Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fotobiomodulaation vaikutukset terveiden henkilöiden endoteelin toimintaan

perjantai 20. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Rodrigo Della Méa Plentz

Fotobiomodulaation vaikutukset endoteelin toimintaan, vereen ja endoteelimarkkereihin sekä typpioksidin aineenvaihduntaan terveillä henkilöillä.

Endoteelisolukerros on vastuussa verisuonten homeostaasin säätelystä, prosessista, jota välittävät verisuonia supistavat ja verisuonia laajentavat aineet. Pääasiallinen endoteeliriippuvainen verisuonia laajentava aine on typpioksidi (NO), ja sen synteesin tai biologisen hyötyosuuden väheneminen on pääasiallinen syy endoteelin toimintahäiriön kehittymiseen. Fotobiomodulaation käyttö voi olla hyödyllistä useissa kliinisissä tilanteissa. Endoteelisolla stimuloivat vaikutukset verisuonten endoteelin kasvutekijään, NO-eritykseen, kapillaarien lukumäärään ja endoteelisolujen lisääntymiseen ovat erinomaisia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida fotobiomodulaation vaikutuksia terveiden yksilöiden valtimoiden endoteelin toimintaan. Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu, risteävä, kliininen tutkimus ja otos koostuu kelpoisuuskriteerien mukaan valituista ja satunnaisesti satunnaistetuista ryhmien interventiojärjestyksen mukaan. Hypoteesi on, että fotobiomodulaatiolla tehdyn protokollan lopussa tapahtuu endoteelin toiminnan ja endoteelin toiminnan veren merkkiaineiden lisääntyminen, eikä kudosten lämpötilan vaihtelua ole.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityiskohtainen kuvaus: Endoteelisolukerros on vastuussa verisuonten homeostaasin säätelystä, prosessista, jota välittävät verisuonia supistavat ja verisuonia laajentavat aineet. Pääasiallinen endoteeliriippuvainen verisuonia laajentava aine on typpioksidi (NO), ja sen synteesin tai biologisen hyötyosuuden väheneminen on pääasiallinen syy endoteelin toimintahäiriön kehittymiseen. Fotobiomodulaation käyttö voi olla hyödyllistä useissa kliinisissä tilanteissa. Endoteelisolla stimuloivat vaikutukset verisuonten endoteelin kasvutekijään, NO-eritykseen, kapillaarien lukumäärään ja endoteelisolujen lisääntymiseen ovat erinomaisia. Sillä on myös osoitettu lisääntyvän glutationitasot, antioksidanttivaikutus ja angiogeeninen potentiaali, mikä osoittaa potentiaalista verisuonivaikutusta ja siten endoteelin toiminnan paranemista. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida fotobiomodulaation vaikutuksia terveiden yksilöiden valtimoiden endoteelin toimintaan. Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu, risteävä, kliininen tutkimus ja otokseen kuuluu 16 tervettä henkilöä, jotka valitaan kelpoisuuskriteerien mukaan ja satunnaistetaan ryhmien interventiojärjestyksen mukaan. Oletuksena on, että valobiomodulaatiolla varustetun säteilytysprotokollan lopussa tapahtuu endoteelin toiminnan ja endoteelin toiminnan veren merkkiaineiden lisääntyminen eikä kudosten lämpötilan vaihtelua. Ensisijaisena tavoitteena on arvioida fotobiomodulaation vaikutuksia terveiden yksilöiden valtimoiden endoteelin toimintaan. Toissijaiset tavoitteet ovat: 1) Arvioida verisuonten laajentumisaika fotobiomodulaation jälkeen. 2) Arvioida fotobiomodulaation vaikutuksia veren markkereihin (hemogrammi) ja endoteelimarkkereihin (cGMP ja L-arginiini) sekä typpioksidiin (nitriitti ja nitraatti). 3) Analysoida markkerien ja metaboliittien välisiä assosiaatioita endoteelin toimintaan fotobiomodulaation vaikutuksista johtuen. 3) Analysoi paikallinen lämpötila ennen fotobiomodulaatiota ja sen jälkeen. 4) Analysoi paikallinen lämpötila ennen endoteelin toiminnan mittaamista ja sen jälkeen. 5) Arvioi mahdolliset yhteydet veren ja endoteelimarkkerien, typpioksidireitin metaboliittien ja endoteelin toiminnan välillä paikallisen lämpötilan kanssa. 6) Vertaa fotobiosmodulaation energiaannosten ja aallonpituuksien vaikutuksia endoteelin toimintaan, veren ja endoteelimarkkereihin sekä typpioksidireitin metaboliitteihin. Tutkimusta kehitetään Fysioterapian laboratorion rakennuksen II, UFCSPA:n huoneessa 709 ja satunnaistuksessa käytetään yksinkertaista tekniikkaa vapaasti saatavilla olevan ohjelmiston generoimien lukujen avulla. Lukujonon generoinnista vastaa sokea tutkija yksilöiden valintakriteerien perusteella. Tutkimus erotetaan vaiheittain käytetyn fotobiomodulaatiolaitteen mukaan. Aluksi käytämme laseria, jonka aallonpituus on 658 nm, teho 10 mW per piste ja virtaus 18J, 36J e 54J aluetta kohti. Henkilöt jaetaan satunnaisesti: ryhmään 1 (energiaannos 18 J), ryhmään 2 (energiaannos 36 J), ryhmään 3 (energiaannos 54 J) ja ryhmään 4 (plasebo). Toisessa vaiheessa käytämme laseria, jonka aallonpituus on 810 nm, tehotiheys 714 mW/cm2 ja virtausteho 30 J per spotti. Henkilöt jaetaan satunnaisesti: ryhmään 1 (energiaannos 30 J), ryhmään 2 (energiaannos 60 J) ja ryhmään 3 (plasebo). Lopuksi mittaamme verisuonten laajentumisajan fotobiomodulaation jälkeen 30J ja 60J. Datan normaalius arvioidaan Shapiro-Wilk-testillä. Symmetrisen jakauman tiedot esitetään keskiarvona ± keskihajonna ja epäsymmetrisen jakauman tiedot mediaani- ja kvartiilivälinä (P25 - P75). Potilaiden perusominaisuuksia verrataan Studentin t-testillä tai Mann-Whitneyllä, kun jakaumat ovat vastaavasti parametrisia tai ei-parametrisia. Kategorisia muuttujia verrataan Chi-neliötestillä. Varianssianalyysiä (ANOVA) käytetään toistuviin mittauksiin ennen interventiota ja sen jälkeistä data-analyysiä tai Mann-Whitney-testiä (epäsymmetrinen jakauma), jota seuraa Bonferroni post hoc. Pearson- tai Sperman-korrelaatioita käytetään mahdolliseen assosiaatioon analysoitujen muuttujien välillä. Tilastollinen merkitsevyys on 5 % (p < 0,05).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90050170
        • Federal University of Health Science of Porto Alegre (UFCSPA)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-40 vuoden välillä
  • Painoindeksi (BMI: kg/m2) alle 30
  • Tuki- ja liikuntaelinten sairauksien oireiden puuttuminen
  • Ei lääkkeiden käyttöä
  • Tupakoimattomat ja/tai alkoholistit
  • Aiemman diagnoosin puuttuminen Reumatologiset, kardiovaskulaariset, munuaisten, metaboliset, neurologiset, onkologiset, immunologiset, hematologiset, psykiatriset tai kognitiiviset sairaudet.

Poissulkemiskriteerit:

Arviointi- ja interventiopäivinä:

  • Henkilöt, jotka ovat harjoittaneet voimakasta fyysistä toimintaa viimeisen 72 tunnin aikana
  • Henkilöt, joilla oli tulehdusvaste (> 3 mg / dl, fibrinogeeni < 200 tai > 400 mg / dl) tai leukosytoosi (> 11 000 x 103 / Mm3)
  • Henkilöt, jotka ovat nauttineet kofeiinia, mehuja tai sitrushedelmiä, runsaasti rasvaa sisältäviä ruokia ja alkoholia 12 tunnin aikana ennen testiä
  • Henkilöt, jotka eivät paastoa 12 tuntia
  • Henkilöt, jotka ovat käyttäneet anti-inflammatorisia, antipyreettisiä tai analgeettisia lääkkeitä
  • Henkilöt, joiden valtimon halkaisija on < 0,25 mm tai > 5,0 mm
  • Henkilöt, joilla on nykyinen endoteelin toimintahäiriö FMD-tekniikalla arvioituna (laajeneminen <8 %).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vaihe 1 – Matalatasoinen laserhoito – 1 (G1)
Matalatasoinen laserhoito 18J:n energiaannoksella sovelletaan potilaan vasempaan olkapäävaltimoon.
