Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van theater voor gezondheidseducatie

3 december 2025 bijgewerkt door: University of California, Davis
Deze studie evalueert de haalbaarheid en de potentiële positieve gezondheidseffecten van een nieuw 'gezondheidseducatietheater', dat deelnemers aan een gezondheidseducatieprogramma zal opdragen een origineel theater van 10 minuten te creëren dat nodig is om de gezondheidsrichtlijnen over lichaamsbeweging en voeding te gebruiken. /voeding. De uitkomsten omvatten de veranderingen in (a) kennis over deze richtlijnen, (b) naleving van deze richtlijnen, (c) gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, en (d) zelfperceptie en welzijnsmetingen zoals zelfrespect en eigenwaarde. doeltreffendheid.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Davis, California, Verenigde Staten, 95616
        • University of California Davis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten van de University of California (UC) Davis die zich inschrijven voor de cursus 'Health Education Theatre' die wordt gehouden tijdens het Spring Quarter 2019, d.w.z. van april 2019 tot juni 2019.

Uitsluitingscriteria:

  • Volwassenen kunnen niet instemmen
  • Personen die nog niet volwassen zijn (baby's, kinderen, tieners)
  • Gevangenen
  • Individuen die niet voldoen aan de richtlijn van gezondheidsbeperkingen van dit project. Onder deze projectrichtlijn wordt verwacht dat afwezigheden wegens gezondheidsbeperkingen niet langer zullen zijn dan maximaal 3 dagen naast het standaard klassenbeleid gedurende het kwartaal. Zolang een proefpersoon voldoet aan deze projectrichtlijn en de aanvullende aanpassingen die zijn goedgekeurd door het UC Davis Student Disability Centre (SDC), kan elke student (inclusief een zwangere studente en een student met een handicap) deelnemen aan dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Gezondheidsopleiding
De proefpersonen van deze arm hebben de opdracht om een ​​origineel theater van 10 minuten te maken dat nodig is om de richtlijnen over fysieke activiteit en voeding/voeding te gebruiken.
Gedragsmatig: Gezondheidsopleiding
Alle proefpersonen krijgen de opdracht om een ​​origineel theater van 10 minuten te maken over lichaamsbeweging en voeding/voeding.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennis over de gezondheidsrichtlijnen met betrekking tot lichaamsbeweging
Tijdsspanne: baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Kennis over de richtlijnen met betrekking tot lichaamsbeweging beoordeeld via enquêtevragenlijst. Deze uitkomst is dichotoom, 0 of 1, wat aangeeft dat de kennis van een respondent over de richtlijn respectievelijk onjuist of correct is. Deze richtlijn is opgesteld door de UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Verandering in kennis over de gezondheidsrichtlijnen met betrekking tot voeding
Tijdsspanne: baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Kennis over de richtlijnen met betrekking tot voeding/voeding beoordeeld via enquêtevragenlijst. Deze uitkomst is dichotoom, 0 of 1, wat aangeeft dat de kennis van een respondent over de richtlijn respectievelijk onjuist of correct is. Deze richtlijn is opgesteld door de UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Wijziging in naleving van de gezondheidsrichtlijnen met betrekking tot fysieke activiteit
Tijdsspanne: baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Naleving van de richtlijnen met betrekking tot lichaamsbeweging beoordeeld via enquêtevragenlijst. Deze uitkomst is dichotoom, 0 of 1, wat betekent dat een enquêterespondent respectievelijk niet of wel voldoet aan de richtlijn. Deze richtlijn is opgesteld door de UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Wijziging in naleving van de gezondheidsrichtlijnen met betrekking tot dieet / voeding
Tijdsspanne: baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Naleving van de richtlijnen met betrekking tot voeding/voeding beoordeeld via enquêtevragenlijst. Deze uitkomst is dichotoom, 0 of 1, wat betekent dat een enquêterespondent respectievelijk niet of wel voldoet aan de richtlijn. Deze richtlijn is opgesteld door de UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
baseline, direct na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zal worden gemeten met de eenheid van utiliteit (variërend van 0 tot 100), die zal worden afgeleid met de gevestigde methode van visuele analoge schaal volgens EuroQol Group (Health Policy. 1990;16(3):199-208).
basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Verandering in zelfrespect
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Het gevoel van eigenwaarde zal worden gemeten volgens de gevestigde methode van "de Rosenberg's eigenwaardeschaal", variërend van 10 tot 40 (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image. Princeton, New Jersey, Princeton University Press, 1965).
basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Verandering in zelfredzaamheid
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie
Zelfeffectiviteit zal worden gemeten volgens de gevestigde methode van "de gegeneraliseerde zelfeffectiviteitsschaal", variërend van 10 tot 40 (Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Gegeneraliseerde Self-Efficacy-schaal. In J. Weinman, S. Wright, &M. Johnston, Maatregelen in de gezondheidspsychologie: een gebruikersportfolio. Causale overtuigingen en controleopvattingen (pp. 35-37). Windsor, Engeland: NFER-NELSON.).
basislijn, onmiddellijk na de interventie, 6 maanden na de interventie, 12 maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Economische efficiëntie van de interventie
Tijdsspanne: 60 jaar na het einde van de interventie op basis van een simulatieanalyse
Return on Investment (ROI) van de interventie op basis van een simulatieanalyse
60 jaar na het einde van de interventie op basis van een simulatieanalyse

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Davis

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1341383

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Communautaire gezondheidseducatie

Klinische onderzoeken op Gezondheidsopleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren