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Auswirkungen der Photobiomodulation auf die Endothelfunktion bei gesunden Probanden

20. März 2020 aktualisiert von: Rodrigo Della Méa Plentz

Auswirkungen der Photobiomodulation auf die Endothelfunktion, Blut- und Endothelmarker und Stickoxid-Metaboliten bei gesunden Probanden.

Die Endothelzellschicht ist für die Kontrolle der vaskulären Homöostase verantwortlich, ein Prozess, der durch vasokonstriktorische und vasodilatorische Substanzen vermittelt wird. Der hauptsächliche endothelabhängige Gefäßdilatator ist Stickstoffmonoxid (NO), und die Verringerung seiner Synthese oder Bioverfügbarkeit ist die Hauptursache für die Entwicklung einer endothelialen Dysfunktion. Die Anwendung der Photobiomodulation kann in mehreren klinischen Situationen von Vorteil sein. Auf Endothelebene sind die stimulierenden Wirkungen auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor, die NO-Sekretion, die Anzahl der Kapillaren und die Proliferation von Endothelzellen hervorragend. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Photobiomodulation auf die arterielle Endothelfunktion gesunder Personen zu bewerten. Das Studiendesign wird eine randomisierte klinische Crossover-Studie sein, und die Stichprobe wird sich aus Probanden zusammensetzen, die anhand der Eignungskriterien ausgewählt und gemäß der Reihenfolge der Intervention der Gruppen zufällig randomisiert werden. Die Hypothese ist, dass am Ende des Protokolls mit Photobiomodulation eine Zunahme der Endothelfunktion und der Blutmarker der Endothelfunktion auftritt und keine Veränderung der Gewebetemperatur.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ausführliche Beschreibung: Die Endothelzellschicht ist für die Kontrolle der vaskulären Homöostase verantwortlich, ein Prozess, der durch vasokonstriktorische und vasodilatorische Substanzen vermittelt wird. Der hauptsächliche endothelabhängige Gefäßdilatator ist Stickstoffmonoxid (NO), und die Verringerung seiner Synthese oder Bioverfügbarkeit ist die Hauptursache für die Entwicklung einer endothelialen Dysfunktion. Die Anwendung der Photobiomodulation kann in mehreren klinischen Situationen von Vorteil sein. Auf Endothelebene sind die stimulierenden Wirkungen auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor, die NO-Sekretion, die Anzahl der Kapillaren und die Proliferation von Endothelzellen hervorragend. Es wurde auch eine Erhöhung des Glutathionspiegels, der antioxidativen Wirkung und des angiogenen Potenzials gezeigt, was eine potenzielle vaskuläre Wirkung und folglich eine Verbesserung der Endothelfunktion zeigt. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Photobiomodulation auf die arterielle Endothelfunktion gesunder Personen zu bewerten. Das Studiendesign wird eine randomisierte klinische Crossover-Studie sein, und die Stichprobe wird aus 16 gesunden Probanden bestehen, die anhand der Eignungskriterien ausgewählt und gemäß der Reihenfolge der Intervention der Gruppen zufällig randomisiert werden. Die Hypothese ist, dass am Ende des Bestrahlungsprotokolls mit Photobiomodulation eine Zunahme der Endothelfunktion und der Blutmarker der Endothelfunktion auftritt und keine Veränderung der Gewebetemperatur. Das primäre Ziel ist es, die Auswirkungen der Photobiomodulation auf die arterielle Endothelfunktion gesunder Personen zu bewerten. Die sekundären Ziele sind: 1) Bewertung der Zeit der Blutgefäßerweiterung nach der Photobiomodulation. 2) Bewertung der Auswirkungen der Photobiomodulation auf Blutmarker (Hämogramm) und Endothelmarker (cGMP und L-Arginin) und Stickoxid (Nitrit und Nitrat). 3) Analyse von Assoziationen zwischen Markern und Metaboliten mit Endothelfunktion aufgrund der Effekte der Photobiomodulation. 3) Analysieren Sie die lokale Temperatur vor und nach der Photobiomodulation. 4) Analysieren Sie die lokale Temperatur vor und nach der Messung der Endothelfunktion. 