Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kötőszövet-manipuláció hatása az elsődleges dysmenorrhoeában szenvedő nők általános egészségi állapotára és érzelmi állapotára

2020. augusztus 11. frissítette: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

A kötőszövet-manipuláció hatása az elsődleges dysmenorrhoeás nők általános egészségi állapotára és érzelmi állapotára: Hosszú távú nyomon követés

A tanulmány célja az volt, hogy feltárja a kötőszöveti manipuláció (CTM) hatásait a fájdalom súlyosságára, fáradtságra, alvásminőségre, általános egészségi állapotra, szisztémás tünetekre, szorongásra és depresszióra elsődleges dysmenorrhoeában szenvedő nőknél, és meghatározza a kezelési idő hatását felépülés hosszú távon. Elsődleges eredményünk a menstruációs fájdalom intenzitása volt. A másodlagos kimenetelek az alvászavarok intenzitása, a fáradtság, a depresszió és a szorongás állapota, az általános egészségi állapot és a menstruáció előtti tünetek voltak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A tanulmány célja az volt, hogy feltárja a CTM hatásait a fájdalom súlyosságára, fáradtságra, alvásminőségre, általános egészségi állapotra, szisztémás tünetekre, szorongásra és depresszióra primer dysmenorrhoeában szenvedő nőknél, és meghatározza a kezelési időnek a gyógyulásra gyakorolt ​​hatását hosszú távon. . Elsődleges eredményünk a menstruációs fájdalom intenzitása volt. A másodlagos kimenetelek az alvászavarok intenzitása, a fáradtság, a depresszió és a szorongás állapota, az általános egészségi állapot és a menstruáció előtti tünetek voltak. A vizsgálatba bevont résztvevőket egyszerű randomizációs módszerrel véletlenszerűen két csoportra osztották. A CTM-et mindkét csoportban végezték el, beleértve az alaprégiót (szakrális és ágyéki), az alsó mellkasi régiót (T12-T7 között) és az elülső medencerégiót. Az 1. csoportban a menstruációs ciklus végétől kezdődően a CTM-et heti 5 napon át és 1 cikluson keresztül (körülbelül 3 hétig) alkalmazták a következő menstruáció kezdetéig. A Group 2 CTM résztvevői a menstruációs ciklus befejeztével indultak, heti 5 napon és a többi menstruációs ciklusig. A menstruációs ciklus végén újraindították, és összesen 2 ciklust alkalmaztak a második menstruációs ciklus kezdetéig (kb. 6 hét). A manipuláció során rövid és hosszú ütéseket is alkalmaztak. Minden egyes ütést háromszor ismételtünk meg először a jobb, majd a bal oldalon az összes manipulált régióban. Minden kezelés kétoldali hosszú ütésekkel fejeződött be a csípőtaraj és a borda alatti régiókba. A kezelést az alaprégiótól kezdtük, majd a kötőszövet vaszkuláris reakciója szerint továbbvittük a többi régióba. Minden kezelés 5-20 percig tartott, a kezelt régió méretétől függően. A manipuláció során a középső ujj párna érintkezett a páciens bőrével. Az ujjat 45°-os szögben a bőrre helyezték, a distalis interphalangealis ízületet hajlítva, és mozgatták, hogy vontatást okozzon. A hátkezelés során a résztvevőt arra kérték, hogy üljön egyenesen, a csípőt, a térdét és a bokáját 90°-os hajlítással, a combokat és a lábfejeket pedig teljesen megtámasztva. Az elülső kismedencei régió kezelése során a beteg hanyatt feküdt, a fej és a térd alá párnák helyezték el. A kezelést képzett gyógytornász végezte. A résztvevők fájdalmának intenzitását, fáradtságát és alvásminőségét vizuális analóg skálával értékelték. A depressziós tüneteket és a szorongásos állapotot, az általános egészségi állapotot és a premenstruációs tüneteket a Beck Depression Inventory, Beck Anxiety Inventory, General Health Questionnaire és Premenstrual Syndrome Scale segítségével értékelték. Minden mérést 5-ször megismételtünk; kiindulási állapot, a beavatkozási időszakot követő első menstruáció után, a kezelést követő 3., 6. és 12. hónapban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

39

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Denizli, Pulyka, 20000
        • Pamukkale University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-30 éves korban
  • Elsődleges dysmenorrhoeát diagnosztizált a nőgyógyász
  • Rendszeres menstruációs ciklus (28±7 nap)
  • Nulla szülés
  • Ha a menstruációs fájdalom intenzitása meghaladja az 5 cm-t a vizuális analóg skála szerint

Kizárási kritériumok:

  • Ha gyomor-bélrendszeri, urogynekológiai vagy pszichiátriai betegsége van, egyéb krónikus fájdalom szindrómák
  • Pozitív terhességi teszt
  • Kismedencei műtétek története
  • Orális fogamzásgátlók vagy antidepresszánsok alkalmazása legalább 3 hónapig
  • Szabálytalan menstruációs ciklusa van (<21 vagy >35 nap)
  • Másodlagos dysmenorrhoeára utaló kóros állapotok anamnézisében vagy ultrahangos megfigyelésében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: 1. csoport
Kötőszövet-manipulációt végeztek az 1. csoport résztvevőinél, a menstruációs ciklus végén kezdődően, heti 5 napon és 1 cikluson keresztül (körülbelül 3 hétig) a következő menstruáció elejéig.
A kezelés során a betegek csípőjük és térdük 90°-os hajlításban ülve, lábfejük támasztva volt, a karok ellazultak a combon, hátuk meztelen és egyenes volt, ami lehetővé tette a kötőszövet optimális feszülését. A CTM-eljárás 3 háti szakasz kezeléséből állt. Ezek a szakaszok alapvetőek (szakrális és ágyéki régiók), alsó mellkasi (L1-T7) és elülső medencei szakaszok voltak. Minden kezelés kétoldali hosszú ütésekkel fejeződött be a csípőtaraj és a borda alatti régiókba. A gyógytornász a jobb vagy a bal kéz középső ujjával kétoldali ütéseket alkalmazott hátul az említett szakaszok meghatározott zónáira. A kezelés az alapszakasztól indult, és a kötőszövet vaszkuláris reakciója alapján döntöttek a továbblépésről. Minden kezelés 5-20 percig tartott, a kezelt terület kiterjedésétől függően.
Aktív összehasonlító: 2. csoport
A 2. csoportban a kötőszövet-manipulációt a menstruációs ciklus befejezésével kezdték meg a résztvevők számára, heti 5 napon keresztül és a többi menstruációs ciklusig. A menstruációs ciklus végén újraindították, és összesen 2 ciklust alkalmaztak a második menstruációs ciklus kezdetéig (kb. 6 hét).
A kezelés során a betegek csípőjük és térdük 90°-os hajlításban ülve, lábfejük támasztva volt, a karok ellazultak a combon, hátuk meztelen és egyenes volt, ami lehetővé tette a kötőszövet optimális feszülését. A CTM-eljárás 3 háti szakasz kezeléséből állt. Ezek a szakaszok alapvetőek (szakrális és ágyéki régiók), alsó mellkasi (L1-T7) és elülső medencei szakaszok voltak. Minden kezelés kétoldali hosszú ütésekkel fejeződött be a csípőtaraj és a borda alatti régiókba. A gyógytornász a jobb vagy a bal kéz középső ujjával kétoldali ütéseket alkalmazott hátul az említett szakaszok meghatározott zónáira. A kezelés az alapszakasztól indult, és a kötőszövet vaszkuláris reakciója alapján döntöttek a továbblépésről. Minden kezelés 5-20 percig tartott, a kezelt terület kiterjedésétől függően.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála
Időkeret: kiindulási állapot (első értékelés) és a kezelés utáni 3., 6. és 12. hónapban
A menstruációs fájdalom intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a „0” pont „nincs fájdalom”, a „10” pedig „elviselhetetlen fájdalom”.
kiindulási állapot (első értékelés) és a kezelés utáni 3., 6. és 12. hónapban
Vizuális analóg skála
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
A menstruációs fájdalom intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a „0” pont „nincs fájdalom”, a „10” pedig „elviselhetetlen fájdalom”.
3. hónappal a kezelés után
Vizuális analóg skála
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
A menstruációs fájdalom intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a „0” pont „nincs fájdalom”, a „10” pedig „elviselhetetlen fájdalom”.
6. hónappal a kezelés után
Vizuális analóg skála
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
A menstruációs fájdalom intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a „0” pont „nincs fájdalom”, a „10” pedig „elviselhetetlen fájdalom”.
12. hónappal a kezelés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
Az alvászavar intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a "0" pont "nincs alvászavar", a "10" pedig az "elviselhetetlen zavart" jelezte.
alapállapot (első értékelés)
Vizuális analóg skála
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
Az alvászavar intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a "0" pont "nincs alvászavar", a "10" pedig az "elviselhetetlen zavart" jelezte.
3. hónappal a kezelés után
Vizuális analóg skála
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
Az alvászavar intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a "0" pont "nincs alvászavar", a "10" pedig az "elviselhetetlen zavart" jelezte.
6. hónappal a kezelés után
Vizuális analóg skála
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
Az alvászavar intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a "0" pont "nincs alvászavar", a "10" pedig az "elviselhetetlen zavart" jelezte.
12. hónappal a kezelés után
Vizuális analóg skála
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
A résztvevők fáradtsági állapotát dysmenorrhoea alatt 10 cm-es VAS segítségével értékeltük. A résztvevőket arra kérték, hogy a 10 cm-es vonalon jelöljék meg az érzett fáradtság súlyosságát, amely az egyik végére elviselhetetlen fáradtságot, a másik végére pedig nem fáradtságot írt.
alapállapot (első értékelés)
Vizuális analóg skála
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
A résztvevők fáradtsági állapotát dysmenorrhoea alatt 10 cm-es VAS segítségével értékeltük. A résztvevőket arra kérték, hogy a 10 cm-es vonalon jelöljék meg az érzett fáradtság súlyosságát, amely az egyik végére elviselhetetlen fáradtságot, a másik végére pedig nem fáradtságot írt.
3. hónappal a kezelés után
Vizuális analóg skála
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
A résztvevők fáradtsági állapotát dysmenorrhoea alatt 10 cm-es VAS segítségével értékeltük. A résztvevőket arra kérték, hogy a 10 cm-es vonalon jelöljék meg az érzett fáradtság súlyosságát, amely az egyik végére elviselhetetlen fáradtságot, a másik végére pedig nem fáradtságot írt.
6. hónappal a kezelés után
Vizuális analóg skála
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
A résztvevők fáradtsági állapotát dysmenorrhoea alatt 10 cm-es VAS segítségével értékeltük. A résztvevőket arra kérték, hogy a 10 cm-es vonalon jelöljék meg az érzett fáradtság súlyosságát, amely az egyik végére elviselhetetlen fáradtságot, a másik végére pedig nem fáradtságot írt.
12. hónappal a kezelés után
Beck depresszió leltár
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
A Beck Depression Inventory önkitöltős kérdőívet a résztvevők menstruációs időszaka alatti depressziós tünetek meghatározására használtuk. A leltár 21 kérdést tartalmaz, és az egyes kérdések pontszámainak összeadásával pontozzák, amelyek 0 és 3 között vannak. Az alacsonyabb pontszámok kevesebb depressziós tünetet jeleznek, míg a magasabb pontszámok több depressziós tünetet jeleznek.
alapállapot (első értékelés)
Beck depresszió leltár
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
A Beck Depression Inventory önkitöltős kérdőívet a résztvevők menstruációs időszaka alatti depressziós tünetek meghatározására használtuk. A leltár 21 kérdést tartalmaz, és az egyes kérdések pontszámainak összeadásával pontozzák, amelyek 0 és 3 között vannak. Az alacsonyabb pontszámok kevesebb depressziós tünetet jeleznek, míg a magasabb pontszámok több depressziós tünetet jeleznek.
3. hónappal a kezelés után
Beck depresszió leltár
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
A Beck Depression Inventory önkitöltős kérdőívet a résztvevők menstruációs időszaka alatti depressziós tünetek meghatározására használtuk. A leltár 21 kérdést tartalmaz, és az egyes kérdések pontszámainak összeadásával pontozzák, amelyek 0 és 3 között vannak. Az alacsonyabb pontszámok kevesebb depressziós tünetet jeleznek, míg a magasabb pontszámok több depressziós tünetet jeleznek.
6. hónappal a kezelés után
Beck depresszió leltár
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
A Beck Depression Inventory önkitöltős kérdőívet a résztvevők menstruációs időszaka alatti depressziós tünetek meghatározására használtuk. A leltár 21 kérdést tartalmaz, és az egyes kérdések pontszámainak összeadásával pontozzák, amelyek 0 és 3 között vannak. Az alacsonyabb pontszámok kevesebb depressziós tünetet jeleznek, míg a magasabb pontszámok több depressziós tünetet jeleznek.
12. hónappal a kezelés után
Beck szorongás-leltár
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
A résztvevők menstruációs időszak alatt tapasztalt szorongását a Beck Anxiety Inventory (BAI) segítségével mérték. Minden egyes elemet egy 4 pontos skálán értékelnek, amely tükrözi, hogy az egyes tünetek milyen mértékben zavarják a résztvevőket; a válaszlehetőségek 0-tól (egyáltalán nem) 3-ig terjednek (súlyosan, alig bírtam). A magasabb pontszámokkal, amelyek súlyosabb szorongást jeleznek.
alapállapot (első értékelés)
Beck szorongás-leltár
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
A résztvevők menstruációs időszak alatt tapasztalt szorongását a Beck Anxiety Inventory (BAI) segítségével mérték. Minden egyes elemet egy 4 pontos skálán értékelnek, amely tükrözi, hogy az egyes tünetek milyen mértékben zavarják a résztvevőket; a válaszlehetőségek 0-tól (egyáltalán nem) 3-ig terjednek (súlyosan, alig bírtam). A magasabb pontszámokkal, amelyek súlyosabb szorongást jeleznek.
3. hónappal a kezelés után
Beck szorongás-leltár
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
A résztvevők menstruációs időszak alatt tapasztalt szorongását a Beck Anxiety Inventory (BAI) segítségével mérték. Minden egyes elemet egy 4 pontos skálán értékelnek, amely tükrözi, hogy az egyes tünetek milyen mértékben zavarják a résztvevőket; a válaszlehetőségek 0-tól (egyáltalán nem) 3-ig terjednek (súlyosan, alig bírtam). A magasabb pontszámokkal, amelyek súlyosabb szorongást jeleznek.
6. hónappal a kezelés után
Beck szorongás-leltár
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
A résztvevők menstruációs időszak alatt tapasztalt szorongását a Beck Anxiety Inventory (BAI) segítségével mérték. Minden egyes elemet egy 4 pontos skálán értékelnek, amely tükrözi, hogy az egyes tünetek milyen mértékben zavarják a résztvevőket; a válaszlehetőségek 0-tól (egyáltalán nem) 3-ig terjednek (súlyosan, alig bírtam). A magasabb pontszámokkal, amelyek súlyosabb szorongást jeleznek.
12. hónappal a kezelés után
Általános egészségügyi kérdőív
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
Általános egészségügyi kérdőívet használtunk a résztvevők menstruációs időszak alatti egészségi állapotának meghatározására. Egy 28 tételes változat – a szomatikus tüneteket, a szorongást és az álmatlanságot, a szociális diszfunkciókat és a súlyos depressziót értékeli. Likert számozási módszerét (mint 0, 1, 2 és 3) alkalmaztuk. Ez azt jelenti, hogy a 6-nál magasabb pontszámok az alskálákban és a 22-nél teljesebb pontszámok krónikus tüneteket jeleznek.
alapállapot (első értékelés)
Általános egészségügyi kérdőív
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
Általános egészségügyi kérdőívet használtunk a résztvevők menstruációs időszak alatti egészségi állapotának meghatározására. Egy 28 tételes változat – a szomatikus tüneteket, a szorongást és az álmatlanságot, a szociális diszfunkciókat és a súlyos depressziót értékeli. Likert számozási módszerét (mint 0, 1, 2 és 3) alkalmaztuk. Ez azt jelenti, hogy a 6-nál magasabb pontszámok az alskálákban és a 22-nél teljesebb pontszámok krónikus tüneteket jeleznek.
3. hónappal a kezelés után
Általános egészségügyi kérdőív
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
Általános egészségügyi kérdőívet használtunk a résztvevők menstruációs időszak alatti egészségi állapotának meghatározására. Egy 28 tételes változat – a szomatikus tüneteket, a szorongást és az álmatlanságot, a szociális diszfunkciókat és a súlyos depressziót értékeli. Likert számozási módszerét (mint 0, 1, 2 és 3) alkalmaztuk. Ez azt jelenti, hogy a 6-nál magasabb pontszámok az alskálákban és a 22-nél teljesebb pontszámok krónikus tüneteket jeleznek.
6. hónappal a kezelés után
Általános egészségügyi kérdőív
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
Általános egészségügyi kérdőívet használtunk a résztvevők menstruációs időszak alatti egészségi állapotának meghatározására. Egy 28 tételes változat – a szomatikus tüneteket, a szorongást és az álmatlanságot, a szociális diszfunkciókat és a súlyos depressziót értékeli. Likert számozási módszerét (mint 0, 1, 2 és 3) alkalmaztuk. Ez azt jelenti, hogy a 6-nál magasabb pontszámok az alskálákban és a 22-nél teljesebb pontszámok krónikus tüneteket jeleznek.
12. hónappal a kezelés után
Premenstruációs szindróma skála
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
Premenstruációs szindróma skálát használtak a résztvevők premenstruációs tüneteinek súlyosságának mérésére. A lehető legalacsonyabb összpontszám 44, a legmagasabb pedig 220 pont. A magas PMSS pontszám súlyosabb premenstruációs tüneteket jelez.
alapállapot (első értékelés)
Premenstruációs szindróma skála
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
Premenstruációs szindróma skálát használtak a résztvevők premenstruációs tüneteinek súlyosságának mérésére. A lehető legalacsonyabb összpontszám 44, a legmagasabb pedig 220 pont. A magas PMSS pontszám súlyosabb premenstruációs tüneteket jelez.
3. hónappal a kezelés után
Premenstruációs szindróma skála
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
Premenstruációs szindróma skálát használtak a résztvevők premenstruációs tüneteinek súlyosságának mérésére. A lehető legalacsonyabb összpontszám 44, a legmagasabb pedig 220 pont. A magas PMSS pontszám súlyosabb premenstruációs tüneteket jelez.
6. hónappal a kezelés után
Premenstruációs szindróma skála
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
Premenstruációs szindróma skálát használtak a résztvevők premenstruációs tüneteinek súlyosságának mérésére. A lehető legalacsonyabb összpontszám 44, a legmagasabb pedig 220 pont. A magas PMSS pontszám súlyosabb premenstruációs tüneteket jelez.
12. hónappal a kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Nesrin Yağcı, PT, Prof, Pamukkale University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. július 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. március 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. március 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 11.

Első közzététel (Tényleges)

2020. augusztus 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. augusztus 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 11.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel