- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04509934
A kötőszövet-manipuláció hatása az elsődleges dysmenorrhoeában szenvedő nők általános egészségi állapotára és érzelmi állapotára
2020. augusztus 11. frissítette: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
A kötőszövet-manipuláció hatása az elsődleges dysmenorrhoeás nők általános egészségi állapotára és érzelmi állapotára: Hosszú távú nyomon követés
A tanulmány célja az volt, hogy feltárja a kötőszöveti manipuláció (CTM) hatásait a fájdalom súlyosságára, fáradtságra, alvásminőségre, általános egészségi állapotra, szisztémás tünetekre, szorongásra és depresszióra elsődleges dysmenorrhoeában szenvedő nőknél, és meghatározza a kezelési idő hatását felépülés hosszú távon.
Elsődleges eredményünk a menstruációs fájdalom intenzitása volt.
A másodlagos kimenetelek az alvászavarok intenzitása, a fáradtság, a depresszió és a szorongás állapota, az általános egészségi állapot és a menstruáció előtti tünetek voltak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány célja az volt, hogy feltárja a CTM hatásait a fájdalom súlyosságára, fáradtságra, alvásminőségre, általános egészségi állapotra, szisztémás tünetekre, szorongásra és depresszióra primer dysmenorrhoeában szenvedő nőknél, és meghatározza a kezelési időnek a gyógyulásra gyakorolt hatását hosszú távon. .
Elsődleges eredményünk a menstruációs fájdalom intenzitása volt.
A másodlagos kimenetelek az alvászavarok intenzitása, a fáradtság, a depresszió és a szorongás állapota, az általános egészségi állapot és a menstruáció előtti tünetek voltak.
A vizsgálatba bevont résztvevőket egyszerű randomizációs módszerrel véletlenszerűen két csoportra osztották.
A CTM-et mindkét csoportban végezték el, beleértve az alaprégiót (szakrális és ágyéki), az alsó mellkasi régiót (T12-T7 között) és az elülső medencerégiót.
Az 1. csoportban a menstruációs ciklus végétől kezdődően a CTM-et heti 5 napon át és 1 cikluson keresztül (körülbelül 3 hétig) alkalmazták a következő menstruáció kezdetéig.
A Group 2 CTM résztvevői a menstruációs ciklus befejeztével indultak, heti 5 napon és a többi menstruációs ciklusig.
A menstruációs ciklus végén újraindították, és összesen 2 ciklust alkalmaztak a második menstruációs ciklus kezdetéig (kb. 6 hét).
A manipuláció során rövid és hosszú ütéseket is alkalmaztak.
Minden egyes ütést háromszor ismételtünk meg először a jobb, majd a bal oldalon az összes manipulált régióban.
Minden kezelés kétoldali hosszú ütésekkel fejeződött be a csípőtaraj és a borda alatti régiókba.
A kezelést az alaprégiótól kezdtük, majd a kötőszövet vaszkuláris reakciója szerint továbbvittük a többi régióba.
Minden kezelés 5-20 percig tartott, a kezelt régió méretétől függően.
A manipuláció során a középső ujj párna érintkezett a páciens bőrével.
Az ujjat 45°-os szögben a bőrre helyezték, a distalis interphalangealis ízületet hajlítva, és mozgatták, hogy vontatást okozzon.
A hátkezelés során a résztvevőt arra kérték, hogy üljön egyenesen, a csípőt, a térdét és a bokáját 90°-os hajlítással, a combokat és a lábfejeket pedig teljesen megtámasztva.
Az elülső kismedencei régió kezelése során a beteg hanyatt feküdt, a fej és a térd alá párnák helyezték el.
A kezelést képzett gyógytornász végezte.
A résztvevők fájdalmának intenzitását, fáradtságát és alvásminőségét vizuális analóg skálával értékelték.
A depressziós tüneteket és a szorongásos állapotot, az általános egészségi állapotot és a premenstruációs tüneteket a Beck Depression Inventory, Beck Anxiety Inventory, General Health Questionnaire és Premenstrual Syndrome Scale segítségével értékelték.
Minden mérést 5-ször megismételtünk; kiindulási állapot, a beavatkozási időszakot követő első menstruáció után, a kezelést követő 3., 6. és 12. hónapban.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
39
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Denizli, Pulyka, 20000
- Pamukkale University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-30 éves korban
- Elsődleges dysmenorrhoeát diagnosztizált a nőgyógyász
- Rendszeres menstruációs ciklus (28±7 nap)
- Nulla szülés
- Ha a menstruációs fájdalom intenzitása meghaladja az 5 cm-t a vizuális analóg skála szerint
Kizárási kritériumok:
- Ha gyomor-bélrendszeri, urogynekológiai vagy pszichiátriai betegsége van, egyéb krónikus fájdalom szindrómák
- Pozitív terhességi teszt
- Kismedencei műtétek története
- Orális fogamzásgátlók vagy antidepresszánsok alkalmazása legalább 3 hónapig
- Szabálytalan menstruációs ciklusa van (<21 vagy >35 nap)
- Másodlagos dysmenorrhoeára utaló kóros állapotok anamnézisében vagy ultrahangos megfigyelésében
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: 1. csoport
Kötőszövet-manipulációt végeztek az 1. csoport résztvevőinél, a menstruációs ciklus végén kezdődően, heti 5 napon és 1 cikluson keresztül (körülbelül 3 hétig) a következő menstruáció elejéig.
|
A kezelés során a betegek csípőjük és térdük 90°-os hajlításban ülve, lábfejük támasztva volt, a karok ellazultak a combon, hátuk meztelen és egyenes volt, ami lehetővé tette a kötőszövet optimális feszülését.
A CTM-eljárás 3 háti szakasz kezeléséből állt.
Ezek a szakaszok alapvetőek (szakrális és ágyéki régiók), alsó mellkasi (L1-T7) és elülső medencei szakaszok voltak.
Minden kezelés kétoldali hosszú ütésekkel fejeződött be a csípőtaraj és a borda alatti régiókba.
A gyógytornász a jobb vagy a bal kéz középső ujjával kétoldali ütéseket alkalmazott hátul az említett szakaszok meghatározott zónáira.
A kezelés az alapszakasztól indult, és a kötőszövet vaszkuláris reakciója alapján döntöttek a továbblépésről.
Minden kezelés 5-20 percig tartott, a kezelt terület kiterjedésétől függően.
|
Aktív összehasonlító: 2. csoport
A 2. csoportban a kötőszövet-manipulációt a menstruációs ciklus befejezésével kezdték meg a résztvevők számára, heti 5 napon keresztül és a többi menstruációs ciklusig.
A menstruációs ciklus végén újraindították, és összesen 2 ciklust alkalmaztak a második menstruációs ciklus kezdetéig (kb. 6 hét).
|
A kezelés során a betegek csípőjük és térdük 90°-os hajlításban ülve, lábfejük támasztva volt, a karok ellazultak a combon, hátuk meztelen és egyenes volt, ami lehetővé tette a kötőszövet optimális feszülését.
A CTM-eljárás 3 háti szakasz kezeléséből állt.
Ezek a szakaszok alapvetőek (szakrális és ágyéki régiók), alsó mellkasi (L1-T7) és elülső medencei szakaszok voltak.
Minden kezelés kétoldali hosszú ütésekkel fejeződött be a csípőtaraj és a borda alatti régiókba.
A gyógytornász a jobb vagy a bal kéz középső ujjával kétoldali ütéseket alkalmazott hátul az említett szakaszok meghatározott zónáira.
A kezelés az alapszakasztól indult, és a kötőszövet vaszkuláris reakciója alapján döntöttek a továbblépésről.
Minden kezelés 5-20 percig tartott, a kezelt terület kiterjedésétől függően.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Vizuális analóg skála
Időkeret: kiindulási állapot (első értékelés) és a kezelés utáni 3., 6. és 12. hónapban
|
A menstruációs fájdalom intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a „0” pont „nincs fájdalom”, a „10” pedig „elviselhetetlen fájdalom”.
|
kiindulási állapot (első értékelés) és a kezelés utáni 3., 6. és 12. hónapban
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
|
A menstruációs fájdalom intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a „0” pont „nincs fájdalom”, a „10” pedig „elviselhetetlen fájdalom”.
|
3. hónappal a kezelés után
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
|
A menstruációs fájdalom intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a „0” pont „nincs fájdalom”, a „10” pedig „elviselhetetlen fájdalom”.
|
6. hónappal a kezelés után
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
|
A menstruációs fájdalom intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a „0” pont „nincs fájdalom”, a „10” pedig „elviselhetetlen fájdalom”.
|
12. hónappal a kezelés után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Vizuális analóg skála
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
|
Az alvászavar intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a "0" pont "nincs alvászavar", a "10" pedig az "elviselhetetlen zavart" jelezte.
|
alapállapot (első értékelés)
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
|
Az alvászavar intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a "0" pont "nincs alvászavar", a "10" pedig az "elviselhetetlen zavart" jelezte.
|
3. hónappal a kezelés után
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
|
Az alvászavar intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a "0" pont "nincs alvászavar", a "10" pedig az "elviselhetetlen zavart" jelezte.
|
6. hónappal a kezelés után
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
|
Az alvászavar intenzitását 0-10 cm-es vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékelték, ahol a "0" pont "nincs alvászavar", a "10" pedig az "elviselhetetlen zavart" jelezte.
|
12. hónappal a kezelés után
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
|
A résztvevők fáradtsági állapotát dysmenorrhoea alatt 10 cm-es VAS segítségével értékeltük.
A résztvevőket arra kérték, hogy a 10 cm-es vonalon jelöljék meg az érzett fáradtság súlyosságát, amely az egyik végére elviselhetetlen fáradtságot, a másik végére pedig nem fáradtságot írt.
|
alapállapot (első értékelés)
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
|
A résztvevők fáradtsági állapotát dysmenorrhoea alatt 10 cm-es VAS segítségével értékeltük.
A résztvevőket arra kérték, hogy a 10 cm-es vonalon jelöljék meg az érzett fáradtság súlyosságát, amely az egyik végére elviselhetetlen fáradtságot, a másik végére pedig nem fáradtságot írt.
|
3. hónappal a kezelés után
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
|
A résztvevők fáradtsági állapotát dysmenorrhoea alatt 10 cm-es VAS segítségével értékeltük.
A résztvevőket arra kérték, hogy a 10 cm-es vonalon jelöljék meg az érzett fáradtság súlyosságát, amely az egyik végére elviselhetetlen fáradtságot, a másik végére pedig nem fáradtságot írt.
|
6. hónappal a kezelés után
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
|
A résztvevők fáradtsági állapotát dysmenorrhoea alatt 10 cm-es VAS segítségével értékeltük.
A résztvevőket arra kérték, hogy a 10 cm-es vonalon jelöljék meg az érzett fáradtság súlyosságát, amely az egyik végére elviselhetetlen fáradtságot, a másik végére pedig nem fáradtságot írt.
|
12. hónappal a kezelés után
|
Beck depresszió leltár
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
|
A Beck Depression Inventory önkitöltős kérdőívet a résztvevők menstruációs időszaka alatti depressziós tünetek meghatározására használtuk.
A leltár 21 kérdést tartalmaz, és az egyes kérdések pontszámainak összeadásával pontozzák, amelyek 0 és 3 között vannak. Az alacsonyabb pontszámok kevesebb depressziós tünetet jeleznek, míg a magasabb pontszámok több depressziós tünetet jeleznek.
|
alapállapot (első értékelés)
|
Beck depresszió leltár
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
|
A Beck Depression Inventory önkitöltős kérdőívet a résztvevők menstruációs időszaka alatti depressziós tünetek meghatározására használtuk.
A leltár 21 kérdést tartalmaz, és az egyes kérdések pontszámainak összeadásával pontozzák, amelyek 0 és 3 között vannak. Az alacsonyabb pontszámok kevesebb depressziós tünetet jeleznek, míg a magasabb pontszámok több depressziós tünetet jeleznek.
|
3. hónappal a kezelés után
|
Beck depresszió leltár
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
|
A Beck Depression Inventory önkitöltős kérdőívet a résztvevők menstruációs időszaka alatti depressziós tünetek meghatározására használtuk.
A leltár 21 kérdést tartalmaz, és az egyes kérdések pontszámainak összeadásával pontozzák, amelyek 0 és 3 között vannak. Az alacsonyabb pontszámok kevesebb depressziós tünetet jeleznek, míg a magasabb pontszámok több depressziós tünetet jeleznek.
|
6. hónappal a kezelés után
|
Beck depresszió leltár
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
|
A Beck Depression Inventory önkitöltős kérdőívet a résztvevők menstruációs időszaka alatti depressziós tünetek meghatározására használtuk.
A leltár 21 kérdést tartalmaz, és az egyes kérdések pontszámainak összeadásával pontozzák, amelyek 0 és 3 között vannak. Az alacsonyabb pontszámok kevesebb depressziós tünetet jeleznek, míg a magasabb pontszámok több depressziós tünetet jeleznek.
|
12. hónappal a kezelés után
|
Beck szorongás-leltár
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
|
A résztvevők menstruációs időszak alatt tapasztalt szorongását a Beck Anxiety Inventory (BAI) segítségével mérték.
Minden egyes elemet egy 4 pontos skálán értékelnek, amely tükrözi, hogy az egyes tünetek milyen mértékben zavarják a résztvevőket; a válaszlehetőségek 0-tól (egyáltalán nem) 3-ig terjednek (súlyosan, alig bírtam).
A magasabb pontszámokkal, amelyek súlyosabb szorongást jeleznek.
|
alapállapot (első értékelés)
|
Beck szorongás-leltár
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
|
A résztvevők menstruációs időszak alatt tapasztalt szorongását a Beck Anxiety Inventory (BAI) segítségével mérték.
Minden egyes elemet egy 4 pontos skálán értékelnek, amely tükrözi, hogy az egyes tünetek milyen mértékben zavarják a résztvevőket; a válaszlehetőségek 0-tól (egyáltalán nem) 3-ig terjednek (súlyosan, alig bírtam).
A magasabb pontszámokkal, amelyek súlyosabb szorongást jeleznek.
|
3. hónappal a kezelés után
|
Beck szorongás-leltár
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
|
A résztvevők menstruációs időszak alatt tapasztalt szorongását a Beck Anxiety Inventory (BAI) segítségével mérték.
Minden egyes elemet egy 4 pontos skálán értékelnek, amely tükrözi, hogy az egyes tünetek milyen mértékben zavarják a résztvevőket; a válaszlehetőségek 0-tól (egyáltalán nem) 3-ig terjednek (súlyosan, alig bírtam).
A magasabb pontszámokkal, amelyek súlyosabb szorongást jeleznek.
|
6. hónappal a kezelés után
|
Beck szorongás-leltár
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
|
A résztvevők menstruációs időszak alatt tapasztalt szorongását a Beck Anxiety Inventory (BAI) segítségével mérték.
Minden egyes elemet egy 4 pontos skálán értékelnek, amely tükrözi, hogy az egyes tünetek milyen mértékben zavarják a résztvevőket; a válaszlehetőségek 0-tól (egyáltalán nem) 3-ig terjednek (súlyosan, alig bírtam).
A magasabb pontszámokkal, amelyek súlyosabb szorongást jeleznek.
|
12. hónappal a kezelés után
|
Általános egészségügyi kérdőív
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
|
Általános egészségügyi kérdőívet használtunk a résztvevők menstruációs időszak alatti egészségi állapotának meghatározására.
Egy 28 tételes változat – a szomatikus tüneteket, a szorongást és az álmatlanságot, a szociális diszfunkciókat és a súlyos depressziót értékeli.
Likert számozási módszerét (mint 0, 1, 2 és 3) alkalmaztuk.
Ez azt jelenti, hogy a 6-nál magasabb pontszámok az alskálákban és a 22-nél teljesebb pontszámok krónikus tüneteket jeleznek.
|
alapállapot (első értékelés)
|
Általános egészségügyi kérdőív
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
|
Általános egészségügyi kérdőívet használtunk a résztvevők menstruációs időszak alatti egészségi állapotának meghatározására.
Egy 28 tételes változat – a szomatikus tüneteket, a szorongást és az álmatlanságot, a szociális diszfunkciókat és a súlyos depressziót értékeli.
Likert számozási módszerét (mint 0, 1, 2 és 3) alkalmaztuk.
Ez azt jelenti, hogy a 6-nál magasabb pontszámok az alskálákban és a 22-nél teljesebb pontszámok krónikus tüneteket jeleznek.
|
3. hónappal a kezelés után
|
Általános egészségügyi kérdőív
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
|
Általános egészségügyi kérdőívet használtunk a résztvevők menstruációs időszak alatti egészségi állapotának meghatározására.
Egy 28 tételes változat – a szomatikus tüneteket, a szorongást és az álmatlanságot, a szociális diszfunkciókat és a súlyos depressziót értékeli.
Likert számozási módszerét (mint 0, 1, 2 és 3) alkalmaztuk.
Ez azt jelenti, hogy a 6-nál magasabb pontszámok az alskálákban és a 22-nél teljesebb pontszámok krónikus tüneteket jeleznek.
|
6. hónappal a kezelés után
|
Általános egészségügyi kérdőív
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
|
Általános egészségügyi kérdőívet használtunk a résztvevők menstruációs időszak alatti egészségi állapotának meghatározására.
Egy 28 tételes változat – a szomatikus tüneteket, a szorongást és az álmatlanságot, a szociális diszfunkciókat és a súlyos depressziót értékeli.
Likert számozási módszerét (mint 0, 1, 2 és 3) alkalmaztuk.
Ez azt jelenti, hogy a 6-nál magasabb pontszámok az alskálákban és a 22-nél teljesebb pontszámok krónikus tüneteket jeleznek.
|
12. hónappal a kezelés után
|
Premenstruációs szindróma skála
Időkeret: alapállapot (első értékelés)
|
Premenstruációs szindróma skálát használtak a résztvevők premenstruációs tüneteinek súlyosságának mérésére.
A lehető legalacsonyabb összpontszám 44, a legmagasabb pedig 220 pont.
A magas PMSS pontszám súlyosabb premenstruációs tüneteket jelez.
|
alapállapot (első értékelés)
|
Premenstruációs szindróma skála
Időkeret: 3. hónappal a kezelés után
|
Premenstruációs szindróma skálát használtak a résztvevők premenstruációs tüneteinek súlyosságának mérésére.
A lehető legalacsonyabb összpontszám 44, a legmagasabb pedig 220 pont.
A magas PMSS pontszám súlyosabb premenstruációs tüneteket jelez.
|
3. hónappal a kezelés után
|
Premenstruációs szindróma skála
Időkeret: 6. hónappal a kezelés után
|
Premenstruációs szindróma skálát használtak a résztvevők premenstruációs tüneteinek súlyosságának mérésére.
A lehető legalacsonyabb összpontszám 44, a legmagasabb pedig 220 pont.
A magas PMSS pontszám súlyosabb premenstruációs tüneteket jelez.
|
6. hónappal a kezelés után
|
Premenstruációs szindróma skála
Időkeret: 12. hónappal a kezelés után
|
Premenstruációs szindróma skálát használtak a résztvevők premenstruációs tüneteinek súlyosságának mérésére.
A lehető legalacsonyabb összpontszám 44, a legmagasabb pedig 220 pont.
A magas PMSS pontszám súlyosabb premenstruációs tüneteket jelez.
|
12. hónappal a kezelés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Nesrin Yağcı, PT, Prof, Pamukkale University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. július 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. március 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. március 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. július 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 11.
Első közzététel (Tényleges)
2020. augusztus 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. augusztus 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 11.
Utolsó ellenőrzés
2020. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 12 (Israel lung Association)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .