- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00233207
IC14 Antibodies to Treat Individuals With Acute Lung Injury
Acute Lung Injury Clinical Trials Incubator Unit
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
BACKGROUND:
This study will use IC14, a recombinant chimeric monoclonal antibody (mAb) recognizing CD14, to block CD14 medicated cellular activation in patients with sepsis-induced ALI. Research results of antibody interaction with CD14 suggest that CD14 has a central role in the recognition of bacterial products and the induction of innate immune responses. Although beneficial, when this response is combined with a component of alveolar stretch it may induce an exaggerated response that can be harmful. This study will implement strategies to block CD14-mediated cellular activation and will evaluate whether this strategy has a beneficial effect in reducing alveolar inflammatory response, mechanical ventilation days, multiple organ failure, and severity of organ dysfunction in patients with sepsis-induced ALI.
DESIGN NARRATIVE:
The primary outcome of this study will be alveolar lavage concentrations of interleukin-8 that will be measured post-treatment at Days 2 and 3, and Days 6 to 8.
The key secondary outcomes of this study will be: 1) Worst Murray Lung Injury Score (measured at Days 1 through 7, and Day 28); 2) Worst Multiple Organ Dysfunction (MOD) Score (Marshall) (measured at Days 1 through 7, and Day 28); 3) Infections-nosocomial and/or surgical site infections (measured at Day 28); 4) Ventilator-free days (measured at Day 28); and 5) Mortality (measured at Day 28).
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98104-2499
- University of Washington
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
Presence of ALI, defined as the following:
- Acute onset (less than 28 days from study entry)
- PaO2/FiO2 of less than 300
- Bilateral infiltrates consistent with pulmonary edema on frontal chest radiograph (infiltrates may be patchy, diffuse, homogeneous, or asymmetric)
- Requirement for positive pressure ventilation via endotracheal tube
- No clinical evidence of left atrial hypertension
- Clinical indication for antimicrobial therapy at the time of randomization
- Anticipated duration of mechanical ventilation greater than 48 hours
Exclusion Criteria:
- Treatment with a drug or device within 30 days prior to study entry that has not received regulatory approval at the time of study entry
- Does not meet safety criteria for bronchoscopic alveolar lavage either at baseline or is anticipated to be too high a risk for lavage on Day 1 of the study
- Intubation for cardiopulmonary arrest
- Intubation for status asthmaticus, pulmonary embolus, or myocardia infarction
- Anticipated survival less than 48 hours from intubation
- Anticipated survival less than 28 days due to pre-existing medical condition
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Maszkolás: Kettős
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Alveolar lavage concentrations of interleukin-8 (measured post-treatment at Days 2, 3, 6, 7, and 8)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Ventilator-free days
|
Worst Murray Lung Injury Score
|
Worst Multiple Organ Dysfunction (MOD) Score (Marshall) (measured at Days 1 through 7, and Day 28)
|
Infections-nosocomial and/or surgical site infections
|
Mortality (measured at Day 28)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Margaret Neff, MD, University of Washington
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 328
- P50HL073996 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Tüdőbetegségek
-
Seoul National University HospitalBefejezveLung ComplianceKoreai Köztársaság
-
Alexandria UniversityMég nincs toborzásLégzőkészülék tüdő | Echokardiográfia | Lung Recruitment | Mellkasi ultrahang | Nagyfrekvenciás szellőztetésEgyiptom
-
Novartis PharmaceuticalsBefejezveNeuroendokrin daganatok | Advanced NET of GI Origin | Lung Origin fejlett NETEgyesült Államok, Colombia, Olaszország, Tajvan, Egyesült Királyság, Belgium, Csehország, Németország, Japán, Szaud-Arábia, Kanada, Hollandia, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Libanon, Ausztria, Kína, Görögország, Dél-Afrika, Thaiföl... és több
-
Tanta UniversityBefejezveGerincferdülés; Serdülőkor | Posztoperatív atelektázia | Lung RecruitmentEgyiptom
-
Assiut UniversityMég nincs toborzásTüdőrák | Tüdősérülés | Bleb Lung
-
CSA Medical, Inc.VisszavontTüdőbetegségek, obstruktív | Légúti elzáródás | Lung Disease Airways | Légút; Elzáródás, Emfizémával
-
University of LorraineBefejezveGyermek, csak | Spontán pneumothorax | Idiopátiás pneumothorax | Bleb LungFranciaország
-
Damascus UniversityUniversity Children's HospitalBefejezveNyelőcső Atresia | One Lung Ventilation OLV | Hydrocystoma | Pneumonectomia | Mellhártya; TályogSzíriai Arab Köztársaság
-
University of OxfordToborzásLégzési elégtelenség | Légzési elégtelenség | Légzési distressz szindróma | Shock LungEgyesült Királyság
-
National Cancer Institute (NCI)VisszavontTüdő nem kissejtes karcinóma | IIB stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IIIA stádiumú tüdőrák AJCC v8 | Superior Sulcus Lung CarcinomaEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a IC14
-
Implicit BioscienceMassachusetts General HospitalNem áll rendelkezésreAmiotróf laterális szklerózisEgyesült Államok
-
Implicit BioscienceToborzásAritmogén jobb kamrai dysplasia | Aritmogén jobb kamrai kardiomiopátia 1 | Aritmogén bal kamrai kardiomiopátia | Aritmogén kardiomiopátiaEgyesült Államok
-
Implicit BioscienceVisszavontMotoros neuron betegség | Amiotróf laterális szklerózisAusztrália
-
Implicit BioscienceRoyal Brisbane and Women's HospitalBefejezveMotoros neuron betegség | Amiotróf laterális szklerózisAusztrália
-
Implicit BioscienceVisszavontAkut respirációs distressz szindróma
-
Implicit BioscienceVisszavontAmiotróf laterális szklerózisAusztrália
-
Implicit BioscienceNem áll rendelkezésreCOVID | SARS-CoV-2 | ARDS, ember | ARDSOlaszország
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenIpsenToborzás
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...PPD; University of Washington; Vanderbilt University Medical Center; Implicit BioscienceMegszűntSúlyos akut légzőszervi szindróma, koronavírus 2 (SARS-CoV-2) | Koronavírus-betegség 2019 (COVID-19)Egyesült Államok