Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Multimodális fájdalomcsillapító protokoll a mérsékelt akut fájdalomhoz

2023. február 22. frissítette: University of North Carolina, Chapel Hill

Prospektív, megfigyeléses vizsgálat multimodális fájdalomcsillapító protokollal a harmadik moláris műtét utáni mérsékelt akut fájdalom érdekében

Egy prospektív, megfigyeléses vizsgálattal felmérik a műtét utáni fájdalom szintjét, valamint a páciens opioidokat és egyéb fájdalomcsillapító szereket a fájdalom mérséklésére a harmadik őrlőműtétet követően.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

KÜLÖNLEGES CÉLKITŰZÉSEK Az UNC sebészeti klinika gyógyszerek/dózisok multimodális protokollja segítségével a harmadik moláris műtét utáni akut fájdalom csökkentésére értékelje ki a beteg által jelentett minden műtét utáni napot (PSD).

  1. A műtét utáni fájdalomszint a Likert-típusú és a Gracely-skála szerint
  2. életminőség (QOL) eredményei az életmódra és a szájfunkciókra vonatkozóan
  3. az alanyok által bevitt opioid dózisok száma
  4. az alanyok által szedett NSAID és acetaminofen dózisok száma.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Egyesült Államok, 27599-7450
        • University of North Carolina School of Dentistry

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Műtétre tervezett betegek az UNC száj- és állcsontsebészeti klinikáján

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ASA I,II Legalább két alsó 3. őrlőfog eltávolítása tervezett

Kizárási kritériumok:

  • Az opioidfüggőség/abúzus miatt kezelt beteg, beleértve a szuboxon és metadon Rx kezelését

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A műtét hatása a páciens műtét utáni fájdalmára.
Időkeret: 14 nap

Az átlagos fájdalomra és a legrosszabb fájdalomra vonatkozó Likert-skálák értékelése 7 pontos skálákkal történik, a „nincs fájdalom” és a „legrosszabb elképzelt fájdalom” verbális horgonyokkal.

A fájdalom miatti felépülést a Likert-skálán a PSD-k száma határozza meg mindaddig, amíg a beteg 1-es vagy 2-es pontszámot nem jelez a 7 pontos skálán.
14 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of North Carolina, Chapel Hill

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Glenn Reside, DMD, UNC oral and maxillofacial surgery

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. február 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 28.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. február 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 22.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 18-0047

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom, posztoperatív

Klinikai vizsgálatok a harmadik moláris műtét

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel