Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyskasvatusteatterin arviointi

perjantai 16. kesäkuuta 2023 päivittänyt: University of California, Davis
Tässä tutkimuksessa arvioidaan uuden "terveyskasvatusteatterin" toteutettavuutta ja mahdollisia myönteisiä terveysvaikutuksia. Se antaa terveyskasvatusohjelman osallistujille tehtäväksi luoda omaperäinen 10 minuutin teatteri, joka vaaditaan fyysistä aktiivisuutta ja ruokavaliota koskevien terveysohjeiden noudattamiseksi. /ravitsemus. Tulokset sisältävät muutoksia (a) tietämyksessä näistä ohjeista, (b) näiden ohjeiden noudattamisesta, (c) terveyteen liittyvästä elämänlaadusta ja (d) itsetunto-hyvinvointitoimenpiteistä, kuten itsetunto ja itsetunto. tehokkuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Davis, California, Yhdysvallat, 95616
        • University of California Davis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • University of California (UC) Davis-opiskelijat, jotka ilmoittautuvat "Health Education Theatre" -kurssille, joka järjestetään 2019 kevätkvartaalilla eli huhtikuusta 2019 kesäkuuhun 2019.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset eivät voi suostua
  • Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
  • vangit
  • Henkilöt, jotka eivät noudata tämän projektin terveysrajoituksia koskevia ohjeita. Tämän projektin ohjeen mukaan terveydellisistä rajoituksista johtuvien poissaolojen ei odoteta ylittävän enintään 3 päivää normaalin luokkapolitiikan lisäksi vuosineljänneksen aikana. Niin kauan kuin aihe on tämän projektiohjeen ja UC Davis Student Disability Centerin (SDC) hyväksymien lisämajoitusten mukainen, kaikki opiskelijat (mukaan lukien raskaana oleva opiskelija ja vammainen opiskelija) voivat osallistua tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Terveysopetus
Tämän käsivarren koehenkilöiden tehtävänä on luoda alkuperäinen 10 minuutin teatteri, joka vaaditaan fyysisen aktiivisuuden ja ruokavalion/ravitsemuksen ohjeiden noudattamiseksi.
Kaikkien aiheiden tehtävänä on luoda omaperäinen 10 minuutin teatteri fyysisestä aktiivisuudesta ja ruokavaliosta/ravitsemuksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tiedossa liikuntaa koskevista terveysohjeista
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tutkimuskyselylomakkeella arvioitu fyysisen aktiivisuuden ohjeiden tuntemus. Tämä tulos on kaksijakoinen, joko 0 tai 1, mikä tarkoittaa, että kyselyyn vastaajan tieto ohjeesta on väärä tai oikea. Tämän ohjeen on laatinut UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos tiedossa ruokavalion/ravitsemuksen terveysohjeista
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tietoa ruokavaliota/ravitsemusta koskevista ohjeista arvioitu kyselylomakkeella. Tämä tulos on kaksijakoinen, joko 0 tai 1, mikä tarkoittaa, että kyselyyn vastaajan tieto ohjeesta on väärä tai oikea. Tämän ohjeen on laatinut UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos fyysistä toimintaa koskevien terveysohjeiden noudattamisessa
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Fyysistä aktiivisuutta koskevien ohjeiden noudattamista arvioitiin kyselylomakkeella. Tämä tulos on kaksijakoinen, joko 0 tai 1, mikä tarkoittaa, että kyselyyn vastaaja ei ole ohjeiden mukainen tai vastaavasti ohjeiden mukainen. Tämän ohjeen on laatinut UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos ruokavaliota/ravitsemusta koskevien terveysohjeiden noudattamisessa
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ruokavaliota/ravitsemusta koskevien ohjeiden noudattaminen arvioitiin kyselylomakkeella. Tämä tulos on kaksijakoinen, joko 0 tai 1, mikä tarkoittaa, että kyselyyn vastaaja ei ole ohjeiden mukainen tai vastaavasti ohjeiden mukainen. Tämän ohjeen on laatinut UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Terveyteen liittyvää elämänlaatua mitataan hyödyllisyysyksiköllä (välillä 0-100), joka johdetaan EuroQol Groupin (Health Policy) mukaisesti vakiintuneella visuaalisen analogisen asteikon menetelmällä. 1990;16(3):199-208).
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Itsetunnon muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Itsetuntoa mitataan vakiintuneella menetelmällä "Rosenbergin itsetunto-asteikolla", joka vaihtelee 10:stä 40:een (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image. Princeton, NJ, Princeton University Press, 1965).
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Itsetehokkuus mitataan vakiintuneella menetelmällä "yleistetty itsetehokkuusasteikko", joka vaihtelee 10:stä 40:een (Schwarzer, R. & Jerusalem, M. (1995). Yleistetty itsetehokkuusasteikko. Julkaisussa J. Weinman, S. Wright, &M. Johnston, Terveyspsykologian toimenpiteet: käyttäjän portfolio. Syy- ja kontrolliuskomukset (s. 35-37). Windsor, Englanti: NFER-NELSON.).
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention taloudellinen tehokkuus
Aikaikkuna: 60 vuotta intervention päättymisen jälkeen simulaatioanalyysin perusteella
Intervention sijoitetun pääoman tuotto (ROI) simulaatioanalyysin perusteella
60 vuotta intervention päättymisen jälkeen simulaatioanalyysin perusteella

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1341383

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yhteisön terveyskasvatus

Kliiniset tutkimukset Terveysopetus

3
Tilaa