Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A fehér burgonya hatása a gyermekek glikémiás reakciójára, jóllakottságára és táplálékfelvételére

2020. szeptember 28. frissítette: Nick Bellissimo, Ryerson University
Jelen tanulmány célja, hogy feltárja a főzési módok hatását a posztprandiális vércukorszintre és annak hatását a gyermekek jóllakottságára.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Mind az 5 tanulmányi ülés között legalább 7 nap különbség van. Egészséges gyermekeknek az étkezés kihagyásával, vagy a három kezelés egyikével (a) sült (héjas), (b) pürésített, (c) sült hasábburgonyával vagy fehér kenyérrel szolgálnak fel, amelyet a vizsgálat napján készítenek el. (9-14 év). A résztvevők 1 közepes méretű burgonyának (~280 kcal) megfelelő mennyiséget vagy ennek megfelelő mennyiségű kalóriát fogyasztanak a fehér kenyérből. A glikémiás választ, az inzulint, az inkretin hormonokat (glükagonszerű peptid-1 (GLP-1), glükózfüggő inzulinotróp peptid (GIP)), a dipeptidil-peptidáz 4-et (DPP4) és a kolecisztokinint (CCK) 2 órán keresztül mérik (0 , 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel) étkezés utáni fogyasztás, valamint a hangulat és a szubjektív étvágy. Egy ad libitum teszt étkezést biztosítanak 120 percnél a táplálékfelvétel elnyomásának felmérésére.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

14

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
        • School of Nutrition, Ryerson University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

9 év (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 9 és 14 év közöttiek
  • egészségesek legyenek, és időben születtek
  • legyen angol anyanyelvű
  • ne szedjen semmilyen gyógyszert
  • nem allergiás a burgonyára, a rizsre vagy a babra.
  • normál testtömeg (az 5. és 85. BMI százalékos életkor és nem között)

Kizárási kritériumok:

  • bárki, aki ételérzékeny vagy allergiás burgonyára vagy burgonyatermékekre,
  • dohányosok
  • cukorbeteg vagy túlsúlyos/elhízott egyének.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Fehér kenyér
Megfelel a burgonyakezelések energiatartalmának és elérhető szénhidráttartalmának
Pirított, repceolaj hozzáadásával a sült krumpli zsírtartalmához (13,9 gramm), valamint az energia (280 kilokalória) és a rendelkezésre álló szénhidráttartalomhoz (33 gramm) a burgonyakezelésekhez.
KÍSÉRLETI: Sült burgonya bőrrel
Sült rozsdás burgonya
Sült rozsdás burgonya repceolajjal, amelyet a sült krumpli zsírtartalmához, valamint a fehér kenyér sótartalmához (280 milligramm) adunk hozzá.
KÍSÉRLETI: Burgonyapüré forrón tálalva
Fagyasztott burgonyapüré, a sült burgonya elérhető szénhidráttartalmához igazítva
Fagyasztott burgonyapüré, repceolajjal a sült krumpli zsírtartalmához, valamint a sült burgonya energia- és elérhető szénhidráttartalmához igazítva.
KÍSÉRLETI: Sült sült krumpli
A sült burgonya elérhető szénhidráttartalmához illeszkedik
Fagyasztott, sült burgonya energiájához és elérhető szénhidráttartalmához és fehér kenyér sótartalmához igazítva.
KÍSÉRLETI: Étkezés kihagyása
Ételt nem adnak
Ételt nem adnak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ad libitum táplálékfelvétel (ebéd, 120 perckor)
Időkeret: 120 perccel a reggeli étkezés után
A táplálékfelvételt az étkezés fogyasztás előtti és utáni lemérésével határozzuk meg. A tesztétel nettó tömegét kalóriára számítjuk át
120 perccel a reggeli étkezés után
Változás a kiindulási glikémiás válaszhoz képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Vércukorszint (mmol/l). A vércukorszintet teljes vérben az YSI 2300 STAT PLUS (YSI Incorporated, Yellow Springs, OH) segítségével mérik.
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Változás a kiindulási inzulinhoz képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Vérinzulin (pmol/l). A szérum inzulinkoncentrációját két példányban határozzák meg enzimkapcsolt immunszorbens vizsgálati készletekkel (ELISA; Millipore, Billerica, Massachusetts).
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a kiindulási szubjektív étvágyhoz képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Vizuális analóg skálával mérve (mm). Mindegyik VAS egy 100 mm-es vonal, amelyen ceruzával jelölik meg érzéseiket.
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Változás az alaphangulathoz képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Vizuális analóg skálával mérve (mm). Mindegyik VAS egy 100 mm-es vonal, amelyen ceruzával jelölik meg érzéseiket.
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Változás a kiindulási kolecisztokininhez (CCK) képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Vér CCK (pmol/L). A szérum CCK-koncentrációját két párhuzamosban határozzuk meg enzimkapcsolt immunszorbens vizsgálati kitekkel (ELISA; Millipore, Billerica, Massachusetts).
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Változás a kiindulási dipeptidil-peptidáz 4-hez (DPP4) képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Vér DPP4 (ng/ml). A szérum DPP4-koncentrációját két példányban határozzák meg enzimkapcsolt immunszorbens vizsgálati készletekkel (ELISA; Millipore, Billerica, Massachusetts).
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Változás a kiindulási glükóz-dependens inzulinotróp peptidhez (GIP) képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Vér GIP (pmol/L). A szérum GIP-koncentrációját két példányban határozzuk meg enzimkapcsolt immunszorbens vizsgálati készletekkel (ELISA; Millipore, Billerica, Massachusetts).
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Változás az alapvonal glukagonszerű peptid-1-hez (GLP-1) képest
Időkeret: 15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után
Vér GLP-1 (pmol/L). A szérum GLP-1-koncentrációját két példányban határozzák meg enzimkapcsolt immunszorbens vizsgálati készletekkel (ELISA; Millipore, Billerica, Massachusetts).
15, 30, 45, 60, 90 és 120 perccel étkezés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. december 21.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. június 21.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. június 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 6.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. október 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 28.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REB2017-330 II

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Klinikai vizsgálatok a Fehér kenyér

Iratkozz fel