急性疼痛を緩和するマルチモーダル鎮痛プロトコル
2023年2月22日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill
第三大臼歯手術後の中等度の急性疼痛に対するマルチモーダル鎮痛プロトコルによる前向き観察研究
前向き観察研究では、手術後の痛みのレベルと、第三大臼歯手術後の痛みを緩和するためのオピオイドやその他の鎮痛薬の患者の使用を評価します。
調査の概要
詳細な説明
特定の目的 第三大臼歯手術後の急性疼痛を制御するために、薬物/投与量の UNC 手術クリニックのマルチモーダル プロトコルを使用して、患者が報告した各術後日 (PSD) を評価します。
- リッカート型およびグレースリースケールで記録された手術後の痛みのレベル
- 生活習慣と口腔機能の生活の質(QOL)アウトカム
- 対象患者が摂取したオピオイドの投与回数
- 対象患者が服用したNSAIDおよびアセトアミノフェンの投与回数。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599-7450
- University of North Carolina School of Dentistry
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
UNC口腔顎顔面外科クリニックで手術が予定されている患者
説明
包含基準:
- ASA I、II 少なくとも 2 本の下顎第 3 大臼歯の抜去予定
除外基準:
- -サブオキソン、メタドンのRxを含む、オピオイド中毒/乱用の治療を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
患者の手術後の痛みに対する手術の影響。
時間枠:14日間
|
平均的な痛みと最悪の痛みのリッカート スケールは、「痛みなし」と「想像される最悪の痛み」の口頭アンカーを使用して 7 点スケールで評価されます。 リッカート尺度での疼痛の回復は、患者が 7 点尺度で 1 または 2 のスコアを報告するまでの PSD の数として定義されます。 |
14日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Glenn Reside, DMD、UNC oral and maxillofacial surgery
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月1日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月28日
最初の投稿 (実際)
2018年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月22日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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