5) Bewerten Sie mögliche Assoziationen zwischen Blut und Endothelmarkern, Metaboliten des Stickoxidwegs und der Endothelfunktion mit der lokalen Temperatur. 6) Vergleich der Wirkungen von Energiedosen und Wellenlängen der Photobiosmodulation auf die Endothelfunktion, Blut- und Endothelmarker und Metaboliten des Stickoxidwegs. Die Forschung wird in Raum 709 des Labors für Physiotherapie in Gebäude II, UFCSPA, entwickelt, und für die Randomisierung wird die einfache Technik durch Zahlen verwendet, die von einer frei verfügbaren Software generiert werden. Die Generierung der Nummernfolge erfolgt durch einen blinden Forscher nach Auswahl der Personen anhand der Förderkriterien. Die Studie wird je nach verwendetem Photobiomodulationsgerät in Phasen unterteilt. Zunächst verwenden wir den Laser mit 658 nm, einer Ausgangsleistung von 10 mW pro Punkt und einer Energiedichte von 18 J, 36 J und 54 J pro Fläche. Die Personen werden nach dem Zufallsprinzip zugeteilt: Gruppe 1 (Energiedosis von 18 J), Gruppe 2 (Energiedosis von 36 J), Gruppe 3 (Energiedosis von 54 J) und Gruppe 4 (Placebo). In der zweiten Phase werden wir den Laser mit 810 nm, einer Leistungsdichte von 714 mW/cm2 und einer Fluenz von 30 J pro Spot verwenden. Die Personen werden nach dem Zufallsprinzip zugeteilt: Gruppe 1 (Energiedosis von 30 J), Gruppe 2 (Energiedosis von 60 J) und Gruppe 3 (Placebo). Schließlich messen wir die Zeit der Blutgefäßerweiterung nach der Photobiomodulation mit 30 J und 60 J. Die Normalität der Daten wird durch den Shapiro-Wilk-Test bewertet. Daten mit symmetrischer Verteilung werden als Mittelwert ± Standardabweichung und Daten mit asymmetrischer Verteilung als Median und Interquartilbereich (P25 - P75) dargestellt. Die Ausgangscharakteristika der Patienten werden mit dem Student-t-Test oder Mann-Whitney verglichen, wenn die Verteilungen parametrisch bzw. nichtparametrisch sind. Die kategorialen Variablen werden mit dem Chi-Quadrat-Test verglichen. Die Varianzanalyse (ANOVA) wird für wiederholte Messungen zur Datenanalyse vor und nach der Intervention oder der Mann-Whitney-Test (asymmetrische Verteilung) verwendet, gefolgt von Bonferroni post hoc. Die Pearson- oder Sperman-Korrelationen werden für mögliche Assoziationen zwischen den analysierten Variablen verwendet. Eine statistische Signifikanz von 5 % (p < 0,05) wird beobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90050170
        • Federal University of Health Science of Porto Alegre (UFCSPA)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-40 Jahren
  • Body-Mass-Index (BMI: kg / m2) unter 30
  • Fehlen von Symptomen von Muskel-Skelett-Erkrankungen
  • Kein Einsatz von Medikamenten
  • Nichtraucher und / oder Alkoholiker
  • Keine vorherige Diagnose von Erkrankungen Rheumatologische, kardiovaskuläre, renale, metabolische, neurologische, onkologische, immunologische, hämatologische, psychiatrische oder kognitive Erkrankungen.

Ausschlusskriterien:

An den Tagen der Evaluation und Intervention:

  • Personen, die in den letzten 72 Stunden hochintensive körperliche Aktivität durchgeführt haben
  • Personen, die eine Entzündungsreaktion (> 3 mg / dl, Fibrinogen < 200 oder > 400 mg / dl) oder Leukozytose (> 11.000 x 103 / Mm3) hatten
  • Personen, die in den 12 Stunden vor dem Test Koffein, Säfte oder Zitrusfrüchte, fettreiche Lebensmittel und Alkohol konsumiert haben
  • Personen, die 12 Stunden lang nicht fasten
  • Personen, die entzündungshemmende, fiebersenkende oder schmerzstillende Medikamente verwendet haben
  • Personen mit einem Arteriendurchmesser < 0,25 mm oder > 5,0 mm
  • Personen mit vorliegender endothelialer Dysfunktion, bewertet durch die FMD-Technik (Dilatation <8 %).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Phase 1 – Low-Level-Lasertherapie – 1 (G1)
Eine Low-Level-Lasertherapie mit einer Energiedosis von 18 J wird auf die linke Brachialarterie des Patienten angewendet.
In Phase 1 wird die Low-Level-Lasertherapie mit dem Fluence-Gerät (HTM, Brasilien) und der Sonde desselben Herstellers durchgeführt. Für die Interventionen in den Gruppen G1, G2 und G3 (Photobiomodulation) werden jeweils die Energiedosen von 18J, 36J und 54J verwendet. Es wird eine Wellenlänge von 658 nm mit einer Ausgangsleistung von 10 mW verwendet. Die Intervention der Gruppe 4 (Placebo-Photobiomodulation) wird bei ausgeschalteter Anwendung des Geräts durchgeführt. Jeder Eingriff wird an einem Tag durchgeführt, mit einem Abstand von zwei Tagen zwischen jedem Eingriff. Die Photobiomodulation wird im Bereich der radialen und ulnaren Arterien des linken Arms jeder Person durchgeführt. Die Lasersonde wird in direkten Kontakt mit der Haut gebracht.
Andere Namen:
  • LLLT
  • Photobiomodulation
Experimental: Phase 1 – Low-Level-Lasertherapie – 1 (G2)
Eine Low-Level-Lasertherapie mit einer Energiedosis von 36 J wird auf die linke Brachialarterie des Patienten angewendet.
In Phase 1 wird die Low-Level-Lasertherapie mit dem Fluence-Gerät (HTM, Brasilien) und der Sonde desselben Herstellers durchgeführt. Für die Interventionen in den Gruppen G1, G2 und G3 (Photobiomodulation) werden jeweils die Energiedosen von 18J, 36J und 54J verwendet. Es wird eine Wellenlänge von 658 nm mit einer Ausgangsleistung von 10 mW verwendet. Die Intervention der Gruppe 4 (Placebo-Photobiomodulation) wird bei ausgeschalteter Anwendung des Geräts durchgeführt. Jeder Eingriff wird an einem Tag durchgeführt, mit einem Abstand von zwei Tagen zwischen jedem Eingriff. Die Photobiomodulation wird im Bereich der radialen und ulnaren Arterien des linken Arms jeder Person durchgeführt. Die Lasersonde wird in direkten Kontakt mit der Haut gebracht.
Andere Namen:
  • LLLT
  • Photobiomodulation
Experimental: Phase 1 – Low-Level-Lasertherapie – 1 (G3)
Eine Low-Level-Lasertherapie mit einer Energiedosis von 54 J wird auf die linke Brachialarterie des Patienten angewendet.
In Phase 1 wird die Low-Level-Lasertherapie mit dem Fluence-Gerät (HTM, Brasilien) und der Sonde desselben Herstellers durchgeführt. Für die Interventionen in den Gruppen G1, G2 und G3 (Photobiomodulation) werden jeweils die Energiedosen von 18J, 36J und 54J verwendet. Es wird eine Wellenlänge von 658 nm mit einer Ausgangsleistung von 10 mW verwendet. Die Intervention der Gruppe 4 (Placebo-Photobiomodulation) wird bei ausgeschalteter Anwendung des Geräts durchgeführt. Jeder Eingriff wird an einem Tag durchgeführt, mit einem Abstand von zwei Tagen zwischen jedem Eingriff. Die Photobiomodulation wird im Bereich der radialen und ulnaren Arterien des linken Arms jeder Person durchgeführt. Die Lasersonde wird in direkten Kontakt mit der Haut gebracht.
Andere Namen:
  • LLLT
  • Photobiomodulation
Placebo-Komparator: Phase 1 – Placebo-Low-Level-Lasertherapie – 1 (G4)
Low-Level-Lasertherapie mit abgeschaltetem Gerät (Placebo) auf die linke Brachialarterie des Patienten angewendet werden.
In Phase 1 wird die Low-Level-Lasertherapie mit dem Fluence-Gerät (HTM, Brasilien) und der Sonde desselben Herstellers durchgeführt. Für die Interventionen in den Gruppen G1, G2 und G3 (Photobiomodulation) werden jeweils die Energiedosen von 18J, 36J und 54J verwendet. Es wird eine Wellenlänge von 658 nm mit einer Ausgangsleistung von 10 mW verwendet. Die Intervention der Gruppe 4 (Placebo-Photobiomodulation) wird bei ausgeschalteter Anwendung des Geräts durchgeführt. Jeder Eingriff wird an einem Tag durchgeführt, mit einem Abstand von zwei Tagen zwischen jedem Eingriff. Die Photobiomodulation wird im Bereich der radialen und ulnaren Arterien des linken Arms jeder Person durchgeführt. Die Lasersonde wird in direkten Kontakt mit der Haut gebracht.
Andere Namen:
  • LLLT
  • Photobiomodulation
Experimental: Phase 2 – Low-Level-Lasertherapie – 2 (G1)
Eine Low-Level-Lasertherapie mit einer Energiedosis von 30 J wird auf die linke Armarterie des Patienten angewendet.
In Phase 2 wird die Low-Level-Lasertherapie mit dem Thor DD2 (London, UK) und der Cluster-Sonde desselben Herstellers durchgeführt. Für die Interventionen in den Gruppen G1 und G2 (Photobiomodulation) werden jeweils die Energiedosen von 30 J und 60 J verwendet. Es wird eine Wellenlänge von 810 nm und eine Ausgangsleistung von 200 mW verwendet. Die Intervention der Gruppe 3 (Placebo-Photobiomodulation) wird bei ausgeschalteter Anwendung des Geräts durchgeführt. Jeder Eingriff wird an einem Tag durchgeführt, mit einem Abstand von zwei Tagen zwischen jedem Eingriff. Die Photobiomodulation wird im Bereich der radialen und ulnaren Arterien des linken Arms jeder Person durchgeführt. Die Lasersonde wird in direkten Kontakt mit der Haut gebracht.
Andere Namen:
  • LLLT
  • Photobiomodulation
Experimental: Phase 2 – Low-Level-Lasertherapie – 2 (G2)
Eine Low-Level-Lasertherapie mit einer Energiedosis von 60 J wird auf die linke Oberarmarterie des Patienten angewendet.
In Phase 2 wird die Low-Level-Lasertherapie mit dem Thor DD2 (London, UK) und der Cluster-Sonde desselben Herstellers durchgeführt. Für die Interventionen in den Gruppen G1 und G2 (Photobiomodulation) werden jeweils die Energiedosen von 30 J und 60 J verwendet. Es wird eine Wellenlänge von 810 nm und eine Ausgangsleistung von 200 mW verwendet. Die Intervention der Gruppe 3 (Placebo-Photobiomodulation) wird bei ausgeschalteter Anwendung des Geräts durchgeführt. Jeder Eingriff wird an einem Tag durchgeführt, mit einem Abstand von zwei Tagen zwischen jedem Eingriff. Die Photobiomodulation wird im Bereich der radialen und ulnaren Arterien des linken Arms jeder Person durchgeführt. Die Lasersonde wird in direkten Kontakt mit der Haut gebracht.
Andere Namen:
  • LLLT
  • Photobiomodulation
Placebo-Komparator: Phase 2 – Placebo-Low-Level-Lasertherapie – 2 (G3)
Low-Level-Lasertherapie mit abgeschaltetem Gerät (Placebo) auf die linke Brachialarterie des Patienten angewendet werden.
In Phase 2 wird die Low-Level-Lasertherapie mit dem Thor DD2 (London, UK) und der Cluster-Sonde desselben Herstellers durchgeführt. Für die Interventionen in den Gruppen G1 und G2 (Photobiomodulation) werden jeweils die Energiedosen von 30 J und 60 J verwendet. Es wird eine Wellenlänge von 810 nm und eine Ausgangsleistung von 200 mW verwendet. Die Intervention der Gruppe 3 (Placebo-Photobiomodulation) wird bei ausgeschalteter Anwendung des Geräts durchgeführt. Jeder Eingriff wird an einem Tag durchgeführt, mit einem Abstand von zwei Tagen zwischen jedem Eingriff. Die Photobiomodulation wird im Bereich der radialen und ulnaren Arterien des linken Arms jeder Person durchgeführt. Die Lasersonde wird in direkten Kontakt mit der Haut gebracht.
Andere Namen:
  • LLLT
  • Photobiomodulation
Experimental: Phase 3 – Low-Level-Lasertherapie – 3 (G1)
Eine Low-Level-Lasertherapie mit einer Energiedosis von 30 J wird auf die linke Armarterie des Patienten angewendet.
In Phase 3 wird die Low-Level-Lasertherapie mit dem Thor DD2 (London, UK) und der Cluster-Sonde desselben Herstellers durchgeführt. Für die Interventionen in den Gruppen G1 und G2 (Photobiomodulation) werden jeweils die Energiedosen von 30 J und 60 J verwendet. Es wird eine Wellenlänge von 810 nm und eine Ausgangsleistung von 200 mW verwendet. Jeder Eingriff wird an einem Tag durchgeführt, mit einem Abstand von zwei Tagen zwischen jedem Eingriff. Die Photobiomodulation wird im Bereich der radialen und ulnaren Arterien des linken Arms jeder Person durchgeführt. Die Lasersonde wird in direkten Kontakt mit der Haut gebracht.
Andere Namen:
  • LLLT
  • Photobiomodulation
Experimental: Phase 3 – Low-Level-Lasertherapie – 3(G2)
Eine Low-Level-Lasertherapie mit einer Energiedosis von 60 J wird auf die linke Oberarmarterie des Patienten angewendet.
In Phase 3 wird die Low-Level-Lasertherapie mit dem Thor DD2 (London, UK) und der Cluster-Sonde desselben Herstellers durchgeführt. Für die Interventionen in den Gruppen G1 und G2 (Photobiomodulation) werden jeweils die Energiedosen von 30 J und 60 J verwendet. Es wird eine Wellenlänge von 810 nm und eine Ausgangsleistung von 200 mW verwendet. Jeder Eingriff wird an einem Tag durchgeführt, mit einem Abstand von zwei Tagen zwischen jedem Eingriff. Die Photobiomodulation wird im Bereich der radialen und ulnaren Arterien des linken Arms jeder Person durchgeführt. Die Lasersonde wird in direkten Kontakt mit der Haut gebracht.
Andere Namen:
  • LLLT
  • Photobiomodulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der arteriellen Endothelfunktion
Zeitfenster: Die Beurteilung der arteriellen Endothelfunktion erfolgt 20 Minuten vor und 20 Minuten nach dem Eingriff mit Photobiostimulation
Die Beurteilung der arteriellen Endothelfunktion wird durch die Technik der flussvermittelten Dilatation mittels hochauflösendem Ultraschall durchgeführt
Die Beurteilung der arteriellen Endothelfunktion erfolgt 20 Minuten vor und 20 Minuten nach dem Eingriff mit Photobiostimulation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Körpertemperatur
Zeitfenster: Die Beurteilung der arteriellen Endothelfunktion erfolgt 15 Minuten vor und 15 Minuten nach dem Eingriff mit Photobiostimulation
Die lokale Temperatur wird durch Thermografie ausgewertet
Die Beurteilung der arteriellen Endothelfunktion erfolgt 15 Minuten vor und 15 Minuten nach dem Eingriff mit Photobiostimulation
Veränderung des Entzündungsprofils
Zeitfenster: Basale Blutentnahme (5 Minuten vor) und unmittelbar nach jedem Eingriff (5 Minuten danach)
Das Entzündungsprofil wird anhand der C-reaktiven Proteindosierung bewertet
Basale Blutentnahme (5 Minuten vor) und unmittelbar nach jedem Eingriff (5 Minuten danach)
Veränderung der arteriellen Endothelfunktion (Vasodilatation)
Zeitfenster: Basale Blutentnahme (5 Minuten vor) und unmittelbar nach jedem Eingriff (5 Minuten danach)
Die Vasodilatation wird anhand der Nitrit-/Nitratdosierung bewertet
Basale Blutentnahme (5 Minuten vor) und unmittelbar nach jedem Eingriff (5 Minuten danach)
Zeitpunkt der Blutgefäßerweiterung
Zeitfenster: Die Messung der Vasodilatationszeit der Brachialarterie (Cruz 2016; Iida 2006) wurde vor (Grundlinie), unmittelbar danach und alle zwei Minuten bis zum Abschluss der 20-minütigen Auswertung nach der Photobiomodulation durchgeführt
Die Dauer der Vasodilatation der A. brachialis nach Photobiomodulation
Die Messung der Vasodilatationszeit der Brachialarterie (Cruz 2016; Iida 2006) wurde vor (Grundlinie), unmittelbar danach und alle zwei Minuten bis zum Abschluss der 20-minütigen Auswertung nach der Photobiomodulation durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Rodrigo DM Plentz, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
  • Hauptermittler: Melina Hauck, Me, Federal University of Health Science of Porto Alegre
  • Hauptermittler: Jociane Schardong, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
  • Hauptermittler: Camila B Bozzetto, Me, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Low-Level-Lasertherapie - 1

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