- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03252184
A fotobiomoduláció hatása az endothel funkcióra egészséges alanyokban
2020. március 20. frissítette: Rodrigo Della Méa Plentz
A fotobiomoduláció hatása az endothel funkcióra, a vér- és endoteliális markerekre, valamint a nitrogén-monoxid metabolitokra egészséges alanyokban.
Az endothel sejtréteg felelős a vaszkuláris homeosztázis szabályozásáért, amely folyamat érszűkítő és értágító anyagok által közvetített.
A fő endothel-függő értágító a nitrogén-monoxid (NO), melynek szintézisének vagy biohasznosulásának csökkenése az endothel diszfunkció kialakulásának fő oka.
A fotobiomoduláció alkalmazása számos klinikai helyzetben előnyös lehet.
Endothel szinten a vaszkuláris endothel növekedési faktorra, a NO szekrécióra, a kapillárisszámra és az endothel sejtek proliferációjára kifejtett stimuláló hatások kiemelkedőek.
A tanulmány célja a fotobiomoduláció egészséges egyének artériás endothel funkciójára gyakorolt hatásának értékelése.
A vizsgálati terv egy randomizált, keresztezett, klinikai vizsgálat lesz, és a minta a jogosultsági kritériumok szerint kiválasztott alanyokból áll, és a csoportok beavatkozási sorrendjének megfelelően véletlenszerűen randomizálják.
A hipotézis az, hogy a fotobiomodulációval végzett protokoll végén az endothel funkció és az endoteliális funkció vérmarkereinek növekedése következik be, és nincs szöveti hőmérséklet változás.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
Részletes leírás: Az endothel sejtréteg felelős a vaszkuláris homeosztázis szabályozásáért, amely folyamat érszűkítő és értágító anyagok által közvetített.
A fő endothel-függő értágító a nitrogén-monoxid (NO), melynek szintézisének vagy biohasznosulásának csökkenése az endothel diszfunkció kialakulásának fő oka.
A fotobiomoduláció alkalmazása számos klinikai helyzetben előnyös lehet.
Endothel szinten a vaszkuláris endothel növekedési faktorra, a NO szekrécióra, a kapillárisszámra és az endothel sejtek proliferációjára kifejtett stimuláló hatások kiemelkedőek.
Azt is kimutatták, hogy a glutationszint, az antioxidáns hatás és az angiogén potenciál emelkedik, ami potenciális érrendszeri hatást, következésképpen az endothel funkció javulását mutatja.
A tanulmány célja a fotobiomoduláció egészséges egyének artériás endothel funkciójára gyakorolt hatásának értékelése.
A vizsgálati terv egy randomizált, keresztezett, klinikai vizsgálat lesz, és a minta 16 egészséges alanyból áll, akiket a jogosultsági kritériumok alapján választanak ki, és véletlenszerűen randomizálják a csoportok beavatkozási sorrendjének megfelelően.
A hipotézis az, hogy a fotobiomodulációval végzett besugárzási protokoll végén az endothel funkció és az endoteliális funkció vérmarkereinek növekedése következik be, és nincs szöveti hőmérséklet változás.
Az elsődleges cél a fotobiomoduláció egészséges egyének artériás endothel funkciójára gyakorolt hatásának értékelése.
A másodlagos célok a következők: 1) A fotobiomodulációt követő véredénytágulási idő értékelése.
2) A fotobiomoduláció vérmarkerekre (hemogram) és endoteliális markerekre (cGMP és L-arginin), valamint nitrogén-monoxidra (nitrit és nitrát) gyakorolt hatásának értékelése.
3) A markerek és metabolitok közötti összefüggések elemzése az endothel funkcióval a fotobiomoduláció hatásai miatt.
3) Elemezze a lokális hőmérsékletet fotobiomoduláció előtt és után.
4) Elemezze a helyi hőmérsékletet az endothel funkció mérése előtt és után.
5) Értékelje a vér és az endothel markerek, a nitrogén-monoxid metabolitok és az endothel funkció közötti lehetséges összefüggéseket a helyi hőmérséklettel.
6) Összehasonlítani a fotobioszmoduláció energiadózisainak és hullámhosszainak hatását az endothel funkcióra, a vér és az endothel markerekre, valamint a nitrogén-monoxid útvonal metabolitjaira.
