Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Sundhedspædagogisk Teater

16. juni 2023 opdateret af: University of California, Davis
Denne undersøgelse evaluerer gennemførligheden og de potentielle positive sundhedseffekter af et nyt "sundhedsundervisningsteater", som vil give deltagere i et sundhedsuddannelsesprogram til opgave at skabe et originalt 10-minutters teater, der kræves for at bruge sundhedsretningslinjerne om fysisk aktivitet og kost. /ernæring. Resultaterne omfatter ændringerne i (a) viden om disse retningslinjer, (b) overholdelse af disse retningslinjer, (c) sundhedsrelateret livskvalitet og (d) selvopfattelse af velværemål såsom selvværd og selv- effektivitet.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Davis, California, Forenede Stater, 95616
        • University of California Davis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • University of California (UC) Davis-studerende, der tilmelder sig kurset med titlen "Health Education Theatre", der afholdes i løbet af 2019 Spring Quarter, dvs. fra april 2019 til juni 2019.

Ekskluderingskriterier:

  • Voksne kan ikke give samtykke
  • Personer, der endnu ikke er voksne (spædbørn, børn, teenagere)
  • Fanger
  • Personer, der ikke overholder dette projekts retningslinjer for helbredsbegrænsninger. I henhold til denne projektretningslinje forventes fravær på grund af helbredsmæssige begrænsninger ikke at overstige maksimalt 3 dage ud over standard klassepolitik i løbet af kvartalet. Så længe et emne er i overensstemmelse med denne projektretningslinje og de yderligere tilpasninger, der er godkendt af UC Davis Student Disability Center (SDC), kan enhver studerende (inklusive en gravid kvinde studerende og en studerende med et handicap) deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sundhedsuddannelse
Denne arms emner har til opgave at skabe et originalt 10-minutters teater, der kræves for at bruge retningslinjerne om fysisk aktivitet og kost/ernæring.
Adfærdsmæssigt: Sundhedsuddannelse
Alle fag har til opgave at skabe et originalt 10-minutters teater om fysisk aktivitet og kost/ernæring.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i viden om sundhedsretningslinjerne vedrørende fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter indgreb, 6 måneder efter indgreb, 12 måneder efter indgreb
Viden om retningslinjerne vedrørende fysisk aktivitet vurderet via spørgeskemaundersøgelse. Dette resultat er dikotomt, enten 0 eller 1, hvilket repræsenterer en undersøgelsesrespondents viden om, at retningslinjen er henholdsvis forkert eller korrekt. Denne retningslinje er fastsat af UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
baseline, umiddelbart efter indgreb, 6 måneder efter indgreb, 12 måneder efter indgreb
Ændring i viden om sundhedsvejledningen vedrørende kost/ernæring
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter indgreb, 6 måneder efter indgreb, 12 måneder efter indgreb
Viden om retningslinjerne vedrørende kost/ernæring vurderet via spørgeskemaundersøgelse. Dette resultat er dikotomt, enten 0 eller 1, hvilket repræsenterer en undersøgelsesrespondents viden om, at retningslinjen er henholdsvis forkert eller korrekt. Denne retningslinje er fastsat af UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
baseline, umiddelbart efter indgreb, 6 måneder efter indgreb, 12 måneder efter indgreb
Ændring i overholdelse af sundhedsretningslinjerne vedrørende fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter indgreb, 6 måneder efter indgreb, 12 måneder efter indgreb
Overholdelse af retningslinjerne vedrørende fysisk aktivitet vurderet via spørgeskemaundersøgelse. Dette resultat er todelt, enten 0 eller 1, hvilket repræsenterer en undersøgelsesrespondent er henholdsvis ikke-kompatibel eller i overensstemmelse med retningslinjen. Denne retningslinje er fastsat af UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
baseline, umiddelbart efter indgreb, 6 måneder efter indgreb, 12 måneder efter indgreb
Ændring i overholdelse af sundhedsretningslinjerne vedrørende kost/ernæring
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter indgreb, 6 måneder efter indgreb, 12 måneder efter indgreb
Overholdelse af retningslinjerne vedrørende kost/ernæring vurderet via spørgeskemaundersøgelse. Dette resultat er todelt, enten 0 eller 1, hvilket repræsenterer en undersøgelsesrespondent er henholdsvis ikke-kompatibel eller i overensstemmelse med retningslinjen. Denne retningslinje er fastsat af UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
baseline, umiddelbart efter indgreb, 6 måneder efter indgreb, 12 måneder efter indgreb
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter intervention, 6 måneder efter intervention, 12 måneder efter intervention
Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt med nytteenheden (fra 0 til 100), som vil blive udledt med den etablerede metode til visuel analog skala efter EuroQol Group (Health Policy). 1990;16(3):199-208).
baseline, umiddelbart efter intervention, 6 måneder efter intervention, 12 måneder efter intervention
Ændring i selvværd
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter intervention, 6 måneder efter intervention, 12 måneder efter intervention
Selvværd vil blive målt ved den etablerede metode af "Rosenbergs selvværdsskala", der spænder fra 10 til 40 (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image. Princeton, NJ, Princeton University Press, 1965).
baseline, umiddelbart efter intervention, 6 måneder efter intervention, 12 måneder efter intervention
Ændring i selveffektivitet
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter intervention, 6 måneder efter intervention, 12 måneder efter intervention
Self-efficacy vil blive målt ved den etablerede metode af "the Generalized Self-efficacy scale", der spænder fra 10 til 40 (Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Generaliseret Self-Efficacy-skala. I J. Weinman, S. Wright, & M. Johnston, Mål i sundhedspsykologi: En brugers portefølje. Årsags- og kontroloverbevisninger (s. 35-37). Windsor, England: NFER-NELSON.).
baseline, umiddelbart efter intervention, 6 måneder efter intervention, 12 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Økonomisk effektivitet af interventionen
Tidsramme: 60 år efter afslutningen af ​​interventionen baseret på en simuleringsanalyse
Return on investment (ROI) af interventionen baseret på en simuleringsanalyse
60 år efter afslutningen af ​​interventionen baseret på en simuleringsanalyse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Davis

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2018

Først opslået (Faktiske)

29. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1341383

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsuddannelse i samfundet

Kliniske forsøg med Sundhedsuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner