Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Study of Hepatic Responses in Patients Receiving Direct-acting Anti-HCV Drugs

2018. szeptember 17. frissítette: University of Colorado, Denver

This study is designed to obtain and store samples of serum and liver tissue in HCV (HepC Virus)-infected patients being treated with direct-acting antiviral (DAA) therapy, and to determine the effect of new DAA therapies on HCV-related responses in the liver and peripheral blood.

The introduction of new DAAs regimens that do not include IFN provides unique and novel opportunities to examine whether successful treatment-induced eradication of viral antigen results in reconstitution of T cell immunity. serum and liver tissue samples will be collected and stored in hopes of improving treatment and outcomes for future patients.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

This study is designed to obtain and store samples of serum and liver tissue in HCV-infected patients being treated with DAA therapy.

A liver biopsy will be performed pre-treatment for research reasons. A small liver sample that is not required for pathologic analysis will also be stored. Patients will undergo another liver biopsy at either 4 or 12 weeks after initiation of DAA therapy.

Any patients with HCV-related liver disease (age > 18) will be considered for this study.

Patients will have a 120 ml blood draw for research purposes at baseline and 12 weeks after stopping DAA treatment along with a 60 ml blood draw at 2, 4, 8, and 12 weeks of treatment.

The liver biopsy at baseline and then either at 4 or 12 weeks will be examined using molecular techniques to measure transcription of key genes involved in the antiviral response.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

5

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Recruitment of patients will primarily occur through the Hepatology clinic, so non-veterans will be recruited. A total of 20 HCV-positive patients who will be treated with FDA-approved treatments as covered by the patient's insurance. Half of the patients will be treatment-naïve prior to enrollment and half will be treatment-experienced with either null response or relapse, i.e., persistent viremia. An equal proportion in each group will be biopsied at 4 versus 12 weeks after first dosing of DAA. Patients will be subjected to two biopsies during the life of the study.

Leírás

Inclusion Criteria

  • Signed informed consent
  • Ages 18-70
  • HCV-infected patients being treated with direct-acting antiviral (DAA) therapy.

Exclusion Criteria

  • Pregnant women or females of childbearing potential that are not on contraception
  • Institutionalized or mentally disabled persons
  • Prisoners
  • Unwilling or unable to provide informed consent
  • Subjects who are HIV positive
  • Anticipated inability to follow up
  • Chronic anemia
  • Platelet count < 100 for liver biopsy patients who have documented fatty liver disease by ultrasound prior to enrollment
  • Any patient with bleeding disorders or prolonged INR
  • Abstinent or consuming less than two drinks of alcohol per day.
  • Clinical hepatic decompensation (i.e., ascites, encephalopathy or variceal hemorrhage).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Patients who will have their second Liver biopsy at week 4
The 4 week time point is performed in lieu of the 12 week and the purpose of this time point is to evaluate earlier responses and transcriptional changes that might predict viral clearance or treatment failure in a subset of patients.
Eljárás: Liver Biopsy
patients will get a research liver biopsy pre-DAA treatment and either 4 or the standard 12 week time point. The liver biopsy is performed using standard protocol with ultrasound guidance.
Patients who will have their second Liver biopsy at week 12
Liver biopsies will be obtained at week 12 when most DAA treatments end in order to compare the hepatic responses induced or reduced by clearance of HCV
Eljárás: Liver Biopsy
patients will get a research liver biopsy pre-DAA treatment and either 4 or the standard 12 week time point. The liver biopsy is performed using standard protocol with ultrasound guidance.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Changes in gene array from baseline to either 4 or 12 weeks after treatment.
Időkeret: 1 year
To examine the effect of new DAA therapies on HCV-related responses in the liver and peripheral blood.
1 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Colorado, Denver

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hugo Rosen, MD, University of Colorado, Denver

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. július 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. július 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. augusztus 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 21.

Első közzététel (Becslés)

2015. augusztus 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. szeptember 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 17.

Utolsó ellenőrzés

2018. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 14-1794
  • UL1TR001082 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hepatitis C

Klinikai vizsgálatok a Liver Biopsy

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Angola

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel