Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) – Szívsebészet

2014. október 7. frissítette: RWTH Aachen University

Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) mint a perioperatív gyulladásos reakció markere szívsebészet alatt

Többször bebizonyosodott, hogy az extracorporalis keringést alkalmazó szívsebészet szisztémás gyulladásos választ vált ki, és ischaemia-reperfúzióval összefüggő oxidatív stresszt vált ki, ami tovább vezethet a kritikus állapotú betegek szervi elégtelenségének kialakulásához. A makrofág migrációt gátló faktor (MIF) és más gyulladásos mediátorok perioperatív szintjei szerepet játszhatnak a szívsebészeti beavatkozások kedvezőtlen kimenetelében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A szelén (Se) nyomelem nélkülözhetetlen kofaktora a tioredoxin-reduktáz (TRR) antioxidáns enzimeknek és sok más antioxidáns enzimnek, amelyek megvédik a szöveteket az oxidatív stressztől. Szeptikus betegeknél korábban kimutatták, hogy a tioredoxin, egy TRR által szabályozott redox enzim, képes elnyomni a MIF szintézisét.

Jelen tanulmány célja tehát, hogy megvizsgálja a perioperatív szelén csökkenés és a TRR aktivitás csökkenése közötti összefüggést a szívműtét utáni gyulladásos válasz során esetlegesen felszabaduló MIF mellett.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Németország
    • NRW
      • Aachen, NRW, Németország, 52074
        • RWTH Aachen University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Nyílt szívműtéten átesett és szívtüdőkészüléket használó betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • több mint 18 éves
  • nyitott szívműtét és szív-tüdő-készülék használata
  • tájékozott beleegyezést szereztek

Kizárási kritériumok:

  • 18 éven aluliak
  • sürgősségi esetek
  • tájékozott beleegyezés nem szerezhető
  • terhes, vagy a beteg szoptat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Tanulócsoport
Egyetlen 100, egymást követő betegből álló csoport különböző időpontokban további vérmintavételen esik át
Eljárás: Vérvétel
Vérvétel különböző időpontokban. További 92 ml vér.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pilot vizsgálat: összefüggés a klinikai és a laboratóriumi paraméterek között
Időkeret: Két hónap

Felmérni a MIF ligand/receptor család jelentőségét szívműtéten átesett betegek nagy csoportjában (n=100), és jellemezni a mögöttes molekuláris eseményeket.

Számos klinikai és laboratóriumi paraméter közötti lehetséges összefüggést elemzik. Ez egy kísérleti tanulmány, amely tippeket generál az ellenőrzött vizsgálatok során tanulmányozandó jövőbeni tételekre.
Két hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Másodlagos eredmény
Időkeret: Két hónap
  • A perioperatív MIF és MIF-2 szintek és a posztoperatív kimenetel közötti összefüggés
  • Az sCD74/MIF komplex mérése
  • A MIF polimorfizmus meghatározása és jelentősége a klinikai kimenetelre
  • perioperatív gyulladás
  • szervi sérülés
Két hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

RWTH Aachen University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Steffen Rex, PD Dr. med., RWTH Aachen University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. december 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. december 27.

Első közzététel (Becslés)

2010. december 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. október 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. október 7.

Utolsó ellenőrzés

2014. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CTC-A10-029

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szívsebészet

Klinikai vizsgálatok a Vérvétel

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Italy

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel