- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00604734
A Prospective Clinical Study On A Total Hip Resurfacing System
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The study is designed as a prospective, multi-center, non-randomized study. It is designed to evaluate the effects of metal-on-metal acetabular articulating bearing surfaces.
The device will be used in conjunction with a cemented metal femoral resurfacing prosthesis.
The objective of this clinical investigation is to evaluate the safety and effectiveness of the metal-on-metal Recap Total Resurfacing System.
Performance will be assessed trough Harris Hip Score, radiographic evaluation at various postoperative visits. Adverse events and revisions will be documented for safety assessments.
Primary endpoints:
- Total Harris hip score
- Device revisions or removals
Secondary endpoints:
- Total Harris hip score
- Radiographic changes as evidenced by:
I. Acetabular component migration, change in angle of inclination or presence of osteolysis II. Femoral component subsidence, femoral neck Fracture or presence of osteolysis
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sint Niklaas, Belgium
- Az Nikolaas Campus Sint Niklaas
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients with a preoperative Total Harris Hip Score of < 70
- Conservative treatment has proven unsuccessful
- Primary hip surgery
Patients requiring hip resurfacing for degenerative joint disease (inflammatory or non- inflammatory) or any of the composite diagnoses of:
- Osteoarthritis
- Avascular necrosis
- Legg Perthes
- Rheumatoid Arthritis
- Juvenile Rheumatoid Arthritis
- Systemic Lupus Erythematosus
- Developmental Dysplasia, which does not prevent stable acetabular reconstruction
- Post traumatic arthritis S. Patients at least 18 years of age
6. Patients of all races and gender 7. Patients who are able to follow post-operative care instructions 8. Patients who are willing and able to return for scheduled follow-up evaluations 9. Patient has signed the IRB approved Informed Consent Form
Exclusion Criteria:
- Patients with a preoperative Total Harris Hip Score of > 70
- Previous prosthetic hip replacement device (including other surface arthroplasty, endoprosthesis,etc) in the operative hip
- Contralateral hip prosthesis (total hip replacement or surface replacement),including staged or simultaneous procedures
- Developmental dysplasla, which prevents stable acetabular reconstruction
- Patients with previous Girdlestone procedures
- Patients with above knee amputation of the contralateral and/or ipsilateral leg
- Severe osteoarthritis or marked bone loss,which would preclude proper fixation of the prosthetic device(s)
- Active or suspected systemic or localized Infection
- Parkinson's or Alzheimer's Disease
- Patients with severe instability or deformity of the ligaments and/or surrounding soft tissue,which would preclude stability of the prosthesis
- Patients less than 18 years of age
- Patients with condition(s) that may Interfere with the survival of the femoral resurfacing or acetabular replacements or their outcomes,including Paget's Disease, Charcot's Disease, Sickle Cell Anemia or traits Severe osteoporosis compromising bone stock (I.e.Dorr type C bone Lower extremity muscular atrophy Neuromuscular disease
- Patients with a clinical conditions that may limit follow-up,including: immunocompromised conditions, hepatitis, active tuberculosis, neoplastic disease, chronic renal failure, organ transplant recipients, known terminal disease process
- Patients with a "fused"hip
- Patients with metal allergy or hypersensitivity
- Participation in a study of any investigational product (drug or device) within the past 12 months
- Prisoners,known drug or alcohol abuser,or mentally incompetent individuals
- Systemic steroids within 6 months
- Patients with a known malignancy
- Patients who are pregnant
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: Újrafutóz
ReCap Total Hip Resurfacing System
|
Ez egy csípőfelújító rendszer.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Harris csípőpontszám, eszköz felülvizsgálata/eltávolítása, radiográfiai értékelés
Időkeret: 2 évvel a műtét után
|
2 évvel a műtét után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Komplikációk
Időkeret: Bármikor
|
Bármikor
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jo De Schepper, MD, AZ Nikolaas
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EU-8
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Ízületi gyulladás
-
Chang Gung Memorial HospitalMég nincs toborzásArthritis térd | Arthritis csípőTajvan
-
Zimmer BiometToborzásRheumatoid arthritis | Osteo Arthritis térdJapán
-
NHS LothianMég nincs toborzásOsteo Arthritis térd | Térd artropátia | Arthritis térdEgyesült Királyság
-
Smith & Nephew, Inc.MegszűntRheumatoid arthritis | Traumás ízületi gyulladás | Osteo Arthritis vállakEgyesült Államok
-
The University of Hong KongBefejezveOsteo Arthritis térd | Térd rheumatoid arthritis
-
University of PaviaMég nincs toborzásOsteo Arthritis térd és csípő | Alsó végtagi arthroplasztikaOlaszország
-
Janssen Research & Development, LLCVisszavontAktív rheumatoid arthritis; Rheumatoid arthritis
-
Aberystwyth UniversityWelsh Government; Phytoquest Ltd; Gateway Health Alliances, IncToborzásOsteo-arthritisEgyesült Királyság
-
Washington University School of MedicineZimmer BiometBefejezveOsteo Arthritis vállakEgyesült Államok
-
Zimmer BiometBefejezveRheumatoid arthritis | Osteoarthritis ArthritisKoreai Köztársaság
Klinikai vizsgálatok a ReCap Total Hip Resurfacing System
-
St. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsBefejezveÍzületi gyulladás | Vascularis nekrózisHollandia
-
University of AarhusAarhus University Hospital; Zimmer BiometBefejezveOsteonecrosis | Combnyak törés | Implantátum meghibásodásaDánia
-
Ottawa Hospital Research InstituteCorinBefejezveOsteoarthritisKanada
-
University of British ColumbiaIsmeretlenOsteoarthritis | Vascularis nekrózisKanada
-
DePuy OrthopaedicsToborzásOsteoarthritis | Rheumatoid arthritis | Veleszületett csípő diszplázia | Traumás ízületi gyulladás | A combcsontfej érrendszeri nekrózisa | A combcsontfej vagy -nyaki akut traumás törése | Az ankilózis bizonyos esetei | A combnyaktörések nem egyesülése | Bizonyos magas tőke- és combnyaktörések időseknélEgyesült Államok
-
Implantcast North America, LLCMég nincs toborzásCombcsonttörés | Osteoarthritis, csípő | Traumás ízületi gyulladás | Degeneratív ízületi betegség
-
CorinIsmeretlenOsteoarthritis | Rheumatoid arthritis | Vascularis nekrózis | CDHEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Aesculap AGAktív, nem toborzóDegeneratív osteoarthritis | Reumás ízületi gyulladás | Törések, csípő | Nekrózis, combcsontfejNémetország, Svájc
-
Smith & Nephew, Inc.ToborzásA csípőízület előrehaladott degenerációja | A csípőízület felülvizsgálataEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Hong Kong, India