Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tDCS hatékonyságának vizsgálata az epilepsziás paroxizmális váladékok és klinikai rohamok csillapításában

2022. augusztus 3. frissítette: Herzog Hospital
A jelenlegi tanulmány megvizsgálta a High-Definition tDCS (HD-tDCS) megvalósíthatóságát az epileptiform aktivitás csökkentésében egy 30 hónapos gyermeknél, aki korai epilepsziás encephalopathiában szenved. A HD-tDCS-t 10 beavatkozási napon keresztül, két hétig adták be, beleértve a beavatkozás előtti és utáni video-elektroencephalográfiás (EEG) monitorozást.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Jerusalem, Izrael, 9103702
        • Herzog Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

10 hónap (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Az Ohtahara-szindróma/West-szindróma/Lennox-Gastaut-szindróma kezdeti diagnózisa gyermekneurológus által video-EEG segítségével
  2. Folyamatos szinkron Hypsarrhythmia
  3. Módosított Hypsarrhythmia a paroxizmális váladékok következetes fókuszával
  4. A szülők/közvetlen törvényes gyám aláírt, tájékozott beleegyezése
  5. 10-36 hónapos kor
  6. A csecsemőnek egyensúlyi állapotban kell lennie, amelyet az elektrolit- és biokémiai vérvizsgálat, a pulzusszám, a hőmérséklet, a légzésszám és a telítettség kiindulási tesztje jelez.

Kizárási kritériumok:

  1. Fém a koponyában, koponyahibák vagy bőrelváltozások a fejbőrön (vágások, horzsolások, kiütések) a javasolt elektródák helyén.
  2. A neurostimulációval kapcsolatos mellékhatások anamnézisében
  3. Jelentős EKG-eltérés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Aktív tDCS
nyílt címke aktív tDCS kezelés
Nem invazív fokális neuromoduláció
Más nevek:
  • tDCS

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
a rohamok gyakoriságának változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: 1. nap, 3. nap, 5. nap, 6. nap, 8. nap, 10. nap, 13. nap, 20. nap, 27. nap, 33. nap, 40. nap, 50. nap
1. nap, 3. nap, 5. nap, 6. nap, 8. nap, 10. nap, 13. nap, 20. nap, 27. nap, 33. nap, 40. nap, 50. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Rena Gale, MD, Herzog Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. február 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2016. május 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2016. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. november 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 7.

Első közzététel (BECSLÉS)

2016. november 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. augusztus 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 3.

Utolsó ellenőrzés

2016. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Meiron 2013-4

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel