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一人暮らし高齢者を対象とした粘土による集団学習の効果

2020年3月3日 更新者:Merve Aydın、Karadeniz Technical University

一人暮らし高齢者の孤独感と絶望感に対する粘土ベースのグループ研究の効果: 無作為対照研究

この研究は、一人暮らしの高齢者の孤独と絶望のレベルに関する粘土ベースのグループ研究の有効性を決定します。 このために、実験グループは週に 6 回の 1.5 時間の粘土ベースのグループ研究と対面でのインタビューを 2 回行いますが、対照グループは対面でのインタビューを 2 回行います。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

今日の最も重要な社会変化の 1 つは、世界人口の高齢化です。 高齢者人口の増加に伴い、一人暮らしの高齢者の数が深刻に増加しています。 メンタルヘルス上のリスクグループである高齢者には、一人暮らし、絶望、不安、恐怖、抑うつ、将来不安、親密な関係への憧れなど多くの問題が見られます。 一人暮らしの高齢者のコミュニケーション、社会生活、支援の機会は、他の人々、彼らの環境、家族、社会と減少しています。 今日、孤独は、高齢者の間で最も一般的に経験される心理的症状の 1 つです。 孤独感は65歳以上で80.0%、最も多い年齢は70歳以上と報告されています。 高齢者のもう 1 つの一般的な感情は、絶望感です。 孤独と絶望に対処するための生物心理社会的アプローチに適した支援方法であるアートセラピーを使用することをお勧めします。 アートセラピーで使用されるアートの種類、技法、および材料は、適用される人の年齢、能力、精神的および身体的発達に適合する必要があります。 粘土構造のため、何度でも操作・変形できる物質です。 粘土を作る人は、粘土の可塑性と耐久性のある構造により、オブジェクトを損傷することを恐れずに作業します. 気軽にできるという利点から、認知機能が低下している高齢者に適した芸術形式です。 この範囲の下で、この研究は、一人暮らしの高齢者の孤独と絶望のレベルに対する粘土ベースのグループ研究の効果を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Yasemin Kutlu
    • Karadeniz Technical University
      • Trabzon、Karadeniz Technical University、七面鳥、61800
        • Merve Aydın

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上の方、
  • Mini-Mental Status 試験スケールで 19 以上のスコアを取得するには、
  • ベックうつ病スケールで30未満のスコア、
  • UCLA-LS Loneliness スケールで 32 以上のスコアを獲得するには、
  • ベック絶望度尺度で 4 点以上を獲得するには、
  • 研究へのボランティア参加

除外基準:

  • コミュニケーションを妨げる知覚障害を持ち、
  • 手に神経的・身体的不快感(麻痺、関節リウマチなど)がある方、
  • 何らかの精神障害と診断されたこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
実験グループは、週に 6 回の 1.5 時間の粘土ベースのグループ研究と、研究者による 2 回の面談を行います。
粘土ベースのグループワークセッションが実験グループに適用され、週に 1 回 60 ~ 90 分間、6 週間行われました。 セッションは、65歳以上の個人の孤独と絶望を軽減するための新しい解決策とライフスキルを習得し、彼らの感情、考えを共有するなどの目的で、研究者によって文献の目的のために準備された構造化または半構造化された活動で構成されています、そして他の個人との思い出。 粘土学習活動小冊子」。 作成した冊子に対して、4件の専門家の意見が得られました。 活動プログラムでは、ナレーション、経験の共有、グループ練習、質疑応答、実践による学習、想像などの方法が使用されました。 これらの方法の選択には、高齢者の身体的、心理的、社会的、精神的特性が考慮されました。
介入なし:対照群
対照群は対面で 2 回面接します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
孤独の測定
時間枠:6週間
6 週間 (粘土作業 6 セッション + 対面面接 2 セッション) の終わりに、UCLA-LS 孤独度尺度を使用して評価されます。 スケールから取得できる最高スコアは 80 で、最低スコアは 20 です。 高いスコアは、個人がより多くの孤独を経験していることを示しています。 20~31 点の範囲は「孤独感なし」、32~41 点の範囲は「非常に軽い孤独感」、42~53 点の範囲は「わずかな寂しさ」、54~67 点の範囲は「寂しい」、68~80 点の範囲は「まったく孤独」に分類されます。寂しい"。 最小値、最大値、中央値、25 番目および 75 番目の四分位を各グループで評価し、グループ間で比較しました。
6週間
絶望の測定
時間枠:6週間
6 週間 (粘土作業 6 セッション + 対面インタビュー 2 セッション) の終わりに、ベック絶望度尺度を使用して評価されます。 スケールから取得できる最高スコアは 20 で、最低スコアは 1 です。 スコアが高い場合、個人の絶望度は高いと見なされます。 0 ~ 3 点の絶望、4 ~ 8 点の低絶望、9 ~ 14 点の中程度の絶望、および 15 ~ 20 点の非常に絶望的な状態が示されました。 スコアが 9 以上の場合、自殺の予測に使用できると述べられています。 最小値、最大値、中央値、25 番目および 75 番目の四分位を各グループで評価し、グループ間で比較しました。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:merve aydın、Karadeniz Technical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月27日

一次修了 (実際)

2018年11月27日

研究の完了 (実際)

2019年12月12日

試験登録日

最初に提出

2020年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月3日

最初の投稿 (実際)

2020年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月3日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Nurse_Psychiatric61

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDに共有する予定はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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