- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03050164
Gefitinib tabletták bioekvivalenciájának vizsgálata éhgyomri körülmények között
2017. február 8. frissítette: Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.
Egyadagos, nyílt címkés, randomizált, kétirányú keresztezett bioekvivalencia vizsgálata gefitinib tablettákkal éheztetési körülmények között egészséges kínai férfiaknál
A vizsgálati terv egy nyílt, véletlenszerű, egyadagos, kétirányú keresztezett bioekvivalencia vizsgálat.
Minden kezelés során az alanyoknak egyszeri adag 250 mg Gefitinib tabletta (egy Gefitinib tabletta 250 mg Hunan Kelun vagy egy Iressa® 250 mg AstraZeneca tabletta) éhgyomorra.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Nyílt, véletlenszerű, egyadagos, kétirányú keresztezett bioekvivalencia vizsgálat.
Minden ülés során az alanyokat véletlenszerűen, 1:1 arányban besorolták, hogy egyetlen 250 mg-os adagot kapjanak akár a tesztkészítményből (Hunam Kelun), akár a referenciakészítményből (Iressa® Astrazeneca), és fordítva, 21-es adaggal. napi kimosási időszak a beadási időszakok között.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
38
Fázis
- 1. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges férfi alanyok.
- Legalább 18 éves.
- Súlya legalább 50 kg és testtömeg-indexe 19 és 26 kg/m2 között van.
- Tájékozott beleegyezés és önkéntes írásbeli tájékozott hozzájárulás aláírása.
- Tud kommunikálni a kutatókkal, és a kutatás előírásainak megfelelően elvégezni a vizsgálatot.
Kizárási kritériumok:
- A kóros diagnosztikai leletek és a kutatók által meghatározott klinikai jelentősége (fizikai vizsgálat, életjel, EKG, röntgen, rutin vérvizsgálat, vizelet rutinvizsgálat, vérbiokémiai vizsgálat és véralvadási teszt).
- Funkcionális gasztrointesztinális betegsége vagy nem megfelelő gyomorsavszekréciója, vagy savszuppresszió miatt kezelik. Amelyek közé tartozik a gyomorpanasz, dyspepsia, gyomorhurut, gyomorfekély, nyombélfekély, gyomorszekréciós melanoma stb.
- Olyan gyógyszerek szedése, amelyek megváltoztatják a gyomor-bélrendszer környezetét, különösen a gyomor-bélrendszer pH-értékét, az első adag beadása előtt 30 napon belül. Mint például a protonpumpa-gátlók: tiofén, omeprazol, lansoprazol, ezomeprazol stb. és H2 antagonista ranitidin: cimetidin, famotidin stb savkötők hidrogén-karbonát nátrium, magnézium-oxid, alumínium-hidroxid, magnézium-triszilikát stb. gyomornyálkahártya védőanyag: szukralfát és így tovább.
- Nem tartja be az egységes étrendet, vagy nyelési nehézségei vannak.
- Allergiás a vizsgált gyógyszer bármely összetevőjére vagy segédanyagára.
- Gyomor-bélrendszeri rendellenességek és súlyos máj- és vesebetegségek, amelyek eddig befolyásolják a gyógyszerek felszívódását vagy metabolizmusát.
- Szemfelszínt károsító betegségek anamnézisében (például szaruhártya perforáció, fekélyek stb.).
- Súlyos vérbetegségek története.
- Bőr-, szív- és érrendszeri, máj-, vese-, emésztési, neurológiai, pszichiátriai, anyagcserezavarral vagy bármilyen más olyan betegséggel, amely megzavarhatja a vizsgálat eredményeit.
- Hosszan tartó túlzott mértékű (napi 8 csészénél több, 1 csésze = 250 ml) tea, kávé vagy koffeintartalmú ital fogyasztása, vagy 48 órával az első adag fogyasztása előtt bármilyen koffeint tartalmazó étel vagy ital (például kávé, tea) , csokoládé stb.).
- Minden olyan italt vagy ételt nyelt le, amely xantinban és grapefruitban gazdag, vagy befolyásolja a gyógyszer felszívódását, eloszlását, anyagcseréjét és kiválasztódását.
- Pozitív kilégzési alkoholteszt eredménye vagy korábbi alkoholfogyasztás (azaz a férfiak hetente több mint 28 standard egységet isznak [1 standard egység meghatározása szerint 14 gramm alkoholt tartalmaz, mint amilyen egy standard tömény ital, 12 -uncia üveg sör vagy egy 5 uncia pohár bor] Vagy rendszeres ivás (több mint 14 standard egység alkohol hetente) a tárgyalás előtt 6 hónappal.
- Több mint 3 cigaretta napi bevitele a vizsgálat előtti 3 hónaptól az első adag beadása előtti 48 óráig, vagy dohány vagy bármilyen típusú dohánytermék fogyasztása az első adagot megelőző 48 órán belül.
- Olyan gyógyszerek szedése, amelyek kölcsönhatásba lépnek a gefitinibbel (például CYP3A4-gátlók): itrakonazol, ketokonazol, klotrimazol, ritonavir stb. CYP3A4/5 induktorok: rifampicin, karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, dexametazon stb. CYP2D6 inhibitorok: fluoxetin, paroxetin stb.) az első adag beadása előtt 30 napon belül. Valamint bármilyen vényköteles gyógyszer, vény nélkül kapható gyógyszer, kínai gyógynövény, egészségügyi termék használata az első adag előtt 14 napon belül.
- Önkéntes részvétel bármely más klinikai gyógyszervizsgálatban, vagy bármilyen klinikai vizsgálati gyógyszer szedése a vizsgálatot megelőző 3 hónapon belül.
- Véradás vagy több mint 450 ml vér elvesztése a vizsgálatot megelőző 3 hónapon belül, vagy vért vagy vérkomponenseket szeretne adni a vizsgálati időszakon belül vagy a vizsgálat befejezését követő 3 hónapon belül.
- Súlyos betegségben szenved, vagy súlyos műtéten esett át az első adag beadása előtti 1 éven belül.
- Rendellenes véralvadás vagy ismert hajlam a súlyos vérzésre.
- Pozitív kábítószer-teszt eredménye vagy fennálló kábítószerrel való visszaélés (pl. morfin, marihuána, metamfetamin, dimetilén-biszoxamin amfetaminok, ketamin stb.) a vizsgálatot megelőző 1 éven belül.
- Pozitív eredmény a hepatitis B felszíni antigén (HBsAg), a hepatitis C vírus (HCV) elleni antitestek, a szifilisz-teszt vagy a humán immunhiány vírus (HIV) tesztben.
- Ha termékenységet tervez, vagy nem hajlandó megfelelő fogamzásgátlót szedni a vizsgálat alatt vagy a vizsgálat után 6 hónapon belül.
- A nyomozók által diagnosztizált egyéb kedvezőtlen tényezők.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Gefitinib tabletta 250 mg Hunan Kelun
A vizsgálat során az egészséges alanyok egyetlen adag Gefitinib Tablet 250 mg Hunan Kelun-t kaptak orálisan éhgyomorra.
|
Egyszeri adag Gefitinib Tablet 250 mg Hunan Kelun 10 órás éjszakai koplalás után került beadásra.
Más nevek:
Az Iressa® Tablet egyszeri adagja 250 mg AZN-t 10 órás éjszakai koplalás után adtunk be.
Más nevek:
|
Aktív összehasonlító: Iressa® tabletta 250 mg AZN
A vizsgálat során az egészséges alanyok egyetlen adag Iressa® Tablet 250 mg AZN-t kaptak orálisan éhgyomorra.
|
Egyszeri adag Gefitinib Tablet 250 mg Hunan Kelun 10 órás éjszakai koplalás után került beadásra.
Más nevek:
Az Iressa® Tablet egyszeri adagja 250 mg AZN-t 10 órás éjszakai koplalás után adtunk be.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Farmakokinetikai paraméter: Cmax
Időkeret: a gyógyszer beadása előtt az adagolást követő 216 órában
|
Csúcs plazmakoncentráció (Cmax)
|
a gyógyszer beadása előtt az adagolást követő 216 órában
|
Farmakokinetikai paraméter: AUC
Időkeret: a gyógyszer beadása előtt az adagolást követő 216 órában
|
A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület (AUC)
|
a gyógyszer beadása előtt az adagolást követő 216 órában
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. szeptember 8.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. november 4.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. november 4.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. január 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. február 8.
Első közzététel (Tényleges)
2017. február 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. február 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. február 8.
Utolsó ellenőrzés
2017. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KL031-BE-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Bioekvivalencia-tanulmány
-
GeropharmBefejezve
-
GeropharmBefejezve
-
GeropharmBefejezve
-
Duke UniversityBefejezve
-
GeropharmBefejezve
-
InventisBio Co., LtdBefejezveMass Balance StudyKína
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
Technical University of MunichBalgrist University Hospital; Deutsches Herzzentrum MuenchenIsmeretlenA Be-MaGIC-Study 2009 résztvevőiNémetország
-
Radboud University Medical CenterAmgenToborzás
-
National Taiwan University HospitalBefejezve