- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03159260
A Theraworx/[pH]Uel hatása az éjszakai lábgörcsökre és görcsös tünetekre
2019. március 22. frissítette: Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation
A Theraworx/[pH]Uel hatása az éjszakai lábgörcsökre és görcsös tünetekre, beleértve az életminőséget, a depressziót és az alvásminőséget
Ennek a vizsgálatnak a célja a Theraworx/[pH]uel hatásának meghatározása az éjszakai görcsök és görcsös tünetek gyakoriságára és súlyosságára, beleértve az életminőséget, a depressziót és az alvásminőséget a placebóval összehasonlítva.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
50 alanyt vesznek fel, akik azt állítják, hogy átlagosan hetente legalább háromszor tapasztaltak éjszakai görcsöket és görcsöket.
A jogosult egyéneknek részt kell venniük a „beleegyezés és alapállapot értékelésén” (T1).
A látogatás során a kutatócsoport egyik tagja ismerteti a vizsgálatot, és az alanyoktól írásos hozzájárulást kell adni a protokollban való részvételhez.
A tájékozott beleegyezés megadása után az alanyokat felkérik, hogy töltsenek ki egy sor kérdőívet demográfiai jellemzőikről, éjszakai görcsök és görcsös tünetek jelenlétéről és súlyosságáról, beleértve az életminőséget, a depressziót és az alvás minőségét.
A kérdőívek kitöltése után minden alany 14 napos kezelés nélküli időszakot tölt ki, amely során felszólítják őket, hogy vegyenek részt szokásos tevékenységeikben és kezeléseikben.
Az alanyok ezt a kéthetes időszakot követően (T2) térnek vissza, és ugyanazokat a kérdőíveket töltik ki.
A T2-nél összegyűjtött változók közé tartozik az éjszakai görcsök és görcsös tünetek jelenléte és súlyossága, beleértve az életminőséget, a depressziót és az alvás minőségét.
Az alanyokat felkérjük, hogy az ezekre az eszközökre adott válaszaikat az alapállapot-értékelés befejezését követő 2 hétben közöljék.
Miután az alanyok elvégezték ezeket a műszereket, véletlenszerűen besorolják őket a két vizsgálati csoport egyikébe, ahol 25 az "A hab" és 25 a "B hab". Az alanyok két darab 3 unciás hab adagolót kapnak a csoportbeosztásuknak megfelelően (A hab vagy B hab), valamint egy 2 hetes megfelelőségi és tünetnaplót.
Az alanyokat arra utasítják, hogy a következő 14 napon át minden este visszavonulás előtt vigyék fel a számukra kijelölt topikális habot a teljes felső és alsó lábszárukra, lábonként 8 pumpával a termékadagolóból (combtól lábfejig).
Ha az alanyok lábgörcsöket vagy görcsöket tapasztalnak a visszavonulás után, akkor a rendszer arra utasítja őket, hogy minden eseményre válaszul 2 habot pumpáljanak az érintett területre.
Minden reggel azon 14 nap alatt, amely alatt az alanyok felhordják a habot, felkérik őket, hogy töltsék ki a Megfelelőségi és Tünetnaplót, amely dokumentálja az éjszakai görcsök és görcsök előfordulását és súlyosságát a hab és a kezelésükre alkalmazott egyéb terápiák használatában. éjszakai görcsök és görcsök.
A kijelölt hab felvitelének 14 egymást követő napját követően az alanyok visszatérnek az SSR-hez (T3), és visszaküldik a kitöltött kezelési megfelelőségi naplót a kutatószemélyzetnek.
Az utolsó látogatás során az alanyok ismét ugyanazokat a kérdőíveket töltik ki, mint a T2 vizit során, utalva az előző 2 hét válaszaira, amikor az alanyok a hozzárendelt habot a lábukra kenték.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
57
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Egyesült Államok, 20852
- Sport and Spine Rehab
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok az alanyok, akik azt állítják, hogy hetente átlagosan legalább háromszor tapasztaltak éjszakai görcsöket és görcsöket
Kizárási kritériumok:
- Kizárják a vizsgálatból azokat az egyéneket, akik terhesek, korábban nem-RLS alvászavarral diagnosztizáltak, korábban skizofréniával vagy bármilyen más neurológiai rendellenességgel diagnosztizáltak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Theraworx
Az alanyok két darab 3 unciás hab adagolót kapnak a csoportbeosztásuknak megfelelően (A hab vagy B hab), valamint egy 2 hetes megfelelőségi és tünetnaplót.
