- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04509934
Die Wirkung der Bindegewebsmanipulation auf die allgemeine Gesundheit und den emotionalen Status bei Frauen mit primärer Dysmenorrhoe
11. August 2020 aktualisiert von: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Die Wirkung der Bindegewebsmanipulation auf die allgemeine Gesundheit und den emotionalen Status bei Frauen mit primärer Dysmenorrhoe: Langzeit-Follow-up
Der Zweck dieser Studie war es, die Auswirkungen der Bindegewebsmanipulation (CTM) auf die Schmerzstärke, Müdigkeit, Schlafqualität, den allgemeinen Gesundheitszustand, systemische Symptome, Angst und Depression bei Frauen mit primärer Dysmenorrhoe aufzuzeigen und die Wirkung der Behandlungszeit auf zu bestimmen Genesung über einen längeren Zeitraum.
Unser primärer Endpunkt war die Intensität der Menstruationsschmerzen.
Sekundäre Endpunkte waren die Intensität von Schlafstörungen, Erschöpfung, Depression und Angstzustand, allgemeiner Gesundheitszustand und prämenstruelle Symptome.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie war es, die Auswirkungen von CTM auf die Schmerzstärke, Müdigkeit, Schlafqualität, den allgemeinen Gesundheitszustand, systemische Symptome, Angst und Depression bei Frauen mit primärer Dysmenorrhoe aufzuzeigen und die Wirkung der Behandlungszeit auf die Genesung über einen langen Zeitraum zu bestimmen .
Unser primärer Endpunkt war die Intensität der Menstruationsschmerzen.
Sekundäre Endpunkte waren die Intensität von Schlafstörungen, Erschöpfung, Depression und Angstzustand, allgemeiner Gesundheitszustand und prämenstruelle Symptome.
Die in diese Studie eingeschlossenen Teilnehmer wurden mit einer einfachen Randomisierungsmethode in zwei Gruppen randomisiert.
CTM wurde an Teilnehmern beider Gruppen durchgeführt, einschließlich der Basisregion (Kreuzbein und Lendenwirbelsäule), des unteren Brustbereichs (zwischen T12-T7) und der vorderen Beckenregion.
In Gruppe 1 wurde CTM ab dem Ende des Menstruationszyklus an 5 Tagen pro Woche und für 1 Zyklus (ca. 3 Wochen) bis zum Beginn der nächsten Periode angewendet.
Teilnehmer der Gruppe 2 CTM wurde mit dem Abschluss des Menstruationszyklus begonnen, 5 Tage die Woche und bis zu den anderen Menstruationszyklen.
Am Ende des Menstruationszyklus wurde es erneut gestartet und es wurden insgesamt 2 Zyklen angewendet, bis der zweite Menstruationszyklus begann (ungefähr 6 Wochen).
Während der Manipulation wurden sowohl kurze als auch lange Hübe verwendet.
Jeder Strich wurde dreimal zuerst auf der rechten und dann auf der linken Seite aller manipulierten Bereiche wiederholt.
Alle Sitzungen wurden mit bilateralen langen Strichen auf den Beckenkamm und die subkostalen Regionen beendet.
Die Behandlung wurde von der Basisregion aus begonnen und entsprechend der vaskulären Reaktion des Bindegewebes auf andere Regionen fortgesetzt.
Jede Sitzung dauerte 5 bis 20 Minuten, abhängig von der Größe der behandelten Region.
Während der Manipulation war die Fingerkuppe des Mittelfingers in Kontakt mit der Haut des Patienten.
Der Finger wurde in einem Winkel von 45° auf die Haut gelegt, wobei das distale Interphalangealgelenk gebeugt war, und bewegt, um eine Traktion zu bewirken.
Während der Rückenbehandlung wurde der Teilnehmer gebeten, aufrecht zu sitzen, mit Hüften, Knien und Knöcheln in 90°-Flexion und Oberschenkeln und Füßen vollständig gestützt.
Während der Behandlung des vorderen Beckenbereichs befand sich der Patient in Rückenlage mit Kissen unter Kopf und Knien.
Die Behandlung wurde von einem ausgebildeten Physiotherapeuten durchgeführt.
Die Schmerzintensität, Müdigkeit und Schlafqualität der Teilnehmer wurden mit der Visual Analogue Scale bewertet.
Depressive Symptome und Angstzustand, allgemeine Gesundheit und prämenstruelle Symptome wurden mit Beck Depression Inventory, Beck Anxiety Inventory, General Health Questionnaire bzw. Premenstrual Syndrome Scale bewertet.
