Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gemcitabine and Ifosfamide As a Second-Line Systemic Chemotherapy for Cisplatin -Failed Advanced TCC

2007. július 23. frissítette: National Taiwan University Hospital

A Phase II Study of Gemcitabine and Ifosfamide As a Second-Line Systemic Chemotherapy for Cisplatin -Failed Advanced Transitional Cell Carcinoma

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of Gemcitabine plus Ifosfamind as second line chemotherapy in advanced transitional cell carcinoma in terms of response rate and overall survival .

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Cisplatin-based combination chemotherapy produces a response rate of 40-70% in TCC patients. However, only less than 10% of the patients can achieve long-term remission. Until now, there is no standard chemotherapy for cisplatin-failed TCC patients. Both gemcitabine and ifosfamide have been identified to have response rates of 20% or more in pretreated TCC patients. It is thus reasonable to combine these two active drugs as a second-line treatment for TCC.

Patients enrolled must have a pathologically proven urothelial transitional cell carcinoma (TCC) and must have exposed to one cisplatin-based combination chemotherapy for the advanced disease. GI regimen will be continued until maximal response.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

18

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 100
        • Department of Oncology , National Taiwan University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed transitional cell carcinoma
  • Advanced / metastatic disease failed to prior chemotherapy (diagnostically confirmed disease progression during the treatment of last chemotherapy or within 6 months after the end of last chemotherapy)
  • Presence of at least one measurable disease which is defined as lesion that can be measured in at least 1 dimension as ³ 20 mm with conventional technique or ³ 10 mm with spiral CT scan
  • Performance status of ECOG 0, 1, 2
  • Age 20 years or older
  • Life expectancy more than 3 months
  • Adequate hematopoietic function as defined below:

    • WBC ³ 3,000/uL
    • Platelets ³ 75,000/Ul
  • Adequate organ function as defined below:

    • Total bilirubin £ 1.5 ´ ULN
    • ALT / AST£ 5 ´ ULN
    • Creatinine £ 1.5 mg/dL
  • Adequate serum electrolyte concentration:

    • 4 mmol/L<[K+] <5.3 mmol/L
    • 0.74 mmol/L<[Mg2+] <1.03 mmol/
    • 2.02 mmol/L<[Ca2+]<2.60 mmol/L
  • Result of ECG assessment: QTC < 460 msec
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Exclusion Criteria:

  • Received chemotherapy, radiotherapy, surgery, or other investigational drug within 4weeks prior to entering the study
  • Receiving other concurrent palliative chemotherapy, radiotherapy, hormonal therapy, or other investigational drug except non-disease related conditions (e.g. insulin for diabetes) during study period
  • Presence of CNS metastasis
  • Previous or current malignancy with the exception of curatively treated non- melanoma skin cancer or cervical carcinoma in situ
  • Presence of serious concomitant illness which might be aggravated by study medication:

    1. Uncontrolled infection (active serious infections that are not controlled by antibiotics)
    2. Peripheral neuropathy grade 2 or higher (by NCI common toxicity criteria in sensory or motor neuropathy)
    3. Clinically significant arrhythmia (electrocardiogram QTc greater than 500 msec)
    4. Prior myocardial infarction or serious coronary arterial disease within the last 12 months
  • Mental status is not fit for clinical trial.
  • Women of child-bearing potential (pregnancy or breast feeding)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Response rate
Időkeret: 2000~2006
2000~2006

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Overall Survival, Safety
Időkeret: 2000~2006
2000~2006

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Ann-Lii Cheng, M.D., Ph.D., Department of Oncology, National Taiwan University Hospital
  • Kutatásvezető: Chih-Hung Hsu, M.D., Ph.D., Department of Oncology , National Taiwan University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2000. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. június 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 13.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. július 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. július 23.

Utolsó ellenőrzés

2005. június 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Átmeneti sejtkarcinóma

Klinikai vizsgálatok a Gemcitabine, Ifosfamide

3
Iratkozz fel