Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egy tanulmány a SIMPONI (Golimumab) terápia értékelésére 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél

2025. január 31. frissítette: Janssen Research & Development, LLC

1b. fázisú vizsgálat a SIMPONI (Golimumab) terápia értékelésére 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő gyermekek, serdülők és fiatal felnőttek körében

E vizsgálat célja a golimumab biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározása a tünet előtti 2-es stádiumú 1-es típusú diabetes mellitusban (T1D) szenvedő gyermekek, serdülők és fiatal felnőttek esetében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

8

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80045
        • UC Denver-Colorado Barbara Davis Center, University of Colorado SOM Pediatric Endocrinology
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Egyesült Államok, 22903
        • University of Virginia
      • Oulu, Finnország, FI-90014
        • Oulu University Hosp. Oulu
      • Tampere, Finnország, FI-33521
        • Tampere University Hospital
      • Turku, Finnország, 20520
        • Turku University Hospital
      • Linkoping, Svédország, SE 58185
        • Linkoping University Hospital
      • Lund/Malmo, Svédország, 205 02
        • Lund University Hospital/Skåne

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

6 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Pozitív a következő, a vizsgálati szűrés során kapott cukorbetegséggel kapcsolatos autoantitestek közül legalább 2-re: Glutaminsav-dekarboxiláz-65 (GAD-65) Autoantitestek, Insulinoma-asszociált 2 Autoantitest (IA-2A), Cink Transporter-8 (ZnT8), Islet Sejt citoplazmatikus autoantitestek (ICA) vagy inzulin autoantitestek (IAA). Azok a résztvevők, akiknek megerősített, dokumentált anamnézisében legalább 2 pozitív cukorbetegséghez kapcsolódó autoantitest szerepel, de csak 1 autoantitestet szűrtek pozitívnak, úgy tekintik, hogy megfelelnek ennek a kritériumnak.
  • A plazma glükóz értéke 7,8-11,0 millimol/liter (mmol/l) (140-199 milligramm per deciliter (mg/dL)) a 2 órás (óra) orális glükóz tolerancia teszt (OGTT) 120 perces időpontjában ), VAGY a plazma glükóz értéke nagyobb, mint (>) 200 mg/dL (> 11,1 mmol/L) a 2 órás OGTT 30, 60 vagy 90 perces időpontjában VAGY hemoglobin A1c (HbA1c) nagyobb, mint vagy egyenlő (>=) 5,7 százalék (%), de kevesebb, mint (<) 6,5% ([>=] 39-<48 millimol/mol [mmol/mol]) a szűréskor értékelve
  • A fizikális vizsgálat, a kórelőzmény, a laboratóriumi eredmények és a szűrés során végzett életjelek alapján orvosilag stabil
  • Ha egy fogamzóképes nőnek a szűréskor negatív, nagyon érzékeny szérumteszttel (béta-humán koriongonadotropin), a 0. heti vizit alkalmával pedig negatív vizelet terhességi teszttel kell rendelkeznie
  • Naprakésznek kell lennie, vagy az életkornak megfelelő rutin immunizálással felzárkózó oltással kell rendelkeznie, és olyan oltást kapott, vagy legalább vakcinasorozatot kezdeményezett és befejezési tervvel kell rendelkeznie, amelyek az aktuális helyi ajánlások szerint immunszupprimált egyének számára ajánlottak. vizsgálati kezelés első adagja

Kizárási kritériumok:

  • Jelenleg vagy korábban diagnosztizált (1-es típusú, 2-es típusú vagy terhességi cukorbetegség), vagy megfelel a szűrés során kapott diabetes mellitus diagnosztikai metabolikus kritériumainak, beleértve: hemoglobin A1c (HbA1c) legalább 6,5 (%) (48 mmol) /mol), vagy éhomi plazma glükóz (>=) 7,0 mmol/L (126 mg/dL) (éhgyomri: nincs bevitel >= 8 óra), vagy plazma glükóz >= 11,1 mmol/L (200 mg/dL) 2 óra OGTT után, vagy véletlenszerű plazma glükóz >= 11,1 mmol/l (200 mg/dl) azoknál, akiknél a hiperglikémiás krízis tünetei vannak
  • Rosszindulatú daganat jelenléte vagy kórtörténete van
  • Immunhiány-szindrómája van (például súlyos kombinált immunhiányos szindróma, T-sejthiány-szindrómák, B-sejthiány-szindrómák vagy krónikus granulomatózus betegség), csontvelő- vagy szervátültetése, vagy limfopéniával összefüggő betegsége van.
  • Egyéb autoimmun betegségei vannak (például rheumatoid arthritis (RA), poliarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás (pJIA), psoriatica arthritis (PsA), spondylitis ankylopoetica (AS), sclerosis multiplex, cöliákia, szisztémás lupus erythematosus), kivéve a klinikailag stabil autoimmu pajzsmirigygyulladást kezelt vagy kezeletlen
  • Aktív fertőzései vannak, hajlamos a fertőzésekre vagy krónikus, visszatérő vagy opportunista fertőző betegsége van, beleértve, de nem kizárólagosan, a krónikus vesefertőzést, krónikus mellkasi fertőzést, arcüreggyulladást, visszatérő húgyúti fertőzést, Pneumocystis carinii-t, aspergillózist, látens vagy aktív granulomatózus fertőzést, hisztoplazmózis vagy kokcidioidomikózis vagy nyílt, kifolyó vagy fertőzött, nem gyógyuló bőrseb vagy fekély
  • Klinikailag aktív Epstein-Barr vírus (EBV) fertőzése vagy EBV polimeráz láncreakció (PCR) vírusterhelési szerológiája >= 10 000 kópia/milliliter (ml) a vizsgálati szűrés során
  • Klinikailag aktív citomegalovírus (CMV) fertőzése vagy CMV PCR vírusterhelési szerológiája >= 10 000 kópia/ml a vizsgálati szűréskor
  • Humán immunhiány vírussal (HIV), hepatitis B vírussal (HBV) vagy hepatitis C vírussal (HCV) fertőzött, vagy a szűrővizsgálatok során HIV, HBV vagy HCV pozitív
  • Rendelkezik a következő tuberkulózis (TB) szűrési kritériumok bármelyikével: a kórelőzményében látens vagy aktív tbc volt a szűrés előtt; aktív tbc-re utaló jelek vagy tünetek a kórelőzmény és/vagy fizikális vizsgálat alapján; közelmúltban (3 hónapon belül) egy ismert vagy feltételezett aktív tuberkulózisban szenvedő személlyel; pozitív QuantiFERON-TB teszt eredménye a szűréskor, a résztvevőt ki kell zárni a vizsgálatból; a vizsgálati kezelés első beadását megelőző 3 hónapon belül készült mellkasi röntgenfelvétel, amelyet egy képzett radiológus olvasott le, amely megfelel a jelenlegi, aktív vagy régi, inaktív tbc-nek
  • Jelenleg vagy korábban használt bármilyen típusú és formájú exogén inzulint vagy orális/intravénás (IV) antihiperglikémiás kezelést
  • Ismert vagy feltételezett intoleranciája vagy túlérzékenysége humán fehérjékkel, antitest-fragmensekkel vagy monoklonális antitestekkel szemben, beleértve a golimumabot vagy segédanyagait

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. csoport: Golimumab
A résztvevők 26 hétig kapnak szubkután (SC) golimumabot, ahol az adagok a súly és/vagy a test felületén alapulnak.
A résztvevők szubkután golimumabot kapnak 26 héten keresztül, ahol az adagok a testtömeg és/vagy a testfelület alapján kerülnek meghatározásra.
Más nevek:
  • SIMPONI
Placebo Comparator: 2. csoport: Placebo
A résztvevők kapnak egy SC -t, amely megfelel a placebóval a Golimumab -hoz.
A placebo és a golimumab párosítása.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A kezelés során felmerülő nemkívánatos eseményekkel (AE) és súlyos nemkívánatos eseményekkel (SAE) szenvedő résztvevők százalékos aránya
Időkeret: 26 hétig
26 hétig
A kezelés során felmerülő nemkívánatos eseményekkel (AE) és súlyos nemkívánatos eseményekkel (SAE) szenvedő résztvevők százalékos aránya
Időkeret: Akár az 52. hétig
Akár az 52. hétig
A kezelés során felmerülő fertőzésekkel rendelkező résztvevők százalékos aránya
Időkeret: 26 hétig
26 hétig
A kezelés során felmerülő fertőzésekkel rendelkező résztvevők százalékos aránya
Időkeret: Akár az 52. hétig
Akár az 52. hétig
Azon résztvevők százalékos aránya, akiknél az injekció beadásának helyén reagáltak a vizsgálati kezelésre
Időkeret: 26 hétig
26 hétig
Az 52. héttől a 78. hétig jelentett, kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben és SAE-ben szenvedők száma
Időkeret: 52. héttől 78. hétig
52. héttől 78. hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A golimumab szérumkoncentrációja
Időkeret: Az 52. hétig
Az 52. hétig
Golimumab elleni antitestek előfordulása
Időkeret: Az 52. hétig
Az 52. hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. október 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. december 21.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 29.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 31.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tünet előtti 1-es típusú cukorbetegség

Klinikai vizsgálatok a Golimumab

Iratkozz fel