Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Theraworx/[pH]Uel hatása az éjszakai lábgörcsökre és görcsös tünetekre

A Theraworx/[pH]Uel hatása az éjszakai lábgörcsökre és görcsös tünetekre, beleértve az életminőséget, a depressziót és az alvásminőséget

Ennek a vizsgálatnak a célja a Theraworx/[pH]uel hatásának meghatározása az éjszakai görcsök és görcsös tünetek gyakoriságára és súlyosságára, beleértve az életminőséget, a depressziót és az alvásminőséget a placebóval összehasonlítva.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

50 alanyt vesznek fel, akik azt állítják, hogy átlagosan hetente legalább háromszor tapasztaltak éjszakai görcsöket és görcsöket. A jogosult egyéneknek részt kell venniük a „beleegyezés és alapállapot értékelésén” (T1). A látogatás során a kutatócsoport egyik tagja ismerteti a vizsgálatot, és az alanyoktól írásos hozzájárulást kell adni a protokollban való részvételhez. A tájékozott beleegyezés megadása után az alanyokat felkérik, hogy töltsenek ki egy sor kérdőívet demográfiai jellemzőikről, éjszakai görcsök és görcsös tünetek jelenlétéről és súlyosságáról, beleértve az életminőséget, a depressziót és az alvás minőségét. A kérdőívek kitöltése után minden alany 14 napos kezelés nélküli időszakot tölt ki, amely során felszólítják őket, hogy vegyenek részt szokásos tevékenységeikben és kezeléseikben. Az alanyok ezt a kéthetes időszakot követően (T2) térnek vissza, és ugyanazokat a kérdőíveket töltik ki. A T2-nél összegyűjtött változók közé tartozik az éjszakai görcsök és görcsös tünetek jelenléte és súlyossága, beleértve az életminőséget, a depressziót és az alvás minőségét. Az alanyokat felkérjük, hogy az ezekre az eszközökre adott válaszaikat az alapállapot-értékelés befejezését követő 2 hétben közöljék. Miután az alanyok elvégezték ezeket a műszereket, véletlenszerűen besorolják őket a két vizsgálati csoport egyikébe, ahol 25 az "A hab" és 25 a "B hab". Az alanyok két darab 3 unciás hab adagolót kapnak a csoportbeosztásuknak megfelelően (A hab vagy B hab), valamint egy 2 hetes megfelelőségi és tünetnaplót. Az alanyokat arra utasítják, hogy a következő 14 napon át minden este visszavonulás előtt vigyék fel a számukra kijelölt topikális habot a teljes felső és alsó lábszárukra, lábonként 8 pumpával a termékadagolóból (combtól lábfejig). Ha az alanyok lábgörcsöket vagy görcsöket tapasztalnak a visszavonulás után, akkor a rendszer arra utasítja őket, hogy minden eseményre válaszul 2 habot pumpáljanak az érintett területre. Minden reggel azon 14 nap alatt, amely alatt az alanyok felhordják a habot, felkérik őket, hogy töltsék ki a Megfelelőségi és Tünetnaplót, amely dokumentálja az éjszakai görcsök és görcsök előfordulását és súlyosságát a hab és a kezelésükre alkalmazott egyéb terápiák használatában. éjszakai görcsök és görcsök. A kijelölt hab felvitelének 14 egymást követő napját követően az alanyok visszatérnek az SSR-hez (T3), és visszaküldik a kitöltött kezelési megfelelőségi naplót a kutatószemélyzetnek. Az utolsó látogatás során az alanyok ismét ugyanazokat a kérdőíveket töltik ki, mint a T2 vizit során, utalva az előző 2 hét válaszaira, amikor az alanyok a hozzárendelt habot a lábukra kenték.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

57

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Egyesült Államok, 20852
        • Sport and Spine Rehab

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azok az alanyok, akik azt állítják, hogy hetente átlagosan legalább háromszor tapasztaltak éjszakai görcsöket és görcsöket

Kizárási kritériumok:

  • Kizárják a vizsgálatból azokat az egyéneket, akik terhesek, korábban nem-RLS alvászavarral diagnosztizáltak, korábban skizofréniával vagy bármilyen más neurológiai rendellenességgel diagnosztizáltak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Theraworx
Az alanyok két darab 3 unciás hab adagolót kapnak a csoportbeosztásuknak megfelelően (A hab vagy B hab), valamint egy 2 hetes megfelelőségi és tünetnaplót. Ennek a két habnak a tartalma vak marad az alanyok és az adatgyűjtők számára mindaddig, amíg mind az 50 alany el nem végzi a vizsgálati protokollt. Az egyik hab Theraworx/[pH]uel-t (kezelés), a másik pedig fiziológiailag inert anyagot (placebo kontroll) tartalmaz.
Az alanyokat arra utasítják, hogy a következő 14 napon át minden este visszavonulás előtt vigyék fel a számukra kijelölt topikális habot a teljes felső és alsó lábszárukra, lábonként 8 pumpával a termékadagolóból (combtól lábfejig). Ha az alanyok lábgörcsöket vagy görcsöket tapasztalnak a visszavonulás után, akkor a rendszer arra utasítja őket, hogy minden eseményre válaszul 2 habot pumpáljanak az érintett területre. Minden reggel azon 14 nap alatt, amely alatt az alanyok felhordják a habot, felkérik őket, hogy töltsék ki a Megfelelőségi és Tünetnaplót, amely dokumentálja az éjszakai görcsök és görcsök előfordulását és súlyosságát a hab és a kezelésükre alkalmazott egyéb terápiák használatában. éjszakai görcsök és görcsök.
Placebo Comparator: Placebo
Az alanyok két darab 3 unciás hab adagolót kapnak a csoportbeosztásuknak megfelelően (A hab vagy B hab), valamint egy 2 hetes megfelelőségi és tünetnaplót. Ennek a két habnak a tartalma vak marad az alanyok és az adatgyűjtők számára mindaddig, amíg mind az 50 alany el nem végzi a vizsgálati protokollt. Az egyik hab Theraworx/[pH]uel-t (kezelés), a másik pedig fiziológiailag inert anyagot (placebo kontroll) tartalmaz.
Az alanyokat arra utasítják, hogy a következő 14 napon át minden este visszavonulás előtt vigyék fel a számukra kijelölt topikális habot a teljes felső és alsó lábszárukra, lábonként 8 pumpával a termékadagolóból (combtól lábfejig). Ha az alanyok lábgörcsöket vagy görcsöket tapasztalnak a visszavonulás után, akkor a rendszer arra utasítja őket, hogy minden eseményre válaszul 2 habot pumpáljanak az érintett területre. Minden reggel azon 14 nap alatt, amely alatt az alanyok felhordják a habot, felkérik őket, hogy töltsék ki a Megfelelőségi és Tünetnaplót, amely dokumentálja az éjszakai görcsök és görcsök előfordulását és súlyosságát a hab és a kezelésükre alkalmazott egyéb terápiák használatában. éjszakai görcsök és görcsök.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyugtalan láb szindróma életminőségi eszközének (RLSQoL) változása 4 hét alatt
Időkeret: Alapállapot, 2 hét és 4 hét
A nyugtalan láb szindróma életminőségi eszköze (RLSQoL) felméri a nyugtalan lábak tüneteinek hatását a mindennapi életre, az érzelmi jólétre, a társadalmi életre és a munkahelyi életre 21 éves és idősebb felnőtteknél. Az egyes alszakaszokat külön-külön összesítik, és összeadják a 0-100 közötti összpontszámot. Az RLSQoL általános életre gyakorolt ​​hatás pontszámának magasabb pontszámai jobb életminőséget jeleznek. Az alszakaszok közé tartozik a Társas élet, a Napi funkciók, az alvásminőség és az érzelmi jóllét. Az egyes alfejezet kérdéseit összegzik, elosztják az összpontszámmal, és megszorozzák 100-zal, így egy 0-tól (legrosszabb eredmény) 100-ig (legjobb eredmény) terjedő skálát kapnak.
Alapállapot, 2 hét és 4 hét
A Beck-depressziós skála változása 4 hét alatt
Időkeret: Alapállapot, 2 hét és 4 hét
A Beck-depressziós skála az egyik legszélesebb körben használt pszichometriai teszt a depresszió súlyosságának mérésére. A pontszámot úgy számítják ki, hogy összeadják a huszonegy kérdés pontszámát úgy, hogy megszámolják a megjelölt kérdésektől jobbra lévő számokat. A teljes teszt lehetséges legmagasabb összértéke hatvanhárom, a teszt lehetséges legalacsonyabb pontszáma pedig nulla. A depresszió szintjét a következőkkel értékelik: 0-10 (Ezek az emelkedések és csökkenések normálisnak tekinthetők);11-16 (enyhe hangulati zavar); 17-20 (Borderline klinikai depresszió); 21-30 (közepes depresszió); 31-40 (súlyos depresszió); 40 felett (extrém depresszió).
Alapállapot, 2 hét és 4 hét
A Pittsburgh-i alvásminőségi index változása 4 hét alatt
Időkeret: Alapállapot, 2 hét és 4 hét
A Pittsburgh-i alvásminőségi indexet a felnőttek alvásminőségének és -mintázatának mérésére használják. Hét terület (összetevő) mérésével különbözteti meg a "rossz" alvásminőséget a "jó" alvásminőségtől: szubjektív alvásminőség, alvási késleltetés, alvás időtartama, szokásos alvási hatékonyság, alvászavarok, altatók használata és nappali diszfunkció az elmúlt hónapban. A hét komponens pontszámát összeadva egy 0-tól 21-ig terjedő globális pontszámot kapunk, ahol a 0 azt jelzi, hogy nincs nehézség, a 21 pedig a súlyos nehézségeket.
Alapállapot, 2 hét és 4 hét
Változás a módosított betegspecifikus funkcionális skálában 4 hét alatt
Időkeret: Alapállapot, 2 hét és 4 hét
A módosított betegspecifikus funkcionális skála az aktivitáskorlátozás számszerűsítésére és a funkcionális kimenetel mérésére szolgál bármely ortopédiai betegségben szenvedő betegek esetében. Három olyan fontos tevékenység, amelyet nem lehet elvégezni vagy nehézségekbe ütközik, 0-tól 10-ig terjedő besorolású, 0-tól nem tud végezni, és 10-ig olyan tevékenységet végez, mint a sérülés vagy probléma előtt. Az összpontszám a tevékenységi pontszámok összege osztva a tevékenységek számával, 0-tól (legrosszabb eredmény) 10-ig (legjobb eredmény) terjed.
Alapállapot, 2 hét és 4 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a tünetnaplóban 4 hét alatt
Időkeret: 1., 2., 3. és 4. hét
A betegek nyomon követik, hányszor fordultak elő lábgörcseik/görcseik az első 2 hétben beavatkozás nélkül, majd hányszor a két hét alatt a beavatkozással.
1., 2., 3. és 4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 16.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 22.

Utolsó ellenőrzés

2019. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Theraworx

Iratkozz fel