- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03267511
Egy tanulmány két kísérleti kálium-nitrát fogkrém folt- és lepedékeltávolító képességének vizsgálatára
2019. január 7. frissítette: GlaxoSmithKline
Véletlenszerű, vizsgálóbiztos, vak, bizonyítja a két kísérleti 5%-os kálium-nitrátos fogkrém folt- és lepedékeltávolító képességét vizsgáló, egészséges, külső fogfestésre hajlamos alanyoknál végzett vizsgálatot.
Ennek a vizsgálatnak a célja annak meghatározása, hogy a gömb alakú szilícium-dioxid képes-e hasonló vagy nagyobb külső fogfolt- és lepedékeltávolítást elérni, mint a magasabb koncentrációjú standard csiszoló szilícium-dioxidot tartalmazó fogkrémek, és hogy az 5%-os nátrium-tripolifoszfát (STP) hozzáadása hogyan javítja a tisztítási képességet. .
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
- Drog: 5% KNO3 / 0,2542% NaF fogkrém 0,5% gömb alakú szilícium-dioxiddal
- Drog: 5% KNO3 / 0,2542% NaF fogkrém 1% gömb alakú szilícium-dioxiddal és 5% STP-vel
- Drog: 5% KNO3 / 0,2542% NaF fogkrém 6% koptató szilícium-dioxiddal
- Drog: 5% KNO3 / 0,2543% NaF fogkrém 16% koptató szilícium-dioxiddal és 5% STP-vel
Részletes leírás
Az elsődleges (PoP) egyközpontú, randomizált, vizsgálói vak, négy kezelési ágból álló párhuzamos tervezési vizsgálatot olyan egészséges résztvevőkön végzik el, akik hajlamosak külső fogfestésre (a vizsgáló megítélése alapján) az arcfelületeken. az elülső fogak.
Ezt a tanulmányt egy kísérleti, alacsony koptatóképességű, 0,5%-os gömb alakú szilícium-dioxid fogkrém és egy forgalomban lévő, alacsony koptatóképességű, 6%-os standard szilícium-dioxid csiszoló fogkrém, valamint egy kísérleti, közepes koptatóképességű, 1%-os gömbszilícium-dioxid/5%-os fogkrém külső fogfolt- és lepedékeltávolításának értékelésére és összehasonlítására fogjuk használni. STP fogkrém és egy forgalmazott nagy koptatóképességű 16% standard csiszoló szilícium-dioxid / 5% STP fogkrém.
A foltosodást a külső fogfestés bevált klinikai mérése – a Lobene foltosodási index (MLSI) MacPherson-módosítása – segítségével értékelik.
A résztvevőket az alapvonal MLSI-pontszáma alapján rétegzik (teljes MLSI (terület [A] × intenzitás [I]) a 4 elülső értékelő fog arcfelületére).
A plakkot a plakk bevett klinikai mérőszáma – a Quigley Hein index Turesky-módosítása – segítségével értékelik.
A foltokat és a lepedéket 8 hetes kezelési időszak alatt időközönként értékelik.
A plakkot az alapvonalon és csak a 8. héten értékelik.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
123
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Egyesült Államok, 46825
- GSK Investigational Site
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Személyesen aláírt és dátummal ellátott, tájékozott beleegyező dokumentum bizonyítéka, amely azt jelzi, hogy a résztvevőt tájékoztatták a vizsgálat minden vonatkozó vonatkozásáról, mielőtt bármilyen értékelést végeznének.
- Férfi és női résztvevők, akik a szűrés időpontjában 18 és 65 év közöttiek.
- Azok a résztvevők, akik hajlandóak és képesek betartani a tervezett látogatásokat, kezelési tervet és egyéb vizsgálati eljárásokat.
- Jó általános és mentális egészségi állapot, a vizsgáló vagy az orvosi képesítéssel rendelkező személy véleménye szerint nincs olyan klinikailag jelentős és releváns eltérés az anamnézisben vagy a szóbeli vizsgálatban, amely hatással lehet a tanulmányi eredményekre.
- Jó általános és mentális egészség, a vizsgáló vagy orvosi képesítéssel rendelkező személy véleménye szerint olyan állapot hiányával, amely hatással lenne a résztvevő biztonságára vagy jólétére, vagy befolyásolná a résztvevő képességét a vizsgálati eljárások és követelmények megértésére és követésére.
- A vizsgálatot végző vagy orvosi képesítéssel rendelkező személy véleménye szerint a szűrés során a résztvevőknek jó szájhigiéniával kell rendelkezniük.
- A vizsgáló vagy az orvosi képesítéssel rendelkező megbízott véleménye szerint a szűréskor a résztvevőknek legalább 20 természetes foggal kell rendelkezniük, beleértve a 12 elülső fogat is, amelyek Turesky Plaque Index (TPI) alapján osztályozhatók (minősíthető fogak azok, ahol a helyreállító anyagok kevesebb mint 25%-át fedik le az osztályozandó fogfelület).
- A vizsgáló vagy az orvosi képesítéssel rendelkező megbízott véleménye szerint a szűréskor a résztvevőknek legalább 4 elülső fogának arcfelszínével kell rendelkezniük, amelyek az MLSI számára minősíthetők.
- A vizsgáló vagy az orvosi képesítéssel rendelkező személy véleménye szerint a szűréskor a résztvevőknek külső fogfoltnak kell lenniük (amely az étrendi tényezők miatt alakult ki) az elülső fogak arcfelszínén, a vizuális MLSI festésvizsgálat alapján. .
- A vizsgáló véleménye szerint a 2. vizit alkalmával a résztvevőknek megfelelő szintű külső fogfolttal kell rendelkezniük (a vizsgáló véleménye szerint) a pontozható elülső (maxillaris és mandibularis) fogak arcfelületén.
- A 3. látogatáskor a minimális általános fogmosás előtti plakk pontszám (TPI) ≥2,0.
Kizárási kritériumok:
- Azok a résztvevők, akik a vizsgálati helyszín személyzetének tagjai, akik közvetlenül részt vesznek a vizsgálat lefolytatásában, és családtagjaik, a helyszíni alkalmazottak, akiket egyébként a vizsgáló felügyel, vagy a GSK alkalmazottai, akik közvetlenül részt vesznek a vizsgálat lefolytatásában.
- Részvétel más klinikai vizsgálatban vagy vizsgálati gyógyszer(ek) átvétele a vizsgálatba való belépés előtt 30 napon belül és/vagy a vizsgálatban való részvétel alatt.
- Azok a résztvevők, akik korábban részt vettek ebben a tanulmányban.
- Akut vagy krónikus egészségügyi vagy pszichiátriai állapot vagy laboratóriumi rendellenesség, amely növelheti a vizsgálatban való részvétellel vagy a vizsgálati termék beadásával kapcsolatos kockázatot, vagy megzavarhatja a vizsgálati eredmények értelmezését, és a vizsgáló megítélése szerint alkalmatlanná teheti a résztvevőt a vizsgálatba való belépésre. tanulmány.
- Minden olyan állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint xerostomiát okoz.
- Terhes női résztvevők.
- Szoptató női résztvevők.
- Ismert vagy feltételezett intolerancia vagy túlérzékenység a vizsgálati anyagokkal (vagy közeli rokon vegyületekkel) vagy bármely feltüntetett összetevővel szemben.
- Nem hajlandó vagy nem tudja betartani a jelen protokollban leírt életmód irányelveket.
- A közelmúltban (az elmúlt éven belül) alkohollal vagy más szerrel való visszaélés történt.
- A résztvevő nem hajlandó tartózkodni a dohányzástól vagy a nikotin tartalmú termékek (beleértve az e-cigarettát is) fogyasztásától a kezelés értékelési időszaka alatt.
- Az alábbi szájöblítőket vagy az alább felsorolt gyógyszereket szedő résztvevők: a) Olyan szájvíz rendszeres használata, amely olyan összetevőket tartalmaz, amelyekről ismert, hogy elszíneződést okoznak. Például klórhexidin, illóolajok vagy cetil-piridinium-klorid (CPC). b) Klórhexidint, illóolajat vagy CPC-t tartalmazó szájvíz használata a 2. látogatást követő 14 napon belül vagy a vizsgálat során. c) A Listerine vagy bármely antimikrobiális szájöblítő jelenlegi használata. d) Minociklin, tetraciklin vagy doxiciklin alkalmazása a szűrést megelőző 30 napon belül. e) Minociklin, tetraciklin vagy doxiciklin alkalmazása a szűrés és a kiindulási vizitek között. f) Egy gyógyszer és/vagy hagyományos/növényi összetevők napi adagja, amely a vizsgáló véleménye szerint befolyásolhatja a vizsgálati eredményeket. Például fémionokat tartalmazó gyógyszerek vagy kiegészítők, amelyekről ismert, hogy festést kölcsönöznek a zománcnak.
- Azok a résztvevők, akiknél a következő fogászati kizárások vannak: a) A szűrést követő 8 héten belül fogászati profilaxisban részesültek. b) Súlyos fogágybetegség, fogágybetegség kezelése (beleértve a műtétet is) a szűrést követő 12 hónapon belül, pikkelysömör vagy gyökértervezés a szűrést követő 3 hónapon belül. c) Azonnali kezelést igénylő fogászati állapotok/betegségek. d) Bármilyen professzionális adagolású vagy vény nélkül kapható fehérítő/fehérítő terméket használt (a napi használatú fehérítő fogkrémek kivételével) az elmúlt 3 hónapban.
- Azok a résztvevők, akiknél a következő fogászati kizárások érvényesek a fogak értékelésére: a) Bármely fog, amely a vizsgáló véleménye szerint nem létfontosságúnak tűnik a belső szín változása alapján. b) Aktuális vagy közelmúltbeli fogszuvasodás jeleit észlelő fogak, vagy szuvasodásról számoltak be a szűrés 12 hónapjában. c) szabaddá vált dentinnel rendelkező fog, amely a vizsgáló véleménye szerint befolyásolhatja az extrinsic fogfolt minősítését; mély, hibás vagy arcpótlásokkal rendelkező fog; fix vagy kivehető részleges fogsor támasztékaként használt fog; teljes koronával vagy furnérral ellátott fog, fogszabályozó szalagok vagy repedt zománc. d) Felületi egyenetlenségekkel, trauma, tetraciklin festés, pótlások, vagy hipo- vagy hiperpláziás területek által okozott elszíneződésekkel rendelkező fog, amely a vizsgáló véleménye szerint megakadályozná az extrinsic fogfolt következetes minősítését. e) A fogkőlerakódások magas szintje, amely a vizsgáló belátása szerint megzavarhatja a plakk értékelését. f) Fogszabályozó szalagok vagy készülékek, kiterjedt koronák, részleges fogpótlások vagy rögzített rögzítők jelenléte.
- Bármely résztvevő, aki a vizsgáló megítélése szerint nem vehet részt a vizsgálatban.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Teszttermék 1
A résztvevők 5% kálium-nitrátot (KNO3) / 0,2542% nátrium-fluoridot (NaF) tartalmazó, 0,5% gömb alakú szilícium-dioxidot tartalmazó kísérleti fogkrémet alkalmaznak.
|
A résztvevőknek azt az utasítást kapják, hogy 5% KNO3 / 0,2542% NaF tartalmú, 0,5% gömb alakú szilícium-dioxidot tartalmazó fogkrémet teljes kefefejjel alkalmazzanak, és naponta kétszer (reggel és este) egy percen keresztül (a szokásos módon) kefékezzenek.
|
|
KÍSÉRLETI: Teszttermék 2
A résztvevők 5% KNO3 / 0,2542% NaF tartalmú kísérleti fogkrémet alkalmaznak 1% gömb alakú szilícium-dioxiddal és 5% STP-vel.
|
A résztvevőket arra utasítjuk, hogy 5% KNO3 / 0,2542% NaF 1% gömbszilícium-dioxidot és 5% STP-t tartalmazó fogkrémet tartalmazó teljes kefefejet alkalmazzanak, és naponta kétszer (reggel és este) egy percig (a szokásos módon) kefét alkalmazzanak. .
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1. referenciatermék
A résztvevők 5% KNO3 / 0,2542% NaF tartalmú kísérleti fogkrémet alkalmaznak 6% koptató szilícium-dioxiddal.
|
A résztvevőket arra utasítjuk, hogy 5% KNO3 / 0,2542% NaF 6% csiszoló szilícium-dioxidot tartalmazó fogkrémet tartalmazó teljes kefefejet vigyenek fel, és naponta kétszer (reggel és este) egy percen keresztül (a szokásos módon) kefékezzenek.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 2. referenciatermék
A résztvevők 5% KNO3 / 0,2543% NaF tartalmú kísérleti fogkrémet alkalmaznak 16% koptató szilícium-dioxiddal és 5% STP-vel.
|
A résztvevőket arra utasítjuk, hogy 5% KNO3 / 0,2543% NaF 16% koptató szilícium-dioxidot és 5% STP-t tartalmazó fogkrémet tartalmazó teljes fogkefefejet alkalmazzanak, és naponta kétszer (reggel és este) egy percre (a szokásos módon) kefét alkalmazzanak. .
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás az alapvonalhoz képest a Lobene foltindex (MLSI) általános Macpherson-módosításában 8 hetesnél.
Időkeret: Kiindulási állapot, a kezelés utáni 8. hét
|
A vizsgált fogakon lévő fogfoltok területének és intenzitásának felmérését az MLSI segítségével végeztük, hogy értékeljük az 1., 2. teszttermék, 1. referenciatermék, 2. referenciatermék külső fogfolt-eltávolításában vagy csökkentésében elfoglalt rangsorolást; 8 hetes használat után, napi kétszeri fogmosás.
A foltosodás intenzitását az egyes értékelhető fogak íny- és testterületére külön-külön pontozták, 0-tól 3-ig terjedő skálán (0 - nincs folt, 1 - enyhe folt, 2 - közepesen erős, 3 - erős folt).
A foltosodás területét minden értékelhető fog íny- és testterületére külön-külön pontoztuk a következő skálán: 0 - nincs folt; 1 - folt az érintett terület 1/3-áig; 2- foltosodás az érintett terület 1/3-2/3-án; és 3 - az érintett terület több mint 2/3-án foltosodik.
Az általános MLSI-t az intenzitás és a terület pontszámainak szorzatával számítottuk ki, és így egy 0-tól (legjobb pontszám) 9-ig (legrosszabb pontszám) terjedő skálán elemezték.
|
Kiindulási állapot, a kezelés utáni 8. hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A változás legkisebb négyzetes átlagának különbsége a kiindulási értékhez képest a teljes MLSI-ben 8 hét után (1. teszttermék versus 1. referenciatermék)
Időkeret: Kiindulási állapot, a kezelés utáni 8. hét
|
A vizsgált fogakon lévő fogfoltok területének és intenzitásának felmérése az MLSI használat utáni teszttermék 1. és 1. referenciatermék használatával történik 8 héten keresztül, napi kétszeri fogmosással.
A foltosodás intenzitását az egyes értékelhető fogak íny- és testterületére külön-külön pontozták, 0-tól 3-ig terjedő skálán (0 - nincs folt, 1 - enyhe folt, 2 - közepesen erős, 3 - erős folt).
A foltosodás területét minden értékelhető fog íny- és testterületére külön-külön pontoztuk a következő skálán: 0 - nincs folt; 1 - folt az érintett terület 1/3-áig; 2- foltosodás az érintett terület 1/3-2/3-án; és 3 - az érintett terület több mint 2/3-án foltosodik.
Az általános MLSI-t az intenzitás és a terület pontszámainak szorzatával számítják ki, és így egy 0-tól (legjobb pontszám) 9-ig (legrosszabb pontszám) terjedő skálán elemzik.
|
Kiindulási állapot, a kezelés utáni 8. hét
|
|
A változás legkisebb négyzetes átlagának különbsége az alapvonalhoz képest az általános MLSI-ben 8 hét után (2. teszttermék versus 2. referenciatermék)
Időkeret: Kiindulási állapot, a kezelés utáni 8. hét
|
A vizsgálati fogakon lévő fogfoltok területének és intenzitásának felmérése az MLSI használat utáni 2. teszttermék és 2. referenciatermék használatával történik 8 héten keresztül, napi kétszeri fogmosással.
A foltosodás intenzitását az egyes értékelhető fogak íny- és testterületére külön-külön pontozták, 0-tól 3-ig terjedő skálán (0 - nincs folt, 1 - enyhe folt, 2 - közepesen erős, 3 - erős folt).
A foltosodás területét minden értékelhető fog íny- és testterületére külön-külön pontoztuk a következő skálán: 0 - nincs folt; 1 - folt az érintett terület 1/3-áig; 2- foltosodás az érintett terület 1/3-2/3-án; és 3 - az érintett terület több mint 2/3-án foltosodik.
Az általános MLSI-t az intenzitás és a terület pontszámainak szorzatával számítják ki, és így egy 0-tól (legjobb pontszám) 9-ig (legrosszabb pontszám) terjedő skálán elemzik.
|
Kiindulási állapot, a kezelés utáni 8. hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2017. szeptember 25.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2017. december 2.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2017. december 2.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. augusztus 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. augusztus 28.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2017. augusztus 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2019. január 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. január 7.
Utolsó ellenőrzés
2019. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 208078
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Szájhigiénia
-
Rutgers, The State University of New JerseyToborzás
-
University of New MexicoBefejezve
-
University of OklahomaACE Surgical Supply, Inc.BefejezveOral Ridge megőrzéseEgyesült Államok
-
Mansoura UniversityBefejezveOral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14)Egyiptom
-
Mansoura UniversityBefejezveOral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14)Egyiptom
-
Mahdi MutaharImperial College London; Temple University; Loughborough UniversityToborzásÉrrendszeri diszfunkció | Szív-és érrendszeri betegségek | Endothel funkció és artériás merevség | Parodontális Betegség (PB) | Oral-Systemic LinkEgyesült Királyság
-
University of Central FloridaNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and Other Communication...ToborzásA beszéd apraxiája | Apraxia, OralEgyesült Államok
-
Alexandria UniversityBefejezveEróziós Oral Lichen PlanusEgyiptom
-
Mashhad University of Medical SciencesBefejezve
-
Cairo UniversityBefejezveEróziós Oral Lichen PlanusEgyiptom