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Une étude clinique du Gecacitinib combiné à l'interféron pégylé chez des patients atteints de PV

1 mars 2026 mis à jour par: Duan Minghui

Une étude clinique des comprimés d'hydrochlorure de gécacitinib combinés à l'interféron pégylé comme traitement de première intention chez les patients atteints de polyglobulie de Vaquez (PV)

L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du Gécacitinib en association avec l'interféron pégylé pour le traitement de la polyglobulie de Vaquez (PV). La principale question qu'il vise à répondre est :

Les patients atteints de PV peuvent-ils obtenir une rémission hématologique après avoir reçu la thérapie combinée ?

Les participants devront :

Recevoir un traitement combiné avec des comprimés de chlorhydrate de Gécacitinib et de l'interféron pégylé pendant 24 semaines Se rendre régulièrement à l'hôpital pour des examens et des évaluations de suivi

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de ≥18 ans
  • Diagnostic de polyglobulie essentielle (PV) selon les critères de la Classification Internationale par Consensus (ICC) 2022 ;
  • Présence d'au moins une des manifestations suivantes de la maladie, définies comme :

    a. Anomalie hématologique périphérique : HCT ≥45 % et/ou PLT >400×10⁹/L et/ou WBC ≥10×10⁹/L en l'absence de saignée ; b. Présence d'une perte de poids >10 % au cours des 6 derniers mois, de sueurs nocturnes, de prurit ou de fièvre inexpliquée (>37,5 °C) ; c. Splénomégalie progressive (splénomégalie antérieure avec une augmentation >5 cm par rapport à la valeur initiale ou splénomégalie nouvellement apparue) ; d. Antécédents d'événements thrombotiques ou hémorragiques antérieurs ;

  • Aucun projet actuel de greffe de cellules souches ;
  • Espérance de vie >24 semaines ;
  • État de performance ECOG 0-2 ;
  • Capable d'avaler des comprimés ;
  • Aucun traitement antérieur par interféron ou inhibiteurs de JAK (les patients ayant reçu de l'hydroxyurée ou une saignée sont éligibles) ;
  • Aucune administration de facteurs de croissance, de facteurs de stimulation des colonies, de thrombopoïétine ou de transfusion plaquettaire dans les 2 semaines précédant le dépistage, avec un nombre de plaquettes ≥100×10⁹/L et un ANC ≥1,5×10⁹/L ;
  • Fonction majeure des organes adéquate, définie comme : ALT et AST ≤2,5 × LSN ; DBIL et TBIL ≤2,0 × LSN ; Créatinine sérique ≤1,5 × LSN ;
  • Blastes sanguins périphériques 0 % ;
  • Consentement éclairé signé volontaire conformément aux exigences du comité d'éthique ;
  • Capable de respecter les procédures de l'étude et de suivi.

Critères d'exclusion :

  • Toute anomalie clinique ou de laboratoire significative considérée par l'investigateur comme pouvant affecter l'évaluation de la sécurité, telle que : a. Diabète non contrôlé (>250 mg/dL ou >13,9 mmol/L) ; b. Hypertension ne pouvant être réduite à la plage suivante malgré un traitement antihypertenseur combiné (pression artérielle systolique <160 mmHg, pression artérielle diastolique <100 mmHg) ; c. Neuropathie périphérique (Grade ≥2 selon NCI-CTCAE V5.0).
  • Antécédents d'insuffisance cardiaque congestive (Grade ≥3 selon NCI-CTCAE V5.0), d'angine de poitrine non contrôlée ou instable ou d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou d'embolie pulmonaire dans les 24 semaines précédant le dépistage.
  • Patients ayant subi une chirurgie majeure dans les 4 semaines précédant le dépistage et ne s'étant pas complètement rétablis.
  • Patients ayant reçu du PEG-IFN-α-2a ou ayant des antécédents de thérapie par ³²P dans les 5 semaines précédant le dépistage.
  • Patients diagnostiqués avec un syndrome d'immunodéficience primaire (par exemple, agammaglobulinémie liée à l'X et immunodéficience commune variable).
  • Patients présentant des troubles du rythme nécessitant un traitement au moment du dépistage (sauf la digoxine).
  • Patients présentant toute infection bactérienne, virale, parasitaire ou fongique cliniquement symptomatique nécessitant un traitement au moment du dépistage.
  • Patients présentant une infection pulmonaire active indiquée par un examen tomodensitométrique thoracique au moment du dépistage.
  • Patients ayant un diagnostic antérieur confirmé d'infection tuberculeuse active ou ceux ayant un test de libération d'interféron-gamma positif au dépistage confirmé comme une infection tuberculeuse active par l'investigateur.
  • Patients ayant subi une splénectomie ou ayant reçu une radiothérapie splénique dans les 48 semaines précédant le dépistage.
  • Patients séropositifs pour le VIH, présentant une infection active par le virus de l'hépatite B (HBsAg positif et ADN-VHB positif ou au-dessus de la plage de référence normale), ou ayant des anticorps anti-VHC positifs avec ARN-VHC positif au moment du dépistage.
  • Patients épileptiques ou utilisant des médicaments psychiatriques ou sédatifs au moment du dépistage (sauf les comprimés d'estazolam).
  • Patientes prévoyant une grossesse, enceintes ou allaitantes, et patients incapables d'utiliser une contraception efficace tout au long de la période d'étude ; patients masculins n'utilisant pas de préservatifs pendant la période d'administration et pendant 2 jours (environ 5 demi-vies) après la dernière dose.
  • Patients ayant des antécédents de malignité au cours des 5 dernières années (sauf carcinome basocellulaire de la peau guéri ou carcinome in situ du col de l'utérus).
  • Présence d'autres maladies graves qui, selon l'investigateur, peuvent affecter la sécurité ou l'observance du patient.
  • Patients suspectés d'allergie au chlorhydrate de gécacitinib, à l'interféron ou à des médicaments similaires.
  • Patients présentant une dépendance active à l'alcool ou à la drogue qui interférerait avec leur capacité à respecter les exigences de l'étude.
  • Patients ayant participé à une autre étude de nouveau médicament expérimental ou de dispositif médical et ayant reçu le médicament à l'étude ou utilisé le dispositif à l'étude dans les 12 semaines précédant le dépistage.
  • Patients ayant utilisé tout immunomodulateur, tout immunosuppresseur, ≥10 mg/jour de prednisone ou des corticostéroïdes équivalents, ou se trouvant dans les 6 demi-vies de ces médicaments dans les 2 semaines précédant l'inclusion, selon la période la plus longue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Gecacitinib, Interféron alfa-2b pégylé
Médicament : Comprimés de chlorhydrate de gécacitinib, Interféron alfa-2b pégylé

Comprimés de Gécacitinib Hydrochlorure : 100 mg deux fois par jour (BID), par voie orale, à jeun.

Interféron alfa-2b pégylé : 90 μg une fois par semaine, injection sous-cutanée dans l'abdomen ou la cuisse.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de rémission hématologique à la semaine 24
Délai: Semaine 24
Atteinte simultanée de HCT <45%, WBC <10×10⁹/L et PLT ≤400×10⁹/L
Semaine 24

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de rémission HCT
Délai: semaine 24
Proportion de patients atteignant un HCT <45 % à 24 semaines
semaine 24
Temps jusqu'à la rémission de la greffe de cellules souches hématopoïétiques (HCT)
Délai: Jusqu'à 24 semaines
Temps entre l'initiation du traitement et la rémission HCT
Jusqu'à 24 semaines
Durée de la rémission de la HCT
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 2 ans
Intervalle entre la première obtention de la rémission de l'HCT et la réapparition d'un HCT ≥ 45 %
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 2 ans
Proportion de patients atteignant une réduction de la rate à 24 semaines
Délai: Semaine 4, Semaine 12, Semaine 24
≥10% de réduction du diamètre splénique le plus long par palpation ou normalisation de la taille de la rate
Semaine 4, Semaine 12, Semaine 24
Proportion de patients présentant une amélioration des symptômes à 24 semaines
Délai: Semaine 4, Semaine 12, Semaine 24
Réduction ≥50 % du score total des symptômes sur le Formulaire d'évaluation des symptômes des néoplasmes myéloprolifératifs. Le MPN-SAF-TSS est utilisé pour évaluer la charge symptomatique des patients atteints de néoplasmes myéloprolifératifs. Le questionnaire reflète également dans une certaine mesure la qualité de vie des patients. Au cours du processus de diagnostic et de traitement, le questionnaire MPN-10 comprend 10 sous-symptômes (fatigue, satiété précoce, inconfort abdominal, activité réduite, manque de concentration, sueurs nocturnes, démangeaisons cutanées, douleurs osseuses, fièvre et perte de poids). Chaque item est noté de 0 (aucun) à 10 (le plus sévère), avec un score total de 0 à 100 points. Plus le score total est élevé, plus la charge symptomatique est lourde.
Semaine 4, Semaine 12, Semaine 24
Réduction en pourcentage de la charge mutationnelle JAK2 après 24 semaines de traitement
Délai: Semaine 12, Semaine 24
Semaine 12, Semaine 24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

24 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2026

Première publication (Réel)

3 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Polyglobulie Vera (PV)

Essais cliniques sur Comprimés de chlorhydrate de gécacitinib ; Interféron alfa-2b pégylé

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