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Evaluación del Teatro de Educación para la Salud

3 de diciembre de 2025 actualizado por: University of California, Davis
Este estudio evalúa la viabilidad y los posibles impactos positivos en la salud de un novedoso "teatro de educación para la salud", que pedirá a los participantes de un programa de educación para la salud que creen un teatro original de 10 minutos que se requiere para usar las pautas de salud sobre actividad física y dieta. /nutrición. Los resultados incluyen los cambios en (a) el conocimiento sobre estas pautas, (b) el cumplimiento de estas pautas, (c) la calidad de vida relacionada con la salud y (d) las medidas de autopercepción del bienestar, como la autoestima y la autoestima. eficacia.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Davis, California, Estados Unidos, 95616
        • University of California Davis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de la Universidad de California (UC) Davis que se inscriban en el curso denominado “Teatro de Educación para la Salud”, a realizarse durante el Trimestre de Primavera 2019, es decir, de abril de 2019 a junio de 2019.

Criterio de exclusión:

  • Adultos incapaces de dar su consentimiento
  • Individuos que aún no son adultos (bebés, niños, adolescentes)
  • Prisioneros
  • Individuos que no cumplen con las pautas de limitaciones de salud de este proyecto. Según esta directriz del proyecto, no se espera que las ausencias debidas a limitaciones de salud excedan un máximo de 3 días además de la política de clase estándar durante el trimestre. Siempre que un sujeto cumpla con las pautas de este proyecto y las adaptaciones adicionales autorizadas por el Centro de Discapacidades Estudiantiles (SDC) de UC Davis, cualquier estudiante (incluidas las mujeres embarazadas y los estudiantes con discapacidades) puede participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Educación para la salud
Los sujetos de este brazo tienen la tarea de crear un teatro original de 10 minutos que se requiere para usar las pautas sobre actividad física y dieta/nutrición.
Conductual: Educación para la salud
Todos los sujetos tienen la tarea de crear un teatro original de 10 minutos sobre actividad física y dieta/nutrición.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el conocimiento sobre las pautas de salud en relación con la actividad física
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Conocimiento sobre las pautas en materia de actividad física evaluadas mediante cuestionario de encuesta. Este resultado es dicotómico, ya sea 0 o 1, lo que representa que el conocimiento del encuestado sobre la directriz es incorrecto o correcto, respectivamente. Esta pauta está establecida por la Educación y Promoción de la Salud (HEP) de UC Davis (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en el conocimiento sobre las pautas de salud en relación con la dieta/nutrición
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Conocimiento sobre las pautas en materia de alimentación/nutrición evaluadas mediante cuestionario de encuesta. Este resultado es dicotómico, ya sea 0 o 1, lo que representa que el conocimiento del encuestado sobre la directriz es incorrecto o correcto, respectivamente. Esta pauta está establecida por la Educación y Promoción de la Salud (HEP) de UC Davis (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en el cumplimiento de las pautas sanitarias en materia de actividad física
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cumplimiento de las pautas en materia de actividad física evaluadas mediante cuestionario de encuesta. Este resultado es dicotómico, ya sea 0 o 1, lo que representa que un encuestado no cumple o cumple con la guía, respectivamente. Esta pauta está establecida por la Educación y Promoción de la Salud (HEP) de UC Davis (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en el cumplimiento de las pautas sanitarias en materia de alimentación/nutrición
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cumplimiento de las directrices en materia de alimentación/nutrición evaluadas mediante cuestionario de encuesta. Este resultado es dicotómico, ya sea 0 o 1, lo que representa que un encuestado no cumple o cumple con la guía, respectivamente. Esta pauta está establecida por la Educación y Promoción de la Salud (HEP) de UC Davis (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en la calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
La calidad de vida relacionada con la salud se medirá con la unidad de utilidad (rango de 0 a 100), que se derivará con el método establecido de escala analógica visual siguiendo el EuroQol Group (Health Policy. 1990;16(3):199-208).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en la autoestima
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
La autoestima se medirá mediante el método establecido de "la escala de autoestima de Rosenberg", que va de 10 a 40 (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image. Princeton, Nueva Jersey, Princeton University Press, 1965).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
Cambio en la autoeficacia
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención
La autoeficacia se medirá mediante el método establecido de "la escala de autoeficacia generalizada", que va de 10 a 40 (Schwarzer, R. y Jerusalem, M. (1995). Escala de Autoeficacia Generalizada. En J. Weinman, S. Wright y M. Johnston, Medidas en psicología de la salud: el portafolio de un usuario. Creencias causales y de control (págs. 35-37). Windsor, Inglaterra: NFER-NELSON.).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, 6 meses después de la intervención, 12 meses después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficiencia económica de la intervención
Periodo de tiempo: 60 años después del final de la intervención basado en un análisis de simulación
Retorno de la inversión (ROI) de la intervención basado en un análisis de simulación
60 años después del final de la intervención basado en un análisis de simulación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, Davis

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

29 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1341383

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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