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Evaluation des Theaters zur Gesundheitserziehung

3. Dezember 2025 aktualisiert von: University of California, Davis
Diese Studie bewertet die Machbarkeit und die potenziellen positiven Auswirkungen auf die Gesundheit eines neuartigen „Gesundheitserziehungstheaters“, bei dem die Teilnehmer eines Gesundheitserziehungsprogramms aufgefordert werden, ein originelles 10-minütiges Theaterstück zu erstellen, das für die Anwendung der Gesundheitsrichtlinien zu körperlicher Aktivität und Ernährung erforderlich ist /Ernährung. Zu den Ergebnissen gehören die Veränderungen in (a) dem Wissen über diese Richtlinien, (b) der Einhaltung dieser Richtlinien, (c) der gesundheitsbezogenen Lebensqualität und (d) den Maßstäben des Selbstwahrnehmungswohls wie Selbstwertgefühl und Selbstwertgefühl. Wirksamkeit.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Davis, California, Vereinigte Staaten, 95616
        • University of California Davis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten der University of California (UC) Davis, die sich für den Kurs mit dem Titel „Health Education Theater“ anmelden, der im Frühjahrsquartal 2019, d. h. von April 2019 bis Juni 2019, stattfindet.

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsene können nicht einwilligen
  • Personen, die noch nicht erwachsen sind (Säuglinge, Kinder, Jugendliche)
  • Gefangene
  • Personen, die sich nicht an die Richtlinien dieses Projekts zu gesundheitlichen Einschränkungen halten. Gemäß dieser Projektrichtlinie wird erwartet, dass Abwesenheiten aus gesundheitlichen Gründen während des Quartals zusätzlich zur Standardunterrichtsrichtlinie maximal 3 Tage betragen. Solange ein Proband dieser Projektrichtlinie und den vom UC Davis Student Disability Center (SDC) genehmigten zusätzlichen Vorkehrungen entspricht, kann jeder Student (einschließlich einer schwangeren Studentin und eines Studenten mit einer Behinderung) an dieser Studie teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gesundheitserziehung
Die Probanden dieses Zweigs haben die Aufgabe, ein originelles 10-minütiges Theaterstück zu erstellen, das zur Anwendung der Richtlinien zu körperlicher Aktivität und Ernährung erforderlich ist.
Verhalten: Gesundheitserziehung
Alle Probanden haben die Aufgabe, ein originelles 10-minütiges Theaterstück über körperliche Aktivität und Ernährung zu kreieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Wissens über die Gesundheitsrichtlinien in Bezug auf körperliche Aktivität
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Kenntnisse über die Richtlinien zur körperlichen Aktivität werden anhand eines Fragebogens erfasst. Dieses Ergebnis ist dichotom, entweder 0 oder 1, was bedeutet, dass das Wissen eines Umfrageteilnehmers über die Richtlinie falsch bzw. richtig ist. Diese Richtlinie wird von der UC Davis Health Education and Promotion (HEP) festgelegt (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Änderung des Wissens über die Gesundheitsrichtlinien bezüglich Diät/Ernährung
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Kenntnisse über die Richtlinien zur Diät/Ernährung werden anhand eines Fragebogens erfasst. Dieses Ergebnis ist dichotom, entweder 0 oder 1, was bedeutet, dass das Wissen eines Umfrageteilnehmers über die Richtlinie falsch bzw. richtig ist. Diese Richtlinie wird von der UC Davis Health Education and Promotion (HEP) festgelegt (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Änderung der Einhaltung der Gesundheitsrichtlinien bezüglich körperlicher Aktivität
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Die Einhaltung der Richtlinien zur körperlichen Aktivität wurde anhand eines Fragebogens bewertet. Dieses Ergebnis ist dichotom, entweder 0 oder 1, was bedeutet, dass ein Umfrageteilnehmer die Richtlinie nicht einhält bzw. einhält. Diese Richtlinie wird von der UC Davis Health Education and Promotion (HEP) festgelegt (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Änderung der Einhaltung der Gesundheitsrichtlinien bezüglich Diät/Ernährung
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Die Einhaltung der Richtlinien zur Diät/Ernährung wird anhand eines Fragebogens beurteilt. Dieses Ergebnis ist dichotom, entweder 0 oder 1, was bedeutet, dass ein Umfrageteilnehmer die Richtlinie nicht einhält bzw. einhält. Diese Richtlinie wird von der UC Davis Health Education and Promotion (HEP) festgelegt (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wird mit der Nutzeneinheit (im Bereich von 0 bis 100) gemessen, die mit der etablierten Methode der visuellen Analogskala gemäß EuroQol Group (Gesundheitspolitik) abgeleitet wird. 1990;16(3):199-208).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Veränderung des Selbstwertgefühls
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Das Selbstwertgefühl wird anhand der etablierten Methode der „Selbstwertskala von Rosenberg“ gemessen, die von 10 bis 40 reicht (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image). Princeton, NJ, Princeton University Press, 1965).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Veränderung der Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention
Die Selbstwirksamkeit wird mit der etablierten Methode der „Generalisierten Selbstwirksamkeitsskala“ gemessen, die von 10 bis 40 reicht (Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Generalisierte Selbstwirksamkeitsskala. In J. Weinman, S. Wright, &M. Johnston, Maßnahmen in der Gesundheitspsychologie: Das Portfolio eines Benutzers. Kausal- und Kontrollüberzeugungen (S. 35-37). Windsor, England: NFER-NELSON.).
Ausgangswert, unmittelbar nach der Intervention, 6 Monate nach der Intervention, 12 Monate nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirtschaftliche Effizienz der Intervention
Zeitfenster: 60 Jahre nach Ende der Intervention auf Basis einer Simulationsanalyse
Return on Investment (ROI) der Intervention basierend auf einer Simulationsanalyse
60 Jahre nach Ende der Intervention auf Basis einer Simulationsanalyse

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Davis

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1341383

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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