Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A VM-1500FDC (fix dózisú kombináció) és az Elpida® PK és BE összehasonlító vizsgálata Truvadával együtt, napi 1 böjtöléssel egészséges alanyokon

2018. október 29. frissítette: Viriom

Nyílt, randomizált, párhuzamos csoportos, VM-1500FDC (Viriom Ltd., Oroszország) és Elpida® (Viriom Ltd., Oroszország) és Truvada® (Gilead Sciences Ireland, UC, Egyesült Királyság) farmakokinetikájának és bioekvivalenciájának összehasonlító vizsgálata együttes alkalmazás esetén Napi egyszeri böjt egészséges alanyoknál

A VM-1500FDC (elszulfavirin/emtricitabin/tenofovir fix dózisú kombináció) és az Elpida® és Truvada® (emtricitabin/tenofovir) farmakokinetikájának és bioekvivalenciájának nyílt elrendezésű, randomizált, párhuzamos csoportos összehasonlító vizsgálata egészséges férfi alanyok által. A vizsgálat a vizsgált gyógyszerek biztonságossági profilját is felméri.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A tanulmány értékeli a kifejlesztett új VM-1500FDC gyógyszer farmakokinetikai és bioekvivalenciáját - három hatóanyag: elszulfavirin (NNRTI), emtricitabin (NRTI) és tenofovir (NRTI) fix kombinációja az Elpida® és Truvada® együttadással. A kombinációt napi egyszeri adagolásra (1 tabletta) szánják felnőtt betegek HIV-1 fertőzésének kezelésére. Így ennek a kombinációnak az a célja, hogy leegyszerűsítse az adagolási rendet és javítsa a betegek együttműködését

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

140

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Moscow, Orosz Föderáció, 125315
        • Private non - governmental health care institution "Scientific Clinical Center of the open joint - stock company Russian Railways"
    • Moscow Region
      • Reutov, Moscow Region, Orosz Föderáció, 143965
        • Central City Clinical Hospital Reutov

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 20 és 40 év közötti nemdohányzó férfi alanyok (beleértve);
  2. Az "egészséges" igazolt diagnózisa standard klinikai, laboratóriumi és műszeres vizsgálati módszerek szerint;
  3. Testtömeg 60-95 kg és testtömeg-index 19,0-27,0 kg/m;
  4. Az alkohol- és kábítószer-teszt negatív eredménye;
  5. Az alany beleegyezése a megfelelő fogamzásgátlási módszerek használatába a vizsgálat során és a vizsgálat befejezését követő 3 hónapon belül: spermiciddel (hab, gél, krém, kúpok) ellátott óvszer;
  6. Aláírta a résztvevő magyarázó lapot és a tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot.

Kizárási kritériumok:

