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Effetto dello studio di gruppo basato sull'argilla con anziani che vivono da soli

3 marzo 2020 aggiornato da: Merve Aydın, Karadeniz Technical University

L'effetto dello studio di gruppo basato sull'argilla sui livelli di solitudine e disperazione negli anziani che vivono da soli: studio controllato randomizzato

Questo studio determina l'efficacia dello studio di gruppo basato sull'argilla sui livelli di solitudine e disperazione negli anziani che vivono da soli. Per questo, mentre il gruppo sperimentale effettuerà sei 1,5 ore settimanali di studio di gruppo basato sull'argilla e intervistato faccia a faccia due volte, il gruppo di controllo effettuerà interviste faccia a faccia due volte

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Uno dei cambiamenti sociali più importanti oggi è l'invecchiamento della popolazione mondiale. Insieme all'aumento della popolazione anziana, c'è un forte aumento del numero di anziani che vivono soli. Molti problemi come la vita da soli, la disperazione, l'insicurezza, la paura, la depressione, l'ansia futura e il desiderio di relazioni strette si riscontrano negli anziani che costituiscono il gruppo a rischio in termini di salute mentale. Le opportunità di comunicazione, vita sociale e sostegno degli anziani che vivono soli con altre persone, il loro ambiente, i parenti e la società stanno diminuendo. Oggi la solitudine è uno dei sintomi psicologici più diffusi tra gli anziani. È stato riportato che la sensazione di solitudine è dell'80,0% negli individui di età pari o superiore a 65 anni e l'età in cui questa sensazione è più comune è di 70 anni e oltre. Un'altra delle emozioni più comuni negli anziani è la disperazione. Si consiglia di utilizzare l'arteterapia, che è un metodo di supporto adatto per un approccio biopsicosociale nell'affrontare la solitudine e la disperazione. Il tipo di arte, la tecnica e i materiali da utilizzare nell'arteterapia dovrebbero essere compatibili con l'età, l'abilità, lo sviluppo mentale e fisico della persona da applicare. È una sostanza che può essere manipolata e deformata molte volte a causa della sua struttura argillosa. La persona che fa l'argilla lavora senza timore di danneggiare l'oggetto grazie alla struttura plastica e resistente dell'argilla. Per il vantaggio di poterlo fare comodamente, è una forma d'arte adatta a persone anziane che si trovano nel periodo di declino neurocognitivo. In questo ambito, questo studio valuterà l'effetto dello studio di gruppo basato sull'argilla sui livelli di solitudine e disperazione negli anziani che vivono da soli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Yasemin Kutlu
    • Karadeniz Technical University
      • Trabzon, Karadeniz Technical University, Tacchino, 61800
        • Merve Aydın

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età superiore ai 65 anni,
  • Per ottenere un punteggio pari o superiore a 19 sulla scala dell'esame Mini-Mental Status,
  • Punteggio inferiore a 30 sulla scala Beck Depression,
  • Per ottenere un punteggio pari o superiore a 32 nella scala della solitudine UCLA-LS,
  • Per ottenere 4 o più punti dalla scala Beck Hopelessness,
  • Volontariato per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo della percezione che impedirà la comunicazione,
  • Avere un disagio neurologico e fisico (paralisi, artrite reumatoide, ecc.) alle mani,
  • Essere stato diagnosticato con qualsiasi disturbo mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale sarà composto da sei 1,5 ore settimanali di studio di gruppo basato sull'argilla e intervistato faccia a faccia due volte dai ricercatori.
Sessioni di lavoro di gruppo basate sull'argilla sono state applicate al gruppo sperimentale per 60-90 minuti una volta alla settimana per 6 settimane. Le sessioni sono composte da attività strutturate o semi-strutturate preparate ai fini della letteratura dal ricercatore allo scopo di acquisire nuove soluzioni e abilità di vita per ridurre la solitudine e la disperazione delle persone di età pari o superiore a 65 anni e condividere i propri sentimenti, pensieri e ricordi con altri individui. Libretto delle attività di studio dell'argilla". Sono state ottenute quattro opinioni di esperti per il libretto creato. Metodi come la narrazione, la condivisione di esperienze, la pratica di gruppo, la domanda-risposta, l'imparare facendo, l'immaginazione sono stati utilizzati nel programma delle attività. Nella selezione di questi metodi sono state prese in considerazione le caratteristiche fisiche, psicologiche, sociali e mentali degli anziani.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo sarà intervistato faccia a faccia due volte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della solitudine
Lasso di tempo: 6 settimane
Alla fine di 6 settimane (6 sessioni di lavoro sull'argilla + 2 sessioni di colloquio faccia a faccia), saranno valutati utilizzando la scala della solitudine UCLA-LS. Il punteggio più alto ottenibile dalla scala è 80 e il punteggio più basso è 20. I punteggi più alti mostrano che le persone sperimentano più solitudine. Intervallo di punteggio 20-31 "Nessuna solitudine", intervallo di punteggio 32-41 "Solitudine molto lieve", intervallo di punteggio 42-53 "Leggera solitudine", intervallo di punteggio 54-67 "Solo" e l'intervallo di punteggio 68-80 è classificato come "Totalmente solitario". Il minimo, il massimo, la mediana, il 25° e il 75° quartile sono stati valutati per ciascun gruppo e confrontati tra i gruppi.
6 settimane
Misurazione della disperazione
Lasso di tempo: 6 settimane
Alla fine delle 6 settimane (6 sessioni di lavoro sull'argilla + 2 sessioni di interviste faccia a faccia) verrà valutata utilizzando la Beck Hopelessness Scale. Il punteggio più alto ottenibile dalla scala è 20 e il punteggio più basso è 1. Quando i punteggi sono alti, si presume che la disperazione dell'individuo sia alta. Sono stati dichiarati 0-3 punti di disperazione, 4-8 punti di bassa disperazione, 9-14 punti di media disperazione e 15-20 punti di alta disperazione. Si afferma che può essere utilizzato per prevedere il suicidio per punteggi di 9 e superiori. Il minimo, il massimo, la mediana, il 25° e il 75° quartile sono stati valutati per ciascun gruppo e confrontati tra i gruppi.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: merve aydın, Karadeniz Technical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

27 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

12 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Nurse_Psychiatric61

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Non è previsto alcun piano di condivisione con IPD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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