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Validation of the Back Beliefs Questionnaire to the Turkish

27. August 2019 aktualisiert von: Bezmialem Vakif University

Cross-Cultural Adaptation and Validation of the Back Beliefs Questionnaire to the Turkish Language

The Back Beliefs Questionnaire (BBQ) developed by Symonds et al. in 1996 is used to measure patient's attitudes and beliefs towards recovery and return-to-work; and expectations regarding the negative circumstances that could be created as a result of low back pain (LBP).The aim of this study was the translation to Turkish language, cross-cultural adaptation and assessment of reliability&validity of BBQ for the patients suffering from chronic LBP.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Back Beliefs Questionnaire was translated and culturally adapted into Turkish regarding to the published guidelines. This observational cross-sectional study was performed with 110 chronic low back pain patients. All participants were asked to complete Back Beliefs Questionnaire and also fill the socio-demographic data form and evaluation tools (Numeric rating scale-pain, Oswestry Disability Index, Fear Avoidance Beliefs Questionnaire, Hospital Anxiety and Depression Scale). Internal consistency was evaluated with Cronbach's alfa coefficient. Intraclass correlation coefficient was used to assess test-retest reliability. Structural validity was assessed by correlations with other tools.

Back Beliefs Questionnaire had a good internal consistency (Cronbach alfa= 0.79) and an excellent test-retest reliability (Intraclass correlation coefficient = 0.84). A moderate correlation was determined between Back Beliefs Questionnaire and Fear Avoidance Beliefs Questionnaire. Correlations with Numeric rating scale-pain, Oswestry Disability Index, Hospital Anxiety and Depression Scale were fair.

Turkish version of Back Beliefs Questionnaire is a valid and reliable questionnaire that can be used to evaluate beliefs about pain in patients with chronic low back pain.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn
        • BezmialemVU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients who consulted to our Physical Medicine and Rehabilitation clinic during the period between June 2018 and April 2018; and volunteered to participate in this study were evaluated.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Turkish speaking
  • Suffering from low back pain during activity for over 3 months

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • malignancy
  • infections
  • fractures
  • inflammatory diseases
  • cognitive impairments that might create a problem in comprehending and filling the survey

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
LBP
110 literate Turkish speaking patients suffering from low back pain (LBP) for over 3 months, within the age range 18-65 were included in the study.
kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Back Beliefs Questionnaire
Zeitfenster: 10 minutes
BBQ was designed to evaluate patients' LBP and their expectations regarding the negative outcomes that might be inflicted on their future; and their attitude towards return-to-work.BBQ consists of 14 items to be filled in by patients. Nine of which are used to evaluate inevitability (1st, 2nd, 3rd, 6th, 8th, 10th, 12th, 13th, 14th) and the other 5 are distractors (4th, 5th, 7th, 9th, 11th). All items are evaluated on a 5-point-Likert Scale that referred to "1-Definitely Disagree" and "5-Definitely Agree". Scoring is calculated over the expressions included in the inevitability measure by reversing the numerical values which are appointed by the participants. The resulting score is between 9 and 45. Lower scores supports the more incompatible and pessimistic beliefs.
10 minutes
Numeric Rating Scale-Pain
Zeitfenster: 2 minutes
Numeric Rating Scale-Pain is a scale with good sensitivity that quantitatively evaluates the pain intensity, which is easily comparable to other pain scales. The patient defines pain level within a range of 1 to 10. 1 point represents the minumum pain level, while 10 indicates the most severe pain.
2 minutes
Oswestry Disability Index
Zeitfenster: 5 minutes
Oswestry Disability Index is a scale that assesses the functional disability level associated with LBP. It consists of 10 items that each have 6 options, which are scored between 0-5. The patient's total score is divided by the maximum possible score and multiplied by 100; and a percentage score is thus attained. The resulting score is between 0 and 100. As the total score increases, the level of functional disability also increases
5 minutes
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire
Zeitfenster: 3 minutes
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire evaluates the physical activity and work related beliefs of fear and avoidance that arise in patients with LBP. It consists of two subscales (physical activity and work) and 16 questions in total.The patient rates their agreement with each statement on a 7-point Likert scale. Where 0= completely disagree, 6=completely agree. There is a maximum score of 96. A higher score indicates more strongly held fear avoidance beliefs.
3 minutes
Hospital Anxiety and Depression Scale
Zeitfenster: 3 minutes
The Hospital Anxiety and Depression Scale is a frequently used self-rating scale developed to assess psychological distress in non-psychiatric patients. The questionnaire comprises seven questions for anxiety and seven questions for depression. HADS scores were interpreted as follows for each subscale: mild=8-10, modarate=11-14, severe=15-21.
3 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 050.05.04.05.01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Data will not be shared.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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