Ennek a két habnak a tartalma vak marad az alanyok és az adatgyűjtők számára mindaddig, amíg mind az 50 alany el nem végzi a vizsgálati protokollt.
Az egyik hab Theraworx/[pH]uel-t (kezelés), a másik pedig fiziológiailag inert anyagot (placebo kontroll) tartalmaz.
|
Az alanyokat arra utasítják, hogy a következő 14 napon át minden este visszavonulás előtt vigyék fel a számukra kijelölt topikális habot a teljes felső és alsó lábszárukra, lábonként 8 pumpával a termékadagolóból (combtól lábfejig).
Ha az alanyok lábgörcsöket vagy görcsöket tapasztalnak a visszavonulás után, akkor a rendszer arra utasítja őket, hogy minden eseményre válaszul 2 habot pumpáljanak az érintett területre.
Minden reggel azon 14 nap alatt, amely alatt az alanyok felhordják a habot, felkérik őket, hogy töltsék ki a Megfelelőségi és Tünetnaplót, amely dokumentálja az éjszakai görcsök és görcsök előfordulását és súlyosságát a hab és a kezelésükre alkalmazott egyéb terápiák használatában. éjszakai görcsök és görcsök.
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Az alanyok két darab 3 unciás hab adagolót kapnak a csoportbeosztásuknak megfelelően (A hab vagy B hab), valamint egy 2 hetes megfelelőségi és tünetnaplót.
Ennek a két habnak a tartalma vak marad az alanyok és az adatgyűjtők számára mindaddig, amíg mind az 50 alany el nem végzi a vizsgálati protokollt.
Az egyik hab Theraworx/[pH]uel-t (kezelés), a másik pedig fiziológiailag inert anyagot (placebo kontroll) tartalmaz.
|
Az alanyokat arra utasítják, hogy a következő 14 napon át minden este visszavonulás előtt vigyék fel a számukra kijelölt topikális habot a teljes felső és alsó lábszárukra, lábonként 8 pumpával a termékadagolóból (combtól lábfejig).
Ha az alanyok lábgörcsöket vagy görcsöket tapasztalnak a visszavonulás után, akkor a rendszer arra utasítja őket, hogy minden eseményre válaszul 2 habot pumpáljanak az érintett területre.
Minden reggel azon 14 nap alatt, amely alatt az alanyok felhordják a habot, felkérik őket, hogy töltsék ki a Megfelelőségi és Tünetnaplót, amely dokumentálja az éjszakai görcsök és görcsök előfordulását és súlyosságát a hab és a kezelésükre alkalmazott egyéb terápiák használatában. éjszakai görcsök és görcsök.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A nyugtalan láb szindróma életminőségi eszközének (RLSQoL) változása 4 hét alatt
Időkeret: Alapállapot, 2 hét és 4 hét
|
A nyugtalan láb szindróma életminőségi eszköze (RLSQoL) felméri a nyugtalan lábak tüneteinek hatását a mindennapi életre, az érzelmi jólétre, a társadalmi életre és a munkahelyi életre 21 éves és idősebb felnőtteknél.
Az egyes alszakaszokat külön-külön összesítik, és összeadják a 0-100 közötti összpontszámot.
Az RLSQoL általános életre gyakorolt hatás pontszámának magasabb pontszámai jobb életminőséget jeleznek.
Az alszakaszok közé tartozik a Társas élet, a Napi funkciók, az alvásminőség és az érzelmi jóllét.
Az egyes alfejezet kérdéseit összegzik, elosztják az összpontszámmal, és megszorozzák 100-zal, így egy 0-tól (legrosszabb eredmény) 100-ig (legjobb eredmény) terjedő skálát kapnak.
|
Alapállapot, 2 hét és 4 hét
|
|
A Beck-depressziós skála változása 4 hét alatt
Időkeret: Alapállapot, 2 hét és 4 hét
|
A Beck-depressziós skála az egyik legszélesebb körben használt pszichometriai teszt a depresszió súlyosságának mérésére.
A pontszámot úgy számítják ki, hogy összeadják a huszonegy kérdés pontszámát úgy, hogy megszámolják a megjelölt kérdésektől jobbra lévő számokat.
A teljes teszt lehetséges legmagasabb összértéke hatvanhárom, a teszt lehetséges legalacsonyabb pontszáma pedig nulla.
A depresszió szintjét a következőkkel értékelik: 0-10 (Ezek az emelkedések és csökkenések normálisnak tekinthetők);11-16 (enyhe hangulati zavar); 17-20 (Borderline klinikai depresszió); 21-30 (közepes depresszió); 31-40 (súlyos depresszió); 40 felett (extrém depresszió).
|
Alapállapot, 2 hét és 4 hét
|
|
A Pittsburgh-i alvásminőségi index változása 4 hét alatt
Időkeret: Alapállapot, 2 hét és 4 hét
|
A Pittsburgh-i alvásminőségi indexet a felnőttek alvásminőségének és -mintázatának mérésére használják.
Hét terület (összetevő) mérésével különbözteti meg a "rossz" alvásminőséget a "jó" alvásminőségtől: szubjektív alvásminőség, alvási késleltetés, alvás időtartama, szokásos alvási hatékonyság, alvászavarok, altatók használata és nappali diszfunkció az elmúlt hónapban.
A hét komponens pontszámát összeadva egy 0-tól 21-ig terjedő globális pontszámot kapunk, ahol a 0 azt jelzi, hogy nincs nehézség, a 21 pedig a súlyos nehézségeket.
|
Alapállapot, 2 hét és 4 hét
|
|
Változás a módosított betegspecifikus funkcionális skálában 4 hét alatt
Időkeret: Alapállapot, 2 hét és 4 hét
|
A módosított betegspecifikus funkcionális skála az aktivitáskorlátozás számszerűsítésére és a funkcionális kimenetel mérésére szolgál bármely ortopédiai betegségben szenvedő betegek esetében.
Három olyan fontos tevékenység, amelyet nem lehet elvégezni vagy nehézségekbe ütközik, 0-tól 10-ig terjedő besorolású, 0-tól nem tud végezni, és 10-ig olyan tevékenységet végez, mint a sérülés vagy probléma előtt.
Az összpontszám a tevékenységi pontszámok összege osztva a tevékenységek számával, 0-tól (legrosszabb eredmény) 10-ig (legjobb eredmény) terjed.
|
Alapállapot, 2 hét és 4 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a tünetnaplóban 4 hét alatt
Időkeret: 1., 2., 3. és 4. hét
|
A betegek nyomon követik, hányszor fordultak elő lábgörcseik/görcseik az első 2 hétben beavatkozás nélkül, majd hányszor a két hét alatt a beavatkozással.
|
1., 2., 3. és 4. hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. május 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 16.
Első közzététel (Tényleges)
2017. május 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. március 22.
Utolsó ellenőrzés
2019. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LegCramp
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Theraworx
-
John FowlerBefejezveÍzületi gyulladásEgyesült Államok
-
John FowlerAvadim Technologies, Inc.Visszavont
-
St. Jude Children's Research HospitalAvadim Technologies, Inc.BefejezveHematopoietikus őssejt transzplantáció | Vankomicin-rezisztens enterococcusokEgyesült Államok
-
University of Alabama at BirminghamMegszűntA műtéti hely fertőzéseEgyesült Államok
-
Stanford UniversityEBLEN Charities; Forte Medical Ltd.; Avadim Technologies, Inc.BefejezveBakteriuria | Húgyúti fertőzések | VizeletvizsgálatEgyesült Államok
-
Linda FuAvadim Technologies, Inc.Megszűnt
-
Mercy ResearchVisszavontMeticillin-rezisztens Staphylococcus Aureus