Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multimodální analgetický protokol ke zmírnění akutní bolesti

22. února 2023 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill

Prospektivní observační studie s multimodálním analgetickým protokolem ke zmírnění akutní bolesti po operaci třetího moláru

S prospektivní, observační studií hodnotí úrovně pooperační bolesti a pacientovo užívání opioidů a jiných analgetik ke zmírnění bolesti po operaci třetího moláru.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

SPECIFICKÉ CÍLE Použití multimodálního protokolu léků/dávkování chirurgické kliniky UNC ke kontrole akutní bolesti po operaci třetího moláru posoudit každý pooperační den (PSD), který pacient uvedl

  1. úrovně bolesti po operaci, jak byly zaznamenány škálami Likertova typu a Gracely
  2. výsledky kvality života (QOL) pro životní styl a orální funkce
  3. počet dávek opioidů užívaných pacienty
  4. počet dávek NSAID a acetaminofenu užívaných pacienty.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599-7450
        • University of North Carolina School of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti plánovaní k operaci na klinice ústní a čelistní chirurgie UNC

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ASA I,II Nejméně dva dolní 3. moláry plánované k odstranění

Kritéria vyloučení:

  • Pacient léčený pro závislost/zneužívání opioidů, včetně Rx pro suboxon, metadon

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv operace na pooperační bolest pacienta.
Časové okno: 14 dní

Likertovy škály pro průměrnou bolest a nejhorší bolest jsou hodnoceny pomocí 7-bodových škál se slovními kotvami „žádná bolest“ a „nejhorší představa bolesti“.

Zotavení z bolesti na Likertově stupnici je definováno jako počet PSD, dokud pacient neuvede skóre 1 nebo 2 na 7bodové škále.
14 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of North Carolina, Chapel Hill

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Glenn Reside, DMD, UNC oral and maxillofacial surgery

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

7. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 18-0047

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, pooperační

Klinické studie na operace třetího moláru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit