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Essais cliniques sur 22q13.3 Deletiesyndroom
21 résultats au total
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UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationInconnueSyndrome de délétion du chromosome 22q11.2États-Unis, Pays-Bas
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)ComplétéSyndrome de Phelan-McDermid | Syndrome de délétion 22q13États-Unis
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementSyndrome de Di George | 22q11.2 Syndrome de délétionÉtats-Unis
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University of Geneva, SwitzerlandRésilié22q11.2 Syndrome de délétionSuisse
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Mahidol UniversityComplété22q11.2 Syndrome de délétion | Défaut immunitaireThaïlande
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Hôpital le VinatierRecrutement22q11.2 Syndrome de délétionFrance
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University of Geneva, SwitzerlandComplété22q11.2 Syndrome de délétionSuisse
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Hôpital le VinatierRésilié
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State University of New York - Upstate Medical...Albert Einstein College of MedicineComplété
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Stephan EliezRecrutementtaCS | Syndrome de délétion 22Q11Suisse
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de délétion 22QÉtats-Unis, Australie
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Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyComplété22q11.2 Syndrome de délétionÉtats-Unis
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National Institute of Mental Health (NIMH)ComplétéSyndrome de Di George | Syndrome vélocardiofacial | Syndrome 22q11.2États-Unis
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRecrutement22q11.2 Syndrome de délétion | Scoliose idiopathique de l'adolescentPays-Bas
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Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Pittsburgh; Harvard...Complété22q11.2 Syndrome de délétion | Syndrome Vélo-Cardio-FacialÉtats-Unis
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Hôpital le VinatierRecrutement22q11.2 Syndrome de délétionFrance
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University Hospital TuebingenRecrutement
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutementMutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas