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Effet de l'étude de groupe basée sur l'argile avec des personnes âgées vivant seules

3 mars 2020 mis à jour par: Merve Aydın, Karadeniz Technical University

L'effet de l'étude de groupe basée sur l'argile sur les niveaux de solitude et de désespoir chez les personnes âgées vivant seules : étude contrôlée randomisée

Cette étude détermine l'efficacité de l'étude de groupe à base d'argile sur les niveaux de solitude et de désespoir chez les personnes âgées vivant seules. Pour cela, alors que le groupe expérimental aura six 1,5 h hebdomadaires d'étude de groupe à base d'argile et sera interrogé deux fois en face-à-face, le groupe témoin interviewera deux fois en face-à-face.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'un des changements sociaux les plus importants aujourd'hui est le vieillissement de la population mondiale. Parallèlement à l'augmentation de la population âgée, il y a une augmentation importante du nombre de personnes âgées vivant seules. De nombreux problèmes tels que la vie seule, le désespoir, l'insécurité, la peur, la dépression, l'anxiété future et le désir d'une relation proche sont observés chez les personnes âgées qui constituent le groupe à risque en termes de santé mentale. Les opportunités de communication, de vie sociale et de soutien des personnes âgées vivant seules avec d'autres personnes, leur environnement, leurs proches et la société diminuent. Aujourd'hui, la solitude est l'un des symptômes psychologiques les plus courants chez les personnes âgées. Il a été rapporté que le sentiment de solitude est de 80,0% chez les personnes âgées de 65 ans et plus, et l'âge auquel ce sentiment est le plus courant est de 70 ans et plus. Une autre des émotions les plus courantes chez les personnes âgées est le désespoir. Il est recommandé d'utiliser l'art-thérapie, qui est une méthode d'accompagnement adaptée à une approche biopsychosociale pour faire face à la solitude et au désespoir. Le type d'art, la technique et les matériaux à utiliser en art-thérapie doivent être compatibles avec l'âge, les capacités, le développement mental et physique de la personne à appliquer. C'est une substance qui peut être manipulée et déformée plusieurs fois en raison de sa structure argileuse. La personne qui fait l'argile travaille sans crainte d'abîmer l'objet grâce à la structure plastique et durable de l'argile. En raison de son avantage de pouvoir le faire confortablement, c'est une forme d'art appropriée pour les personnes âgées qui sont en période de déclin neurocognitif. Dans ce cadre, cette étude évaluera l'effet de l'étude de groupe basée sur l'argile sur les niveaux de solitude et de désespoir chez les personnes âgées vivant seules.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Yasemin Kutlu
    • Karadeniz Technical University
      • Trabzon, Karadeniz Technical University, Turquie, 61800
        • Merve Aydın

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 65 ans et plus,
  • Pour obtenir un score de 19 et plus sur l'échelle d'examen Mini-Mental Status,
  • Obtenant moins de 30 sur l'échelle de dépression de Beck,
  • Pour obtenir un score de 32 et plus sur l'échelle de solitude UCLA-LS,
  • Pour obtenir 4 points ou plus sur l'échelle de désespoir de Beck,
  • Volontaire pour participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Avoir un trouble de la perception qui empêchera la communication,
  • Avoir une gêne neurologique et physique (paralysie, polyarthrite rhumatoïde, etc.) au niveau des mains,
  • Avoir reçu un diagnostic de trouble mental

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Le groupe expérimental sera six 1,5 h hebdomadaire d'étude de groupe à base d'argile et interviewé en face à face deux fois par les chercheurs.
Comportemental: étude de groupe à base d'argile
Des séances de travail de groupe à base d'argile ont été appliquées au groupe expérimental pendant 60 à 90 minutes une fois par semaine pendant 6 semaines. Les séances sont composées d'activités structurées ou semi-structurées préparées pour les besoins de la littérature par le chercheur aux fins telles que l'acquisition de nouvelles solutions et habiletés de vie pour réduire la solitude et le désespoir des personnes âgées de 65 ans et plus, et le partage de leurs sentiments, pensées et des souvenirs avec d'autres personnes. Livret d'activités d'étude de l'argile ". Quatre avis d'experts ont été obtenus pour le livret créé. Des méthodes telles que la narration, le partage d'expériences, la pratique de groupe, la question-réponse, l'apprentissage par la pratique, l'imagination ont été utilisées dans le programme d'activités. Les caractéristiques physiques, psychologiques, sociales et mentales des personnes âgées ont été prises en considération dans le choix de ces méthodes.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe de contrôle sera interrogé en face à face deux fois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la solitude
Délai: 6 semaines
Au bout de 6 semaines (6 séances de travail d'argile + 2 séances d'entretien en face à face), ils seront évalués à l'aide de l'échelle de solitude UCLA-LS. Le score le plus élevé qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 80 et le score le plus bas est de 20. Les scores élevés montrent que les individus éprouvent plus de solitude. 20-31 score "Pas de solitude", 32-41 score "Très légère solitude", 42-53 score "Légère solitude", 54-67 score "Seul" et 68-80 score est classé comme "Totalement solitaire". Le minimum, le maximum, la médiane, le 25e et le 75e quartile ont été évalués pour chaque groupe et comparés entre les groupes.
6 semaines
Mesure du désespoir
Délai: 6 semaines
Au bout de 6 semaines (6 sessions de travail d'argile + 2 sessions d'entretiens en face à face) seront évalués à l'aide de l'échelle de désespoir de Beck. Le score le plus élevé qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 20 et le score le plus bas est de 1. Lorsque les scores sont élevés, le désespoir de l'individu est supposé être élevé. 0-3 points de désespoir, 4-8 points de faible désespoir, 9-14 points de désespoir moyen et 15-20 points de désespoir élevé ont été déclarés. Il est indiqué qu'il peut être utilisé pour prédire le suicide pour les scores de 9 et plus. Le minimum, le maximum, la médiane, le 25e et le 75e quartile ont été évalués pour chaque groupe et comparés entre les groupes.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Karadeniz Technical University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: merve aydın, Karadeniz Technical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

27 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

12 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2020

Première publication (Réel)

4 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Nurse_Psychiatric61

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de partager avec IPD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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