Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A maláriáról szóló közösségi vizsgálat a P. Falciparum tüneti hordozóinak COA566-tal (Coartem®) történő szisztematikus kezelése után

2014. január 14. frissítette: Novartis

Klaszteres, randomizált, egyközpontú, ellenőrzött, párhuzamos, 12 hónapos prospektív tanulmány és további 12 hónapos nyomon követés Afrikában a malária előfordulásával kapcsolatban közösségi környezetben a P. Falciparum tünetmentes hordozók artemetether-lumefantrinnel (Coartem®) történő szisztematikus kezelését követően / Coartem® diszpergálható)

Ez a tanulmány értékelte a gyors diagnosztikai teszttel (RDT) végzett szisztematikus kimutatás és a maláriaparaziták tünetmentes hordozóinak kezelésének hatását (P. falciparum) COA566-tal számos klinikai maláriaesetet 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél, valamint a hemoglobinszint javulását a teljes populációban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

14075

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Burkina Faso
      • Burkina Faso, Burkina Faso, 2208
        • Novartis Investigative Site
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Centre National de Recherche et de Formation sur le Paludisme
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Novartis Investigative Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Befogadás:

  • Azok az alanyok, akiknél a Rapid Diagnostic Test (RDT) tünetmentes hordozót (AC) diagnosztizáltak.
  • Alanyok, akiknél tüneti maláriaepizódot diagnosztizáltak, RDT-megerősített (SMRC)

Kirekesztés:

  • Testtömeg <5 kg.
  • Artemether-lumefantrinnel vagy a tabletták vagy diszpergálódó tabletták bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
  • Súlyos malária jelek és tünetek jelenléte
  • A terhesség első trimesztere.
  • Családi anamnézisben a QTc-szakasz veleszületett megnyúlása vagy hirtelen halál, vagy bármely más olyan klinikai állapot, amelyről ismert, hogy meghosszabbítja a QTc-intervallumot, mint például a kórtörténetben szereplő tünetekkel járó szívritmuszavarok, klinikailag jelentős bradycardia vagy súlyos szívbetegség.
  • Olyan gyógyszerek szedése, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a szívműködést és meghosszabbítják a QTc-intervallumot, mint például az IA és III osztály: neuroleptikumok, antidepresszánsok, bizonyos antibiotikumok, beleértve a következő csoportokba tartozó egyes szereket: makrolidok, fluorokinolonok, imidazol és triazol gombaellenes szerek, bizonyos nem nyugtató hatású antihisztaminok.
  • Az elektrolit-egyensúly ismert zavarai, pl. hypokalaemia vagy hypomagnesemia.
  • Olyan gyógyszerek szedése, amelyeket a CYP2D6 citokróm enzim metabolizálhat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Közbelépés
A résztvevők COA566 kezelést kaptak a P. falciparum tünetmentes hordozása és a tünetekkel járó maláriaepizódok miatt.
Drog: COA566
COA566 tabletta vagy diszpergálódó tabletta naponta kétszer 3 napon keresztül; adagolás a testtömegnek megfelelően.
Más nevek:
  • Artemeter-lumefantrin
Kísérleti: Ellenőrzés
A résztvevők csak a tünetekkel járó maláriaepizódok miatt kaptak COA566-kezelést.
Drog: COA566
COA566 tabletta vagy diszpergálódó tabletta naponta kétszer 3 napon keresztül; adagolás a testtömegnek megfelelően.
Más nevek:
  • Artemeter-lumefantrin

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tünetekkel járó maláriaepizódok száma, RDT-vel igazolva, parazitémiával ≥5000/μL (SMRC5000s) per személyév csecsemőknél és gyermekeknél (<5 év) a közösségi szűrést követő kampányban (CSC) a 12. hónapban (klaszterenként)
Időkeret: 1. időszak 12. hónapja

Az adatok klaszterenként jelennek meg. A 12. hónapban a közösségi szűrési kampány (CSC) utáni közösségi szűrési kampányban (CSC) a 12. hónapban a 5000/μL (SMRC5000) parazitémiával járó, RDT-vel igazolt, parazitémiával járó, ≥5000/μL (SMRC5000s) csecsemőknél és gyermekeknél (<5 év). RDT) (minden résztvevő vérmintája felhasználásával), és később mikroszkóppal igazolták, hogy a parazita sűrűsége ≥5000/uL.

SMRC5000 száma: az összes SMRC5000 összege az összes csecsemőre és gyermekre (<5 év) a CSC után.

Megfigyelt személy-év: a vizsgálatban jelenlévő összes csecsemő és gyermek (<5 év) időtartamának összege (napokban) a CSC után /365.25.

Az SMRC5000 személyévenkénti száma = az SMRC5000/fő-év száma.
1. időszak 12. hónapja
A hemoglobinszint változása (g/dl) 6 hónaposnál idősebb, tünetmentes hordozóknál (klaszterenként)
Időkeret: Az 1. időszak 1. és 28. napja
Az adatok klaszterenként jelennek meg. A hemoglobinszint változását az 1. naptól a 28. napig a HemoCue® gyorsteszttel mértük. Ezt a tesztet az 1. közösségi szűrési kampány (CSC1) minden tünetmentes hordozójának ujjbegyéből vett csepp vér felhasználásával végezték el, 6 hónaposnál idősebbek, az 1. és a 28. napon.
Az 1. időszak 1. és 28. napja

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mikroszkóppal megerősített gametocita hordozók a 4. közösségi szűrési kampányban (CSC4) (klaszterenként)
Időkeret: 12. hónap – 1. időszak
Az adatok klaszterenként jelennek meg. A 4. Community Screening Campaign (CSC4) mikroszkóppal igazolt gametocitahordozóit mikroszkóppal értékeltük az 1. periódus 12. hónapjában. A vérfilmeket szövettanilag kezeltük és mikroszkóposan megvizsgáltuk.
12. hónap – 1. időszak
Mikroszkóppal megerősítették a P. Falciparum tünetmentes hordozóit a 4. közösségi szűrési kampányban (CSC4) (klaszterenként)
Időkeret: 12. hónap – 1. időszak
Az adatok klaszterenként jelennek meg. A P. falciparum tünetmentes hordozóinak mikroszkópos megerősítését a 4. közösségi szűrési kampányban (CSC4) a 12. hónapban végeztük. A vérfilmeket szövettanilag kezeltük és mikroszkóposan megvizsgáltuk. Amikor megállapítást nyert, hogy a P. falciparum jelen van, a leukociták elleni aszexuális formákat számláló számláló segítségével megszámlálták.
12. hónap – 1. időszak
A hemoglobinszint változása (g/dL) az 1. közösségi szűrési kampányról (CSC1)/1. nap a 4. közösségi szűrési kampányra (CSC4)/1. nap (klaszterenként)
Időkeret: 1. nap (CSC1/1. nap) és 12. hónap (CSC4/1. nap) – 1. időszak
Az adatok klaszterenként jelennek meg. A hemoglobinszint (g/dL) összehasonlítását az 1. közösségi szűrési kampány (CSC1)/1. nap és a 4. közösségi szűrési kampány (CSC4)/1. nap között csecsemőknél és gyermekeknél (6 hónapos és 5 évnél fiatalabb) vizsgálati ágonként a következő módszerrel mértük: a HemoCue® gyorsteszt. Ezt a tesztet minden résztvevő ujjbegyéből gyűjtött vércsepp segítségével végezték el.
1. nap (CSC1/1. nap) és 12. hónap (CSC4/1. nap) – 1. időszak
Tünetekkel járó maláriás epizódok száma, RDT-vel igazolva, parazitémiával ≥5000/μL (SMRC5000s) per személyév a közösségi szűrést követő kampányban (CSC)
Időkeret: 12 hónap – 1. időszak

A szimptomatikus maláriaepizódok száma, RDT-vel igazolva, parazitémiával ≥5000/μL (SMRC5000s) per személyév a közösségi szűrési kampányban (CSC), vizsgálati ágonként (egyéni szintű adatok) gyorsdiagnosztikai teszttel (RDT) mutatták ki ( minden résztvevőtől vérmintát használva), és később mikroszkóppal megerősítették, hogy a parazita sűrűsége ≥5000/uL.

SMRC5000 száma: az összes SMRC5000 összege az összes alanyra a CSC után. Megfigyelt személy-év: időtartam összege (napokban) a CSC után a vizsgálatban részt vevő összes alanyra vonatkozóan /365.25.

Az SMRC5000 személyévenkénti száma = az SMRC5000/fő-év száma.
12 hónap – 1. időszak
A kórházi kezelésben, súlyos maláriás epizódokban vagy a halál utáni közösségi szűrési kampányban (CSC) részt vevők száma
Időkeret: 12 hónap – 1. időszak
Felmérték a közösségi szűrési kampány (CSC) után kórházi kezelésben, súlyos maláriás epizódban vagy halálozásban szenvedő résztvevők teljes számát (minden életkorban).
12 hónap – 1. időszak
A kórházi kezelésben, súlyos maláriás epizódokban vagy halál utáni közösségi szűrési kampányban (CSC) részt vevők száma (csecsemők és gyermekek (> 6 hónapos és < 5 éves))
Időkeret: 12 hónap – 1. időszak
Felmérték a közösségi szűrési kampány (CSC) után kórházi kezelésben, súlyos maláriás epizódokban vagy halálesetben szenvedők (csecsemők és gyermekek (> 6 hónapos és < 5 éves)) teljes számát.
12 hónap – 1. időszak
A mikroszkóppal megerősített tünetmentes hordozók átlaga az 1., 2., 3. és 4. közösségi szűrési kampányból (CSC1, CSC2, CSC3 és CSC4) (klaszterenként)
Időkeret: 12 hónap – 1. időszak

Az adatok klaszterenként jelennek meg. Az 1., 2., 3. és 4. közösségi szűrési kampányból (CSC1, CSC2, CSC3 és CSC4) származó tünetmentes hordozók átlagos számát a P. falciparum aszexuális formáira igazolt pozitív mikroszkóppal mértük olyan résztvevőknél, akiknél nem jelentkeztek a malária klinikai jelei és tünetei.

Az ebben az elemzésben mért átlag az a százalékos átlag, amely az adott kategória klaszterfrekvenciáinak átlagát jelzi a vizsgálati kar alatt.
12 hónap – 1. időszak
A mikroszkóppal megerősített gametocita hordozók átlagos száma az 1, 2, 3, 4 közösségi szűrési kampány 1. napján (CSC1, CSC2, CSC3 és CSC4) (klaszterenként)
Időkeret: 12 hónap – 1. időszak

Az adatok klaszterenként jelennek meg. A gametocitahordozók átlagos számát az 1., 2., 3., 4. közösségi szűrési kampány 1. napján (CSC1, CSC2, CSC3 és CSC4) gametocita-értékelésekkel (prevalencia és sűrűség) mikroszkóppal mértük.

Az ebben az elemzésben mért átlag az a százalékos átlag, amely az adott kategória vizsgálati ága alatti klaszterfrekvenciák százalékos átlagát jelzi.
12 hónap – 1. időszak
Mikroszkóppal és qRT-PCR-rel megerősített gametocita hordozók száma a 4. közösségi szűrési kampányban (CSC4)
Időkeret: 12. hónap (CSC4/1. nap) - 1. időszak
A 4. közösségi szűrési kampányban (CSC4) a gametocitahordozók számát mikroszkóppal mértük, és kvantitatív reverz transzkripciós PCR-rel (qRT-PCR) igazoltuk a CSC4 1. napján.
12. hónap (CSC4/1. nap) - 1. időszak
A hemoglobinszint változása (g/dL) az 1. közösségi szűrési kampányról (CSC1)/1. napról CSC1/28. napra csecsemőknél és gyermekeknél (6 hónapos és 5 évnél fiatalabb) a tünetmentes hordozóknál a CSC1-nél
Időkeret: 1. nap és 28. nap – 1. időszak
A hemoglobinszint változását (g/dL) az 1. közösségi szűrési kampány (CSC1)/1. napról a CSC1/28. napra csecsemőknél és gyermekeknél (>6 hónapos és <5 éves) a tünetmentes hordozóknál a CSC1-nél a hemoglobinszint alapján mérték a HemoCue® gyorsteszt. Ezt a tesztet minden résztvevő ujjbegyéből gyűjtött vércsepp segítségével végezték el. Az anaemiás státusz meghatározása a következő: hemoglobin (Hb) <5 g/dl = súlyos vérszegénység, Hb 5 - <8 g/dL = közepesen súlyos vérszegénység, Hb 8 - <11 g/dL = enyhe vérszegénység, Hb ≥11 g/ dL = nincs vérszegénység).
1. nap és 28. nap – 1. időszak
Anémia állapota az 1. közösségi szűrési kampány (CSC1) alapján/1. nap csecsemőknél és gyermekeknél (>6 hónap és <5 év)
Időkeret: 1. nap (CSC1/1. nap) - 1. időszak
Az 1. közösségi szűrési kampány (CSC1)/1. nap alapján a vérszegénység állapotát csecsemőknél és gyermekeknél (>6 hónapos és <5 éves) hemoglobinszinttel mértük a HemoCue® gyorsteszt segítségével. Ezt a tesztet minden résztvevő ujjbegyéből gyűjtött vércsepp segítségével végezték el. Az anaemiás státusz meghatározása a következő: hemoglobin (Hb) <5 g/dl = súlyos vérszegénység, Hb 5 - <8 g/dL = közepesen súlyos vérszegénység, Hb 8 - <11 g/dL = enyhe vérszegénység, Hb ≥11 g/ dL = nincs vérszegénység).
1. nap (CSC1/1. nap) - 1. időszak
Anémia állapota a 4. közösségi szűrési kampány (CSC4) alapján/1. nap csecsemőknél és gyermekeknél (>6 hónap és <5 év)
Időkeret: 12. hónap (CSC4/1. nap) - 1. időszak
A 4. közösségi szűrési kampány (CSC4/1. nap) alapján a vérszegénység állapotát csecsemőknél és gyermekeknél (>6 hónapos és <5 éves) hemoglobinszinttel mértük a HemoCue® gyorsteszt segítségével. Ezt a tesztet minden résztvevő ujjbegyéből gyűjtött vércsepp segítségével végezték el. Az anaemiás státusz meghatározása a következő: hemoglobin (Hb) <5 g/dl = súlyos vérszegénység, Hb 5 - <8 g/dL = közepesen súlyos vérszegénység, Hb 8 - <11 g/dL = enyhe vérszegénység, Hb ≥11 g/ dL = nincs vérszegénység).
12. hónap (CSC4/1. nap) - 1. időszak
Hemoglobinszint (g/dl) az 1. közösségi szűrési kampányban (CSC1)/1. nap és CSC4/1. nap vizsgálati kar és korcsoport szerint (klaszterenként)
Időkeret: 1. nap (CSC1/1. nap) és 12. hónap (CSC4/1. nap) – 1. időszak
Az adatok klaszterenként jelennek meg. A hemoglobinszinteket az 1. és 4. közösségi szűrési kampányban (CSC1 és CSC4) az 1. napon korcsoportonként (5-9 év, 10-14 év és ≥15 év) a beavatkozás során a kontroll karral szemben a HemoCue® rapid segítségével mérték. teszt. Ezt a tesztet minden résztvevő ujjbegyéből gyűjtött vércsepp segítségével végezték el.
1. nap (CSC1/1. nap) és 12. hónap (CSC4/1. nap) – 1. időszak
COA566-tal kezelt mikroszkóppal megerősített tünetmentes hordozók százalékos aránya az 1., 2. és 3. közösségi szűrési kampányban (CSC1, CSC2 és CSC3), parazitológiai gyógyulási arány mellett a 7. napon
Időkeret: CSC1, CSC2 és CSC3 7. napja – 1. időszak
A COA566-os kezelést követő 7. napon mikroszkóppal megerősített parazitológiai gyógyulásban részesülők százalékos aránya. Ezt az értékelést az 1., 2. és 3. közösségi szűrési kampányból (CSC1, CSC2 és CSC3) csak az intervenciós csoportból származó tünetmentes hordozókon végezték el.
CSC1, CSC2 és CSC3 7. napja – 1. időszak
A COA566-tal kezelt mikroszkóppal megerősített gametocita-hordozók százalékos aránya tünetmentes hordozók esetében
Időkeret: 1. nap, 7. nap és 28. nap – 1. időszak
A COA566-tal kezelt tünetmentes, mikroszkóppal megerősített gametocita-hordozók százalékos aránya tünetmentes hordozók esetében az 1., 2. és 3. közösségi szűrési kampányban (CSC1, CSC2 és CSC3).
1. nap, 7. nap és 28. nap – 1. időszak
Tünetmentes hordozók száma, akiknél a hemoglobinszint legalább 0,5 g/dl-rel emelkedett az 1. közösségi szűrési kampányból (CSC1) csecsemők és gyermekek (>6 hónapos és <5 éves) – egyéni adatok
Időkeret: 1. naptól 28. napig – 1. időszak
Egyedi adatok azon tünetmentes hordozók számáról, akiknél a hemoglobinszint legalább 0,5 g/dl-el emelkedett az 1. naptól a 28. napig az 1. közösségi szűrési kampányból (CSC1) csecsemők és gyermekek (6 hónapos és 5 év alatti) csecsemők és gyermekek esetében. A hemoglobinszintet a HemoCue® gyorsteszttel mérték. Ezt a tesztet az 1. és a 28. napon az ujjbegyből vett csepp vérrel végezték.
1. naptól 28. napig – 1. időszak
Tünetmentes hordozók száma, akiknél a hemoglobinszint legalább 0,5 g/dl-rel emelkedett az 1. közösségi szűrési kampány (CSC1) 1. napjától a 28. napig csecsemőknél és gyermekeknél (6 hónaposnál és 5 évnél fiatalabb) – Klaszteradatok
Időkeret: 1. naptól 28. napig – 1. időszak

Az adatok klaszterenként jelennek meg. Az 1. közösségi szűrési kampány (CSC1) 1. és 28. napja között a hemoglobinszint legalább 0,5 g/dl-rel emelkedett tünetmentes hordozóinak klaszteradatait csecsemőknél és gyermekeknél (>6 hónapos és <5 éves) mértük a Hemoglobin segítségével. szinteket mikroszkópos leolvasás alapján.

Az átlagos és a standard eltérés (SD) százalékát mértük, jelezve a klaszterfrekvenciák százalékos átlagát és SD-jét a vizsgálati ág alatt az adott kategória esetében.
1. naptól 28. napig – 1. időszak
A tünetmentes hordozóknál 5000/μL (SMRC5000) ≥5000/μL parazitémiával járó, RDT-vel igazolt, tünetmentes maláriaepizódok száma a diagnózis bármely időpontjában (klaszterenként)
Időkeret: 12 hónap – 1. időszak
Az adatok klaszterenként jelennek meg. A tünetmentes hordozóknál ≥5000/μL (SMRC5000) parazitémiával járó, RDT-vel megerősített, tünetmentes maláriás epizódok száma vizsgálati ágonként az összes olyan lakostól, akiknél bármikor tünetmentes hordozót diagnosztizáltak. Az SMRC5000-ek számát gyorsdiagnosztikai teszttel (RDT) mérik, és később mikroszkóppal igazolják, hogy a parazita sűrűsége ≥ 5000/uL.
12 hónap – 1. időszak
Tünetmentes hordozók száma komplikált és szövődménymentes epizódokkal kombinálva
Időkeret: 12 hónap – 1. időszak
Tünetmentes hordozók száma, akiknél 1 tünetmentes maláriaepizódot diagnosztizáltak, RDT-vel igazolva, ≥5000/μL (SMRC5000), 2 SMRC5000, 3 SMRC5000 és >3 SMRC5000 epizóddal együtt (komplikált és szövődménymentes epizód). Az SMRC5000-ek számát gyorsdiagnosztikai teszttel (RDT) mérik, és később mikroszkóppal igazolják, hogy a parazita sűrűsége ≥ 5000/uL.
12 hónap – 1. időszak
Tünetekkel járó maláriaepizódban szenvedő alanyok összesített száma, RDT-vel igazolva, parazitémiás alanyok száma ≥5000/μl 1. héttől 50. hétig
Időkeret: 1. héttől 50. hétig

Az 1. héttől az 50. hétig terjedő, 5000/μL (SMRC5000) ≥5000/μL parazitémiával rendelkező tünetmentes hordozók összesített számát a közösségi szűrési kampányban (DayC11)/DayC1SC kampányban mértük. A ≥1 tüneti maláriaepizódot diagnosztizált, RDT-vel igazolt, ≥5000/μL (SMRC5000) parazitémiával diagnosztizált résztvevők száma előtt és után (komplikált és szövődménymentes epizód együtt). Az SMRC5000-ek számát Rapid Diagnostic Test (RDT) segítségével mutatták ki minden résztvevő vérmintájával, és később mikroszkóppal igazolták, hogy a parazita sűrűsége > vagy = 5000/uL.

A hét (1-2) az 1-től a 14-ig, a hét (3-4) a 15-től a 28-ig, a hét (5-6) a 29-től a 42-ig, stb. A tünetmentes hordozók első diagnosztizálása után a CSC1/Day1.
1. héttől 50. hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Novartis

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. december 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. december 7.

Első közzététel (Becslés)

2010. december 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. február 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. január 14.

Utolsó ellenőrzés

2013. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CCOA566B2401
  • CCOA566B2401E1 (Egyéb azonosító: Novartis)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Malária

Klinikai vizsgálatok a COA566

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ghana

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel