- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03298542
Egy tanulmány a SIMPONI (Golimumab) terápia értékelésére 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél
2025. január 31. frissítette: Janssen Research & Development, LLC
1b. fázisú vizsgálat a SIMPONI (Golimumab) terápia értékelésére 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő gyermekek, serdülők és fiatal felnőttek körében
E vizsgálat célja a golimumab biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározása a tünet előtti 2-es stádiumú 1-es típusú diabetes mellitusban (T1D) szenvedő gyermekek, serdülők és fiatal felnőttek esetében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
8
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80045
- UC Denver-Colorado Barbara Davis Center, University of Colorado SOM Pediatric Endocrinology
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Egyesült Államok, 22903
- University of Virginia
-
-
-
-
-
Oulu, Finnország, FI-90014
- Oulu University Hosp. Oulu
-
Tampere, Finnország, FI-33521
- Tampere University Hospital
-
Turku, Finnország, 20520
- Turku University Hospital
-
-
-
-
-
Linkoping, Svédország, SE 58185
- Linkoping University Hospital
-
Lund/Malmo, Svédország, 205 02
- Lund University Hospital/Skåne
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
6 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Pozitív a következő, a vizsgálati szűrés során kapott cukorbetegséggel kapcsolatos autoantitestek közül legalább 2-re: Glutaminsav-dekarboxiláz-65 (GAD-65) Autoantitestek, Insulinoma-asszociált 2 Autoantitest (IA-2A), Cink Transporter-8 (ZnT8), Islet Sejt citoplazmatikus autoantitestek (ICA) vagy inzulin autoantitestek (IAA). Azok a résztvevők, akiknek megerősített, dokumentált anamnézisében legalább 2 pozitív cukorbetegséghez kapcsolódó autoantitest szerepel, de csak 1 autoantitestet szűrtek pozitívnak, úgy tekintik, hogy megfelelnek ennek a kritériumnak.
- A plazma glükóz értéke 7,8-11,0 millimol/liter (mmol/l) (140-199 milligramm per deciliter (mg/dL)) a 2 órás (óra) orális glükóz tolerancia teszt (OGTT) 120 perces időpontjában ), VAGY a plazma glükóz értéke nagyobb, mint (>) 200 mg/dL (> 11,1 mmol/L) a 2 órás OGTT 30, 60 vagy 90 perces időpontjában VAGY hemoglobin A1c (HbA1c) nagyobb, mint vagy egyenlő (>=) 5,7 százalék (%), de kevesebb, mint (<) 6,5% ([>=] 39-<48 millimol/mol [mmol/mol]) a szűréskor értékelve
- A fizikális vizsgálat, a kórelőzmény, a laboratóriumi eredmények és a szűrés során végzett életjelek alapján orvosilag stabil
- Ha egy fogamzóképes nőnek a szűréskor negatív, nagyon érzékeny szérumteszttel (béta-humán koriongonadotropin), a 0. heti vizit alkalmával pedig negatív vizelet terhességi teszttel kell rendelkeznie
- Naprakésznek kell lennie, vagy az életkornak megfelelő rutin immunizálással felzárkózó oltással kell rendelkeznie, és olyan oltást kapott, vagy legalább vakcinasorozatot kezdeményezett és befejezési tervvel kell rendelkeznie, amelyek az aktuális helyi ajánlások szerint immunszupprimált egyének számára ajánlottak. vizsgálati kezelés első adagja
Kizárási kritériumok:
- Jelenleg vagy korábban diagnosztizált (1-es típusú, 2-es típusú vagy terhességi cukorbetegség), vagy megfelel a szűrés során kapott diabetes mellitus diagnosztikai metabolikus kritériumainak, beleértve: hemoglobin A1c (HbA1c) legalább 6,5 (%) (48 mmol) /mol), vagy éhomi plazma glükóz (>=) 7,0 mmol/L (126 mg/dL) (éhgyomri: nincs bevitel >= 8 óra), vagy plazma glükóz >= 11,1 mmol/L (200 mg/dL) 2 óra OGTT után, vagy véletlenszerű plazma glükóz >= 11,1 mmol/l (200 mg/dl) azoknál, akiknél a hiperglikémiás krízis tünetei vannak
- Rosszindulatú daganat jelenléte vagy kórtörténete van
- Immunhiány-szindrómája van (például súlyos kombinált immunhiányos szindróma, T-sejthiány-szindrómák, B-sejthiány-szindrómák vagy krónikus granulomatózus betegség), csontvelő- vagy szervátültetése, vagy limfopéniával összefüggő betegsége van.
- Egyéb autoimmun betegségei vannak (például rheumatoid arthritis (RA), poliarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás (pJIA), psoriatica arthritis (PsA), spondylitis ankylopoetica (AS), sclerosis multiplex, cöliákia, szisztémás lupus erythematosus), kivéve a klinikailag stabil autoimmu pajzsmirigygyulladást kezelt vagy kezeletlen
- Aktív fertőzései vannak, hajlamos a fertőzésekre vagy krónikus, visszatérő vagy opportunista fertőző betegsége van, beleértve, de nem kizárólagosan, a krónikus vesefertőzést, krónikus mellkasi fertőzést, arcüreggyulladást, visszatérő húgyúti fertőzést, Pneumocystis carinii-t, aspergillózist, látens vagy aktív granulomatózus fertőzést, hisztoplazmózis vagy kokcidioidomikózis vagy nyílt, kifolyó vagy fertőzött, nem gyógyuló bőrseb vagy fekély
- Klinikailag aktív Epstein-Barr vírus (EBV) fertőzése vagy EBV polimeráz láncreakció (PCR) vírusterhelési szerológiája >= 10 000 kópia/milliliter (ml) a vizsgálati szűrés során
- Klinikailag aktív citomegalovírus (CMV) fertőzése vagy CMV PCR vírusterhelési szerológiája >= 10 000 kópia/ml a vizsgálati szűréskor
- Humán immunhiány vírussal (HIV), hepatitis B vírussal (HBV) vagy hepatitis C vírussal (HCV) fertőzött, vagy a szűrővizsgálatok során HIV, HBV vagy HCV pozitív
- Rendelkezik a következő tuberkulózis (TB) szűrési kritériumok bármelyikével: a kórelőzményében látens vagy aktív tbc volt a szűrés előtt; aktív tbc-re utaló jelek vagy tünetek a kórelőzmény és/vagy fizikális vizsgálat alapján; közelmúltban (3 hónapon belül) egy ismert vagy feltételezett aktív tuberkulózisban szenvedő személlyel; pozitív QuantiFERON-TB teszt eredménye a szűréskor, a résztvevőt ki kell zárni a vizsgálatból; a vizsgálati kezelés első beadását megelőző 3 hónapon belül készült mellkasi röntgenfelvétel, amelyet egy képzett radiológus olvasott le, amely megfelel a jelenlegi, aktív vagy régi, inaktív tbc-nek
- Jelenleg vagy korábban használt bármilyen típusú és formájú exogén inzulint vagy orális/intravénás (IV) antihiperglikémiás kezelést
- Ismert vagy feltételezett intoleranciája vagy túlérzékenysége humán fehérjékkel, antitest-fragmensekkel vagy monoklonális antitestekkel szemben, beleértve a golimumabot vagy segédanyagait
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. csoport: Golimumab
A résztvevők 26 hétig kapnak szubkután (SC) golimumabot, ahol az adagok a súly és/vagy a test felületén alapulnak.
|
A résztvevők szubkután golimumabot kapnak 26 héten keresztül, ahol az adagok a testtömeg és/vagy a testfelület alapján kerülnek meghatározásra.
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: 2. csoport: Placebo
A résztvevők kapnak egy SC -t, amely megfelel a placebóval a Golimumab -hoz.
|
A placebo és a golimumab párosítása.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A kezelés során felmerülő nemkívánatos eseményekkel (AE) és súlyos nemkívánatos eseményekkel (SAE) szenvedő résztvevők százalékos aránya
Időkeret: 26 hétig
|
26 hétig
|
|
A kezelés során felmerülő nemkívánatos eseményekkel (AE) és súlyos nemkívánatos eseményekkel (SAE) szenvedő résztvevők százalékos aránya
Időkeret: Akár az 52. hétig
|
Akár az 52. hétig
|
|
A kezelés során felmerülő fertőzésekkel rendelkező résztvevők százalékos aránya
Időkeret: 26 hétig
|
26 hétig
|
|
A kezelés során felmerülő fertőzésekkel rendelkező résztvevők százalékos aránya
Időkeret: Akár az 52. hétig
|
Akár az 52. hétig
|
|
Azon résztvevők százalékos aránya, akiknél az injekció beadásának helyén reagáltak a vizsgálati kezelésre
Időkeret: 26 hétig
|
26 hétig
|
|
Az 52. héttől a 78. hétig jelentett, kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben és SAE-ben szenvedők száma
Időkeret: 52. héttől 78. hétig
|
52. héttől 78. hétig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A golimumab szérumkoncentrációja
Időkeret: Az 52. hétig
|
Az 52. hétig
|
|
Golimumab elleni antitestek előfordulása
Időkeret: Az 52. hétig
|
Az 52. hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. október 16.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. december 21.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. szeptember 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. szeptember 29.
Első közzététel (Tényleges)
2017. október 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 31.
Utolsó ellenőrzés
2025. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Endokrin rendszer betegségei
- Anyagcsere-betegségek
- Autoimmun betegség
- Immunrendszeri betegségek
- Glükóz anyagcserezavarok
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, 1. típusú
- Tumor nekrózis faktor gátlók
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Golimumab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CR108354
- 2017-000225-12 (EudraCT szám)
- CNTO148DML1001 (Egyéb azonosító: Janssen Research & Development, LLC)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Tünet előtti 1-es típusú cukorbetegség
-
Institute of Child HealthGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustToborzásSMA1Egyesült Királyság
-
Amsterdam UMC, location VUmcRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; GGZ inGeest; Neuroca... és más munkatársakToborzás1 Hz Real rTMS a Pre-SMA-hoz | 1 Hz Sham rTMS a Pre-SMA-hozHollandia
-
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi...Hospital Universitari Mutua Terrassa; Sociedad Española de Endocrinología y NutriciónMég nincs toborzás1-es típusú cukorbetegség | Preeclampsia | Preeclampsia (PE) kockázataSpanyolország
-
Aalborg University HospitalBefejezvePancreatogenic Type 3C Diabetes mellitusDánia
-
Merz Pharmaceuticals GmbHLLC Merz Pharma, RussiaBefejezveNői mintás hajhullás | Androgenetikus alopecia (AGA) | Ludwig 1. típus | Ludwig Type 2Orosz Föderáció
-
Superior UniversityAktív, nem toborzó2-es típusú diabetes mellitus 1Pakisztán
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.BefejezveDiabetes mellitus, 1. típusú | 1-es típusú cukorbetegség | 1 típusú cukorbetegség | 1-es típusú diabetes mellitus | Autoimmun cukorbetegség | Diabetes mellitus, inzulinfüggő | Fiatalkorban kezdődő cukorbetegség | Cukorbetegség, Autoimmun | Inzulinfüggő diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, inzulinfüggő... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
University of California, San FranciscoJuvenile Diabetes Research FoundationBefejezve1-es típusú diabetes mellitus | Diabetes mellitus, I-es típusú | Inzulinfüggő diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, inzulinfüggő, 1 | IDDMEgyesült Államok, Ausztrália
-
Odense University HospitalAarhus University HospitalBefejezve1-es típusú cukorbetegség | PreeclampsiaDánia
-
Sultan Qaboos UniversityUniversity of Mosul; University of Child Health Sciences and Children's Hospital...Még nincs toborzás1-es típusú diabetes mellitus | T1DM | 1-es típusú cukorbetegség (T1DM) | T1DM – 1-es típusú diabetes mellitus
Klinikai vizsgálatok a Golimumab
-
Janssen Research & Development, LLCMerck Sharp & Dohme LLCBefejezveColitis, fekélyesEgyesült Államok, Kanada, Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Németország, Izrael, Bulgária, India, Románia, Szerbia, Dél-Afrika, Japán, Ausztrália, Hollandia, Svédország, Belgium, Új Zéland, Orosz Föderáció, Cseh Köztársaság, Magyarorszá... és több
-
Centocor, Inc.Schering-PloughBefejezveÍzületi gyulladás, pikkelysömörEgyesült Államok, Lengyelország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Kanada, Belgium
-
Centocor, Inc.Schering-PloughBefejezveSpondylitis, ankilozálóEgyesült Államok, Németország, Finnország, Tajvan, Koreai Köztársaság, Kanada, Belgium, Hollandia, Franciaország
-
Centocor, Inc.Schering-PloughBefejezveÍzületi gyulladás, rheumatoidEgyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Kanada, Finnország, Ausztria, Új Zéland, Hollandia
-
Janssen Research & Development, LLCAktív, nem toborzóColitis, fekélyesEgyesült Államok, Izrael, Hollandia, Japán, Belgium, Ausztria, Franciaország, Magyarország, Egyesült Királyság, Jordánia, India, Tajvan, Dánia, Németország, Lengyelország, Olaszország, Svájc, Észtország, Kanada, Horvátország, Aus... és több
-
Hospital de ManisesMerck Sharp & Dohme LLC; Hospital Arnau de Vilanova; Hospital Universitario La Fe; Hospital... és más munkatársakIsmeretlen
-
Merck Sharp & Dohme LLCBefejezve
-
Janssen Research & Development, LLCAktív, nem toborzóCrohn-betegségEgyesült Államok, Izrael, Hollandia, Kanada, Japán, Egyesült Királyság, Belgium, Tajvan, Kína, Németország, Magyarország, Jordánia, Olaszország, India, Szingapúr, Dánia, Malaysia, Lengyelország, Franciaország, Svájc, Horvátország, ... és több
-
Merck Sharp & Dohme LLCBefejezve
-
Hospital San Carlos, MadridMerck Sharp & Dohme LLC; Hospital Universitario Ramon y Cajal; Complejo Hospitalario... és más munkatársakBefejezveColitis ulcerosaSpanyolország