A kutatást a II. épület Fizioterápiás Laboratóriumának 709-es termében, az UFCSPA-ban fejlesztik, és a véletlenszerűsítéshez az egyszerű technikát egy szabadon elérhető szoftver által generált számokon keresztül alkalmazzák.
A számsor generálását vak kutató végzi, az egyedek alkalmassági kritériumok szerinti kiválasztása után.
A vizsgálatot az alkalmazott fotobiomodulációs eszköz szerint szakaszonként választják el.
Kezdetben a lézert 658 nm-rel, 10 mW-os kimenőteljesítménnyel és területenként 18J, 36J és 54J fluenciával fogjuk használni.
Az egyéneket véletlenszerűen besorolják az 1. csoportba (18 J energiadózis), 2. csoportba (36 J energiadózis), 3. csoportba (54 J energiadózis) és 4. csoportba (placebo).
A második fázisban a 810 nm-es lézert használjuk, 714 mW/cm2 teljesítménysűrűséggel és foltonként 30 J fluenciával.
Az egyéneket véletlenszerűen besorolják az 1. csoportba (30 J energiadózis), 2. csoportba (60 J energiadózis) és 3. csoportba (placebo).
Végül megmérjük a véredények tágulásának idejét fotobiomoduláció után 30J és 60J-vel.
Az adatok normálisságát a Shapiro-Wilk teszt fogja értékelni.
A szimmetrikus eloszlású adatok átlag ± szórásként, az aszimmetrikus eloszlású adatok pedig medián és interkvartilis tartományként jelennek meg (P25 - P75).
A betegek kiindulási jellemzőit Student-féle t-teszttel vagy Mann-Whitney-vel hasonlítjuk össze, ha az eloszlások parametrikusak vagy nem paraméteresek.
A kategorikus változókat a Khi-négyzet teszttel hasonlítjuk össze.
A varianciaanalízist (ANOVA) a beavatkozás előtti és utáni adatelemzés ismételt méréseihez vagy a Mann-Whitney teszthez (aszimmetrikus eloszlás), majd a Bonferroni post hoc követi.
A Pearson- vagy Sperman-korrelációkat használjuk az elemzett változók közötti lehetséges asszociációhoz.
5%-os statisztikai szignifikancia (p <0,05) lesz megfigyelhető.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
16
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazília, 90050170
- Federal University of Health Science of Porto Alegre (UFCSPA)
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor 18-40 év között
- A testtömegindex (BMI: kg/m2) 30-nál alacsonyabb
- A mozgásszervi betegségek tüneteinek hiánya
- Nincs gyógyszerhasználat
- Nemdohányzók és/vagy alkoholisták
- Korábbi diagnózis hiánya Reumatológiai, kardiovaszkuláris, vese-, metabolikus, neurológiai, onkológiai, immunológiai, hematológiai, pszichiátriai vagy kognitív betegségek.
Kizárási kritériumok:
Az értékelés és beavatkozás napjain:
- Azok a személyek, akik nagy intenzitású fizikai tevékenységet végeztek az elmúlt 72 órában
- Olyan személyek, akiknél gyulladásos válasz (> 3 mg / dl, fibrinogén < 200 vagy> 400 mg / dl) vagy leukocitózis (> 11 000 x 103 / Mm3) volt
- Olyan személyek, akik a vizsgálatot megelőző 12 órában koffeint, gyümölcsleveket vagy citrusféléket, magas zsírtartalmú ételeket és alkoholt fogyasztottak
- Olyan személyek, akik nem böjtölnek 12 órán keresztül
- Olyan személyek, akik gyulladáscsökkentő, lázcsillapító vagy fájdalomcsillapító szereket használtak
- Olyan személyek, akiknek az artériás átmérője <0,25 mm vagy> 5,0 mm
- Azok az egyének, akiknek jelenleg endothel diszfunkciója van FMD technikával értékelve (tágulás <8%).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. fázis – Alacsony szintű lézerterápia – 1 (G1)
Alacsony szintű lézerterápia 18J energiadózissal kerül alkalmazásra az alany bal brachialis artériájára.
|
Az 1. fázisban az alacsony szintű lézerterápia a Fluence készülékkel (HTM, Brasil) és ugyanazon gyártó szondájával történik.
