- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03706924
A VM-1500FDC (fix dózisú kombináció) és az Elpida® PK és BE összehasonlító vizsgálata Truvadával együtt, napi 1 böjtöléssel egészséges alanyokon
2018. október 29. frissítette: Viriom
Nyílt, randomizált, párhuzamos csoportos, VM-1500FDC (Viriom Ltd., Oroszország) és Elpida® (Viriom Ltd., Oroszország) és Truvada® (Gilead Sciences Ireland, UC, Egyesült Királyság) farmakokinetikájának és bioekvivalenciájának összehasonlító vizsgálata együttes alkalmazás esetén Napi egyszeri böjt egészséges alanyoknál
A VM-1500FDC (elszulfavirin/emtricitabin/tenofovir fix dózisú kombináció) és az Elpida® és Truvada® (emtricitabin/tenofovir) farmakokinetikájának és bioekvivalenciájának nyílt elrendezésű, randomizált, párhuzamos csoportos összehasonlító vizsgálata egészséges férfi alanyok által.
A vizsgálat a vizsgált gyógyszerek biztonságossági profilját is felméri.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány értékeli a kifejlesztett új VM-1500FDC gyógyszer farmakokinetikai és bioekvivalenciáját - három hatóanyag: elszulfavirin (NNRTI), emtricitabin (NRTI) és tenofovir (NRTI) fix kombinációja az Elpida® és Truvada® együttadással.
A kombinációt napi egyszeri adagolásra (1 tabletta) szánják felnőtt betegek HIV-1 fertőzésének kezelésére.
Így ennek a kombinációnak az a célja, hogy leegyszerűsítse az adagolási rendet és javítsa a betegek együttműködését
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
140
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Moscow, Orosz Föderáció, 125315
- Private non - governmental health care institution "Scientific Clinical Center of the open joint - stock company Russian Railways"
-
-
Moscow Region
-
Reutov, Moscow Region, Orosz Föderáció, 143965
- Central City Clinical Hospital Reutov
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 20 és 40 év közötti nemdohányzó férfi alanyok (beleértve);
- Az "egészséges" igazolt diagnózisa standard klinikai, laboratóriumi és műszeres vizsgálati módszerek szerint;
- Testtömeg 60-95 kg és testtömeg-index 19,0-27,0 kg/m;
- Az alkohol- és kábítószer-teszt negatív eredménye;
- Az alany beleegyezése a megfelelő fogamzásgátlási módszerek használatába a vizsgálat során és a vizsgálat befejezését követő 3 hónapon belül: spermiciddel (hab, gél, krém, kúpok) ellátott óvszer;
- Aláírta a résztvevő magyarázó lapot és a tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot.
Kizárási kritériumok:
- Krónikus szív- és érrendszeri, bronchopulmonalis, neuroendokrin, izom-csontrendszeri betegségek, valamint a gyomor-bélrendszer, a máj, a vese, a vér betegségei;
- A standard laboratóriumi és műszeres paraméterek változói túllépik a normál határokat A standard laboratóriumi és műszeres paraméterek változói a normál határokon túl vannak (figyelembe véve a laboratóriumi paraméterek elfogadható határait);
- Sebészeti beavatkozások a gyomor-bél traktusban a kórtörténetben (kivéve vakbélműtét);
- A szisztolés nyomás kisebb, mint 90 mm higany vagy több mint 130 mm higany, a diasztolés nyomás kisebb, mint 60 mm higany, vagy több mint 85 mm higany, a pulzusszám 60 BPM-nél kisebb vagy több mint 90 BPM a szűréskor;
- Rendszeres gyógyszerek bevitele a szűrés előtt kevesebb mint 2 héttel (beleértve a gyógynövénykészítményeket és étrend-kiegészítőket); a hemodinamikára, májműködésre stb. kifejezett hatást gyakorló gyógyszerek (például barbiturátok, omeprazol, cimetidin stb.) bevitele kevesebb mint 30 nappal a szűrés előtt;
- HIV és hepatitis C vírus elleni antitestek jelenléte, hepatitis В felületi antigén jelenléte, pozitív szifilisz teszt;
- Instabil alvásszerkezet (pl. éjszakai munka, alvászavarok, álmatlanság, közelmúltbeli visszatérés egy másik időzónából stb.), extrém fizikai aktivitás (pl. súlyemelés), speciális diéta (pl. vegetáriánus, vegán);
- Alkohol (heti több mint 10 egység alkohol fogyasztása) vagy kábítószer-függőség jelei; alkohol- vagy kábítószer-fogyasztás a szűrést megelőző 4 napon belül; cigarettázás 3 hónappal a szűrés előtt; pozitív drog- és/vagy alkoholteszt;
- Terhelt allergiás kórtörténet (beleértve a gyógyszer-intoleranciát és az ételallergiát);
- Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
- Túlérzékenység a tenofovirral, elszulfavirinnel vagy emtricitabinnal, valamint a vizsgált gyógyszerek bármely más összetevőjével szemben;
