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Validation of the Back Beliefs Questionnaire to the Turkish

27 août 2019 mis à jour par: Bezmialem Vakif University

Cross-Cultural Adaptation and Validation of the Back Beliefs Questionnaire to the Turkish Language

The Back Beliefs Questionnaire (BBQ) developed by Symonds et al. in 1996 is used to measure patient's attitudes and beliefs towards recovery and return-to-work; and expectations regarding the negative circumstances that could be created as a result of low back pain (LBP).The aim of this study was the translation to Turkish language, cross-cultural adaptation and assessment of reliability&validity of BBQ for the patients suffering from chronic LBP.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Back Beliefs Questionnaire was translated and culturally adapted into Turkish regarding to the published guidelines. This observational cross-sectional study was performed with 110 chronic low back pain patients. All participants were asked to complete Back Beliefs Questionnaire and also fill the socio-demographic data form and evaluation tools (Numeric rating scale-pain, Oswestry Disability Index, Fear Avoidance Beliefs Questionnaire, Hospital Anxiety and Depression Scale). Internal consistency was evaluated with Cronbach's alfa coefficient. Intraclass correlation coefficient was used to assess test-retest reliability. Structural validity was assessed by correlations with other tools.

Back Beliefs Questionnaire had a good internal consistency (Cronbach alfa= 0.79) and an excellent test-retest reliability (Intraclass correlation coefficient = 0.84). A moderate correlation was determined between Back Beliefs Questionnaire and Fear Avoidance Beliefs Questionnaire. Correlations with Numeric rating scale-pain, Oswestry Disability Index, Hospital Anxiety and Depression Scale were fair.

Turkish version of Back Beliefs Questionnaire is a valid and reliable questionnaire that can be used to evaluate beliefs about pain in patients with chronic low back pain.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie
        • BezmialemVU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients who consulted to our Physical Medicine and Rehabilitation clinic during the period between June 2018 and April 2018; and volunteered to participate in this study were evaluated.

La description

Inclusion Criteria:

  • Turkish speaking
  • Suffering from low back pain during activity for over 3 months

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • malignancy
  • infections
  • fractures
  • inflammatory diseases
  • cognitive impairments that might create a problem in comprehending and filling the survey

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
LBP
110 literate Turkish speaking patients suffering from low back pain (LBP) for over 3 months, within the age range 18-65 were included in the study.
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Back Beliefs Questionnaire
Délai: 10 minutes
BBQ was designed to evaluate patients' LBP and their expectations regarding the negative outcomes that might be inflicted on their future; and their attitude towards return-to-work.BBQ consists of 14 items to be filled in by patients. Nine of which are used to evaluate inevitability (1st, 2nd, 3rd, 6th, 8th, 10th, 12th, 13th, 14th) and the other 5 are distractors (4th, 5th, 7th, 9th, 11th). All items are evaluated on a 5-point-Likert Scale that referred to "1-Definitely Disagree" and "5-Definitely Agree". Scoring is calculated over the expressions included in the inevitability measure by reversing the numerical values which are appointed by the participants. The resulting score is between 9 and 45. Lower scores supports the more incompatible and pessimistic beliefs.
10 minutes
Numeric Rating Scale-Pain
Délai: 2 minutes
Numeric Rating Scale-Pain is a scale with good sensitivity that quantitatively evaluates the pain intensity, which is easily comparable to other pain scales. The patient defines pain level within a range of 1 to 10. 1 point represents the minumum pain level, while 10 indicates the most severe pain.
2 minutes
Oswestry Disability Index
Délai: 5 minutes
Oswestry Disability Index is a scale that assesses the functional disability level associated with LBP. It consists of 10 items that each have 6 options, which are scored between 0-5. The patient's total score is divided by the maximum possible score and multiplied by 100; and a percentage score is thus attained. The resulting score is between 0 and 100. As the total score increases, the level of functional disability also increases
5 minutes
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire
Délai: 3 minutes
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire evaluates the physical activity and work related beliefs of fear and avoidance that arise in patients with LBP. It consists of two subscales (physical activity and work) and 16 questions in total.The patient rates their agreement with each statement on a 7-point Likert scale. Where 0= completely disagree, 6=completely agree. There is a maximum score of 96. A higher score indicates more strongly held fear avoidance beliefs.
3 minutes
Hospital Anxiety and Depression Scale
Délai: 3 minutes
The Hospital Anxiety and Depression Scale is a frequently used self-rating scale developed to assess psychological distress in non-psychiatric patients. The questionnaire comprises seven questions for anxiety and seven questions for depression. HADS scores were interpreted as follows for each subscale: mild=8-10, modarate=11-14, severe=15-21.
3 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

12 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

12 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2019

Première publication (Réel)

28 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 050.05.04.05.01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Data will not be shared.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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