Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multimodalt smärtstillande protokoll för måttlig akut smärta

22 februari 2023 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill

Prospektiv, observationsstudie med ett multimodalt smärtstillande protokoll för måttlig akut smärta efter tredje molarkirurgi

Med en prospektiv observationsstudie bedömer smärtnivåer efter operationen och patientens användning av opioider och andra smärtstillande läkemedel för att mildra smärta efter tredje molarkirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

SÄRSKILDA MÅL Genom att använda UNC-kirurgiklinikens multimodala protokoll för läkemedel/doser för att kontrollera akut smärta efter tredje molarkirurgi utvärdera varje dag efter operationen (PSD) som patienten rapporterade

  1. smärtnivåer efter operationen som registrerats av Likert-typ och Gracely-skalor
  2. livskvalitet (QOL) utfall för livsstil och oral funktion
  3. antal opioiddoser som tas av patientpatienter
  4. antal NSAID- och paracetamoldoser som tas av patientpatienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599-7450
        • University of North Carolina School of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är planerade för operation på UNC oral och käkkirurgisk klinik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA I,II Minst två nedre 3:e molarer planerade för borttagning

Exklusions kriterier:

  • Patient som behandlas för opioidberoende/missbruk inklusive att ha Rx för suboxone, metadon

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Operationens inverkan på patientens smärta efter operationen.
Tidsram: 14 dagar

Likert-skalor för genomsnittlig smärta och värsta smärta bedöms med 7-gradiga skalor med verbala ankare av "ingen smärta" och "värsta smärta man kan tänka sig".

Återhämtning för smärta på Likert-skalan definieras som antalet PSD tills patienten rapporterar en poäng på 1 eller 2 på den 7-gradiga skalan.
14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Utredare

  • Huvudutredare: Glenn Reside, DMD, UNC oral and maxillofacial surgery

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2018

Första postat (Faktisk)

7 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2023

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 18-0047

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, postoperativt

Kliniska prövningar på tredje molar operation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera