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Validation of the Back Beliefs Questionnaire to the Turkish

27 de agosto de 2019 atualizado por: Bezmialem Vakif University

Cross-Cultural Adaptation and Validation of the Back Beliefs Questionnaire to the Turkish Language

The Back Beliefs Questionnaire (BBQ) developed by Symonds et al. in 1996 is used to measure patient's attitudes and beliefs towards recovery and return-to-work; and expectations regarding the negative circumstances that could be created as a result of low back pain (LBP).The aim of this study was the translation to Turkish language, cross-cultural adaptation and assessment of reliability&validity of BBQ for the patients suffering from chronic LBP.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Back Beliefs Questionnaire was translated and culturally adapted into Turkish regarding to the published guidelines. This observational cross-sectional study was performed with 110 chronic low back pain patients. All participants were asked to complete Back Beliefs Questionnaire and also fill the socio-demographic data form and evaluation tools (Numeric rating scale-pain, Oswestry Disability Index, Fear Avoidance Beliefs Questionnaire, Hospital Anxiety and Depression Scale). Internal consistency was evaluated with Cronbach's alfa coefficient. Intraclass correlation coefficient was used to assess test-retest reliability. Structural validity was assessed by correlations with other tools.

Back Beliefs Questionnaire had a good internal consistency (Cronbach alfa= 0.79) and an excellent test-retest reliability (Intraclass correlation coefficient = 0.84). A moderate correlation was determined between Back Beliefs Questionnaire and Fear Avoidance Beliefs Questionnaire. Correlations with Numeric rating scale-pain, Oswestry Disability Index, Hospital Anxiety and Depression Scale were fair.

Turkish version of Back Beliefs Questionnaire is a valid and reliable questionnaire that can be used to evaluate beliefs about pain in patients with chronic low back pain.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

110

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru
        • BezmialemVU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients who consulted to our Physical Medicine and Rehabilitation clinic during the period between June 2018 and April 2018; and volunteered to participate in this study were evaluated.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Turkish speaking
  • Suffering from low back pain during activity for over 3 months

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • malignancy
  • infections
  • fractures
  • inflammatory diseases
  • cognitive impairments that might create a problem in comprehending and filling the survey

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
LBP
110 literate Turkish speaking patients suffering from low back pain (LBP) for over 3 months, within the age range 18-65 were included in the study.
nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Back Beliefs Questionnaire
Prazo: 10 minutes
BBQ was designed to evaluate patients' LBP and their expectations regarding the negative outcomes that might be inflicted on their future; and their attitude towards return-to-work.BBQ consists of 14 items to be filled in by patients. Nine of which are used to evaluate inevitability (1st, 2nd, 3rd, 6th, 8th, 10th, 12th, 13th, 14th) and the other 5 are distractors (4th, 5th, 7th, 9th, 11th). All items are evaluated on a 5-point-Likert Scale that referred to "1-Definitely Disagree" and "5-Definitely Agree". Scoring is calculated over the expressions included in the inevitability measure by reversing the numerical values which are appointed by the participants. The resulting score is between 9 and 45. Lower scores supports the more incompatible and pessimistic beliefs.
10 minutes
Numeric Rating Scale-Pain
Prazo: 2 minutes
Numeric Rating Scale-Pain is a scale with good sensitivity that quantitatively evaluates the pain intensity, which is easily comparable to other pain scales. The patient defines pain level within a range of 1 to 10. 1 point represents the minumum pain level, while 10 indicates the most severe pain.
2 minutes
Oswestry Disability Index
Prazo: 5 minutes
Oswestry Disability Index is a scale that assesses the functional disability level associated with LBP. It consists of 10 items that each have 6 options, which are scored between 0-5. The patient's total score is divided by the maximum possible score and multiplied by 100; and a percentage score is thus attained. The resulting score is between 0 and 100. As the total score increases, the level of functional disability also increases
5 minutes
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire
Prazo: 3 minutes
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire evaluates the physical activity and work related beliefs of fear and avoidance that arise in patients with LBP. It consists of two subscales (physical activity and work) and 16 questions in total.The patient rates their agreement with each statement on a 7-point Likert scale. Where 0= completely disagree, 6=completely agree. There is a maximum score of 96. A higher score indicates more strongly held fear avoidance beliefs.
3 minutes
Hospital Anxiety and Depression Scale
Prazo: 3 minutes
The Hospital Anxiety and Depression Scale is a frequently used self-rating scale developed to assess psychological distress in non-psychiatric patients. The questionnaire comprises seven questions for anxiety and seven questions for depression. HADS scores were interpreted as follows for each subscale: mild=8-10, modarate=11-14, severe=15-21.
3 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2018

Conclusão Primária (Real)

12 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 050.05.04.05.01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Data will not be shared.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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