Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nivolumab immunterápia HIV+ betegek számára (CHIVA2)

Előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő HIV+-betegek előzetes kemoterápiás kezelését követően nivolumab által végzett immunterápia: IFCT-CHIVA2 IIa fázisú vizsgálat

Két III. fázisú vizsgálat kimutatta, hogy a nivolumab hatékonysága és toleranciája jobb a második vonalbeli kezelésben a docetaxelhez képest metasztatikus NSCLC esetén az általános populációban, ezért fontos ezt a kezelést a PLWHIV-ben (HIV-vel élő beteg) maximális biztonsági körülmények között értékelni. figyelembe véve sajátosságaikat és komplex immunológiai állapotukat. Mivel a PLWHIV-ben előforduló NSCLC egy ritka daganat, a DCR (Disease Control Rate) adatait használó 2. fázisú vizsgálat képes lenne elegendő számú beteget toborozni ésszerű időn belül ahhoz, hogy bizonyítsák a biztonságosság elvét. és a nivolumab hatékonyságát ebben a populációban. Ezért úgy gondoljuk, hogy egy nyílt elrendezésű, egykarú, 2. fázisú, gyors felhalmozódású vizsgálat jelenleg kulcsfontosságú megközelítés lenne, és lehetőség nyílna annak megvizsgálására, hogy a nivolumab megtalálhatja-e a helyét a PLWHIV-ben NSCLC-vel. Egy ilyen vizsgálat jellemzően egy akadémiai szponzorral végzett kísérlet, aki jártas PLWHIV-ben NSCLC-vel, és amely korábban kimutatta, hogy képes olyan ritka betegségben szenvedő betegeket toborozni, mint az IFCT az IFCT-1001 CHIVA-vizsgálattal, a karboplatint és a pemetrexedet, majd a pemetrexedet. .

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Avignon, Franciaország
        • CH d'Avignon
      • Bayonne, Franciaország
        • CH de la Côte Basque
      • Cahors, Franciaország
        • CH Cahors
      • Colmar, Franciaország
        • CH
      • Créteil, Franciaország
        • Chi Creteil
      • Le Mans, Franciaország, 72000
        • Centre Hospitalier - Pneumologie
      • Lyon, Franciaország
        • Hôpital de la Croix Rousse
      • Marseille, Franciaország
        • AP-HM Hopital Nord
      • Montpellier, Franciaország, 34295
        • Montpellier - CHRU
      • Montpellier, Franciaország
        • Montpellier - ICM
      • Paris, Franciaország
        • Paris - Pitié-Salpêtrière
      • Paris, Franciaország, 75020
        • APHP - Hopital Tenon - Pneumologie
      • Paris, Franciaország
        • Paris - APHP Bichat
      • Pau, Franciaország
        • CH de Pau
      • Saint Brieuc, Franciaország, 22000
        • Saint Brieuc - CHG
      • Strasbourg, Franciaország, 63000
        • NHC - Pneumologie
      • Suresnes, Franciaország, 92151
        • Suresnes - Hopital Foch
      • Toulouse, Franciaország
        • CHU Toulouse - Pneumologie

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor ≥ 18 év
  2. HIV1 vagy HIV2, függetlenül a CD4 sejtszámtól
  3. HIV Vírusterhelés <200 kópia/ml
  4. Szövettani és/vagy citológiailag igazolt IIIB-IV. stádiumú vagy áttétes relapszus műtét utáni nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC)
  5. A betegség kiújulása vagy progressziója legalább egy korábbi platina-dublett alapú kemoterápiás kezelés alatt/után előrehaladott vagy metasztatikus betegség esetén
  6. Mérhető betegség számítógépes tomográfiával (CT)/mágneses rezonancia képalkotással (MRI) a RECIST 1.1 kritériumok szerint
  7. Teljesítményállapot (PS) 0, 1 vagy 2
  8. Írásbeli beleegyezés
  9. A betegeknek megfelelő szervfunkciókkal kell rendelkezniük: kreatinin-clearance > 40 ml/perc (Cockcroft, MDRD vagy CKD-Epi formula vagy 24 órás vizelet A kreatinin clearance kiszámítása 24 órás vizeletgyűjtésből), neutrofilek száma > 1500/mm3; vérlemezkék > 100 000/mm3; hemoglobin > 9 g/dl; májenzimek < 3N összbilirubinnal ≤ 1,5 × ULN (a normálérték felső határa), kivéve a dokumentált Gilbert-szindrómában (≤ 5 × ULN) vagy májmetasztázisban szenvedő alanyokat, akiknél a kiindulási összbilirubin értékének ≤ 3,0 mg/dl-nek kell lennie
  10. A betegeket megfelelő ellátásban és kezelésben kell részesíteni a HIV-fertőzés miatt, beleértve az ART-t is, ha klinikailag indokolt, és a betegeknek a HIV kezelésében jártas orvos felügyelete alatt kell lenniük. A közelmúltban 50 sejt/ml alatti CART és CD4 szint bevezetése esetén a felvétel lehetséges, feltéve, hogy az alanyok legalább 4 hetes kezelést kaptak a felvétel előtt, hogy elkerüljék a klinikai típusú IRIS-t (immun gyulladásos szindróma helyreállítása). Minden antiretrovirális kezelés megengedett.
  11. A nem sterilizált férfi partnerrel szexuálisan aktív fogamzóképes nőknek rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszert kell alkalmazniuk 28 nappal a vizsgálati készítmény első adagja előtt, és bele kell egyezniük, hogy az ilyen óvintézkedéseket a vizsgálati készítmény utolsó adagja után 6 hónapig folytatják. termék; a fogamzásgátlás leállítását ezt követően meg kell beszélni a kezelőorvossal. Az időszakos absztinencia, a ritmusmódszer és a megvonási módszer nem elfogadható fogamzásgátlási módszerek. A vizsgálati készítmény utolsó adagját követő 6 hónapig tartózkodniuk kell a petesejtek adományozásától is. A nivolumabot kapó és fogamzóképes nőkkel szexuális életet folytató férfiakat utasítani kell a fogamzásgátlás betartására (I. függelék) a nivolumab utolsó adagját követő 31 hétig.
  12. A szabadságvesztéstől megfosztott személyek jogosultak lehetnek, mert a várható haszon (a járványkontroll arányának javulása) igazolja az előrelátható kockázatot (a nivolumab mellékhatása).

Kizárási kritériumok:

  1. Aktív beavatkozást igénylő egyidejű rosszindulatú daganatok
  2. Aktív fertőzés
  3. Ismert EGFR-aktiváló tumormutációban vagy ismert ALK vagy ROS1 génátrendeződésben szenvedő beteg, akit nem kezeltek megfelelő célzott terápiával.
  4. HIV-vel kapcsolatos immunológiai események anamnézisében: limfoid interstitialis pneumonitis (LIP), nem fertőző uveitis, encephalitis és a CD8 limfocita infiltrációs szindróma egyéb megnyilvánulásai, HIV-vel összefüggő nephropathia (HIVAN).
  5. Aktív, ismert vagy gyanított autoimmun betegségben szenvedő alanyok. Vitiligo-ban, I-es típusú diabetes mellitusban, autoimmun pajzsmirigygyulladásból adódó, csak hormonpótlást igénylő reziduális hypothyreosisban szenvedő alanyok jelentkezhetnek, vagy olyan állapotok, amelyek külső kiváltó ok hiányában várhatóan nem kiújulnak.
  6. Aktív vagy anamnézisben szereplő gyulladásos bélbetegség (pl. divertikulitisz, vastagbélgyulladás, Crohn-kór, cöliákia vagy más súlyos gyomor-bélrendszeri krónikus állapot, amely hasmenéssel társul). Vegye figyelembe, hogy a divertikulózis megengedett.
  7. Tünetekkel járó agyi áttét, kivéve, ha agyi sugárterápiával kezelik, amelyet legalább 15 nappal a kezelés megkezdése előtt befejeznek; karcinómás agyhártyagyulladásban szenvedő alanyok.
  8. Előzetes kezelés anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 antitesttel vagy bármely más olyan antitesttel vagy gyógyszerrel, amely specifikusan a T-sejt-kostimulációt vagy az ellenőrzőpont-útvonalakat célozza meg.
  9. A korábbi kemoterápia vagy sugárterápia utolsó adagját (a palliatív sugárterápia kivételével) kevesebb mint 3 héttel a felvétel előtt kapták meg;
  10. Primer immunhiány a kórtörténetben, terápiás immunszuppressziót igénylő szervátültetés és immunszuppresszív szerek alkalmazása a felvételt követő 28 napon belül, vagy korábbi súlyos (3. vagy 4. fokozatú) immunmediált toxicitás más immunterápia következtében.
  11. Olyan betegek, akiknél a felvételt követő 14 napon belül szisztémás kezelést igényelnek kortikoszteroidok (> 10 mg prednizon ekvivalens) vagy más immunszuppresszív gyógyszer. Aktív autoimmun betegség hiányában az intranazális/inhalációs vagy helyi szteroidok, valamint a ≤ 10 mg napi prednizon-ekvivalens mellékvese-pótló szteroid dózisok megengedettek.
  12. Női alanyok, akik terhesek, szoptatnak, vagy olyan reproduktív képességű férfi vagy nőbetegek, akik nem alkalmaznak hatékony fogamzásgátlási módszert.
  13. Jogilag védett felnőttek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Nivolumab
Nivolumab 3 mg/ttkg 2 hetente
Nivolumab 3 mg/ttkg 2 hetente

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Betegségellenőrzési arány
Időkeret: 8 hét
8 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés
Időkeret: 6 hónap és egy év
A felvétel dátuma és a dokumentált progresszió vagy bármilyen okból bekövetkezett halál első dátuma közötti idő, attól függően, hogy melyik következik be előbb. Azokat az alanyokat, akik előrehaladott állapot nélkül halnak meg, a haláluk időpontjában előrehaladottnak kell tekinteni. Azokat az alanyokat, akik nem fejlődtek vagy haltak meg, az utolsó értékelhető daganatfelmérés időpontjában cenzúrázzák.
6 hónap és egy év
Általános túlélés
Időkeret: 6 hónap és egy év
A felvétel dátuma és a halál között eltelt idő. Azokat az alanyokat, akik nem haltak meg, az utolsó napon cenzúrázzák, amikor az alanyról ismert volt, hogy életben van.
6 hónap és egy év
Megértés
Időkeret: 8 hét, 6 hónap és egy év
Nemkívánatos események (AE) fokozat (NCI-CTC 4.0)
8 hét, 6 hónap és egy év
A válaszok aránya a szöveti PD-L1 expressziója szerint
Időkeret: 8 hét
8 hét
LCSS kérdőívvel mért életminőség
Időkeret: 2, 3, 5, 7 és 9 ciklus után (minden ciklus 14 napos)
2, 3, 5, 7 és 9 ciklus után (minden ciklus 14 napos)
A válasz időtartama
Időkeret: 8 hét, 6 hónap és egy év
8 hét, 6 hónap és egy év
hatása a HIV-kontrollra és az immunológiai, egyéb kapcsolódó krónikus fertőzésekre, amelyek hajlamosak az újraaktiválódásra és az autoimmunitás előfordulására
Időkeret: 8 hét, 6 hónap és egy év
8 hét, 6 hónap és egy év

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A HIV-, CMV-, EBV-, HBV-, HCV-, HHV-8-specifikus T-sejt-válaszok monitorozása PBMC-ben
Időkeret: 1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
Kövesse a HIV-rezervoárokat (HIV-DNS) és a maradék HIV-replikációt, valamint az EBV CMV, HBV, HCV, HHV-8 vírusterhelését
Időkeret: 1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
Kövesse nyomon a T-sejt aktiválódást/kimerültséget/differenciálódást és az immunellenőrző pont expresszióját
Időkeret: 1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
A génmutáció leírása, amely kulcsfontosságúnak tűnik az immunterápiára adott válasz vagy az immunterápia káros hatásai szempontjából
Időkeret: 1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
A káros hatások immunellenőrzése
Időkeret: 1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
Ismertesse az NSCLC tumoros mikrokörnyezetét a nivolumab expozíció előtt (CD4, CD8, CD3 infiltrátum, PD-1, PD-L1 expresszió)
Időkeret: A beiratkozáskor
A beiratkozáskor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Armelle LAVOLE, MD, Aphp Hopital Tenon
  • Kutatásvezető: Jacques CADRANEL, MD, PhD, Aphp Hopital Tenon

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. október 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. február 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. február 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 2.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 11.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a HIV/AIDS

Klinikai vizsgálatok a Nivolumab injekció

Iratkozz fel