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L'association potentielle de longs ARN non codants (NEAT1 et MALAT1) dans le processus de transition épithéliale-mésenchymateuse dans la parodontite

9 décembre 2023 mis à jour par: Ali A Abdulkareem
La parodontite est une affection inflammatoire polymicrobienne affectant les tissus de soutien des dents. Elle se caractérise par une perte progressive de l'attache épithéliale et une résorption de l'os alvéolaire, pouvant entraîner la perte des dents. La transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) a été proposée comme un processus réversible qui déplace le phénotype cellulaire de l'épithélial au mésenchymateux et peut être impliqué dans le processus d'inflammation parodontale complètement ou partiellement. Les ARN longs non codants (ARNlnc) sont une grande classe de transcrits régulateurs de plus de 200 nucléotides dépourvus d'un potentiel évident de codage des protéines. Des études ont montré que la dérégulation de l'ARNnc joue un rôle clé dans les maladies humaines, y compris le cancer, en modulant la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT). L'implication des marqueurs lncRNAs dans la pathogenèse de la TEM induite par la maladie parodontale n'a pas été étudiée de manière approfondie et a créé une lacune dans les connaissances.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Irak
      • Baghdad, Irak, 964
        • saif mohammed T AL Mufti

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients diagnostiqués avec une parodontite et des tissus parodontaux sains seront recrutés au Collège de médecine dentaire/Université de Bagdad et au centre dentaire spécialisé Al Sadir/direction Al-Risafa/ministère de la Santé. Aucune restriction d'âge ou de sexe.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients sans antécédents de maladie systémique, par exemple, diabète.
  • Les hommes et les femmes seront inclus dans l'étude.
  • Groupe témoin : les patients correspondent à la définition de cas de la santé gingivale2 et sont confirmés par une analyse histopathologique de l'infiltration des cellules inflammatoires.
  • Groupe parodontite : les patients correspondent à la définition de cas de maladie parodontale référée pour une chirurgie parodontale avec lambeau (lambeau de Widman modifié).
  • Patients confirmés radiographiquement avec une poche infra-osseuse éligibles à la chirurgie parodontale avec lambeau.

Critère d'exclusion:

  • Patients refusant de participer ou de consentir.
  • Patient prenant des médicaments qui affectent ou modifient l'immunité (par exemple, corticostéroïde), au cours des 3 derniers mois.
  • Patient prenant des AINS au cours des 3 derniers mois.
  • Fumeur actif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de contrôle
-groupes sains/sans condition
groupe d'étude
-groupe malade-/avec la condition (parodontite)
Autre: défi parodontite
témoin sera comparé au groupe malade souffrant de maladie parodontale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
déterminer l'expression relative des lncRNAs (NEAT1 et MALAT1) dans le tissu parodontal sain et malade.
Délai: un ans
transcription inverse réaction en chaîne par polymérase en temps réel
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
déterminer l'expression des gènes liés à l'EMT (E-cadhérine, vimentine, β-caténine et Snail1), dans les tissus sains et malades, et leur corrélation avec les lncARN et les paramètres cliniques.
Délai: un ans
transcription inverse réaction en chaîne par polymérase en temps réel
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ali A Abdulkareem

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 février 2022

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2023

Première publication (Réel)

16 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • lncRNA in periodontal disease

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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