Alle Messungen wurden fünfmal wiederholt; Baseline, nach der ersten Menstruation nach der Interventionsphase, 3., 6. und 12. Monat nach der Behandlung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
39
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Denizli, Truthahn, 20000
- Pamukkale University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In einer Altersspanne von 18-30
- Diagnostiziert von einem Gynäkologen mit primärer Dysmenorrhoe
- Einen regelmäßigen Menstruationszyklus haben (28±7 Tage)
- Nullipara sein
- Eine Menstruationsschmerzintensität von über 5 cm gemäß der visuellen Analogskala haben
Ausschlusskriterien:
- Magen-Darm-, urogynäkologische oder psychiatrische Erkrankungen, andere chronische Schmerzsyndrome
- Einen positiven Schwangerschaftstest haben
- Geschichte der Beckenchirurgie
- Einnahme von oralen Kontrazeptiva oder Antidepressiva für mindestens 3 Monate
- Unregelmäßige Menstruationszyklen haben (definiert als Dauer < 21 oder> 35 Tage)
- Anamnese oder Ultraschallbeobachtung von pathologischen Zuständen, die auf eine sekundäre Dysmenorrhoe hinweisen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Gruppe 1
Die Bindegewebsmanipulation wurde bei Teilnehmern in Gruppe 1 durchgeführt, beginnend am Ende des Menstruationszyklus, 5 Tage die Woche und für 1 Zyklus (ungefähr 3 Wochen) bis zum Beginn der nächsten Periode.
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Die Position der Patienten während der Behandlungssitzungen war das Sitzen mit 90° Hüft- und Kniebeugung und aufgestützten Füßen, die Arme entspannt auf den Oberschenkeln, der Rücken nackt und gerade, was eine optimale Spannung des Bindegewebes ermöglichte.
Das CTM-Verfahren bestand aus der Behandlung von 3 Abschnitten im Rücken.
Diese Abschnitte waren grundlegende (Sakral- und Lendenregionen), untere Brust (L1 bis T7) und vorderes Becken.
Alle Sitzungen wurden mit bilateralen langen Strichen auf den Beckenkamm und die subkostalen Regionen beendet.
Die Physiotherapeutin strich bilateral mit ihrem Mittelfinger der rechten oder linken Hand über die definierten Zonen der erwähnten Abschnitte im Rücken.
Die Behandlung begann mit dem Basisabschnitt, und das Fortschreiten zu anderen Regionen wurde entsprechend der vaskulären Reaktion des Bindegewebes entschieden.
Jede Sitzung dauerte 5 bis 20 Minuten, je nach Umfang der behandelten Fläche.
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Aktiver Komparator: Gruppe 2
In Gruppe 2 wurde die Manipulation des Bindegewebes mit dem Abschluss des Menstruationszyklus begonnen, der an den Teilnehmern an 5 Tagen in der Woche und bis zu den anderen Menstruationszyklen durchgeführt wurde.
Am Ende des Menstruationszyklus wurde es erneut gestartet und es wurden insgesamt 2 Zyklen angewendet, bis der zweite Menstruationszyklus begann (ungefähr 6 Wochen).
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Die Position der Patienten während der Behandlungssitzungen war das Sitzen mit 90° Hüft- und Kniebeugung und aufgestützten Füßen, die Arme entspannt auf den Oberschenkeln, der Rücken nackt und gerade, was eine optimale Spannung des Bindegewebes ermöglichte.
Das CTM-Verfahren bestand aus der Behandlung von 3 Abschnitten im Rücken.
Diese Abschnitte waren grundlegende (Sakral- und Lendenregionen), untere Brust (L1 bis T7) und vorderes Becken.
Alle Sitzungen wurden mit bilateralen langen Strichen auf den Beckenkamm und die subkostalen Regionen beendet.
Die Physiotherapeutin strich bilateral mit ihrem Mittelfinger der rechten oder linken Hand über die definierten Zonen der erwähnten Abschnitte im Rücken.
Die Behandlung begann mit dem Basisabschnitt, und das Fortschreiten zu anderen Regionen wurde entsprechend der vaskulären Reaktion des Bindegewebes entschieden.
Jede Sitzung dauerte 5 bis 20 Minuten, je nach Umfang der behandelten Fläche.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Baseline (erste Bewertung) und 3., 6. und 12. Monate nach der Behandlung
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Die Intensität der Menstruationsschmerzen wurde anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 0 bis 10 cm bewertet, wobei "0"-Punkte "keine Schmerzen" und "10" "unerträgliche Schmerzen" anzeigten.
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Baseline (erste Bewertung) und 3., 6. und 12. Monate nach der Behandlung
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 3. Monat nach der Behandlung
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Die Intensität der Menstruationsschmerzen wurde anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 0 bis 10 cm bewertet, wobei "0"-Punkte "keine Schmerzen" und "10" "unerträgliche Schmerzen" anzeigten.
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3. Monat nach der Behandlung
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 6. Monat nach der Behandlung
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Die Intensität der Menstruationsschmerzen wurde anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 0 bis 10 cm bewertet, wobei "0"-Punkte "keine Schmerzen" und "10" "unerträgliche Schmerzen" anzeigten.
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6. Monat nach der Behandlung
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 12. Monat nach der Behandlung
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Die Intensität der Menstruationsschmerzen wurde anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 0 bis 10 cm bewertet, wobei "0"-Punkte "keine Schmerzen" und "10" "unerträgliche Schmerzen" anzeigten.
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12. Monat nach der Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
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Die Intensität der Schlafstörung wurde anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 0 bis 10 cm bewertet, wobei der Punkt „0“ „keine Schlafstörung“ und „10“ „unerträgliche Störung“ anzeigte.
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Baseline (Erstbewertung)
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 3. Monat nach der Behandlung
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Die Intensität der Schlafstörung wurde anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 0 bis 10 cm bewertet, wobei der Punkt „0“ „keine Schlafstörung“ und „10“ „unerträgliche Störung“ anzeigte.
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3. Monat nach der Behandlung
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 6. Monat nach der Behandlung
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Die Intensität der Schlafstörung wurde anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 0 bis 10 cm bewertet, wobei der Punkt „0“ „keine Schlafstörung“ und „10“ „unerträgliche Störung“ anzeigte.
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6. Monat nach der Behandlung
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 12. Monat nach der Behandlung
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Die Intensität der Schlafstörung wurde anhand einer visuellen Analogskala (VAS) von 0 bis 10 cm bewertet, wobei der Punkt „0“ „keine Schlafstörung“ und „10“ „unerträgliche Störung“ anzeigte.
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12. Monat nach der Behandlung
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
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Der Ermüdungszustand der Teilnehmer während der Dysmenorrhoe wurde mit einem 10-cm-VAS bewertet.
Die Teilnehmer wurden gebeten, die Schwere der Müdigkeit, die sie empfanden, auf der 10-cm-Linie zu markieren, die an einem Ende eine unerträgliche Müdigkeit und am anderen Ende keine Müdigkeit schrieb.
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Baseline (Erstbewertung)
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 3. Monat nach der Behandlung
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Der Ermüdungszustand der Teilnehmer während der Dysmenorrhoe wurde mit einem 10-cm-VAS bewertet.
Die Teilnehmer wurden gebeten, die Schwere der Müdigkeit, die sie empfanden, auf der 10-cm-Linie zu markieren, die an einem Ende eine unerträgliche Müdigkeit und am anderen Ende keine Müdigkeit schrieb.
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3. Monat nach der Behandlung
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 6. Monat nach der Behandlung
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Der Ermüdungszustand der Teilnehmer während der Dysmenorrhoe wurde mit einem 10-cm-VAS bewertet.
Die Teilnehmer wurden gebeten, die Schwere der Müdigkeit, die sie empfanden, auf der 10-cm-Linie zu markieren, die an einem Ende eine unerträgliche Müdigkeit und am anderen Ende keine Müdigkeit schrieb.
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6. Monat nach der Behandlung
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 12. Monat nach der Behandlung
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Der Ermüdungszustand der Teilnehmer während der Dysmenorrhoe wurde mit einem 10-cm-VAS bewertet.
Die Teilnehmer wurden gebeten, die Schwere der Müdigkeit, die sie empfanden, auf der 10-cm-Linie zu markieren, die an einem Ende eine unerträgliche Müdigkeit und am anderen Ende keine Müdigkeit schrieb.
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12. Monat nach der Behandlung
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Beck-Depressionsinventar
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
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Beck Depression Inventory, ein selbstverwalteter Fragebogen, wurde verwendet, um depressive Symptome während der Menstruation der Teilnehmerinnen zu bestimmen.
Das Inventar umfasst 21 Fragen und wird bewertet, indem die Punktzahlen jeder Frage addiert werden, die zwischen 0 und 3 liegen. Niedrigere Punktzahlen weisen auf weniger depressive Symptome hin, während höhere Punktzahlen auf mehr depressive Symptome hinweisen
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Baseline (Erstbewertung)
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Beck-Depressionsinventar
Zeitfenster: 3. Monat nach der Behandlung
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Beck Depression Inventory, ein selbstverwalteter Fragebogen, wurde verwendet, um depressive Symptome während der Menstruation der Teilnehmerinnen zu bestimmen.
Das Inventar umfasst 21 Fragen und wird bewertet, indem die Punktzahlen jeder Frage addiert werden, die zwischen 0 und 3 liegen. Niedrigere Punktzahlen weisen auf weniger depressive Symptome hin, während höhere Punktzahlen auf mehr depressive Symptome hinweisen
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3. Monat nach der Behandlung
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Beck-Depressionsinventar
Zeitfenster: 6. Monat nach der Behandlung
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Beck Depression Inventory, ein selbstverwalteter Fragebogen, wurde verwendet, um depressive Symptome während der Menstruation der Teilnehmerinnen zu bestimmen.
Das Inventar umfasst 21 Fragen und wird bewertet, indem die Punktzahlen jeder Frage addiert werden, die zwischen 0 und 3 liegen. Niedrigere Punktzahlen weisen auf weniger depressive Symptome hin, während höhere Punktzahlen auf mehr depressive Symptome hinweisen
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6. Monat nach der Behandlung
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Beck-Depressionsinventar
Zeitfenster: 12. Monat nach der Behandlung
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Beck Depression Inventory, ein selbstverwalteter Fragebogen, wurde verwendet, um depressive Symptome während der Menstruation der Teilnehmerinnen zu bestimmen.
Das Inventar umfasst 21 Fragen und wird bewertet, indem die Punktzahlen jeder Frage addiert werden, die zwischen 0 und 3 liegen. Niedrigere Punktzahlen weisen auf weniger depressive Symptome hin, während höhere Punktzahlen auf mehr depressive Symptome hinweisen
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12. Monat nach der Behandlung
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Beck Angst Inventar
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
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Die von den Teilnehmern während der Menstruation erlebte Angst wurde mit dem Beck Anxiety Inventory (BAI) gemessen.
Jedes Item wird auf einer 4-Punkte-Skala bewertet, die den Grad widerspiegelt, in dem jedes Symptom die Teilnehmer stört; die Antwortmöglichkeiten reichen von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (stark, ich konnte es kaum aushalten).
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Angst hin.
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Baseline (Erstbewertung)
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Beck Angst Inventar
Zeitfenster: 3. Monat nach der Behandlung
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Die von den Teilnehmern während der Menstruation erlebte Angst wurde mit dem Beck Anxiety Inventory (BAI) gemessen.
Jedes Item wird auf einer 4-Punkte-Skala bewertet, die den Grad widerspiegelt, in dem jedes Symptom die Teilnehmer stört; die Antwortmöglichkeiten reichen von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (stark, ich konnte es kaum aushalten).
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Angst hin.
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3. Monat nach der Behandlung
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Beck Angst Inventar
Zeitfenster: 6. Monat nach der Behandlung
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Die von den Teilnehmern während der Menstruation erlebte Angst wurde mit dem Beck Anxiety Inventory (BAI) gemessen.
Jedes Item wird auf einer 4-Punkte-Skala bewertet, die den Grad widerspiegelt, in dem jedes Symptom die Teilnehmer stört; die Antwortmöglichkeiten reichen von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (stark, ich konnte es kaum aushalten).
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Angst hin.
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6. Monat nach der Behandlung
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Beck Angst Inventar
Zeitfenster: 12. Monat nach der Behandlung
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Die von den Teilnehmern während der Menstruation erlebte Angst wurde mit dem Beck Anxiety Inventory (BAI) gemessen.
Jedes Item wird auf einer 4-Punkte-Skala bewertet, die den Grad widerspiegelt, in dem jedes Symptom die Teilnehmer stört; die Antwortmöglichkeiten reichen von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (stark, ich konnte es kaum aushalten).
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Angst hin.
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12. Monat nach der Behandlung
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Allgemeiner Gesundheitsfragebogen
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
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Der allgemeine Gesundheitsfragebogen wurde verwendet, um den Gesundheitszustand der Teilnehmerinnen während ihrer Menstruation zu bestimmen.
Eine skalierte Version mit 28 Items bewertet somatische Symptome, Angst und Schlaflosigkeit, soziale Dysfunktion und schwere Depression.
Likerts Nummerierungsverfahren (als 0, 1, 2 und 3) wurde verwendet.
Dies bedeutet, dass Werte über 6 in den Subskalen und Werte über 22 auf chronische Symptome hinweisen.
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Baseline (Erstbewertung)
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Allgemeiner Gesundheitsfragebogen
Zeitfenster: 3. Monat nach der Behandlung
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Der allgemeine Gesundheitsfragebogen wurde verwendet, um den Gesundheitszustand der Teilnehmerinnen während ihrer Menstruation zu bestimmen.
Eine skalierte Version mit 28 Items bewertet somatische Symptome, Angst und Schlaflosigkeit, soziale Dysfunktion und schwere Depression.
Likerts Nummerierungsverfahren (als 0, 1, 2 und 3) wurde verwendet.
Dies bedeutet, dass Werte über 6 in den Subskalen und Werte über 22 auf chronische Symptome hinweisen.
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3. Monat nach der Behandlung
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Allgemeiner Gesundheitsfragebogen
Zeitfenster: 6. Monat nach der Behandlung
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Der allgemeine Gesundheitsfragebogen wurde verwendet, um den Gesundheitszustand der Teilnehmerinnen während ihrer Menstruation zu bestimmen.
Eine skalierte Version mit 28 Items bewertet somatische Symptome, Angst und Schlaflosigkeit, soziale Dysfunktion und schwere Depression.
Likerts Nummerierungsverfahren (als 0, 1, 2 und 3) wurde verwendet.
Dies bedeutet, dass Werte über 6 in den Subskalen und Werte über 22 auf chronische Symptome hinweisen.
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6. Monat nach der Behandlung
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Allgemeiner Gesundheitsfragebogen
Zeitfenster: 12. Monat nach der Behandlung
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Der allgemeine Gesundheitsfragebogen wurde verwendet, um den Gesundheitszustand der Teilnehmerinnen während ihrer Menstruation zu bestimmen.
Eine skalierte Version mit 28 Items bewertet somatische Symptome, Angst und Schlaflosigkeit, soziale Dysfunktion und schwere Depression.
Likerts Nummerierungsverfahren (als 0, 1, 2 und 3) wurde verwendet.
Dies bedeutet, dass Werte über 6 in den Subskalen und Werte über 22 auf chronische Symptome hinweisen.
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12. Monat nach der Behandlung
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Skala des prämenstruellen Syndroms
Zeitfenster: Baseline (Erstbewertung)
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Die Skala des prämenstruellen Syndroms wurde verwendet, um die Schwere der prämenstruellen Symptome der Teilnehmer zu messen.
Die niedrigste mögliche Gesamtpunktzahl beträgt 44 Punkte und die höchste 220.
Ein hoher PMSS-Wert weist auf schwerere prämenstruelle Symptome hin.
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Baseline (Erstbewertung)
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Skala des prämenstruellen Syndroms
Zeitfenster: 3. Monat nach der Behandlung
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Die Skala des prämenstruellen Syndroms wurde verwendet, um die Schwere der prämenstruellen Symptome der Teilnehmer zu messen.
Die niedrigste mögliche Gesamtpunktzahl beträgt 44 Punkte und die höchste 220.
Ein hoher PMSS-Wert weist auf schwerere prämenstruelle Symptome hin.
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3. Monat nach der Behandlung
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Skala des prämenstruellen Syndroms
Zeitfenster: 6. Monat nach der Behandlung
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Die Skala des prämenstruellen Syndroms wurde verwendet, um die Schwere der prämenstruellen Symptome der Teilnehmer zu messen.
Die niedrigste mögliche Gesamtpunktzahl beträgt 44 Punkte und die höchste 220.
Ein hoher PMSS-Wert weist auf schwerere prämenstruelle Symptome hin.
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6. Monat nach der Behandlung
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Skala des prämenstruellen Syndroms
Zeitfenster: 12. Monat nach der Behandlung
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Die Skala des prämenstruellen Syndroms wurde verwendet, um die Schwere der prämenstruellen Symptome der Teilnehmer zu messen.
Die niedrigste mögliche Gesamtpunktzahl beträgt 44 Punkte und die höchste 220.
Ein hoher PMSS-Wert weist auf schwerere prämenstruelle Symptome hin.
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12. Monat nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Nesrin Yağcı, PT, Prof, Pamukkale University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Juli 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. März 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. August 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
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Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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Universidade Federal de Sao CarlosAbgeschlossen
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Universidade Cidade de Sao PauloAbgeschlossenSchmerzen im unteren RückenBrasilien
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Escola Superior de Tecnologia da Saúde do PortoAbgeschlossen
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Loma Linda UniversityAbgeschlossenNackenschmerzen, hintenVereinigte Staaten
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Parker UniversityUniversity of Miami; University of Houston; Whittier University; Private PracticeAbgeschlossenPosturales Gleichgewicht | Muskel-Skelett-ManipulationVereinigte Staaten
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University of MichiganRocky Mountain University of Health ProfessionsAbgeschlossenSchmerzen im unteren Rücken
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