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Comparaison des exercices de facilitation neuromusculaire proprioceptive du cou et de l'omoplate sur les troubles posturaux, la dyskinésie scapulaire et les épaules rondes chez les personnes atteintes d'un trouble de l'alignement sagittal cervical.

28 avril 2022 mis à jour par: Eastern Mediterranean University

Dans la société moderne, les activités répétitives et monotones augmentent en raison de la diminution de l'activité physique générale, du développement de l'industrie des technologies de l'information et du flux de la culture du temps. Par conséquent, une exposition prolongée à une posture instable ou anormale peut déclencher une réaction en chaîne de mauvais alignement et de déséquilibre, entraînant des maladies musculo-squelettiques telles que des raideurs musculaires ou des blessures traumatiques répétitives.

Le malalignement cervical sagittal (SCM), également connu sous le nom de posture de la tête vers l'avant (FHP), est l'un des types de mauvaise posture de la tête couramment observés dans le plan sagittal. Il est défini comme le déplacement vers l'avant de la tête. Lorsque la tête avance, le centre de gravité change. Pour compenser ce décalage du centre de gravité, le haut du corps glisse vers l'arrière et les épaules avancent, l'épaule arrondie se développe de sorte que la tête se place devant le corps.

Le SCM peut provoquer de nombreux symptômes nocifs tels que des douleurs au cou, des épaules, des maux de dos, des maux de tête chroniques, une courbure accrue de la colonne vertébrale et une dyskinésie scapulaire et une épaule arrondie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une bonne posture est définie comme un équilibre musculo-squelettique avec un minimum de stress ou de tension sur le corps. Le corps humain est un système multi-articulaire avec des chaînes cinétiques contrôlées par le système nerveux central, avec une série d'articulations qui interagissent avec l'activité musculaire.

Une exposition prolongée à une posture instable ou anormale peut déclencher une réaction en chaîne d'alignement faible et de déséquilibre, entraînant des maladies musculo-squelettiques telles que des raideurs musculaires ou des blessures traumatiques répétées. Le malalignement cervical sagittal (SCM), en d'autres termes la posture de la tête vers l'avant (FHP), est l'un des types de mauvaise posture de la tête couramment observés dans le plan sagittal. Il est défini comme le déplacement du centre de la tête vers l'avant. Lorsque la tête avance, le centre de gravité change. Pour compenser ce décalage du centre de gravité, le haut du corps glisse vers l'arrière et les épaules avancent, l'épaule arrondie se développe de sorte que la tête se place devant le corps.

Le SCM de la tête est défini comme l'extension antérieure de la tête avec hyperextension des vertèbres cervicales supérieures (C1-C3) et flexion des vertèbres cervicales inférieures (C4-C7) et hyperlordose de la courbure cervicale. Cela peut être causé par une variété de facteurs, notamment Dormir dans des positions avec une élévation excessive de la tête, une utilisation prolongée de l'ordinateur et une faiblesse musculaire du dos.

Le SCM peut provoquer de nombreux symptômes nocifs tels que des douleurs au cou, des épaules, des maux de dos, des maux de tête chroniques, une courbure accrue de la colonne vertébrale et une dyskinésie scapulaire et une épaule arrondie.

L'épaule arrondie est une posture courbée dans laquelle les omoplates sont surélevées et l'acromion fait saillie vers l'avant par rapport au centre de gravité du corps. Ces changements peuvent entraîner un déséquilibre des muscles environnants et éventuellement des douleurs au niveau de la tête, des articulations temporo-mandibulaires, du cou, du dos, des épaules et des bras.

La dyskinésie scapulaire fait référence à des changements visibles dans la position scapulaire et les schémas de mouvement. Il produit des changements dans la cinématique des articulations gléno-humérales et acromio-claviculaires et peut interférer avec l'activité des muscles périscapulaires et de la coiffe des rotateurs. améliorer le contrôle et la fonction neuromusculaire ainsi que la force musculaire, l'équilibre et la flexibilité. Il est utilisé comme résistance progressive pour l'entraînement fonctionnel dans les exercices thérapeutiques, améliore les limitations articulaires et renforce les muscles. Les modèles PNF scapulaires et cou sont connus pour augmenter la stabilité de la tête, du cou et des muscles scapulaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Famagusta, Chypre, 99450
        • Eastern Mediterranean University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux avec un angle Kravivertébral inférieur à 50o.
  • Personnes en bonne santé qui n'ont pas subi de blessure au membre supérieur au cours des 6 derniers mois.
  • A 3 douleurs ou plus en EVA pendant au moins 3 mois

Critère d'exclusion:

  • Avoir suivi un programme de physiothérapie au cours des 6 derniers mois en raison de douleurs au cou ou au dos.
  • Avec scoliose structurelle
  • Avoir des antécédents de fracture des vertèbres cervicales
  • Avoir une maladie rhumatismale affectant le cou
  • Avoir subi une opération de la colonne cervicale
  • Compression de la moelle épinière due à une tumeur ou à une autre cause
  • Ceux qui ont des déficits neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive Scapulaire et Cou
Les participants du groupe d'intervention se verront appliquer des exercices de Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive au cou et aux scapulaires d'une durée de 40 minutes pour 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
Le chercheur effectuera un total de 12 séances d'exercices pnf scapulaires et cou pendant 4 semaines. Les participants appliqueront des exercices PNF utilisant des techniques d'initiation rythmique, de stabilisation rythmique et de cobinaison d'isotoniques. Des modèles d'élévation antérieure, de dépression postérieure, de dépression antérieure, d'élévation postérieure seront utilisés dans les exercices scapulaires. Les modèles de flexion cervicale supérieure, de flexion cervicale inférieure, de rotation et de flexion latérale seront utilisés dans les exercices du cou pnf.
Expérimental: Groupe de contrôle
Des exercices McKenzie et Kendall seront donnés aux participants du groupe contrôle. Les exercices se feront 3 séances par semaine sur une période de 4 semaines.
Des exercices Kendall et Mckenzie seront donnés aux participants sous forme d'entraînement à domicile. Les méthodes d'exercice d'auto-étirement sont les suivantes : placer les deux mains sur les épaules et pousser la poitrine, placer une main sur l'épaule et saisir le coude de la main tournée, avec l'autre main sur la tête et la tirer lentement vers l'intérieur, reculez la tête jusqu'à ce qu'elle ait atteint le point complètement étiré, regardez droit devant et tournez lentement la tête horizontalement jusqu'à ce que la valeur maximale soit atteinte, reculez la tête et tournez-la jusqu'à ce qu'elle atteigne le point complètement étiré, abaissez la tête tournez-la jusqu'à ce que il a atteint le point maximum. Étirement du muscle pectoral, renforcement de la rétraction de l'épaule, renforcement des fléchisseurs cervicaux profonds, renforcement des fléchisseurs cervicaux profonds.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'ange craniovertébral
Délai: 5 minutes
Les points anatomiques du tragus ipsilatéral et de l'apophyse épineuse C7 du participant seront marqués. L'angle entre la ligne reliant l'apophyse épineuse C7 et le point tragus et la ligne horizontale tirée de C7 donne l'angle cranio-vertébral. Les individus avec un angle CVA inférieur à 50 degrés sont des individus avec un alignement sagittal cervical. Une caméra sera placée à une distance de 1 mètre et l'objectif de la caméra sera au niveau C7, enfin les photos latérales des patients seront prises. Les calculs d'angle seront effectués à l'aide du programme informatique de règle d'écran triangulaire de Markus Bader-MB Software Solutions.
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la douleur au cou
Délai: 1 minute
L'intensité de la douleur au cou sera évaluée objectivement avec l'échelle visuelle analogique. Il sera demandé au patient de marquer l'intensité de la douleur ressentie sur la ligne tracée avec une règle de 10 cm telle que 0 = "pas de douleur" 10 = "douleur très intense".
1 minute
Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) - Formulaire abrégé
Délai: 3 minutes
Ce formulaire court se compose de 7 questions et fournit des informations sur la position assise, la marche, les activités modérément vigoureuses et le temps consacré aux activités vigoureuses. Dans l'évaluation du formulaire abrégé IPAQ, l'énergie requise pour les activités sera calculée avec le score MET-minute.
3 minutes
Indice de maladie du cou (NDİ)
Délai: 3 minutes
Il s'agit d'un questionnaire composé de 10 sujets étudiant comment la douleur au cou affecte la vie quotidienne du patient. Ces rubriques évaluent la sévérité de la douleur, les soins personnels, le transport, la lecture, les maux de tête, la concentration, la vie professionnelle, la conduite, le sommeil et les loisirs. Chaque section est notée entre 0 et 5. Le score total de NDİ est calculé sur 100. Selon le score BDI ; 0-8% aucune incapacité, 10-28% incapacité légère, 30-48% incapacité modérée, 50% 68 incapacité grave, 68% plus incapacité totale.
3 minutes
Amplitude de mouvement cervicale active
Délai: 10 minutes
L'amplitude de mouvement cervicale active est mesurée avec l'application d'un goniomètre (G-pro© ), qui a été prouvé valide par Pourahmadi en 2018. Pour mesurer la flexion et l'extension, la position de test de l'iPhone a été placée juste à côté du conduit auditif externe, et un axe de l'application a été aligné avec la ligne imaginaire entre la base de la narine et le conduit auditif externe. L'amplitude de mouvement de la flexion latérale active a été mesurée en position assise. Le centre de l'application a été placé sur l'apophyse épineuse C7 et un axe de l'application a été aligné avec la protubérance occipitale. Enfin, rotation craniocervicale active en position assise, ce mouvement a été évalué en décubitus dorsal le centre de l'appli était positionné au centre de la tête et un axe était aligné avec le nez.
10 minutes
Évaluation des problèmes posturaux
Délai: 5 minutes

Dans l'étude, la méthode de photographie sera utilisée pour mesurer l'angle d'inclinaison, l'angle d'inclinaison frontale de la tête et l'angle d'épaule arrondi. Les points anatomiques déterminés seront marqués, les photographies latérales et antérieures des patients seront prises avec un appareil photo numérique. Les calculs angulaires seront effectués à l'aide du programme informatique de règle d'écran triangulaire de Markuz Bader-MB Software Solutions.

L'inclinaison de la tête sera calculée en trouvant l'angle entre la ligne tracée entre l'extrémité de l'œil à partir du point tragus et la ligne horizontale tracée à partir de la ligne tragus.

L'angle d'inclinaison frontale est l'angle formé entre la ligne joignant les bords inférieurs de chaque oreille et la ligne horizontale Épaule arrondie, est calculé en trouvant l'angle entre la ligne joignant l'apophyse épineuse C7 et le point médian de l'acromion, et la ligne horizontale tracée à partir du milieu de C7.

5 minutes
Test de glissement scapulaire latéral
Délai: 10 minutes
Chaque sujet a été chargé d'atteindre activement la première position de test, les deux bras sur les côtés dans l'articulation gléno-humérale neutre, la deuxième position, le sujet a placé activement les deux mains sur les hanches homolatérales et a placé l'humérus en rotation médiale à 45 ° d'abduction dans le plan coronal et la troisième position sujet étendu activement les deux coudes, placé les membres supérieurs dans une position de rotation médiale maximale à 90° d'abduction dans le plan coronal. Lorsque la position de test sera obtenue, l'angle inférieur de l'omoplate et l'apophyse épineuse adjacente de la vertèbre de référence dans le même plan horizontal seront identifiés par palpation et mesurés avec un pied à coulisse numérique bilatéralement.
10 minutes
Le test de flexion craniocervicale
Délai: 10 minutes
Le test est effectué avec le patient en décubitus dorsal allongé avec le cou dans une position neutre de sorte que la ligne du visage soit horizontale et qu'une ligne bissectrice du cou longitudinalement soit horizontale par rapport à la surface de test. Le capteur de pression non gonflé est placé derrière le cou de manière à ce qu'il touche l'occiput et soit gonflé à une pression de base stable de 20 mm Hg, une pression standard suffisante pour remplir l'espace entre la surface de test et le cou mais pas pour pousser le cou dans un lordose. L'appareil fournit des informations et des instructions au patient pour effectuer les cinq étapes requises du test. Le patient est informé que le test n'est pas un test de force mais plutôt un test de précision. Le mouvement est exécuté doucement et lentement comme un signe de tête (comme si on disait "oui").
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2021

Première publication (Réel)

29 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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