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Exercice d'engagement chez les personnes de plus de 60 ans à risque de chute

20 juin 2024 mis à jour par: Michelle Thirlwall, East Lancashire Hospitals NHS Trust

Obstacles et facilitateurs pour exercer l'engagement chez les personnes de plus de 60 ans à risque de chute : une étude exploratoire

Il s'agit d'une étude qualitative utilisant des entretiens semi-structurés pour explorer les expériences de chute des patients et leurs perceptions sur les facilitateurs et les obstacles à l'exercice.

Objectif : Explorer les raisons pour et contre la pratique d'exercices à domicile chez les participants de plus de 60 ans présentant un risque de chute.

Explorer:

  1. Préférences des patients concernant le format et le type d'exercice, par exemple/dépliant, en ligne, accès, tel que le dépliant sur les exercices sur chaise de la Chartered Society of Physiotherapy (CSP) ou les documents individuels du programme de réadaptation personnalisé.
  2. La possibilité de discuter des risques de chutes avec des professionnels de la santé.
  3. Si des inégalités de santé existent avec des personnes à risque de chute et d'exercice.
  4. Durabilité de l'exercice, afin de réduire le risque de chutes dans cette population.
  5. La nécessité de développer des parcours de gestion des chutes musculo-squelettiques internes et externes.

Adéquation : Patients de plus de 60 ans, identifiés comme présentant un risque de chute, ayant été référés à MSK Physiotherapy à Rossendale.

Le « risque de chute » est défini comme : le patient déclare être instable, a fait une ou plusieurs chutes au cours des 6 derniers mois, ou le clinicien a identifié une démarche lente/instable lors de l'examen.

Entretiens semi-directifs portant sur un maximum de dix participants. On s'attend à ce que cette taille d'échantillon donne une saturation adéquate des données. Environ 12 mois entre le recrutement des participants et l'analyse des résultats.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une personne sur trois de plus de 65 ans et une sur deux de plus de 80 ans chuteront chaque année. Une chute est la principale raison pour laquelle les personnes âgées fréquentent A et E. Les chutes peuvent entraîner des blessures aux tissus mous et des fractures, la plus importante étant une fracture de la hanche, et celles-ci nécessitent souvent une physiothérapie. Localement, nous avons des taux de fractures de la hanche supérieurs à la moyenne. Les chutes réduisent également la confiance et la mobilité, ce qui peut également avoir un impact sur le développement de problèmes de santé à long terme.

Des recherches ont montré que l'exercice peut contribuer à améliorer la force et l'équilibre des personnes de plus de 60 ans exposées à un risque de chute. Des recherches antérieures ont montré que les exercices d'équilibre et de force réduisaient le risque de chute de 25 % chez les patients de plus de 60 ans. Cependant, dans d'autres recherches, 78 % des patients de plus de 75 ans n'ont pas fait d'exercices à la maison au cours des 5 dernières années.

Explorer les points de vue des patients sur les exercices et leur expérience en physiothérapie nous aidera à comprendre pourquoi les patients s'engagent ou non dans l'exercice et à améliorer nos services.

Les patients à risque (identifiés grâce au modèle EMIS) de chutes et qui ont exprimé leur intérêt à participer à la recherche et qui répondent aux critères d'éligibilité supplémentaires seront approchés par le chercheur. Les participants éligibles intéressés à participer seront contactés et recevront la fiche d'information du patient et le formulaire de consentement. Ils seront contactés dans les deux semaines pour voir s'ils souhaitent participer et obtenir de l'aide pour le formulaire de consentement, soit par téléphone, soit en face à face.

Une copie du formulaire de consentement sera numérisée dans les notes du participant sur le SIGE et les copies papier seront stockées en toute sécurité dans un classeur verrouillé.

Tous les participants auront la possibilité de poser des questions concernant le consentement et l'étude avant de commencer les entretiens et la collecte de données.

Le droit du participant de refuser de participer à une étude de recherche sans donner de raisons sera respecté. Tous les participants sont libres de se retirer à tout moment sans donner de raisons et sans préjudice de la suite du traitement.

Les entretiens en face à face seront enregistrés via un enregistreur vocal crypté. Si vous réalisez des entretiens par appel téléphonique ou par des équipes MS, des enregistrements vocaux utilisant le dictaphone crypté seront également utilisés. L'entretien durera environ une demi-heure, et les patients ne seront interrogés qu'une seule fois, il n'y aura pas de suivi dans cette étude.

Toutes les informations identifiables des participants resteront confidentielles et un numéro de participant sera utilisé. Les enregistrements seront chargés sur un serveur de confiance sécurisé protégé par mot de passe, accessible uniquement au chercheur et l'enregistrement original supprimé du dictaphone dans les 48 heures (environ 2 jours). Une fois transcrit, l’enregistrement sur le disque sera alors supprimé.

Les données qualitatives anonymisées seront transcrites par un transcripteur du NIHR. Ensuite, il sera analysé à l'aide d'une analyse thématique utilisant NVivo version 12, ou la version la plus récente de NVivo, un logiciel d'analyse de données qualitatives. Toutes les données seront anonymisées avant l'analyse à l'aide d'un numéro d'identification de participant attribué.

Dans le cas peu probable où une détresse serait identifiée, l'entretien sera interrompu et la raison de la détresse sera traitée conformément à la pratique clinique normale. Le participant aura la possibilité d'arrêter de participer (voir retrait de participation ci-dessous) ou de poursuivre l'entretien plus tard. Les participants peuvent se retirer à tout moment jusqu'à ce que les entretiens aient été retranscrits.

Les données seront ensuite utilisées pour améliorer les services aux patients en physiothérapie, ainsi que pour mettre en évidence tout parcours de service et les besoins en matière d'inégalités en matière de santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Lancashire
      • Blackburn, Lancashire, Royaume-Uni, BB2 3HH
        • Recrutement
        • East Lancashire Hospitals NHS Trust
        • Contact:
          • Michelle Thirlwall

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il s'agit d'une étude monocentrique, basée au Rossendale Health Centre. Le service de physiothérapie MSK fait partie d'un modèle intégré du East Lancashire Hospitals NHS Trust (ELHT) pour la gestion des problèmes musculo-squelettiques, rhumatologiques, orthopédiques et douloureux (https://elht.nhs.uk/services/integrated-msk-pain-and- service de rhumatologie). L’objectif est de fournir des soins et un soutien de la plus haute qualité aux patients souffrant de maladies musculo-squelettiques. Cela inclut les patients qui ont été référés à la suite de chutes ayant entraîné des fractures ou des lésions des tissus mous, ainsi que des affections douloureuses à long terme telles que l'arthrose qui peuvent avoir un impact sur la mobilité. Un tiers des patients en physiothérapie MSK sont âgés de plus de 60 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 60 ans ou plus
  • À risque de chute ou chute due à une cause musculo-squelettique (douleur, faiblesse musculaire, problème d’équilibre)
  • A la capacité de consentir, comme le jugent l'équipe de soins directs et le chercheur
  • Peut communiquer en anglais OU utiliser un service de traduction - Capable de participer de manière indépendante à un entretien en face à face ou à distance OU peut utiliser un service de traduction

Critère d'exclusion:

- Moins de 60 ans

  • Avoir une cause médicale de chute OU faire actuellement l'objet d'une enquête pour une cause médicale de chute (par exemple/étourdissements, déficience cardiaque, visuelle signalés comme étant la cause de la chute par opposition à une faiblesse ou une douleur dans les membres inférieurs/problèmes d'équilibre ou instabilité sur les pieds)
  • Déficience cognitive modérée à sévère nuisant à la capacité de consentir

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Découvrez les raisons pour et contre la pratique d’exercices à la maison.
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
En identifiant des thèmes lors de l'analyse des entretiens d'étude
À la fin des études, en moyenne 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réflexions des patients sur le matériel de service, la fourniture et la communication
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
Identifier le format d'exercice préféré et la compréhension des informations, par exemple/dépliant, en ligne, accès, tels que le dépliant sur les exercices sur chaise de la Chartered Society of Physiotherapy (CSP) ou leurs propres documents de programme de réadaptation personnalisé en ligne, en analysant les thèmes des entretiens.
À la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: James Boateng, East Lancashire Hospitals NHS Trust
  • Chaise d'étude: Elizabeth Lightbody, National Institute for Health Research, United Kingdom

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2023

Première publication (Réel)

25 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DEV072

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Entretiens semi-directifs

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