A G1, G2 és G3 (fotobiomoduláció) csoportokban végzett beavatkozásokhoz a 18J, 36J és 54J energiadózisokat alkalmazzuk.
658 nm-es hullámhosszú, 10 mW kimenő teljesítményű lesz.
A 4. csoportba tartozó beavatkozás (placebo fotobiomoduláció) a készülék alkalmazásának kikapcsolásával történik.
Minden beavatkozást egy napon belül hajtanak végre, az egyes beavatkozások között kétnapos időközzel.
A fotobiomodulációt minden egyén bal karjának radiális és ulnaris artériáinak régióján végezzük.
A lézerszondát közvetlenül érintkezésbe kell helyezni a bőrrel.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 1. fázis – Alacsony szintű lézerterápia – 1 (G2)
Alacsony szintű lézerterápia 36J energiadózissal kerül alkalmazásra az alany bal brachialis artériájára.
|
Az 1. fázisban az alacsony szintű lézerterápia a Fluence készülékkel (HTM, Brasil) és ugyanazon gyártó szondájával történik.
A G1, G2 és G3 (fotobiomoduláció) csoportokban végzett beavatkozásokhoz a 18J, 36J és 54J energiadózisokat alkalmazzuk.
658 nm-es hullámhosszú, 10 mW kimenő teljesítményű lesz.
A 4. csoportba tartozó beavatkozás (placebo fotobiomoduláció) a készülék alkalmazásának kikapcsolásával történik.
Minden beavatkozást egy napon belül hajtanak végre, az egyes beavatkozások között kétnapos időközzel.
A fotobiomodulációt minden egyén bal karjának radiális és ulnaris artériáinak régióján végezzük.
A lézerszondát közvetlenül érintkezésbe kell helyezni a bőrrel.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 1. fázis – Alacsony szintű lézerterápia – 1 (G3)
Alacsony szintű lézerterápia 54J energiadózissal kerül alkalmazásra az alany bal brachialis artériájára.
|
Az 1. fázisban az alacsony szintű lézerterápia a Fluence készülékkel (HTM, Brasil) és ugyanazon gyártó szondájával történik.
A G1, G2 és G3 (fotobiomoduláció) csoportokban végzett beavatkozásokhoz a 18J, 36J és 54J energiadózisokat alkalmazzuk.
658 nm-es hullámhosszú, 10 mW kimenő teljesítményű lesz.
A 4. csoportba tartozó beavatkozás (placebo fotobiomoduláció) a készülék alkalmazásának kikapcsolásával történik.
Minden beavatkozást egy napon belül hajtanak végre, az egyes beavatkozások között kétnapos időközzel.
A fotobiomodulációt minden egyén bal karjának radiális és ulnaris artériáinak régióján végezzük.
A lézerszondát közvetlenül érintkezésbe kell helyezni a bőrrel.
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: 1. fázis – Placebo alacsony szintű lézerterápia – 1 (G4)
Alacsony szintű lézerterápia kikapcsolt berendezéssel (placebo) alkalmazható az alany bal brachialis artériájára.
|
Az 1. fázisban az alacsony szintű lézerterápia a Fluence készülékkel (HTM, Brasil) és ugyanazon gyártó szondájával történik.
A G1, G2 és G3 (fotobiomoduláció) csoportokban végzett beavatkozásokhoz a 18J, 36J és 54J energiadózisokat alkalmazzuk.
658 nm-es hullámhosszú, 10 mW kimenő teljesítményű lesz.
A 4. csoportba tartozó beavatkozás (placebo fotobiomoduláció) a készülék alkalmazásának kikapcsolásával történik.
Minden beavatkozást egy napon belül hajtanak végre, az egyes beavatkozások között kétnapos időközzel.
A fotobiomodulációt minden egyén bal karjának radiális és ulnaris artériáinak régióján végezzük.
A lézerszondát közvetlenül érintkezésbe kell helyezni a bőrrel.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 2. fázis – Alacsony szintű lézerterápia – 2 (G1)
Alacsony szintű lézerterápia 30J energiadózissal kerül alkalmazásra az alany bal brachialis artériájára.
|
A 2. fázisban az alacsony szintű lézerterápia a Thor DD2-vel (London, Egyesült Királyság) és ugyanazon gyártó fürtszondájával történik.
A G1 és G2 csoportok (fotobiomoduláció) beavatkozásaihoz 30J, illetve 60J energiadózist alkalmazunk.
810 nm hullámhossz és 200 mW kimenő teljesítmény kerül felhasználásra.
A 3. csoportba tartozó beavatkozás (placebo fotobiomoduláció) a készülék alkalmazásának kikapcsolásával történik.
Minden beavatkozást egy napon belül hajtanak végre, az egyes beavatkozások között kétnapos időközzel.
A fotobiomodulációt minden egyén bal karjának radiális és ulnaris artériáinak régióján végezzük.
A lézerszondát közvetlenül érintkezésbe kell helyezni a bőrrel.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 2. fázis – Alacsony szintű lézerterápia – 2 (G2)
Alacsony szintű lézerterápia 60J energiadózissal kerül alkalmazásra az alany bal brachialis artériájára.
|
A 2. fázisban az alacsony szintű lézerterápia a Thor DD2-vel (London, Egyesült Királyság) és ugyanazon gyártó fürtszondájával történik.
A G1 és G2 csoportok (fotobiomoduláció) beavatkozásaihoz 30J, illetve 60J energiadózist alkalmazunk.
810 nm hullámhossz és 200 mW kimenő teljesítmény kerül felhasználásra.
A 3. csoportba tartozó beavatkozás (placebo fotobiomoduláció) a készülék alkalmazásának kikapcsolásával történik.
Minden beavatkozást egy napon belül hajtanak végre, az egyes beavatkozások között kétnapos időközzel.
A fotobiomodulációt minden egyén bal karjának radiális és ulnaris artériáinak régióján végezzük.
A lézerszondát közvetlenül érintkezésbe kell helyezni a bőrrel.
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: 2. fázis – Placebo alacsony szintű lézerterápia – 2 (G3)
Alacsony szintű lézerterápia kikapcsolt berendezéssel (placebo) alkalmazható az alany bal brachialis artériájára.
|
A 2. fázisban az alacsony szintű lézerterápia a Thor DD2-vel (London, Egyesült Királyság) és ugyanazon gyártó fürtszondájával történik.
A G1 és G2 csoportok (fotobiomoduláció) beavatkozásaihoz 30J, illetve 60J energiadózist alkalmazunk.
810 nm hullámhossz és 200 mW kimenő teljesítmény kerül felhasználásra.
A 3. csoportba tartozó beavatkozás (placebo fotobiomoduláció) a készülék alkalmazásának kikapcsolásával történik.
Minden beavatkozást egy napon belül hajtanak végre, az egyes beavatkozások között kétnapos időközzel.
A fotobiomodulációt minden egyén bal karjának radiális és ulnaris artériáinak régióján végezzük.
A lézerszondát közvetlenül érintkezésbe kell helyezni a bőrrel.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 3. fázis – Alacsony szintű lézerterápia – 3 (G1)
Alacsony szintű lézerterápia 30J energiadózissal kerül alkalmazásra az alany bal brachialis artériájára.
|
A 3. fázisban az alacsony szintű lézerterápia a Thor DD2-vel (London, Egyesült Királyság) és ugyanazon gyártó fürtszondájával történik.
A G1 és G2 csoportok (fotobiomoduláció) beavatkozásaihoz 30J, illetve 60J energiadózist alkalmazunk.
810 nm hullámhossz és 200 mW kimenő teljesítmény kerül felhasználásra.
Minden beavatkozást egy napon belül hajtanak végre, az egyes beavatkozások között kétnapos időközzel.
A fotobiomodulációt minden egyén bal karjának radiális és ulnaris artériáinak régióján végezzük.
A lézerszondát közvetlenül érintkezésbe kell helyezni a bőrrel.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 3. fázis – Alacsony szintű lézerterápia – 3(G2)
Alacsony szintű lézerterápia 60J energiadózissal kerül alkalmazásra az alany bal brachialis artériájára.
|
A 3. fázisban az alacsony szintű lézerterápia a Thor DD2-vel (London, Egyesült Királyság) és ugyanazon gyártó fürtszondájával történik.
A G1 és G2 csoportok (fotobiomoduláció) beavatkozásaihoz 30J, illetve 60J energiadózist alkalmazunk.
810 nm hullámhossz és 200 mW kimenő teljesítmény kerül felhasználásra.
Minden beavatkozást egy napon belül hajtanak végre, az egyes beavatkozások között kétnapos időközzel.
A fotobiomodulációt minden egyén bal karjának radiális és ulnaris artériáinak régióján végezzük.
A lézerszondát közvetlenül érintkezésbe kell helyezni a bőrrel.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás az artériás endothel funkciójában
Időkeret: Az artériás endothel funkció értékelése a fotobiostimulációval végzett beavatkozás előtt 20 perccel és utána 20 perccel történik.
|
Az artériás endothel funkció felmérése az áramlás által közvetített dilatáció technikájával, nagy felbontású ultrahanggal történik.
|
Az artériás endothel funkció értékelése a fotobiostimulációval végzett beavatkozás előtt 20 perccel és utána 20 perccel történik.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A testhőmérséklet változása
Időkeret: Az artériás endothel funkció értékelése a fotobiostimulációval végzett beavatkozás előtt 15 perccel és utána 15 perccel történik.
|
A helyi hőmérsékletet termográfiával értékeljük
|
Az artériás endothel funkció értékelése a fotobiostimulációval végzett beavatkozás előtt 15 perccel és utána 15 perccel történik.
|
|
A gyulladásos profil változása
Időkeret: Bázis vérvétel (5 perccel előtte) és közvetlenül minden beavatkozás után (5 perccel utána)
|
A gyulladásos profilt a C-reaktív fehérje adagolásával értékeljük
|
Bázis vérvétel (5 perccel előtte) és közvetlenül minden beavatkozás után (5 perccel utána)
|
|
Az artériás endothel funkció változása (vazodilatáció)
Időkeret: Bázis vérvétel (5 perccel előtte) és közvetlenül minden beavatkozás után (5 perccel utána)
|
Az értágulatot a nitrit/nitrát adagolás alapján értékeljük
|
Bázis vérvétel (5 perccel előtte) és közvetlenül minden beavatkozás után (5 perccel utána)
|
|
A vérerek tágulásának ideje
Időkeret: A brachialis artéria értágulati idejének mérése (Cruz 2016; Iida 2006) a fotobiomoduláció előtt (alapvonal), közvetlenül utána és kétpercenként történt a fotobiomodulációt követő 20 perces értékelés befejezéséig.
|
A brachialis artéria értágulatának időtartama fotobiomoduláció után
|
A brachialis artéria értágulati idejének mérése (Cruz 2016; Iida 2006) a fotobiomoduláció előtt (alapvonal), közvetlenül utána és kétpercenként történt a fotobiomodulációt követő 20 perces értékelés befejezéséig.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Rodrigo DM Plentz, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
- Kutatásvezető: Melina Hauck, Me, Federal University of Health Science of Porto Alegre
- Kutatásvezető: Jociane Schardong, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
- Kutatásvezető: Camila B Bozzetto, Me, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. december 30.
A tanulmány befejezése (Várható)
2020. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. május 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. augusztus 14.
Első közzététel (Tényleges)
2017. augusztus 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. március 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. március 20.
Utolsó ellenőrzés
2020. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PBMLLLT
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges viselkedés
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.BefejezveMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKína
Klinikai vizsgálatok a Alacsony szintű lézerterápia - 1
-
Damascus UniversityBefejezveRosszulzáródás, Angle Class II, Division 1Szíria
-
Health Rehab and Research ClinicMég nincs toborzás
-
Manchester University NHS Foundation TrustTopcon Corporation; Optos, PLCVisszavontDiabetikus makulaödémaEgyesült Királyság
-
Chang Gung Memorial HospitalIsmeretlenAjak- és szájpadhasadék | Le FortTajvan
-
NovoBliss Research Pvt LtdZywie Ventures Privated LtdMég nincs toborzás
-
Daniela Francescato VeigaUniversidade do Vale do SapucaiBefejezve
-
Paul CrawfordMegszűntNyaki fájdalomEgyesült Államok
-
Lungpacer Medical Inc.SyntactxBefejezveA lélegeztetőgép által kiváltott membrán diszfunkcióEgyesült Államok
-
Alexandria UniversityBefejezveSzájpadhasadék | Le Fort; én | III. Osztályú csontváz rosszindulatúEgyiptom
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationBefejezve