- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03304093
Nivolumab immunterápia HIV+ betegek számára (CHIVA2)
2023. május 11. frissítette: Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique
Előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő HIV+-betegek előzetes kemoterápiás kezelését követően nivolumab által végzett immunterápia: IFCT-CHIVA2 IIa fázisú vizsgálat
Két III. fázisú vizsgálat kimutatta, hogy a nivolumab hatékonysága és toleranciája jobb a második vonalbeli kezelésben a docetaxelhez képest metasztatikus NSCLC esetén az általános populációban, ezért fontos ezt a kezelést a PLWHIV-ben (HIV-vel élő beteg) maximális biztonsági körülmények között értékelni. figyelembe véve sajátosságaikat és komplex immunológiai állapotukat.
Mivel a PLWHIV-ben előforduló NSCLC egy ritka daganat, a DCR (Disease Control Rate) adatait használó 2. fázisú vizsgálat képes lenne elegendő számú beteget toborozni ésszerű időn belül ahhoz, hogy bizonyítsák a biztonságosság elvét. és a nivolumab hatékonyságát ebben a populációban.
Ezért úgy gondoljuk, hogy egy nyílt elrendezésű, egykarú, 2. fázisú, gyors felhalmozódású vizsgálat jelenleg kulcsfontosságú megközelítés lenne, és lehetőség nyílna annak megvizsgálására, hogy a nivolumab megtalálhatja-e a helyét a PLWHIV-ben NSCLC-vel.
Egy ilyen vizsgálat jellemzően egy akadémiai szponzorral végzett kísérlet, aki jártas PLWHIV-ben NSCLC-vel, és amely korábban kimutatta, hogy képes olyan ritka betegségben szenvedő betegeket toborozni, mint az IFCT az IFCT-1001 CHIVA-vizsgálattal, a karboplatint és a pemetrexedet, majd a pemetrexedet. .
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Avignon, Franciaország
- CH d'Avignon
-
Bayonne, Franciaország
- CH de la Côte Basque
-
Cahors, Franciaország
- CH Cahors
-
Colmar, Franciaország
- CH
-
Créteil, Franciaország
- Chi Creteil
-
Le Mans, Franciaország, 72000
- Centre Hospitalier - Pneumologie
-
Lyon, Franciaország
- Hôpital de la Croix Rousse
-
Marseille, Franciaország
- AP-HM Hopital Nord
-
Montpellier, Franciaország, 34295
- Montpellier - CHRU
-
Montpellier, Franciaország
- Montpellier - ICM
-
Paris, Franciaország
- Paris - Pitié-Salpêtrière
-
Paris, Franciaország, 75020
- APHP - Hopital Tenon - Pneumologie
-
Paris, Franciaország
- Paris - APHP Bichat
-
Pau, Franciaország
- CH de Pau
-
Saint Brieuc, Franciaország, 22000
- Saint Brieuc - CHG
-
Strasbourg, Franciaország, 63000
- NHC - Pneumologie
-
Suresnes, Franciaország, 92151
- Suresnes - Hopital Foch
-
Toulouse, Franciaország
- CHU Toulouse - Pneumologie
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥ 18 év
- HIV1 vagy HIV2, függetlenül a CD4 sejtszámtól
- HIV Vírusterhelés <200 kópia/ml
- Szövettani és/vagy citológiailag igazolt IIIB-IV. stádiumú vagy áttétes relapszus műtét utáni nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC)
- A betegség kiújulása vagy progressziója legalább egy korábbi platina-dublett alapú kemoterápiás kezelés alatt/után előrehaladott vagy metasztatikus betegség esetén
- Mérhető betegség számítógépes tomográfiával (CT)/mágneses rezonancia képalkotással (MRI) a RECIST 1.1 kritériumok szerint
- Teljesítményállapot (PS) 0, 1 vagy 2
- Írásbeli beleegyezés
- A betegeknek megfelelő szervfunkciókkal kell rendelkezniük: kreatinin-clearance > 40 ml/perc (Cockcroft, MDRD vagy CKD-Epi formula vagy 24 órás vizelet A kreatinin clearance kiszámítása 24 órás vizeletgyűjtésből), neutrofilek száma > 1500/mm3; vérlemezkék > 100 000/mm3; hemoglobin > 9 g/dl; májenzimek < 3N összbilirubinnal ≤ 1,5 × ULN (a normálérték felső határa), kivéve a dokumentált Gilbert-szindrómában (≤ 5 × ULN) vagy májmetasztázisban szenvedő alanyokat, akiknél a kiindulási összbilirubin értékének ≤ 3,0 mg/dl-nek kell lennie
- A betegeket megfelelő ellátásban és kezelésben kell részesíteni a HIV-fertőzés miatt, beleértve az ART-t is, ha klinikailag indokolt, és a betegeknek a HIV kezelésében jártas orvos felügyelete alatt kell lenniük. A közelmúltban 50 sejt/ml alatti CART és CD4 szint bevezetése esetén a felvétel lehetséges, feltéve, hogy az alanyok legalább 4 hetes kezelést kaptak a felvétel előtt, hogy elkerüljék a klinikai típusú IRIS-t (immun gyulladásos szindróma helyreállítása). Minden antiretrovirális kezelés megengedett.
- A nem sterilizált férfi partnerrel szexuálisan aktív fogamzóképes nőknek rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszert kell alkalmazniuk 28 nappal a vizsgálati készítmény első adagja előtt, és bele kell egyezniük, hogy az ilyen óvintézkedéseket a vizsgálati készítmény utolsó adagja után 6 hónapig folytatják. termék; a fogamzásgátlás leállítását ezt követően meg kell beszélni a kezelőorvossal. Az időszakos absztinencia, a ritmusmódszer és a megvonási módszer nem elfogadható fogamzásgátlási módszerek. A vizsgálati készítmény utolsó adagját követő 6 hónapig tartózkodniuk kell a petesejtek adományozásától is. A nivolumabot kapó és fogamzóképes nőkkel szexuális életet folytató férfiakat utasítani kell a fogamzásgátlás betartására (I. függelék) a nivolumab utolsó adagját követő 31 hétig.
- A szabadságvesztéstől megfosztott személyek jogosultak lehetnek, mert a várható haszon (a járványkontroll arányának javulása) igazolja az előrelátható kockázatot (a nivolumab mellékhatása).
Kizárási kritériumok:
- Aktív beavatkozást igénylő egyidejű rosszindulatú daganatok
- Aktív fertőzés
- Ismert EGFR-aktiváló tumormutációban vagy ismert ALK vagy ROS1 génátrendeződésben szenvedő beteg, akit nem kezeltek megfelelő célzott terápiával.
- HIV-vel kapcsolatos immunológiai események anamnézisében: limfoid interstitialis pneumonitis (LIP), nem fertőző uveitis, encephalitis és a CD8 limfocita infiltrációs szindróma egyéb megnyilvánulásai, HIV-vel összefüggő nephropathia (HIVAN).
- Aktív, ismert vagy gyanított autoimmun betegségben szenvedő alanyok. Vitiligo-ban, I-es típusú diabetes mellitusban, autoimmun pajzsmirigygyulladásból adódó, csak hormonpótlást igénylő reziduális hypothyreosisban szenvedő alanyok jelentkezhetnek, vagy olyan állapotok, amelyek külső kiváltó ok hiányában várhatóan nem kiújulnak.
- Aktív vagy anamnézisben szereplő gyulladásos bélbetegség (pl. divertikulitisz, vastagbélgyulladás, Crohn-kór, cöliákia vagy más súlyos gyomor-bélrendszeri krónikus állapot, amely hasmenéssel társul). Vegye figyelembe, hogy a divertikulózis megengedett.
- Tünetekkel járó agyi áttét, kivéve, ha agyi sugárterápiával kezelik, amelyet legalább 15 nappal a kezelés megkezdése előtt befejeznek; karcinómás agyhártyagyulladásban szenvedő alanyok.
- Előzetes kezelés anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 antitesttel vagy bármely más olyan antitesttel vagy gyógyszerrel, amely specifikusan a T-sejt-kostimulációt vagy az ellenőrzőpont-útvonalakat célozza meg.
- A korábbi kemoterápia vagy sugárterápia utolsó adagját (a palliatív sugárterápia kivételével) kevesebb mint 3 héttel a felvétel előtt kapták meg;
- Primer immunhiány a kórtörténetben, terápiás immunszuppressziót igénylő szervátültetés és immunszuppresszív szerek alkalmazása a felvételt követő 28 napon belül, vagy korábbi súlyos (3. vagy 4. fokozatú) immunmediált toxicitás más immunterápia következtében.
- Olyan betegek, akiknél a felvételt követő 14 napon belül szisztémás kezelést igényelnek kortikoszteroidok (> 10 mg prednizon ekvivalens) vagy más immunszuppresszív gyógyszer. Aktív autoimmun betegség hiányában az intranazális/inhalációs vagy helyi szteroidok, valamint a ≤ 10 mg napi prednizon-ekvivalens mellékvese-pótló szteroid dózisok megengedettek.
- Női alanyok, akik terhesek, szoptatnak, vagy olyan reproduktív képességű férfi vagy nőbetegek, akik nem alkalmaznak hatékony fogamzásgátlási módszert.
- Jogilag védett felnőttek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Nivolumab
Nivolumab 3 mg/ttkg 2 hetente
|
Nivolumab 3 mg/ttkg 2 hetente
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Betegségellenőrzési arány
Időkeret: 8 hét
|
8 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progressziómentes túlélés
Időkeret: 6 hónap és egy év
|
A felvétel dátuma és a dokumentált progresszió vagy bármilyen okból bekövetkezett halál első dátuma közötti idő, attól függően, hogy melyik következik be előbb.
Azokat az alanyokat, akik előrehaladott állapot nélkül halnak meg, a haláluk időpontjában előrehaladottnak kell tekinteni.
Azokat az alanyokat, akik nem fejlődtek vagy haltak meg, az utolsó értékelhető daganatfelmérés időpontjában cenzúrázzák.
|
6 hónap és egy év
|
|
Általános túlélés
Időkeret: 6 hónap és egy év
|
A felvétel dátuma és a halál között eltelt idő.
Azokat az alanyokat, akik nem haltak meg, az utolsó napon cenzúrázzák, amikor az alanyról ismert volt, hogy életben van.
|
6 hónap és egy év
|
|
Megértés
Időkeret: 8 hét, 6 hónap és egy év
|
Nemkívánatos események (AE) fokozat (NCI-CTC 4.0)
|
8 hét, 6 hónap és egy év
|
|
A válaszok aránya a szöveti PD-L1 expressziója szerint
Időkeret: 8 hét
|
8 hét
|
|
|
LCSS kérdőívvel mért életminőség
Időkeret: 2, 3, 5, 7 és 9 ciklus után (minden ciklus 14 napos)
|
2, 3, 5, 7 és 9 ciklus után (minden ciklus 14 napos)
|
|
|
A válasz időtartama
Időkeret: 8 hét, 6 hónap és egy év
|
8 hét, 6 hónap és egy év
|
|
|
hatása a HIV-kontrollra és az immunológiai, egyéb kapcsolódó krónikus fertőzésekre, amelyek hajlamosak az újraaktiválódásra és az autoimmunitás előfordulására
Időkeret: 8 hét, 6 hónap és egy év
|
8 hét, 6 hónap és egy év
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A HIV-, CMV-, EBV-, HBV-, HCV-, HHV-8-specifikus T-sejt-válaszok monitorozása PBMC-ben
Időkeret: 1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
|
1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
|
|
Kövesse a HIV-rezervoárokat (HIV-DNS) és a maradék HIV-replikációt, valamint az EBV CMV, HBV, HCV, HHV-8 vírusterhelését
Időkeret: 1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
|
1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
|
|
Kövesse nyomon a T-sejt aktiválódást/kimerültséget/differenciálódást és az immunellenőrző pont expresszióját
Időkeret: 1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
|
1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
|
|
A génmutáció leírása, amely kulcsfontosságúnak tűnik az immunterápiára adott válasz vagy az immunterápia káros hatásai szempontjából
Időkeret: 1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
|
1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
|
|
A káros hatások immunellenőrzése
Időkeret: 1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
|
1., 2., 3., 9., 15., 27., 51. ciklus és a kezelés vége (minden ciklus 14 napos)
|
|
Ismertesse az NSCLC tumoros mikrokörnyezetét a nivolumab expozíció előtt (CD4, CD8, CD3 infiltrátum, PD-1, PD-L1 expresszió)
Időkeret: A beiratkozáskor
|
A beiratkozáskor
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Armelle LAVOLE, MD, Aphp Hopital Tenon
- Kutatásvezető: Jacques CADRANEL, MD, PhD, Aphp Hopital Tenon
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. október 19.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. február 18.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. február 18.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. szeptember 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 2.
Első közzététel (Tényleges)
2017. október 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. május 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. május 11.
Utolsó ellenőrzés
2023. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Légúti betegségek
- Neoplazmák
- Tüdőbetegségek
- Neoplazmák webhelyenként
- Légúti neoplazmák
- Mellkasi neoplazmák
- Karcinóma, bronchogén
- Bronchiális neoplazmák
- Tüdő neoplazmák
- Karcinóma, nem kissejtes tüdő
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Immunellenőrzőpont-gátlók
- Nivolumab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IFCT-1602
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a HIV/AIDS
-
University of MinnesotaVisszavontHIV fertőzések | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | AIDS/HIV probléma | AIDS és fertőzésekEgyesült Államok
-
University of California, San DiegoNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Befejezve
-
University of Massachusetts, BostonBefejezveAIDS/HIVEgyesült Államok
-
Stanford UniversityJanssen Services, LLCBefejezveHIV | AIDSEgyesült Államok
-
ViiV HealthcareJohns Hopkins University; Pfizer; Vanderbilt University; University of North Carolina...Befejezve
-
Medical College of WisconsinBefejezve
-
Emory UniversityBefejezve
-
Rhode Island HospitalIsmeretlenHIV | AIDSEgyesült Államok
-
Tibotec Pharmaceuticals, IrelandBefejezve
-
Lampiris, Harry W., M.D.AbbottIsmeretlenHIV | AIDSEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Nivolumab injekció
-
Dr. Kaweh MansouriGlaukos CorporationBefejezve
-
Tetec AGBefejezveA térd porchibáiLitvánia, Magyarország, Csehország, Németország, Svájc
-
Glaukos CorporationAktív, nem toborzóGlaukóma | Glaukóma, nyitott szögEgyesült Államok
-
BioceramedHorizon 2020 - European Commission; European Clinical Research Infrastructure NetworkMegszűntCsont deformitásPortugália
-
Royal Victoria Eye and Ear HospitalGlaukos Corporation; Centre for Eye Research AustraliaBefejezveAz önmagában végzett szürkehályog-műtét és az iStent-tel végzett szürkehályog-műtét összehasonlításaGlaukóma, nyitott szögAusztrália
-
New World Medical, Inc.ToborzásNyitott szögű glaukómaEgyesült Államok, Costa Rica
-
Diablo Eye AssociatesAlcon ResearchMegszűnt
-
Synthes GmbHBefejezveZárt proximális sípcsonttörés Schatzker I - VI | Zárt proximális sípcsonttörés AO-OTA 41 | Zárt proximális sípcsonttörés AO-OTA 42Koreai Köztársaság
-
Glaukos CorporationBefejezveGlaukómaEgyesült Államok
-
Baylor College of MedicineAktív, nem toborzóA nyelőcső motilitási zavaraiEgyesült Államok, India, Spanyolország