Biztonsági és immunogenitási tanulmány az LC16m8-ról, egy módosított himlőoltásról, egészséges, korábban be nem oltott önkénteseknél
I./II. fázisú klinikai vizsgálat az LC16m8, egy módosított Vaccinia vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére egészséges önkénteseknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Stanford, California, Egyesült Államok, 94305
- Stanford University, General Clinical Research Center
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Egyesült Államok, 40536
- University of Kentucky, Kentucky Clinic
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
- St. Louis University, Center for Vaccine Development
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37232-2195
- Vanderbilt University Medical Center, General Clinical Research Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Képes megérteni a vizsgálatot és írásos beleegyezését adni. Bármilyen vizsgálati eljárás elvégzése előtt aláírt, tájékozott hozzájárulásnak kell lennie.
- 18-34 éves férfi vagy nő (beleértve; születési év = 1971-1987).
- A kórelőzményben nincs himlőoltás, vagy bizonyíték az oltás helyén lévő hegekre.
- Hajlandó és képes visszatérni minden utóellenőrző látogatásra, vizsgálati eljárásra és vérvételre a vizsgálat időtartama alatt.
- Jó egészségnek örvend, a kórelőzmény, a klinikai értékelés és a kiindulási (szűrési) laboratóriumi értékelések alapján.
- Negatív ELISA a HIV-re, vagy ha az nem meghatározható, Western blot vagy más vizsgálat, amely megerősíti, hogy a szerosztátus nem tükrözi a HIV-fertőzést.
- Negatív hepatitis B vírus (HBV) és Hepatitis C vírus (HCV) szerológia.
- Negatív vizelet glükóz vizeletvizsgálattal (UA).
- ALT a normálérték felső határának 1,5-szerese.
- Megfelelő veseműködés, amelyet a szérum kreatinin ≤1,5 mg/dl határoz meg; vizeletfehérje <100 mg/dl, vagy UA nyomokban vagy negatív proteinuria, és a becsült kreatinin-clearance >55 ml/perc. A vesefunkció mérése annak biztosítására szolgál, hogy az alanyok megfeleljenek a Vistide alkalmazásának feltételeinek, ha erre szükség lenne.
- Hematokrit, hemoglobin, vérlemezkék és fehérvérsejtszám (WBC) a normál határokon belül férfiak és nők esetében.
- EKG és EEG (a vizsgált személyek számára) a normál határokon belüli kiindulási értékek (ezek egy központi helyen lesznek leolvasva).
- Hajlandó tartózkodni a véradástól (a vizsgálattal összefüggő kivételével) a vizsgálat teljes ideje alatt és legalább 21 napig (vagy a varasodás elválasztásáig) az oltást követően. Egyes esetekben az állami törvények szigorúbbak.
- Negatív szérum terhességi teszt nőstényeknél a szűréskor és az oltást megelőző 2 napon belül.
- Ha az önkéntes nő és fogamzóképes korú, bele kell egyeznie, hogy hatékony fogamzásgátlási módszereket alkalmaz, és a vizsgálat ideje alatt nem eshet teherbe. Egy nő fogamzóképesnek tekintendő, hacsak nem posztmenopauzás vagy műtétileg sterilizált. A hatékony fogamzásgátlási módszerek közé tartoznak az engedélyezett, jóváhagyott hormonális módszerek, mint például a tabletták, tapaszok, injekciók vagy implantátumok.
Kizárási kritériumok:
- Az oltástól számított 52 héten belüli költözést tervez.
- Ismert allergia a jelen vizsgálatban felhasznált bármely anyagra vagy a vakcinák összetevőire, amelyek lehetnek eritromicin, sztreptomicin, klórtetraciklin, polimixin B, neomicin, fenol, glicerin, Vaccinia immunglobulin (VIG), immunglobulin, immunglobulin készítményeket tartalmazó vérkészítmények, cidofovir probenecid és/vagy kötszer ragasztószalag.
- Terhes vagy szoptat, vagy szoros kapcsolatban** áll valakivel, aki terhes vagy szoptat.
- Aktív vagy múltbéli atópiás dermatitisz vagy ekcéma, vagy szoros kapcsolat** valakivel, akinek aktív vagy a kórtörténetében atópiás dermatitisz vagy ekcéma szerepel.
- Olyan bőrbetegség jelenléte (vagy közeli érintkezés** vagy közös háztartás), amely kiterjedt bőrtörésekkel jár, mint például égési sérülések, impetigo, kontakt dermatitis vagy zoster (övsömör), amelyek valószínűleg nem gyógyulnak be az oltás napjára.
- Darier-kór vagy szoros kapcsolat** Darier-kórral.
- Immunszuppresszió (beleértve a HIV-t is), vagy szoros kapcsolat** immunszupprimált egyénnel.
- Immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazása szemcseppben, szájon át vagy helyileg (kortikoszteroid orrspray és inhalátor kis dózisban megengedett a VaxGen Medical Monitorral folytatott megbeszélést követően).
- Szoros kapcsolat** 1 év alatti gyermekekkel.
- Aktív vagy múltbéli rosszindulatú daganat, kivéve a nem áttétes bőrrákokat.
- A túlzott keloid képződés története.*
- Ismert szívbetegség vagy három vagy több kardiális kockázati tényező (magas vérnyomás, diabetes mellitus, dohányzás, hiperkoleszterinémia, szívbetegség 50 éves korban vagy korábban egy elsőfokú rokonnál vagy elhízás [a testtömegindex (BMI) >30) ).
- Jelenleg magas vérnyomás miatt kezelik.
- Szilárd szerv- vagy csontvelő-transzplantáció anamnézisében.
- Immunszuppresszió vagy autoimmun betegség, szívbetegség, vesebetegség, lépeltávolítás vagy instabil egészségi állapot bizonyítéka, amelyet a kiindulási anamnézis, a fizikális vagy a laboratóriumi vizsgálatok határoznak meg.
- Neurológiai vagy pszichológiai állapot, amely az önkéntest fokozottan veszélyeztetheti az oltás miatt.
- Pszichiátriai állapot, amely kizárja a protokoll betartását.
- Élő vakcinát kapott vagy azt tervezi, hogy 30 nappal a vizsgálati vakcinázás előtt vagy után.
- A vizsgálati vakcinázás előtt vagy után 14 nappal alegység- vagy elölt vakcinákat kapott vagy tervez beadni.
- Immunglobulint vagy más vérkészítményt kapott vagy azt tervezi, hogy 60 nappal a HIV-szűrés vagy a vizsgálati vakcinázás előtt.
- Kísérleti gyógyszereket/vakcinákat kapott vagy azt tervezi kapni 30 nappal a vizsgálati vakcinázás előtt vagy a vizsgálat befejezése előtt.
- Szisztémás immunszuppresszív terápiában vagy sugárterápiában részesült vagy azt tervezi, hogy 30 nappal a vizsgálati vakcinázás előtt vagy a vizsgálat befejezése előtt részesül.
Katonai konfliktusokban szolgált, és 1989 előtt himlőoltást kapott, vagy katonai szolgálatot teljesített.
A nyomozóvezető (PI) meghatározása szerint.
- Szoros érintkezés = gyakori fizikai érintkezés vagy ágynemű/ruházat megosztása.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
Biztonság és immunogenitás
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Marc Gurwith, MD, JD, VaxGen
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- VAX012
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .