- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03307681
A fehér burgonya hatása a gyermekek glikémiás reakciójára, jóllakottságára és táplálékfelvételére
2020. szeptember 28. frissítette: Nick Bellissimo, Ryerson University
Jelen tanulmány célja, hogy feltárja a főzési módok hatását a posztprandiális vércukorszintre és annak hatását a gyermekek jóllakottságára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Mind az 5 tanulmányi ülés között legalább 7 nap különbség van.
Egészséges gyermekeknek az étkezés kihagyásával, vagy a három kezelés egyikével (a) sült (héjas), (b) pürésített, (c) sült hasábburgonyával vagy fehér kenyérrel szolgálnak fel, amelyet a vizsgálat napján készítenek el. (9-14 év).
A résztvevők 1 közepes méretű burgonyának (~280 kcal) megfelelő mennyiséget vagy ennek megfelelő mennyiségű kalóriát fogyasztanak a fehér kenyérből.
A glikémiás választ, az inzulint, az inkretin hormonokat (glükagonszerű peptid-1 (GLP-1), glükózfüggő inzulinotróp peptid (GIP)), a dipeptidil-peptidáz 4-et (DPP4) és a kolecisztokinint (CCK) 2 órán keresztül mérik (0 , 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel) étkezés utáni fogyasztás, valamint a hangulat és a szubjektív étvágy.
Egy ad libitum teszt étkezést biztosítanak 120 percnél a táplálékfelvétel elnyomásának felmérésére.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
14
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
- School of Nutrition, Ryerson University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
9 év (GYERMEK)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 9 és 14 év közöttiek
- egészségesek legyenek, és időben születtek
- legyen angol anyanyelvű
- ne szedjen semmilyen gyógyszert
- nem allergiás a burgonyára, a rizsre vagy a babra.
- normál testtömeg (az 5. és 85. BMI százalékos életkor és nem között)
Kizárási kritériumok:
- bárki, aki ételérzékeny vagy allergiás burgonyára vagy burgonyatermékekre,
- dohányosok
- cukorbeteg vagy túlsúlyos/elhízott egyének.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Fehér kenyér
Megfelel a burgonyakezelések energiatartalmának és elérhető szénhidráttartalmának
|
Pirított, repceolaj hozzáadásával a sült krumpli zsírtartalmához (13,9 gramm), valamint az energia (280 kilokalória) és a rendelkezésre álló szénhidráttartalomhoz (33 gramm) a burgonyakezelésekhez.
|
|
KÍSÉRLETI: Sült burgonya bőrrel
Sült rozsdás burgonya
|
Sült rozsdás burgonya repceolajjal, amelyet a sült krumpli zsírtartalmához, valamint a fehér kenyér sótartalmához (280 milligramm) adunk hozzá.
|
|
KÍSÉRLETI: Burgonyapüré forrón tálalva
Fagyasztott burgonyapüré, a sült burgonya elérhető szénhidráttartalmához igazítva
|
Fagyasztott burgonyapüré, repceolajjal a sült krumpli zsírtartalmához, valamint a sült burgonya energia- és elérhető szénhidráttartalmához igazítva.
|
|
KÍSÉRLETI: Sült sült krumpli
A sült burgonya elérhető szénhidráttartalmához illeszkedik
|
Fagyasztott, sült burgonya energiájához és elérhető szénhidráttartalmához és fehér kenyér sótartalmához igazítva.
|
|
KÍSÉRLETI: Étkezés kihagyása
Ételt nem adnak
|
Ételt nem adnak
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ad libitum táplálékfelvétel (ebéd, 120 perckor)
Időkeret: 120 perccel a reggeli étkezés után
|
A táplálékfelvételt az étkezés fogyasztás előtti és utáni lemérésével határozzuk meg.
A tesztétel nettó tömegét kalóriára számítjuk át
|
120 perccel a reggeli étkezés után
|
|
Változás a kiindulási glikémiás válaszhoz képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
Vércukorszint (mmol/l).
A vércukorszintet teljes vérben az YSI 2300 STAT PLUS (YSI Incorporated, Yellow Springs, OH) segítségével mérik.
|
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
|
Változás a kiindulási inzulinhoz képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
Vérinzulin (pmol/l).
A szérum inzulinkoncentrációját két példányban határozzák meg enzimkapcsolt immunszorbens vizsgálati készletekkel (ELISA; Millipore, Billerica, Massachusetts).
|
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a kiindulási szubjektív étvágyhoz képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
Vizuális analóg skálával mérve (mm).
Mindegyik VAS egy 100 mm-es vonal, amelyen ceruzával jelölik meg érzéseiket.
|
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
|
Változás az alaphangulathoz képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
Vizuális analóg skálával mérve (mm).
Mindegyik VAS egy 100 mm-es vonal, amelyen ceruzával jelölik meg érzéseiket.
|
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
|
Változás a kiindulási kolecisztokininhez (CCK) képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
Vér CCK (pmol/L).
A szérum CCK-koncentrációját két párhuzamosban határozzuk meg enzimkapcsolt immunszorbens vizsgálati kitekkel (ELISA; Millipore, Billerica, Massachusetts).
|
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
|
Változás a kiindulási dipeptidil-peptidáz 4-hez (DPP4) képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
Vér DPP4 (ng/ml).
A szérum DPP4-koncentrációját két példányban határozzák meg enzimkapcsolt immunszorbens vizsgálati készletekkel (ELISA; Millipore, Billerica, Massachusetts).
|
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
|
Változás a kiindulási glükóz-dependens inzulinotróp peptidhez (GIP) képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
Vér GIP (pmol/L).
A szérum GIP-koncentrációját két példányban határozzuk meg enzimkapcsolt immunszorbens vizsgálati készletekkel (ELISA; Millipore, Billerica, Massachusetts).
|
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
|
Változás az alapvonal glukagonszerű peptid-1-hez (GLP-1) képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
Vér GLP-1 (pmol/L).
A szérum GLP-1-koncentrációját két példányban határozzák meg enzimkapcsolt immunszorbens vizsgálati készletekkel (ELISA; Millipore, Billerica, Massachusetts).
|
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2018. december 21.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2020. június 21.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2020. június 21.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. szeptember 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 6.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2017. október 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. szeptember 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. szeptember 28.
Utolsó ellenőrzés
2020. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REB2017-330 II
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.BefejezveMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKína
Klinikai vizsgálatok a Fehér kenyér
-
Cairo UniversityIsmeretlenMaxillaris III. osztályú I. módosulat Fogatlan betegek
-
Riphah International UniversityBefejezve
-
Cairo UniversityIsmeretlen
-
Cancer Research Institute of Contra CostaBefejezve
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterSamus Therapeutics, Inc.Befejezve