Vaiheessa 1 matalatasoinen laserhoito suoritetaan Fluence-laitteella (HTM, Brasil) ja saman valmistajan anturin kanssa. Interventioissa ryhmissä G1, G2 ja G3 (fotobiomodulaatio) käytetään vastaavasti energiaannoksia 18J, 36J ja 54J. Käytössä on 658 nm aallonpituus, jonka lähtöteho on 10 mW. Ryhmän 4 interventio (plasebo fotobiomodulaatio) suoritetaan laitteen sovelluksen ollessa pois päältä. Jokainen interventio suoritetaan yhdessä päivässä, kahden päivän välein. Valobiomodulaatio suoritetaan kunkin henkilön vasemman käsivarren radiaali- ja kyynärvaltimoiden alueelle. Laseranturi asetetaan suoraan kosketukseen ihon kanssa.
Muut nimet:
  • LLLT
  • Fotobiomodulaatio
Kokeellinen: Vaihe 1 – Matalatasoinen laserhoito – 1 (G2)
Matalatasoinen laserhoito 36 J:n energiaannoksella sovelletaan potilaan vasempaan olkapäävaltimoon.
Vaiheessa 1 matalatasoinen laserhoito suoritetaan Fluence-laitteella (HTM, Brasil) ja saman valmistajan anturin kanssa. Interventioissa ryhmissä G1, G2 ja G3 (fotobiomodulaatio) käytetään vastaavasti energiaannoksia 18J, 36J ja 54J. Käytössä on 658 nm aallonpituus, jonka lähtöteho on 10 mW. Ryhmän 4 interventio (plasebo fotobiomodulaatio) suoritetaan laitteen sovelluksen ollessa pois päältä. Jokainen interventio suoritetaan yhdessä päivässä, kahden päivän välein. Valobiomodulaatio suoritetaan kunkin henkilön vasemman käsivarren radiaali- ja kyynärvaltimoiden alueelle. Laseranturi asetetaan suoraan kosketukseen ihon kanssa.
Muut nimet:
  • LLLT
  • Fotobiomodulaatio
Kokeellinen: Vaihe 1 – Matalatasoinen laserhoito – 1 (G3)
Matalatasoinen laserhoito 54J:n energiaannoksella kohdistetaan potilaan vasempaan olkapäävaltimoon.
Vaiheessa 1 matalatasoinen laserhoito suoritetaan Fluence-laitteella (HTM, Brasil) ja saman valmistajan anturin kanssa. Interventioissa ryhmissä G1, G2 ja G3 (fotobiomodulaatio) käytetään vastaavasti energiaannoksia 18J, 36J ja 54J. Käytössä on 658 nm aallonpituus, jonka lähtöteho on 10 mW. Ryhmän 4 interventio (plasebo fotobiomodulaatio) suoritetaan laitteen sovelluksen ollessa pois päältä. Jokainen interventio suoritetaan yhdessä päivässä, kahden päivän välein. Valobiomodulaatio suoritetaan kunkin henkilön vasemman käsivarren radiaali- ja kyynärvaltimoiden alueelle. Laseranturi asetetaan suoraan kosketukseen ihon kanssa.
Muut nimet:
  • LLLT
  • Fotobiomodulaatio
Placebo Comparator: Vaihe 1 – Matalan tason plasebo laserhoito – 1 (G4)
Matalatasoinen laserhoito laitteiston ollessa sammutettuna (plasebo) levitetään potilaan vasempaan olkapäävaltimoon.
Vaiheessa 1 matalatasoinen laserhoito suoritetaan Fluence-laitteella (HTM, Brasil) ja saman valmistajan anturin kanssa. Interventioissa ryhmissä G1, G2 ja G3 (fotobiomodulaatio) käytetään vastaavasti energiaannoksia 18J, 36J ja 54J. Käytössä on 658 nm aallonpituus, jonka lähtöteho on 10 mW. Ryhmän 4 interventio (plasebo fotobiomodulaatio) suoritetaan laitteen sovelluksen ollessa pois päältä. Jokainen interventio suoritetaan yhdessä päivässä, kahden päivän välein. Valobiomodulaatio suoritetaan kunkin henkilön vasemman käsivarren radiaali- ja kyynärvaltimoiden alueelle. Laseranturi asetetaan suoraan kosketukseen ihon kanssa.
Muut nimet:
  • LLLT
  • Fotobiomodulaatio
Kokeellinen: Vaihe 2 - Matalatasoinen laserhoito - 2 (G1)
Matalatasoinen laserhoito 30 J:n energiaannoksella sovelletaan potilaan vasempaan olkapäävaltimoon.
Vaiheessa 2 matalatasoinen laserhoito suoritetaan Thor DD2:lla (Lontoo, UK) ja saman valmistajan klusterianturilla. Interventioissa ryhmissä G1 ja G2 (fotobiomodulaatio) käytetään vastaavasti 30J ja 60J energiaannoksia. Käytössä on 810 nm aallonpituus ja 200 mW lähtöteho. Ryhmän 3 interventio (plasebo fotobiomodulaatio) suoritetaan laitteen sovelluksen ollessa pois päältä. Jokainen interventio suoritetaan yhdessä päivässä, kahden päivän välein. Valobiomodulaatio suoritetaan kunkin henkilön vasemman käsivarren radiaali- ja kyynärvaltimoiden alueelle. Laseranturi asetetaan suoraan kosketukseen ihon kanssa.
Muut nimet:
  • LLLT
  • Fotobiomodulaatio
Kokeellinen: Vaihe 2 - Matalatasoinen laserhoito - 2 (G2)
Matalatasoista laserhoitoa 60 J:n energiaannoksella sovelletaan potilaan vasempaan olkapäävaltimoon.
Vaiheessa 2 matalatasoinen laserhoito suoritetaan Thor DD2:lla (Lontoo, UK) ja saman valmistajan klusterianturilla. Interventioissa ryhmissä G1 ja G2 (fotobiomodulaatio) käytetään vastaavasti 30J ja 60J energiaannoksia. Käytössä on 810 nm aallonpituus ja 200 mW lähtöteho. Ryhmän 3 interventio (plasebo fotobiomodulaatio) suoritetaan laitteen sovelluksen ollessa pois päältä. Jokainen interventio suoritetaan yhdessä päivässä, kahden päivän välein. Valobiomodulaatio suoritetaan kunkin henkilön vasemman käsivarren radiaali- ja kyynärvaltimoiden alueelle. Laseranturi asetetaan suoraan kosketukseen ihon kanssa.
Muut nimet:
  • LLLT
  • Fotobiomodulaatio
Placebo Comparator: Vaihe 2 – Matalan tason plasebo laserhoito – 2 (G3)
Matalatasoinen laserhoito laitteiston ollessa sammutettuna (plasebo) levitetään potilaan vasempaan olkapäävaltimoon.
Vaiheessa 2 matalatasoinen laserhoito suoritetaan Thor DD2:lla (Lontoo, UK) ja saman valmistajan klusterianturilla. Interventioissa ryhmissä G1 ja G2 (fotobiomodulaatio) käytetään vastaavasti 30J ja 60J energiaannoksia. Käytössä on 810 nm aallonpituus ja 200 mW lähtöteho. Ryhmän 3 interventio (plasebo fotobiomodulaatio) suoritetaan laitteen sovelluksen ollessa pois päältä. Jokainen interventio suoritetaan yhdessä päivässä, kahden päivän välein. Valobiomodulaatio suoritetaan kunkin henkilön vasemman käsivarren radiaali- ja kyynärvaltimoiden alueelle. Laseranturi asetetaan suoraan kosketukseen ihon kanssa.
Muut nimet:
  • LLLT
  • Fotobiomodulaatio
Kokeellinen: Vaihe 3 – Matalatasoinen laserhoito – 3 (G1)
Matalatasoinen laserhoito 30 J:n energiaannoksella sovelletaan potilaan vasempaan olkapäävaltimoon.
Vaiheessa 3 matalatasoinen laserhoito suoritetaan Thor DD2:lla (Lontoo, UK) ja saman valmistajan klusterianturilla. Interventioissa ryhmissä G1 ja G2 (fotobiomodulaatio) käytetään vastaavasti 30J ja 60J energiaannoksia. Käytössä on 810 nm aallonpituus ja 200 mW lähtöteho. Jokainen interventio suoritetaan yhdessä päivässä, kahden päivän välein. Valobiomodulaatio suoritetaan kunkin henkilön vasemman käsivarren radiaali- ja kyynärvaltimoiden alueelle. Laseranturi asetetaan suoraan kosketukseen ihon kanssa.
Muut nimet:
  • LLLT
  • Fotobiomodulaatio
Kokeellinen: Vaihe 3 – Matalatasoinen laserhoito – 3(G2)
Matalatasoista laserhoitoa 60 J:n energiaannoksella sovelletaan potilaan vasempaan olkapäävaltimoon.
Vaiheessa 3 matalatasoinen laserhoito suoritetaan Thor DD2:lla (Lontoo, UK) ja saman valmistajan klusterianturilla. Interventioissa ryhmissä G1 ja G2 (fotobiomodulaatio) käytetään vastaavasti 30J ja 60J energiaannoksia. Käytössä on 810 nm aallonpituus ja 200 mW lähtöteho. Jokainen interventio suoritetaan yhdessä päivässä, kahden päivän välein. Valobiomodulaatio suoritetaan kunkin henkilön vasemman käsivarren radiaali- ja kyynärvaltimoiden alueelle. Laseranturi asetetaan suoraan kosketukseen ihon kanssa.
Muut nimet:
  • LLLT
  • Fotobiomodulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos valtimon endoteelin toiminnassa
Aikaikkuna: Valtimon endoteelin toiminnan arviointi suoritetaan 20 minuuttia ennen ja 20 minuuttia sen jälkeen fotobiostimulaatiolla
Valtimon endoteelin toiminnan arviointi suoritetaan virtausvälitteisen laajentumisen tekniikalla korkearesoluutioisella ultraäänellä
Valtimon endoteelin toiminnan arviointi suoritetaan 20 minuuttia ennen ja 20 minuuttia sen jälkeen fotobiostimulaatiolla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kehon lämpötilassa
Aikaikkuna: Valtimon endoteelin toiminnan arviointi suoritetaan 15 minuuttia ennen ja 15 minuuttia sen jälkeen fotobiostimulaatiolla
Paikallinen lämpötila arvioidaan termografialla
Valtimon endoteelin toiminnan arviointi suoritetaan 15 minuuttia ennen ja 15 minuuttia sen jälkeen fotobiostimulaatiolla
Muutos tulehdusprofiilissa
Aikaikkuna: Perusverenotto (5 minuuttia ennen) ja välittömästi jokaisen toimenpiteen jälkeen (5 minuuttia sen jälkeen)
Tulehdusprofiili arvioidaan C-reaktiivisen proteiinin annoksella
Perusverenotto (5 minuuttia ennen) ja välittömästi jokaisen toimenpiteen jälkeen (5 minuuttia sen jälkeen)
Muutos valtimon endoteelin toiminnassa (vasodilataatio)
Aikaikkuna: Perusverenotto (5 minuuttia ennen) ja välittömästi jokaisen toimenpiteen jälkeen (5 minuuttia sen jälkeen)
Vasodilataatio arvioidaan nitriitti/nitraatti-annoksella
Perusverenotto (5 minuuttia ennen) ja välittömästi jokaisen toimenpiteen jälkeen (5 minuuttia sen jälkeen)
Verisuonten laajentumisen aika
Aikaikkuna: Olkavartalon verisuonten laajenemisaika (Cruz 2016; Iida 2006) mitattiin ennen (perustaso), välittömästi sen jälkeen ja joka toinen minuutti, kunnes 20 minuutin arviointi fotobiomodulaation jälkeen oli suoritettu.
Olkavartalon verisuonten laajenemisen kesto valobiomodulaation jälkeen
Olkavartalon verisuonten laajenemisaika (Cruz 2016; Iida 2006) mitattiin ennen (perustaso), välittömästi sen jälkeen ja joka toinen minuutti, kunnes 20 minuutin arviointi fotobiomodulaation jälkeen oli suoritettu.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rodrigo DM Plentz, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
  • Päätutkija: Melina Hauck, Me, Federal University of Health Science of Porto Alegre
  • Päätutkija: Jociane Schardong, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre
  • Päätutkija: Camila B Bozzetto, Me, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve käytös

Kliiniset tutkimukset Matalatasoinen laserhoito - 1

Tilaa