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Effets du programme de stabilisation scapulaire chez les patients souffrant de cervicalgie chronique non spécifique

31 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets du programme de stabilisation scapulaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les patients souffrant de cervicalgie chronique non spécifique

Le but de cette étude est de déterminer les effets du programme de stabilisation scapulaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les patients souffrant de cervicalgies chroniques non spécifiques. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé et 28 patients remplissant les critères d'inclusion seront inclus dans l'étude. ils seront répartis en 2 groupes en utilisant la technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste. Le groupe expérimental recevra des exercices de relaxation pour la région cervico-scapulaire combinés avec le SSP (programme de stabilisation scapulaire). Le groupe témoin recevra uniquement des exercices de relaxation. Mesure des résultats : l'échelle numérique d'évaluation de la douleur, le goniomètre et l'indice d'incapacité du cou mesureront la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité. Le groupe expérimental recevra un total de séances de 45 minutes, trois fois par semaine, un jour sur deux pendant 3 semaines. Le groupe témoin recevra des exercices de relaxation dans la région cervico-scapulaire, y compris des étirements du cou, des étirements des muscles scapulaires et une libération myofasciale 3 fois par semaine pendant 3 semaines un jour sur deux. Les mesures seront prises au départ, à la fin de la 3ème semaine et pour le suivi des effets à long terme à 6 semaines. Les données seront analysées par SPSS version 20.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude fournira des preuves pour les stratégies de gestion de la NNP chronique (douleur au cou non spécifique) en se concentrant uniquement sur un SSP bien conçu (programme de stabilisation scapulaire). L'étude permettra aux physiothérapeutes d'introduire ce programme d'exercices (programme de stabilisation scapulaire) dans leurs schémas thérapeutiques pour gérer la NNP. Certaines études ont utilisé ces exercices en combinaison pour traiter les personnes souffrant de douleurs cervicales chroniques. On suppose que l'ajout d'un programme de stabilisation scapulaire augmentera l'efficacité du traitement. Cette étude nous permettra d'évaluer uniquement les effets du SSP sur le NNP sans ajouter d'autres stratégies de traitement. Cette étude vise à déterminer les effets d'un programme de stabilisation scapulaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les patients souffrant de cervicalgies chroniques non spécifiques. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé et 28 patients remplissant les critères d'inclusion seront inclus dans l'étude. ils seront répartis en 2 groupes en utilisant la technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste. Le groupe expérimental recevra des exercices de relaxation de la région cervico-scapulaire combinés au SSP (programme de stabilisation scapulaire). Le groupe témoin recevra uniquement des exercices de relaxation. Mesure des résultats : l'échelle numérique d'évaluation de la douleur, le goniomètre et l'indice d'incapacité du cou mesureront la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité. Le groupe expérimental recevra un total de séances de 45 minutes, trois fois par semaine, un jour sur deux pendant 3 semaines. Le groupe témoin recevra des exercices de relaxation dans la région cervico-scapulaire, y compris des étirements du cou, des étirements des muscles scapulaires et une libération myofasciale 3 fois par semaine pendant 3 semaines un jour sur deux. Les mesures seront prises au départ, à la fin de la 3ème semaine et pour le suivi des effets à long terme à la 6ème semaine. Les données seront analysées par SPSS version 20.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Riphah Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 18 à 35 ans

    • Valeur NPRS supérieure ou égale à 4
    • Cervicalgie chronique non spécifique depuis plus de 3 mois
    • Flexion de l'épaule 130˚ ou plus

Critère d'exclusion:

  • Anomalies structurelles telles que fractures / spondylose

    • Tout autre problème musculo-squelettique
    • Problèmes neurologiques
    • H/o chirurgie cervicale ou thoracique Troubles psychologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Programme d'exercices de stabilisation scapulaire
Autre: Programme d'exercices de relaxation et de stabilisation scapulaire
Programme de stabilisation scapulaire (3 séries de 10 répétitions chacune/jour). Ce programme d'exercices est destiné aux muscles affectant l'alignement scapulaire en raison de douleurs cervicales chroniques. Un programme spécialisé de rotation ascendante scapulaire non résistive, de levage des bras face au mur, de levage des bras roulant vers l'arrière, de levage des bras au-dessus de la tête, d'abduction de l'épaule dans le plan scapulaire au-dessus de 120˚, de haussement d'épaules, d'étirement du releveur de l'omoplate et du petit pectoral. Enveloppement chaud (10 min) et exercices de relaxation incluant relâchement myofascial et étirement des muscles du cou et de la région scapulaire. Un total de 45 minutes de séance trois fois par semaine un jour sur deux pendant 3 semaines. L'évaluation sera effectuée au départ, à la fin de la 3ème semaine et pour les effets à long terme à la fin de la 6ème semaine.
Autre: Groupe B
Exercices de relaxation de la région cervico-scapulaire
Autre: Exercices de relaxation de la région cervico-scapulaire
Des exercices de relaxation de la région cervico-scapulaire comprenant des étirements du cou des muscles scapulaires et une libération myofasciale seront administrés aux patients trois fois par semaine en alternance pendant 3 semaines. L'évaluation se fera au départ, à la fin de la 3ème semaine, et pour les effets à long terme à la fin de la 6ème semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: 3ème jour
Le NPRS est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0-10) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur. L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant non douleur à 10 représentant la pire douleur imaginable
3ème jour
Goniomètre
Délai: 3ème jour
La science de la mesure des distances articulaires dans chaque plan de l'articulation s'appelle la goniométrie. Le goniomètre est un appareil qui mesure un angle ou permet la rotation d'un objet dans une position définie. La flexion et l'extension thoraciques y seront évaluées.
3ème jour
NDI
Délai: 3ème jour
Il s'agit d'un questionnaire en 10 points qui mesure l'incapacité liée à la douleur au cou autodéclarée par le patient.
3ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (Réel)

26 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/22/0143 Moeen

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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