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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06172049
Incidence du cancer colorectal dans le sud-ouest de la Chine : basée sur la base de données SCC
14 décembre 2023 mis à jour par: Ziqiang Wang,MD, West China Hospital
Évaluer les tendances récentes en matière d'incidence, de traitement et de survie du CCR dans le sud-ouest de la Chine.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les caractéristiques épidémiologiques du cancer colorectal (CCR) ont montré des tendances différentes selon les pays.
L'étude des caractéristiques épidémiologiques et de gestion entre la Chine et les États-Unis a des implications importantes pour comprendre l'état actuel de l'apparition, du traitement et de la survie du cancer.
nous avons créé la base de données Southwest China Colorectal (SCC), dans le but de fournir des informations de référence sur le diagnostic et la prise en charge du CCR en Chine.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5838
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sichuan
-
Chendu, Sichuan, Chine, 640001
- West China Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients ayant reçu un diagnostic de CCR ont été inclus
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique du cancer colorectal ;
- A reçu un traitement dans des établissements médicaux ;
- Suivi régulier après le diagnostic.
Critère d'exclusion:
Patients perdus de vue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Cas CRC
|
le traitement réel que les patients atteints de CCR ont reçu
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Survie
Délai: De l'inclusion jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause, ou jusqu'au 31/10/2023
|
Survie globale (OS) jusqu'à la fin du suivi
|
De l'inclusion jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause, ou jusqu'au 31/10/2023
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ziqiang Wang, West China Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2023
Première publication (Estimé)
15 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRC-2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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