Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Helyhez kötött és hordozható pneumatikus kompressziós eszközök hemodinamikai összehasonlítása

2017. szeptember 13. frissítette: Hospital for Special Surgery, New York
Összehasonlítunk két pneumatikus kompressziós eszközt, a VenaFlow-t (helyhez kötött) és az MCS-t (hordozható) fekvő és álló helyzetben. Hanyatt kezdjük, és 3 alapvonali vénás sebességmérést végzünk, majd egy eszközt alkalmazunk, és háromszor mérjük a vénás csúcssebesség növekedését. Ezt megismételjük a második készülékkel. Ezután meglesz a tárgyállvány, és minden eszközzel megismételjük a fentieket. Az eszközök sorrendjét fekvő és álló helyzetben véletlenszerűvé tesszük. Ebben a vizsgálatban 10 különböző életkorú egészséges alany és 10 teljes csípőprotézisben (THR) szenvedő beteg vesz részt.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Első fázis: 10 egészséges kísérleti alany vesz részt különböző életkorban. Mindegyik pneumatikus kompressziós eszközt fekvő, majd álló helyzetben alkalmazzák.

Második fázis: 10 olyan beteget vonunk be, aki a 2. posztoperatív napon THR-t követett. Ezek a betegek beleegyeznek, hogy részt vegyenek a vizsgálatban, és körülbelül 10 percig állniuk kell.

Kizárási kritériumok:

  • Nyiroködémában szenvedő betegek
  • Perifériás érbetegségben (krónikus vénás elégtelenség) szenvedő betegek
  • Azok a betegek, akik nem kívánnak részt venni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: 10 egészséges beteg THA nélkül
Ennek a vizsgálati karnak a 10 tesztalanya egészséges önkéntesek lesznek, különböző életkorúak, akik hajlandóak rajtuk tesztelni a pneumatikus kompresszió hatékonyságát.
Más nevek:
  • Hordozható pneumatikus kompressziós eszköz fekvő helyzetben
Más nevek:
  • Helyhez kötött pneumatikus kompressziós készülék fekvő helyzetben
Más nevek:
  • Hordozható pneumatikus kompressziós eszköz állva
Más nevek:
  • Álló pneumatikus kompressziós eszköz
Kísérleti: 10 THA-s beteg a műtét utáni 2. napon
A vizsgálati csoport 10 alanya Dr. Westrich elsődleges THR-betegei, akik komplikációmentes THR-műtéten estek át, amelynek során a műtét utáni 2. napon vagy azt megelőzően teljes testsúlyúak lehetnek.
Más nevek:
  • Hordozható pneumatikus kompressziós eszköz fekvő helyzetben
Más nevek:
  • Helyhez kötött pneumatikus kompressziós készülék fekvő helyzetben
Más nevek:
  • Hordozható pneumatikus kompressziós eszköz állva
Más nevek:
  • Álló pneumatikus kompressziós eszköz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Csúcs vénás sebesség
Időkeret: Változás az alapvonalról a vénás csúcssebességben 30 perccel az eszköz alkalmazása után
A VenaFlow és az ActiveCare+S.F.T pneumatikus kompressziós készülékek alkalmazása előtt és után a vénás rendszer ultrahangját a saphenofemoralis csomópont alatt közvetlenül a vénás sebesség felmérésére végezzük. A vénás csúcssebesség kiindulási értékéhez képest 30 perccel az eszköz alkalmazása utáni változást rögzíti.
Változás az alapvonalról a vénás csúcssebességben 30 perccel az eszköz alkalmazása után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Lucian Warth, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. január 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. január 20.

Első közzététel (Becslés)

2015. január 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 13.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 14064 (Egyéb azonosító: Stanford IRB)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Teljes csípőízületi műtét

Klinikai vizsgálatok a ActiveCare+SFT fekvőtámasz

3
Iratkozz fel