- Vér-/plazmaadás (450 ml vér vagy plazma és több) kevesebb mint 2 hónappal a szűrés előtt;
- Kezelés vizsgálati gyógyszerrel más klinikai vizsgálatok keretében a szűrést megelőző 30 napon belül (beleértve az ellenőrző látogatásokat is);
- akut fertőző betegségek kevesebb, mint 4 héttel a szűrés előtt;
- Nem tud írni vagy olvasni; nem kívánja megérteni és betartani a vizsgálati protokoll eljárásait; a gyógyszerbeviteli rend be nem tartása vagy az eljárások végrehajtása, amely a vizsgáló véleménye szerint befolyásolhatja a vizsgálati eredményeket vagy az alany biztonságát, és megakadályozhatja az alany további részvételét a vizsgálatban; bármely egyéb kapcsolódó egészségügyi vagy súlyos pszichológiai állapot, amely miatt az alany nem jogosult a klinikai vizsgálatban való részvételre, korlátozza a tájékozott beleegyezés megszerzésének jogszerűségét, vagy befolyásolja az alanynak a vizsgálatban való részvételi képességét.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: VM-1500FDC
VM-1500FDC (tenofovir 300 mg/elszulfavirin 20 mg/emtricitabin 200 mg), napi egyszeri koplalás
|
Három hatóanyag fix dózisú kombinációja: 300 mg tenofovir + 20 mg elszulfavirin + 200 mg emtricitabin, filmtabletta
Más nevek:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Elpida® és Truvada®
Elpida®, 20 mg + Truvada® (tenofovir 300 mg / emtricitabin 200 mg), napi egyszeri koplalás
|
Elpida®, kapszula, elszulfavirin 20 mg
Más nevek:
Truvada® (tenofovir 300 mg / emtricitabin 200 mg), filmtabletta
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A VM1500A plazmakoncentrációja
Időkeret: 29 nap
|
29 nap
|
|
Az elsulfavirin plazmakoncentrációja
Időkeret: 29 nap
|
29 nap
|
|
Az emtricitabin plazmakoncentrációja
Időkeret: 29 nap
|
29 nap
|
|
A tenofovir plazmakoncentrációja
Időkeret: 29 nap
|
29 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A mellékhatások és SAE-k gyakorisága és súlyossága
Időkeret: 29 nap
|
A mellékhatások gyakorisága és súlyossága a gyógyszer beadása után a szubjektív panaszok, az életjelek változása, az EKG, a laboratóriumi eredmények és a fizikális vizsgálat alapján a kiindulási értékhez képest.
|
29 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Elena Mazygula, PhD, Private non - governmental health care institution "Scientific Clinical Center of the open joint - stock company Russian Railways"
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2018. június 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2018. október 12.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2018. október 12.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. október 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. október 11.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2018. október 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2018. október 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. október 29.
Utolsó ellenőrzés
2018. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HIV-VM1500FDC-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a HIV-1 fertőzés
-
Federal University of São PauloGilead SciencesBefejezve
-
Thomas Aagaard RasmussenAarhus University Hospital; The Alfred; Germans Trias i Pujol Hospital; Walter and Eliza...Toborzás
-
Fundación HuéspedViiV HealthcareMég nincs toborzásHIV-1 fertőzésArgentína, Brazília
-
Fundación HuéspedMSD Pharmaceuticals LLC; Fundacion IDEAAMég nincs toborzásHIV-1 fertőzésArgentína
-
Henan Genuine Biotech Co., Ltd.Toborzás
-
University of North Carolina, Chapel HillMég nincs toborzásHIV-1 fertőzésEgyesült Államok
-
Craig Cohen, MD, MPHNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University; Osel... és más munkatársakToborzás
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Még nincs toborzás
-
BioNTech SEToborzásHIV-1 fertőzésNémetország, Egyesült Államok
-
TaiMed Biologics Inc.Aktív, nem toborzóHIV-1 fertőzésEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a VM-1500FDC
-
ViriomBefejezve
-
ViGenCell Inc.Még nincs toborzás
-
Northeastern UniversityIsmeretlenÖregedésEgyesült Államok
-
ViriomBefejezve
-
University of ExeterRoyal Devon and Exeter NHS Foundation TrustBefejezveSVT | Vagal bradycardiaEgyesült Királyság
-
ViriomBefejezve
-
ViriomMég nincs toborzás
-
Cairo UniversityAktív, nem toborzó
-
Seed HealthBefejezveHüvelyi személyi ápolásEgyesült Államok
-
Hospital Italiano de Buenos AiresIsmeretlen