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中度急性疼痛的多模式镇痛方案

2023年2月22日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill

使用多模式镇痛方案缓解第三磨牙手术后中度急性疼痛的前瞻性观察性研究

通过一项前瞻性观察性研究，评估术后疼痛水平以及患者使用阿片类药物和其他镇痛药来缓解第三磨牙手术后的疼痛。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

具体目标 使用 UNC 外科诊所多模式药物/剂量方案控制第三磨牙手术后的急性疼痛 评估患者报告的每个术后日 (PSD)

  1. Likert 型和 Gracely 量表记录的术后疼痛水平
  2. 生活方式和口腔功能的生活质量 (QOL) 结果
  3. 受试者服用的阿片类药物剂量数
  4. 受试者服用的 NSAID 和对乙酰氨基酚剂量的数量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599-7450
        • University of North Carolina School of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

计划在 UNC 口腔颌面外科诊所进行手术的患者

描述

纳入标准：

  • ASA I、II 至少有两颗下部第三磨牙计划被移除

排除标准：

  • 正在接受阿片类药物成瘾/滥用治疗的患者，包括接受亚氧松酮、美沙酮的 Rx

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术对患者术后疼痛的影响。
大体时间：14天

平均疼痛和最严重疼痛的李克特量表使用 7 分制量表进行评估，并带有“无疼痛”和“想象中的最严重疼痛”的口头锚点。

Likert 量表上的疼痛恢复定义为 PSD 的数量，直到患者报告 7 分量表的分数为 1 或 2。
14天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of North Carolina, Chapel Hill

调查人员

  • 首席研究员：Glenn Reside, DMD、UNC oral and maxillofacial surgery

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月28日

首次发布 (实际的)

2018年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月22日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 18-0047

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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