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Clinical Trials on Déficit en maltase acide en glycogenèse 2 in Poland
26 résultats au total
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Glycogenèse Type II | Déficit en maltase acide (DMLA)États-Unis, France, Canada, Pays-Bas, Australie
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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AlexionRecrutementMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomale | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2 | Déficit en lipase acide | Déficit en LIPA | Déficit en LALFrance, Belgique, États-Unis, Espagne, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Slovénie, Royaume-Uni, Brésil, Canada, Danemark, Australie, Croatie, Tchéquie, Irlande, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Arabie Saoudite
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Northwell HealthComplétéDiabète sucré de type 2 | Carence en vitamine B12États-Unis
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghComplétéDéficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 (CPT2) | Déficit mitochondrial en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en 3 hydroxyacylCoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîneÉtats-Unis
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Glycomine, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en phosphomannomutase 2États-Unis, Espagne, Le Portugal, Belgique, Tchéquie, France, Italie, Pays-Bas, Pologne
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2États-Unis
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène | Déficit isolé en sulfite oxydaseEspagne, Israël, États-Unis, Royaume-Uni, Canada, Pays-Bas, Allemagne, Arabie Saoudite, Tunisie, Japon, Italie, Malaisie, Pologne, Turquie
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Pomeranian Medical University SzczecinPas encore de recrutementDéficit en oxygène | Infection par corona virus | SDRA dû à une maladie causée par le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2Pologne
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University Medical Center GroningenUMC Utrecht; University of Oxford; Academisch Medisch Centrum - Universiteit... et autres collaborateursComplétéDéficit VLCAD | Défauts d'oxydation des acides grasPays-Bas
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Primary Immune...Inscription sur invitationADA-SCID | Syndrome de présage | SCID | Dysgénésie réticulaire | XSCID | SCID qui fuitÉtats-Unis, Canada
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Office of Rare... et autres collaborateursInscription sur invitationSyndrome de présage | Dysgénésie réticulaire | Déficit immunitaire combiné sévère (SCID) | XSCID | SCID qui fuit | SCID ADAÉtats-Unis, Canada
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD)États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, République tchèque, Italie, Pologne, Suisse
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Alexion PharmaceuticalsRésiliéDéficit en lipase acide lysosomaleÉtats-Unis
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomaleFrance, Pologne, Royaume-Uni, Espagne, Mexique, Turquie, Japon, Australie, Fédération Russe, États-Unis, Allemagne, Italie, Tchéquie, Argentine, Croatie
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BioMarin PharmaceuticalComplétéDéficits en tétrahydrobioptérine | Hyperphénylalaninémie, non phénylcétonuriqueAllemagne, États-Unis
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OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityRecrutementTumeur solide maligne | Syndrome de Lynch | Néoplasme du système hématopoïétique et lymphoïde | Carcinome canalaire du sein in situ | Syndrome néoplasique héréditaire | Syndrome de cancer du sein et de l'ovaire héréditaire associé à BRCA1/2États-Unis
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Cognito Therapeutics, Inc.RecrutementDéficience cognitive | Démence | Maladie d'Alzheimer | Déficience cognitive légère | Déclin cognitif | Maladie d'Alzheimer, début précoce | Maladie d'Alzheimer, apparition tardive | MCI | Démence Alzheimer | Démence légère | Démence de type Alzheimer | Déficience cognitive légère | Maladie d'Alzheimer 1 | Démence... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Carisma Therapeutics IncActif, ne recrute pasAdénocarcinome | Tumeurs de l'estomac | Cancer | Cancer du sein | Cancer de la tête et du cou | Carcinome hépatocellulaire | Cancer colorectal | Cancer du pancréas | Tumeurs ovariennes | Carcinome épithélial ovarien | Carcinome à cellules transitionnelles | Tumeur mammaire | Cancer de la prostate | Cancer des voies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Atara BiotherapeuticsRecrutementTroubles lymphoprolifératifs | Léiomyosarcome | Complications de la greffe de cellules souches | Complications de greffe d'organe solide | Maladies associées au virus Epstein-Barr (EBV) | EBV+ Maladie lymphoproliférative post-transplantation (EBV+ PTLD) | Greffe allogénique de cellules hématopoïétiques et d'autres conditionsÉtats-Unis, L'Autriche, Belgique, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni