Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Zenei beavatkozás palliatív betegeken

2019. október 7. frissítette: Arbaaz Patel, McMaster University

A zenei gondozási beavatkozások vizsgálata palliatív betegeken

A palliatív/hospice ellátásban részesülő betegek sok negatív tünetet tapasztalnak az ilyen intézményekben eltöltött idő alatt. E tünetek közé tartozik, de általában nem korlátozódik ezekre, a fájdalom, a szorongás, a depresszió és így tovább. Ez a tanulmány annak feltárásában érdekelt, hogyan lehet zenei beavatkozással csökkenteni ezeket a tüneteket a betegek életminőségének javítása érdekében. Pontosabban, mivel a zenei beavatkozások költségesek lehetnek (például zeneterapeuták és hasonlók alkalmazása), és hiányzik a tudás a zenei beavatkozások megfelelő végrehajtásának módjáról, úgy gondoljuk, hogy ez lenne a legköltséghatékonyabb és leghatékonyabb a beavatkozások csökkentésében. a leírt tüneteket az előre felvett zene beavatkozásként történő bevezetésével. A betegek előre felvett zenét kapnak, amely kevesebb képzést és kevesebb pénzt igényel, de ugyanolyan hatékony lehet, mint az előre felvett zenét nem használó zenei beavatkozások. A betegeket előre meghatározott időpontokban végzett felmérésekkel értékelik a tüneteik mérésére, és a vizsgálat végén interjúszerű kérdéseket tesznek fel, hogy olyan információkat gyűjtsenek össze, amelyeket a jövőben egy nagyobb vizsgálathoz felhasználnak. Ez a tanulmány ezért adatokat fog gyűjteni mind arról, hogy mennyire hatékony a beavatkozás, és mennyire megvalósítható ugyanazon módszerek alkalmazása egy hasonló, nagyobb tanulmányhoz a jövőben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a tanulmány egy pragmatikus, randomizált kontrollvizsgálati elrendezést fog alkalmazni, mint vegyes módszerű vizsgálatot, amelyben a résztvevők körülbelül felét a kontrollcsoportba, a másik felét pedig a kísérleti csoportba randomizálják. A véletlenszerű szekvenciákat kívülről generálják, és az allokáció elrejtését alkalmazzák. A csoportok felosztását az alanyok tájékozott beleegyezése után hozzák nyilvánosságra, amelyre az jellemző, hogy a résztvevők megértik a tanulmány teljes részleteit és az esetlegesen felmerülő kockázatokat. A beavatkozás jellegéből adódóan vakítás nem végezhető, a további rétegződés a kis mintaméret miatt korlátozott. A statisztikai elemzések során összegyűjtik és ellenőrzik az olyan zavaró változókat, mint az életkor, a nem, az iskolai végzettség és a ráktípus. Ezenkívül rögzítik a palliatív teljesítmény állapotát (PPS) a kiinduláskor és a napi fájdalomcsillapító-használatot a beavatkozás során, hogy ellenőrizzék a lehetséges zavaró tényezőket. A PPS-t a kórházi személyzet rendszeresen méri. A kutatócsoport nem fér hozzá a rezidens egészségügyi feljegyzéseihez. Ehelyett a házon belüli gondozó személyzet végzi el ezt a szűrést, és a jogosult résztvevőket a kutatócsoporthoz irányítja. A kísérleti csoportba véletlenszerűen kiválasztott résztvevők egy előre felvett zenei gondozási listát kapnak, és maguk választanak ki, míg a kontrollcsoportba véletlenszerűen kiválasztottak egy előre felvett, nyugtató verses lejátszási listát kapnak és választanak ki, hét napon keresztül, naponta, de szabadon választhatnak különböző lejátszási listákat a beavatkozási csoportjukon belül minden nap. A zene és a versek ugyanazon a rendszeren keresztül, azonos hangminőséggel, hordozható Bluetooth hangszórórendszeren keresztül kerülnek továbbításra. A hangszórórendszer lehetővé teszi, hogy mások is hallgathassák a résztvevőt. Az előre felvett költészetet azért választották ellenőrző beavatkozásnak, mert ugyanazt a biológiai hallórendszert stimulálja, mint a zene. Ez egy megfelelő összehasonlítás az előre felvett zenei beavatkozáshoz, mert bár ugyanazon az alapvető biológiai útvonalon keresztül történik, a költészet hanghullámait nem mintázatként és nem zeneiként értelmezik. Ezzel szemben a zenei hanghullámokat mintázottnak és szervezettnek értelmezik. Fontos felismerni, hogy különösen a hospice ellátás keretében etikátlan lenne megakadályozni, hogy a résztvevők zenét használjanak a vizsgálaton kívül. Ezt úgy szabályozzák, hogy előzetes és utóértékeléseket végeznek kizárólag a munkamenetre vonatkozóan. Más szóval, ezeket az adatokat egyidejűleg, nem pedig longitudinálisan gyűjtjük. Továbbá egy további napi részvételi kérdőívet használunk annak meghatározására, hogy a zenét a jelen tanulmány kontextusán kívül használták-e. Ez lehetővé teszi a kutatócsoport számára, hogy ezt később kontrollálni tudja (például amikor a vizsgálaton kívül figyelemelterelő technikaként használják). Minden 30 percig tartó beavatkozás végén három validált kérdőív (a hospice életminőség-index által felülvizsgált (HQLIR), a stait-vonás szorongásos leltári skála (STAIS) és az edmontoni tünetértékelési skála (ESAS)) kerül kitöltésre. a beavatkozás hatékonyságának értékelése érdekében. A kérdőívek egyikét azonban csak az első, a harmadik és a hetedik napon adják ki. Végül egy további „napi részvétel” kérdőívet fognak használni annak biztosítására, hogy a zenei beavatkozás megtörtént. Ezt a kérdőívet mind a hét napon kitöltik minden résztvevő esetében, és rögzítik napi részvételüket. A fent említett kérdőíveket kitöltő magánszemély a beavatkozás idejére a rezidensnél marad és a rezidenssel együtt hallgatja meg a beavatkozást; ez mind a kontroll, mind a kísérleti csoportra igaz. A vizsgálat végén a vizsgálat megvalósíthatóságát mérő elfogadhatósági adatok a toborzási folyamat függvényében; részvételi/elutasítási arány; vizsgálati mérések befejezési aránya; és a protokoll betartását, ideértve a beavatkozást és az adatgyűjtést is, hangfelvétellel, félig strukturált interjúkkal gyűjtik a lakosokkal, családokkal és egészségügyi szolgáltatókkal/önkéntesekkel, amelyekhez először a hozzájárulást kell gyűjteni. A résztvevő családját meghívja olyan folyamatokba való bevonásra, mint például a rezidenssel való beavatkozás meghallgatása vagy jelenlét a kérdőíves folyamat során, és lehetőséget kapnak arra, hogy hozzájáruljanak a félig strukturált interjúban való részvételhez. Az összes fent említett kérdőívet vagy a közösségi önkéntesek, a vizsgálatot végzők és/vagy a hospice személyzete adják ki. Vegye figyelembe, hogy minden kérdőívet azonosítunk. Annak érdekében, hogy a kérdőíveket az egyes résztvevők egyedi vizsgálati azonosítója alapján helyesen kódolják, a vizsgálatba való beiratkozáskor minden résztvevő vezeték- és utónevét rögzítik. A vezeték- és utóneveket a nyomtatott tanulmányi kódlapon rögzítik, amelyet a PI zárt iratszekrényében tárolnak. A kódlap segítségével elkészítik az azonosítatlan kérdőíveket, amelyeket a közösségi hospice-ben történő adatgyűjtésre használnak. A vizsgálat befejeztével a nyomtatott kódlap megsemmisül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

84

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8R 2X5
        • Emmanuel House Good Shepherd Residential Hospice
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L9B 1B1
        • Dr Bob Kemp Hospice

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Angol nyelvű;
  • 3 vagy magasabb pontszám az ESAS skálán a fájdalomra és a szorongásra
  • Kognitív éber és kompetens a tájékozott beleegyezés megadására
  • A palliatív teljesítmény skála legalább 40/100.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a résztvevők, akiknek a prognózisa kevesebb, mint 2 hét, vagy várhatóan 2 héten belül elhagyják a fekvőbeteg intézményt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Előre rögzített zenei intervenciós csoport
A kísérleti csoport megkapja az előre felvett zenegondozási beavatkozást. A beavatkozást naponta egyszer, 30 percen keresztül, egy héten keresztül, hordozható Bluetooth hangszórórendszeren kell végrehajtani. A résztvevők kiválasztják saját zenéjüket az előre felvett dalok lejátszási listájáról, és szabadon válthatnak másik lejátszási listára a kezelési csoportjukon belül, ha akarnak. Ezt a zenét kifejezetten palliatív ellátásra tervezték. Pontosabban, az összes dalt percenként 60 ütéssel játsszák le, hogy utánozzák a nyugalmi pulzusszámot. A hangszereket kifejezetten úgy választották ki, hogy megnyugtatóak és megnyugtatóak legyenek
Tekintse meg a kar/csoport leírását.
Aktív összehasonlító: Előre felvett nyugtató verses csoport
A kontrollcsoport előre felvett nyugtató verseket kap, amelyeket maguk választanak ki. A résztvevők minden nap válthatnak lejátszási listát a kezelőkaron belül, ha kívánják. Ez a kontrollcsoport az idő, a figyelem és a placebo hatás szabályozására szolgál. Így a megnyugtató költészet a rögzített nyugtató verses felolvasások meghallgatásának azonos időtartamát kínálja fel, és egy időben játsszák le, amikor a beavatkozó csoport megkapja az előre felvett zenét.
Tekintse meg a kar/csoport leírását.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A palliatív betegek életminőségében bekövetkezett változások értékelése
Időkeret: 3 nap (az adatgyűjtés 1., 3. és 7. napja)
Önbeszámoló Hospice Quality of Life Index-Revised (HQLI-R) kérdőív 29 tétellel; minden kérdés 0-tól 10-ig terjed (a 0 a legalacsonyabb minőséget, a 10 pedig a legmagasabb minőséget jelöli). Ez 0 és 290 közötti összpontszámot eredményez.
3 nap (az adatgyűjtés 1., 3. és 7. napja)
A tünetek súlyosságában bekövetkezett változások értékelése palliatív betegeknél
Időkeret: 7 nap (az adatgyűjtés 1-7. napja)
Önbeszámoló Edmonton Symptom Assessment Scale-revised (ESAS-R) kérdőív 10 elemmel; minden elem 0-tól 10-ig terjed (a 0 azt jelzi, hogy a tünetek enyhe vagy nem súlyosak, vagy hogy a tünet hiányzik, a 10 pedig a tünet legmagasabb súlyosságát jelzi). Ez 0 és 100 közötti összpontszámot eredményez.
7 nap (az adatgyűjtés 1-7. napja)
A vonás- és állapotszorongás változásainak felmérése palliatív betegeknél
Időkeret: 7 nap (az adatgyűjtés 1-7. napja)
Önbeszámoló State-Trait Anxiety Inventory Scale (STAI-S) kérdőív 20 tétellel; minden elem 1-től 4-ig terjed (1 az alacsony vagy a szorongásmentességet, a 4 pedig a legnagyobb szorongást jelzi). Ez 0 és 80 közötti összpontszámot eredményez.
7 nap (az adatgyűjtés 1-7. napja)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egy nagyobb jövőbeli RCT kísérleti megvalósíthatóságának felmérése
Időkeret: 1 nap (az adatgyűjtés 7. napja)
A kísérleti megvalósíthatóságot hangrögzített, félig strukturált interjúk formájában gyűjtjük össze, hogy megbizonyosodjunk a beavatkozás módszerének és logisztikájának megvalósíthatóságáról. Ezt a tudást a jövőbeni RCT-ben fogják alkalmazni a beavatkozás hatékonyabb végrehajtása és az adatgyűjtési folyamat javítása érdekében.
1 nap (az adatgyűjtés 7. napja)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chelsea Mackinnon, MA, MMIE, McMaster University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2019. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. november 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 28.

Első közzététel (Tényleges)

2018. november 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. október 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 7.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 5316

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Az adatelemzés befejezése után csak anonimizált, csoportosított adatokat osztunk meg közzététel céljából.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Palliatív ellátás

Klinikai vizsgálatok a Előre rögzített zenei intervenciós csoport

Iratkozz fel