  1. Krónikus szív- és érrendszeri, bronchopulmonalis, neuroendokrin, izom-csontrendszeri betegségek, valamint a gyomor-bélrendszer, a máj, a vese, a vér betegségei;
  2. A standard laboratóriumi és műszeres paraméterek változói túllépik a normál határokat A standard laboratóriumi és műszeres paraméterek változói a normál határokon túl vannak (figyelembe véve a laboratóriumi paraméterek elfogadható határait);
  3. Sebészeti beavatkozások a gyomor-bél traktusban a kórtörténetben (kivéve vakbélműtét);
  4. A szisztolés nyomás kisebb, mint 90 mm higany vagy több mint 130 mm higany, a diasztolés nyomás kisebb, mint 60 mm higany, vagy több mint 85 mm higany, a pulzusszám 60 BPM-nél kisebb vagy több mint 90 BPM a szűréskor;
  5. Rendszeres gyógyszerek bevitele a szűrés előtt kevesebb mint 2 héttel (beleértve a gyógynövénykészítményeket és étrend-kiegészítőket); a hemodinamikára, májműködésre stb. kifejezett hatást gyakorló gyógyszerek (például barbiturátok, omeprazol, cimetidin stb.) bevitele kevesebb mint 30 nappal a szűrés előtt;
  6. HIV és hepatitis C vírus elleni antitestek jelenléte, hepatitis В felületi antigén jelenléte, pozitív szifilisz teszt;
  7. Instabil alvásszerkezet (pl. éjszakai munka, alvászavarok, álmatlanság, közelmúltbeli visszatérés egy másik időzónából stb.), extrém fizikai aktivitás (pl. súlyemelés), speciális diéta (pl. vegetáriánus, vegán);
  8. Alkohol (heti több mint 10 egység alkohol fogyasztása) vagy kábítószer-függőség jelei; alkohol- vagy kábítószer-fogyasztás a szűrést megelőző 4 napon belül; cigarettázás 3 hónappal a szűrés előtt; pozitív drog- és/vagy alkoholteszt;
  9. Terhelt allergiás kórtörténet (beleértve a gyógyszer-intoleranciát és az ételallergiát);
  10. Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
  11. Túlérzékenység a tenofovirral, elszulfavirinnel vagy emtricitabinnal, valamint a vizsgált gyógyszerek bármely más összetevőjével szemben;
  12. Vér-/plazmaadás (450 ml vér vagy plazma és több) kevesebb mint 2 hónappal a szűrés előtt;
  13. Kezelés vizsgálati gyógyszerrel más klinikai vizsgálatok keretében a szűrést megelőző 30 napon belül (beleértve az ellenőrző látogatásokat is);
  14. akut fertőző betegségek kevesebb, mint 4 héttel a szűrés előtt;
  15. Nem tud írni vagy olvasni; nem kívánja megérteni és betartani a vizsgálati protokoll eljárásait; a gyógyszerbeviteli rend be nem tartása vagy az eljárások végrehajtása, amely a vizsgáló véleménye szerint befolyásolhatja a vizsgálati eredményeket vagy az alany biztonságát, és megakadályozhatja az alany további részvételét a vizsgálatban; bármely egyéb kapcsolódó egészségügyi vagy súlyos pszichológiai állapot, amely miatt az alany nem jogosult a klinikai vizsgálatban való részvételre, korlátozza a tájékozott beleegyezés megszerzésének jogszerűségét, vagy befolyásolja az alanynak a vizsgálatban való részvételi képességét.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: VM-1500FDC
VM-1500FDC (tenofovir 300 mg/elszulfavirin 20 mg/emtricitabin 200 mg), napi egyszeri koplalás
Három hatóanyag fix dózisú kombinációja: 300 mg tenofovir + 20 mg elszulfavirin + 200 mg emtricitabin, filmtabletta
Más nevek:
  • VM1500FDC
ACTIVE_COMPARATOR: Elpida® és Truvada®
Elpida®, 20 mg + Truvada® (tenofovir 300 mg / emtricitabin 200 mg), napi egyszeri koplalás
Elpida®, kapszula, elszulfavirin 20 mg
Más nevek:
  • VM1500
  • VM-1500
  • Elszulfavirin
Truvada® (tenofovir 300 mg / emtricitabin 200 mg), filmtabletta

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A VM1500A plazmakoncentrációja
Időkeret: 29 nap
29 nap
Az elsulfavirin plazmakoncentrációja
Időkeret: 29 nap
29 nap
Az emtricitabin plazmakoncentrációja
Időkeret: 29 nap
29 nap
A tenofovir plazmakoncentrációja
Időkeret: 29 nap
29 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A mellékhatások és SAE-k gyakorisága és súlyossága
Időkeret: 29 nap
A mellékhatások gyakorisága és súlyossága a gyógyszer beadása után a szubjektív panaszok, az életjelek változása, az EKG, a laboratóriumi eredmények és a fizikális vizsgálat alapján a kiindulási értékhez képest.
29 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Elena Mazygula, PhD, Private non - governmental health care institution "Scientific Clinical Center of the open joint - stock company Russian Railways"

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. június 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. október 12.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. október 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. október 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 11.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. október 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. október 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 29.

Utolsó ellenőrzés

2018. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a HIV-1 fertőzés

Klinikai vizsgálatok a VM-1500FDC

Iratkozz fel