- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02919397
Motivational Instant Messaging and E-diabetes Prevention Programme for High Risk of Type 2 Diabetes
Effectiveness of Integrating Motivational Instant Messaging Into an E-diabetes Prevention Programme in People at High Risk of Type 2 Diabetes: a Prospective, Parallel-group, Randomised Controlled Trial (Diabetes Stopwatch)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
The study will examine whether a wearable technology, combined with biofeedback, motivational messaging and an e-diabetes prevention programme, is effective in reducing weight and increasing physical activity after 12 months.
The intervention will consist of a wearable technology and a smartphone application made available for a 12 month period. 22 online multimedia sessions targeting diet, physical activity and mental resilience delivered via the smartphone application. Motivational messaging based on the diabetes prevention module content and biofeedback will be sent to participants via the application.
The control group will receive the wearable technology and will have access to a smartphone application detailing their activity. Participants will be directed to the same educational material as is made available via the multimedia sessions, but will not receive motivational messages.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- HbA1c between 42 and 47 mmol/mol
- BMI≥25 kg/m²
- Fluent in conversational English
- Permanent resident in Lambeth, Southwark or Lewisham
- Ownership of a smartphone (iPhone or Android only) for communication defined as logging on at least once/day to the internet
- Ambulatory.
Exclusion Criteria:
- Known diabetes
- Pregnancy or planning pregnancy during the duration of the study
- Severe mental illness (severe depression, psychosis, bipolar affective disorder, dementia, learning difficulties, substance problem use or dependence)
- Severe physical disability e.g. that would prevent any increased uptake of physical exercise
- Advanced active disease such as cancer or heart failure
- Any other condition which requires glucose altering drugs
- Morbid obesity (BMI ≥50 kg/m²)
- Current participation in a weight loss programme.
When in doubt the investigators will seek the GP opinion and approval.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Intervention
If participants are allocated to the intervention group, participants will receive the wearable technology and access to the smartphone application.
Motivational messages based on diabetes prevention programme content, and biofeedback messages based on physical activity data provided via the wearable technology, will be received by participants via the application.
The diabetes prevention programme educational material will be available via the application.
|
Buddi wearable technology will record activity levels, participants will access activity data through smartphone application
Educational material accessed through smartphone application
Messages sent via smartphone application
|
Aktív összehasonlító: Control
If participants are allocated to the control group, participants will receive the wearable technology and will be able to access their activity data via the smartphone application.
Participants will also have have access to the diabetes prevention programme educational material via the application.
Participants will not receive motivational messages related to the education content or activity data.
|
Buddi wearable technology will record activity levels, participants will access activity data through smartphone application
Educational material accessed through smartphone application
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Physical activity (average steps per day)
Időkeret: 7 days
|
Average steps taken per day from 7 days wear measured using the Buddi wearable technology, which will be worn 24 hours per day for 7 days
|
7 days
|
Weight (kg)
Időkeret: At 12 month follow-up appointment
|
Measured in light clothing, without shoes, on the a Class 3 Tanita SC240 weighing digital scale to 0.01 kg for weight
|
At 12 month follow-up appointment
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
HbA1c (mmol/mol)
Időkeret: At 12 month follow-up appointment
|
At 12 month follow-up appointment
|
|
Height (cm)
Időkeret: At 12 month follow-up appointment
|
At 12 month follow-up appointment
|
|
BMI (kg/m^2)
Időkeret: At 12 month follow-up appointment
|
At 12 month follow-up appointment
|
|
Waist circumference (cm)
Időkeret: At 12 month follow-up appointment
|
At 12 month follow-up appointment
|
|
Hip circumference (cm)
Időkeret: At 12 month follow-up appointment
|
At 12 month follow-up appointment
|
|
Total cholesterol (mmol/L)
Időkeret: At 12 month follow-up appointment
|
At 12 month follow-up appointment
|
|
High density lipoprotein cholesterol (mmol/L)
Időkeret: At 12 month follow-up appointment
|
At 12 month follow-up appointment
|
|
Low density lipoprotein cholesterol (mmol/L)
Időkeret: At 12 month follow-up appointment
|
At 12 month follow-up appointment
|
|
Systolic blood pressure (mmHg)
Időkeret: At 12 month follow-up appointment
|
At 12 month follow-up appointment
|
|
Diastolic blood pressure (mmHg)
Időkeret: At 12 month follow-up appointment
|
At 12 month follow-up appointment
|
|
Sleep duration (average hours per night)
Időkeret: 7 days
|
The Buddi wearable technology will be worn for 24 hours per day.
Therefore, during sleeping hours participant activity will be measured and duration of sleep can be calculated.
Participants will wear the Buddi device for 7 days, and the average number of hours sleep per night will be calculated.
|
7 days
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Khalida Ismail, King's College London
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 197384
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Cukorbetegség előtti állapot
-
University of WashingtonBefejezvePre-indukciós méhnyak érés
-
Gemelli Molise HospitalOpera CRO, a TIGERMED Group CompanyMég nincs toborzásPre-peri és posztmenopauzás nők
-
Singapore General HospitalSengkang General Hospital; Duke-NUS Graduate Medical SchoolBefejezveEsik | Esés megelőzés | Pre-FrailSzingapúr
-
Dow University of Health SciencesBefejezvePre-eclampsia | Magas vérnyomás, terhesség okozta | Hidralazin mellékhatás | Pre-eclampsia Superponded Pre-existing HypertoniaPakisztán
-
Ohio State UniversityBefejezvePre-diabéteszEgyesült Államok
-
Duke UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Befejezve
-
Assiut UniversityMég nincs toborzásPre-eclampsia súlyosbodott | Pre-eklampszia; A terhesség bonyolítása
-
National Medical Research Council (NMRC), SingaporeAlexandra Hospital; St Luke's Hospital, Singapore; National University of SingaporeBefejezve
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Befejezve
-
Amsterdam UMC, location VUmcRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; GGZ inGeest; Neuroca... és más munkatársakToborzás1 Hz Real rTMS a Pre-SMA-hoz | 1 Hz Sham rTMS a Pre-SMA-hozHollandia
Klinikai vizsgálatok a Wearable technology
-
Integrative Skin Science and ResearchSoovu Labs Inc.Még nincs toborzás
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalBefejezveVérvesztés, sebészeti | Transzfúzió | BetegvérkezelésNémetország
-
Rigshospitalet, DenmarkZimmer BiometAktív, nem toborzó
-
Paradigm SpineMCRABefejezve
-
Medtronic - MITGBefejezveA koszorúér-betegség | Magas vérnyomás | Cukorbetegség | Osteoarthritis | Alvási apnoe | Gastrooesophagealis reflux betegség | HiperlipidémiaEgyesült Államok
-
Landstuhl Regional Medical CenterMegszűntAlvászavarok, belső | Alvás | Alvászavar | Alvásmegvonás | Alvászavarok | Alvászavarok, cirkadián ritmusNémetország
-
Taichung Veterans General HospitalBefejezve
-
Abbott Medical DevicesBefejezveAortabillentyű betegség | Aortabillentyű zavarEgyesült Államok, Kanada, Portugália, Egyesült Királyság, Észtország, Németország, Hollandia, Belgium, Franciaország, Olaszország, Lengyelország, Spanyolország
-
University of ManchesterUniversity of LeedsBefejezve
-
Yonsei UniversityBefejezveA transzkután elektromos idegstimuláció hatása a pajzsmirigyeltávolítás utáni hátsó nyaki fájdalomraNyaki fájdalom | Pajzsmirigy rákKoreai Köztársaság