- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03759015
Terveyskasvatusteatterin arviointi
perjantai 16. kesäkuuta 2023 päivittänyt: University of California, Davis
Tässä tutkimuksessa arvioidaan uuden "terveyskasvatusteatterin" toteutettavuutta ja mahdollisia myönteisiä terveysvaikutuksia. Se antaa terveyskasvatusohjelman osallistujille tehtäväksi luoda omaperäinen 10 minuutin teatteri, joka vaaditaan fyysistä aktiivisuutta ja ruokavaliota koskevien terveysohjeiden noudattamiseksi. /ravitsemus.
Tulokset sisältävät muutoksia (a) tietämyksessä näistä ohjeista, (b) näiden ohjeiden noudattamisesta, (c) terveyteen liittyvästä elämänlaadusta ja (d) itsetunto-hyvinvointitoimenpiteistä, kuten itsetunto ja itsetunto. tehokkuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Davis, California, Yhdysvallat, 95616
- University of California Davis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- University of California (UC) Davis-opiskelijat, jotka ilmoittautuvat "Health Education Theatre" -kurssille, joka järjestetään 2019 kevätkvartaalilla eli huhtikuusta 2019 kesäkuuhun 2019.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset eivät voi suostua
- Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
- vangit
- Henkilöt, jotka eivät noudata tämän projektin terveysrajoituksia koskevia ohjeita. Tämän projektin ohjeen mukaan terveydellisistä rajoituksista johtuvien poissaolojen ei odoteta ylittävän enintään 3 päivää normaalin luokkapolitiikan lisäksi vuosineljänneksen aikana. Niin kauan kuin aihe on tämän projektiohjeen ja UC Davis Student Disability Centerin (SDC) hyväksymien lisämajoitusten mukainen, kaikki opiskelijat (mukaan lukien raskaana oleva opiskelija ja vammainen opiskelija) voivat osallistua tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Muut: Terveysopetus
Tämän käsivarren koehenkilöiden tehtävänä on luoda alkuperäinen 10 minuutin teatteri, joka vaaditaan fyysisen aktiivisuuden ja ruokavalion/ravitsemuksen ohjeiden noudattamiseksi.
|
Kaikkien aiheiden tehtävänä on luoda omaperäinen 10 minuutin teatteri fyysisestä aktiivisuudesta ja ruokavaliosta/ravitsemuksesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos tiedossa liikuntaa koskevista terveysohjeista
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tutkimuskyselylomakkeella arvioitu fyysisen aktiivisuuden ohjeiden tuntemus.
Tämä tulos on kaksijakoinen, joko 0 tai 1, mikä tarkoittaa, että kyselyyn vastaajan tieto ohjeesta on väärä tai oikea.
Tämän ohjeen on laatinut UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
|
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Muutos tiedossa ruokavalion/ravitsemuksen terveysohjeista
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tietoa ruokavaliota/ravitsemusta koskevista ohjeista arvioitu kyselylomakkeella.
Tämä tulos on kaksijakoinen, joko 0 tai 1, mikä tarkoittaa, että kyselyyn vastaajan tieto ohjeesta on väärä tai oikea.
Tämän ohjeen on laatinut UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
|
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Muutos fyysistä toimintaa koskevien terveysohjeiden noudattamisessa
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Fyysistä aktiivisuutta koskevien ohjeiden noudattamista arvioitiin kyselylomakkeella.
Tämä tulos on kaksijakoinen, joko 0 tai 1, mikä tarkoittaa, että kyselyyn vastaaja ei ole ohjeiden mukainen tai vastaavasti ohjeiden mukainen.
Tämän ohjeen on laatinut UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
|
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Muutos ruokavaliota/ravitsemusta koskevien terveysohjeiden noudattamisessa
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Ruokavaliota/ravitsemusta koskevien ohjeiden noudattaminen arvioitiin kyselylomakkeella.
Tämä tulos on kaksijakoinen, joko 0 tai 1, mikä tarkoittaa, että kyselyyn vastaaja ei ole ohjeiden mukainen tai vastaavasti ohjeiden mukainen.
Tämän ohjeen on laatinut UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
|
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Terveyteen liittyvää elämänlaatua mitataan hyödyllisyysyksiköllä (välillä 0-100), joka johdetaan EuroQol Groupin (Health Policy) mukaisesti vakiintuneella visuaalisen analogisen asteikon menetelmällä.
1990;16(3):199-208).
|
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Itsetunnon muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Itsetuntoa mitataan vakiintuneella menetelmällä "Rosenbergin itsetunto-asteikolla", joka vaihtelee 10:stä 40:een (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image.
Princeton, NJ, Princeton University Press, 1965).
|
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Muutos itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Itsetehokkuus mitataan vakiintuneella menetelmällä "yleistetty itsetehokkuusasteikko", joka vaihtelee 10:stä 40:een (Schwarzer, R. & Jerusalem, M. (1995).
Yleistetty itsetehokkuusasteikko.
Julkaisussa J. Weinman, S. Wright, &M.
Johnston, Terveyspsykologian toimenpiteet: käyttäjän portfolio.
Syy- ja kontrolliuskomukset (s.
35-37).
Windsor, Englanti: NFER-NELSON.).
|
lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 6 kuukautta intervention jälkeen, 12 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Intervention taloudellinen tehokkuus
Aikaikkuna: 60 vuotta intervention päättymisen jälkeen simulaatioanalyysin perusteella
|
Intervention sijoitetun pääoman tuotto (ROI) simulaatioanalyysin perusteella
|
60 vuotta intervention päättymisen jälkeen simulaatioanalyysin perusteella
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1341383
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Yhteisön terveyskasvatus
-
University of ArizonaNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS); El Rio Community... ja muut yhteistyökumppanitValmisHaihtuvat orgaaniset yhdisteet | Teollisuushygienia | Community Health AidesYhdysvallat
-
University of California, San FranciscoValmis
-
University Grenoble AlpsValmisMobiilisovellukset | Mobile HealthRanska
-
Dr. Behcet Uz Children's HospitalRekrytointiPediatria | Mobile HealthTurkki
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Ei vielä rekrytointia
-
University Hospital, AntwerpRekrytointiMobiilisovelluksen pitkäaikainen arviointi sydänpotilaiden seurantaan (Cardio2U-tutkimus) (Cardio2U)Koulutus | Mobile Health | SeurantaBelgia
-
Beijing Normal UniversityRekrytointi
-
Drexel UniversityValmisMotivaatio | Mobile Health | Käyttäytymisen muutos | Physical Activity PromotionYhdysvallat
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityValmis
-
Kyma Medical TechnologiesValmisHealth Volunteer Validation Study
Kliiniset tutkimukset Terveysopetus
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNoom Inc.Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Florida State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of GeorgiaIlmoittautuminen kutsustaSydän- ja verisuonitautien riskin vähentäminenYhdysvallat
-
University of MichiganValmis
-
Manan ShuklaValmisAstma | Krooninen sairausYhdysvallat
-
Philips Electronics Nederland B.V. acting through...Medisch Spectrum TwenteRekrytointi
-
National Defense Medical Center, TaiwanValmisAhdistus | Akuutti sydäninfarkti | Mobile Health | Itsetehokkuus | Määrittämätön | Sydän-hengityskuntoTaiwan
-
University of Wisconsin, MadisonValmisHypertensio, raskauden aiheuttamaYhdysvallat
-
Pack HealthGlaxoSmithKline; University of WashingtonRekrytointiMultippeli myelooma | Uusiutunut hematologinen pahanlaatuisuusYhdysvallat
-
Radicle ScienceAktiivinen, ei rekrytointiVatsakipu | Ruoansulatus | GI-häiriötYhdysvallat