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Recherche d'essais cliniques pour: BGF MDI ((budésonide, glycopyrronium et fumarate de formotérol) avec apnée de 3 s

20 résultats au total

AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la distribution pulmonaire du budésonide, du glycopyrronium et du fumarate de formotérol

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
AstraZeneca

Recrutement

Étude pour évaluer PT010 chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (LOGOS) (LOGOS)

Asthme

États-Unis, Chine, Tchéquie, Allemagne, Afrique du Sud, Royaume-Uni, Mexique, Turquie, Colombie, Fédération Russe, Brésil, Israël, Grèce, Le Portugal, L'Autriche, Costa Rica, Arabie Saoudite, Slovaquie, Suède, Porto Rico
AstraZeneca

Recrutement

Étude pour évaluer PT010 chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (KALOS) (KALOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Danemark, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Pologne, Espagne, Corée, République de, Philippines, Italie, Argentine, Bulgarie, Inde, Japon, Viêt Nam, Taïwan, Thaïlande, Pérou, Chili, Porto Rico, Belgique, Australie, Pays-Bas et plus
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de PT010, PT003 et PT009 chez des sujets japonais atteints de BPCO par rapport à Symbicort® Turbohaler®

MPOC

Japon
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de l'exposition systémique totale du budésonide, du glycopyrronium et du formotérol administrés par le BGF MDI HFO par rapport au BGF MDI HFA

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Complété

Étude pour évaluer la bioéquivalence de l'exposition pulmonaire au budésonide, au glycopyrronium et au formotérol administrés par le BGF MDI HFO par rapport au BGF MDI HFA

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, de 24 semaines, à dosage chronique, multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT010, PT003 et PT009 par rapport à Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

MPOC

États-Unis, Canada, Chine, Japon
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT003, PT005 et PT001 chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni, Chine, Taïwan, Corée, République de, Japon, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Fédération Russe
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de pharmacocinétique et d'innocuité de PT010 et PT003 chez des sujets adultes chinois en bonne santé

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Chine
AstraZeneca

Recrutement

Une étude visant à étudier l'effet sur la fonction pulmonaire d'un traitement approuvé contre la BPCO (BGF, avec propulseur HFA) par rapport au BGF formulé avec un nouveau propulseur (HFO) chez des participants âgés de 40 à 80 ans atteints de BPCO

MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique)

États-Unis, Corée, République de, Argentine, Turquie, Viêt Nam, Malaisie, Philippines, Thaïlande, Hongrie, Mexique, Canada, Inde, Bulgarie, Pologne
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT009 par rapport à PT005, PT008 et Symbicort® Turbuhaler® sur la fonction pulmonaire sur 24 semaines chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (telos)

Trouble pulmonaire obstructif chronique

États-Unis, Canada, Allemagne, Hongrie, Corée, République de, Pologne, Fédération Russe, Tchéquie
AstraZeneca

Recrutement

Une étude d'efficacité et d'innocuité de 24 semaines pour évaluer l'inhalateur-doseur de budésonide et de fumarate de formotérol chez des participants adultes et adolescents souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé (VATHOS) (VATHOS)

Asthme

États-Unis, Canada, Italie, Japon, Viêt Nam, Espagne, Allemagne, Malaisie
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de PT009 par rapport à PT005 sur les exacerbations de la BPCO sur une période de 52 semaines chez des sujets atteints de BPCO modérée à très sévère (Sophos)

Trouble pulmonaire obstructif chronique

États-Unis, L'Autriche, Belgique, Canada, Danemark, Allemagne, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pérou, Brésil, Afrique du Sud, Argentine, Fédération Russe, Mexique, Porto Rico, Chili, Norvège
Pearl Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de phase I évaluant l'innocuité et la pharmacocinétique du budésonide, du glycopyrronium et de l'aérosol pour inhalation de fumarate de formotérol (BGF MDI) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Inconnue

Début d'action de l'hydrofluoroalcane Advair (HFA) 115/21 par rapport aux inhalateurs-doseurs sous pression Symbicort (pMDI) 160/4,5 Mesuré par impulsion d'oscillométrie (IOS)

Asthme

États-Unis
AstraZeneca

Recrutement

Résultats en vie réelle après le début du traitement par Trixeo (budésonide / glycopyrronium / formotérol) (CHOROS ORION)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Italie
AstraZeneca

Complété

Une étude d'efficacité comparant l'inhalateur-doseur sous pression (pMDI) SYMBICORT® avec le pMDI de budésonide hydrofluoroalcanes (HFA), chez des sujets hispaniques atteints d'asthme dépendant des CSI

Asthme

États-Unis, Porto Rico
AstraZeneca

Complété

Comparaison de SYMBICORT® pMDI avec le formotérol Turbuhaler® chez les sujets atteints de MPOC

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis, Pérou, Afrique du Sud, Argentine, Mexique, Brésil, Chili, Colombie, Venezuela
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude visant à évaluer la quantité de médicament atteignant le sang lorsqu'il est administré à partir de Symbicort pMDI avec espaceur par rapport à celui de Symbicort pMDI sans espaceur chez des volontaires sains

Une étude est menée chez des volontaires sains

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude randomisée comparant le furoate de fluticasone/uméclidinium/vilantérol (FF/UMEC/VI) à la trithérapie par inhalateur unique, par rapport à la thérapie par inhalateurs multiples (budésonide/formotérol plus tiotropium) chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, États-Unis, Pays-Bas, Tchéquie

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