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マクロファージ遊走阻害因子 (MIF) - 心臓外科

2014年10月7日 更新者：RWTH Aachen University

心臓手術中の周術期炎症反応のマーカーとしてのマクロファージ遊走阻害因子 (MIF)

体外循環を使用した心臓手術は、全身の炎症反応を誘発し、虚血再灌流に関連する酸化ストレスを引き起こし、重症患者の臓器不全の発症にさらにつながる可能性があることが繰り返し実証されています。 マクロファージ遊走阻害因子 (MIF) およびその他の炎症メディエーターの周術期レベルは、心臓手術における有害な転帰に関与している可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

微量元素のセレン (Se) は、酸化ストレスから組織を保護する抗酸化酵素であるチオレドキシン - レダクターゼ (TRR) やその他の多くの抗酸化酵素の必須補因子として機能します。 敗血症患者では、TRR制御レドックス酵素であるチオレドキシンがMIFの合成を抑制する能力を有することが以前に示されています。

したがって、本研究の目的は、周術期のセレンの減少と、心臓手術後の炎症反応中のMIFの放出の可能性を伴うTRR活性の減少との関係を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • NRW
      • Aachen、NRW、ドイツ、52074
        • RWTH Aachen University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心臓切開手術および心肺装置の使用を受けている患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 開心術と人工心肺装置の使用
  • インフォームドコンセントが得られている

除外基準:

  • 18歳未満
  • 緊急事態
  • インフォームドコンセントが得られない
  • 妊娠中または授乳中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
100人の連続した患者の単一グループは、異なる時点で追加の採血を受けます
手順：採血
さまざまな時点での採血。 追加の 92 mL の血液。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パイロット研究: 臨床パラメーターと検査パラメーターの相関
時間枠：2ヶ月

心臓手術を受けている大規模な患者コホート (n=100) における MIF リガンド/受容体ファミリーの重要性を評価し、根底にある分子事象を特徴付ける。

いくつかの臨床パラメータと検査パラメータの間の相関関係が分析されます。 これは、対照試験で検討される将来の項目のヒントを生成するためのパイロットスタディです。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副次的結果
時間枠：2ヶ月
  • 周術期の MIF および MIF-2 レベルと術後転帰との相関
  • sCD74/MIF複合体の測定
  • MIF多型の決定と臨床転帰への意義
  • 周術期の炎症
  • 臓器損傷
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

RWTH Aachen University

捜査官

  • 主任研究者：Steffen Rex, PD Dr. med.、RWTH Aachen University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月27日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月7日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CTC-A10-029

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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