Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

IC14 Antibodies to Treat Individuals With Acute Lung Injury

2017. május 12. frissítette: University of Washington

Acute Lung Injury Clinical Trials Incubator Unit

This is a phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled, safety and efficacy study of a recombinant chimeric monoclonal antibody against CD14 (IC14) in hospitalized patients with acute lung injury (ALI).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

BACKGROUND:

This study will use IC14, a recombinant chimeric monoclonal antibody (mAb) recognizing CD14, to block CD14 medicated cellular activation in patients with sepsis-induced ALI. Research results of antibody interaction with CD14 suggest that CD14 has a central role in the recognition of bacterial products and the induction of innate immune responses. Although beneficial, when this response is combined with a component of alveolar stretch it may induce an exaggerated response that can be harmful. This study will implement strategies to block CD14-mediated cellular activation and will evaluate whether this strategy has a beneficial effect in reducing alveolar inflammatory response, mechanical ventilation days, multiple organ failure, and severity of organ dysfunction in patients with sepsis-induced ALI.

DESIGN NARRATIVE:

The primary outcome of this study will be alveolar lavage concentrations of interleukin-8 that will be measured post-treatment at Days 2 and 3, and Days 6 to 8.

The key secondary outcomes of this study will be: 1) Worst Murray Lung Injury Score (measured at Days 1 through 7, and Day 28); 2) Worst Multiple Organ Dysfunction (MOD) Score (Marshall) (measured at Days 1 through 7, and Day 28); 3) Infections-nosocomial and/or surgical site infections (measured at Day 28); 4) Ventilator-free days (measured at Day 28); and 5) Mortality (measured at Day 28).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

13

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98104-2499
        • University of Washington

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Presence of ALI, defined as the following:

    1. Acute onset (less than 28 days from study entry)
    2. PaO2/FiO2 of less than 300
    3. Bilateral infiltrates consistent with pulmonary edema on frontal chest radiograph (infiltrates may be patchy, diffuse, homogeneous, or asymmetric)
    4. Requirement for positive pressure ventilation via endotracheal tube
    5. No clinical evidence of left atrial hypertension
  • Clinical indication for antimicrobial therapy at the time of randomization
  • Anticipated duration of mechanical ventilation greater than 48 hours

Exclusion Criteria:

  • Treatment with a drug or device within 30 days prior to study entry that has not received regulatory approval at the time of study entry
  • Does not meet safety criteria for bronchoscopic alveolar lavage either at baseline or is anticipated to be too high a risk for lavage on Day 1 of the study
  • Intubation for cardiopulmonary arrest
  • Intubation for status asthmaticus, pulmonary embolus, or myocardia infarction
  • Anticipated survival less than 48 hours from intubation
  • Anticipated survival less than 28 days due to pre-existing medical condition

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Maszkolás: Kettős

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Alveolar lavage concentrations of interleukin-8 (measured post-treatment at Days 2, 3, 6, 7, and 8)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Ventilator-free days
Worst Murray Lung Injury Score
Worst Multiple Organ Dysfunction (MOD) Score (Marshall) (measured at Days 1 through 7, and Day 28)
Infections-nosocomial and/or surgical site infections
Mortality (measured at Day 28)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Margaret Neff, MD, University of Washington

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. október 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. október 3.

Első közzététel (Becslés)

2005. október 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. május 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 12.

Utolsó ellenőrzés

2007. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőbetegségek

Klinikai vizsgálatok a IC14

3
Iratkozz fel