- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04509934
Sidekudosmanipulaation vaikutus yleiseen terveyteen ja emotionaaliseen tilaan naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea
tiistai 11. elokuuta 2020 päivittänyt: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Sidekudosmanipulaation vaikutus yleiseen terveyteen ja emotionaaliseen tilaan naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea: Pitkäaikainen seuranta
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli paljastaa sidekudosmanipulaation (CTM) vaikutukset kivun vaikeuteen, väsymykseen, unen laatuun, yleiseen terveydentilaan, systeemisiin oireisiin, ahdistuneisuuteen ja masennukseen naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea, sekä määrittää hoitoajan vaikutus toipuminen pitkällä aikavälillä.
Ensisijainen tuloksemme oli kuukautiskipujen voimakkuus.
Toissijaisia seurauksia olivat unihäiriöiden voimakkuus, väsymys, masennus ja ahdistuneisuus, yleinen terveys ja kuukautisia edeltävät oireet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli paljastaa CTM:n vaikutukset kivun vaikeusasteeseen, väsymykseen, unen laatuun, yleiseen terveydentilaan, systeemisiin oireisiin, ahdistukseen ja masennukseen naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea, sekä määrittää hoitoajan vaikutus toipumiseen pitkällä aikavälillä. .
Ensisijainen tuloksemme oli kuukautiskipujen voimakkuus.
Toissijaisia seurauksia olivat unihäiriöiden voimakkuus, väsymys, masennus ja ahdistuneisuus, yleinen terveys ja kuukautisia edeltävät oireet.
Tähän tutkimukseen osallistuneet satunnaistettiin kahteen ryhmään yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä.
CTM suoritettiin molempien ryhmien osallistujille, jotka sisälsivät perusalueen (ristiluun ja lannerangan), rintakehän alaosan (T12-T7:n välillä) ja lantion etuosan.
Ryhmässä 1 kuukautiskierron lopusta alkaen CTM:ää käytettiin 5 päivänä viikossa ja 1 syklin ajan (noin 3 viikkoa) seuraavien kuukautisten alkuun.
Ryhmän 2 CTM:n osallistujat aloitettiin kuukautiskierron päätyttyä, 5 päivää viikossa ja muihin kuukautiskiertoihin asti.
Kuukautiskierron lopussa se käynnistettiin uudelleen ja yhteensä 2 jaksoa käytettiin, kunnes toinen kuukautiskierto alkoi (noin 6 viikkoa).
Käsittelyn aikana käytettiin sekä lyhyitä että pitkiä vetoja.
Jokainen veto toistettiin kolme kertaa ensin oikealla ja sitten vasemmalla puolella kaikilla manipuloiduilla alueilla.
Kaikki istunnot päätettiin kahdenvälisillä pitkillä aivohalvauksilla suoliluun harjalle ja rintakehälle.
Hoito aloitettiin perusalueelta ja jatkettiin muille alueille sidekudoksen verisuonireaktion mukaisesti.
Jokainen istunto kesti 5-20 minuuttia hoidettavan alueen koosta riippuen.
Käsittelyn aikana keskisormen pehmuste oli kosketuksissa potilaan ihoon.
Sormi asetettiin iholle 45° kulmassa distaalisen interfalangeaalisen nivelen ollessa fleksiossa ja siirrettiin vetovoiman aikaansaamiseksi.
Selkähoidon aikana osallistujaa pyydettiin istumaan pystyasennossa lonkat, polvet ja nilkat 90° taivutuksessa ja reidet ja jalkaterät ovat täysin tuetut.
Lantion etuosan hoidon aikana potilas oli makuuasennossa tyynyt pään ja polvien alle.
Hoidon suoritti koulutettu fysioterapeutti.
Osallistujien kivun voimakkuutta, väsymystä ja unen laatua arvioitiin Visual Analogue Scale -asteikolla.
Masennusoireet ja ahdistuneisuustila, yleinen terveys ja kuukautisia edeltävät oireet arvioitiin Beck Depression Inventory-, Beck Anxiety Inventory-, General Health Questionnaire- ja Premenstrual Syndrome Scale -asteikolla.
Kaikki mittaukset toistettiin 5 kertaa; lähtötasolla interventiojakson jälkeisten ensimmäisten kuukautisten jälkeen, 3., 6. ja 12. kuukautta hoidon jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Denizli, Turkki, 20000
- Pamukkale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikähaarukka 18-30
- Gynekologi diagnosoi primaarisen dysmenorrean
- Säännöllinen kuukautiskierto (28±7 päivää)
- Olematta synnyttämätön
- Kuukautiskipujen voimakkuus on yli 5 cm visuaalisen analogisen asteikon mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on maha-suolikanavan, urogynekologinen tai psykiatrinen sairaus, muut krooniset kipuoireyhtymät
- Positiivinen raskaustesti
- Lantion leikkauksen historia
- Suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tai masennuslääkkeiden käyttö vähintään 3 kuukauden ajan
- Epäsäännölliset kuukautiskierrot (määritelty kestäväksi <21 tai >35 päivää)
- Sinulla on historia tai ultraäänihavainto patologisista tiloista, jotka viittaavat sekundaariseen kuukautiskipuihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä 1
Sidekudosmanipulaatiota suoritettiin ryhmän 1 osallistujille kuukautiskierron lopusta alkaen, 5 päivää viikossa ja 1 sykli (noin 3 viikkoa) seuraavan kuukautisten alkuun.
|
Hoitoistuntojen aikana potilaiden asento istui lonkat ja polvet 90° taivutuksessa ja jalat tuettuna, kädet rentoina reisien päällä, selkä alasti ja suorana, mikä mahdollisti sidekudoksen optimaalisen jännityksen.
CTM-menettely koostui 3 osan käsittelystä selässä.
Nämä osat olivat perus (risti- ja lannealueet), rintakehän alaosa (L1–T7) ja lantion etuosa.
Kaikki istunnot päätettiin kahdenvälisillä pitkillä aivohalvauksilla suoliluun harjalle ja rintakehälle.
Fysioterapeutti vei oikean tai vasemman käden keskisormellaan molemminpuolisesti lyöntejä mainittujen osien selän määritellyille alueille.
Hoito aloitettiin perusleikkeestä ja eteneminen muille alueille päätettiin sidekudoksen verisuonireaktion mukaan.
Jokainen istunto kesti 5-20 minuuttia hoidettavan alueen laajuudesta riippuen.
|
|
Active Comparator: Ryhmä 2
Ryhmässä 2 sidekudosmanipulaatio aloitettiin kuukautiskierron päättymisellä osallistujille 5 päivänä viikossa ja muihin kuukautiskiertoihin asti.
Kuukautiskierron lopussa se käynnistettiin uudelleen ja yhteensä 2 jaksoa käytettiin, kunnes toinen kuukautiskierto alkoi (noin 6 viikkoa).
|
Hoitoistuntojen aikana potilaiden asento istui lonkat ja polvet 90° taivutuksessa ja jalat tuettuna, kädet rentoina reisien päällä, selkä alasti ja suorana, mikä mahdollisti sidekudoksen optimaalisen jännityksen.
CTM-menettely koostui 3 osan käsittelystä selässä.
Nämä osat olivat perus (risti- ja lannealueet), rintakehän alaosa (L1–T7) ja lantion etuosa.
Kaikki istunnot päätettiin kahdenvälisillä pitkillä aivohalvauksilla suoliluun harjalle ja rintakehälle.
Fysioterapeutti vei oikean tai vasemman käden keskisormellaan molemminpuolisesti lyöntejä mainittujen osien selän määritellyille alueille.
Hoito aloitettiin perusleikkeestä ja eteneminen muille alueille päätettiin sidekudoksen verisuonireaktion mukaan.
Jokainen istunto kesti 5-20 minuuttia hoidettavan alueen laajuudesta riippuen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: lähtötilanteessa (ensimmäinen arviointi) ja 3., 6. ja 12. kuukautta hoidon jälkeen
|
Kuukautiskivun voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" piste osoitti "ei kipua" ja "10" osoitti "sietämätöntä kipua".
|
lähtötilanteessa (ensimmäinen arviointi) ja 3., 6. ja 12. kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
Kuukautiskivun voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" piste osoitti "ei kipua" ja "10" osoitti "sietämätöntä kipua".
|
3 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
Kuukautiskivun voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" piste osoitti "ei kipua" ja "10" osoitti "sietämätöntä kipua".
|
6 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
|
Kuukautiskivun voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" piste osoitti "ei kipua" ja "10" osoitti "sietämätöntä kipua".
|
12 kuukautta hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
Unihäiriön voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" osoitti "ei unihäiriötä" ja "10" osoitti "sietämätöntä häiriötä".
|
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
Unihäiriön voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" osoitti "ei unihäiriötä" ja "10" osoitti "sietämätöntä häiriötä".
|
3 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
Unihäiriön voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" osoitti "ei unihäiriötä" ja "10" osoitti "sietämätöntä häiriötä".
|
6 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
|
Unihäiriön voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" osoitti "ei unihäiriötä" ja "10" osoitti "sietämätöntä häiriötä".
|
12 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
Osallistujien väsymystila dysmenorrean aikana arvioitiin käyttämällä 10 cm:n VAS:ia.
Osallistujia pyydettiin merkitsemään tuntemansa väsymyksen vakavuus 10 cm:n viivalle, joka kirjoitti yhteen päähän sietämättömän väsymyksen ja toiseen päähän ei väsymystä.
|
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
Osallistujien väsymystila dysmenorrean aikana arvioitiin käyttämällä 10 cm:n VAS:ia.
Osallistujia pyydettiin merkitsemään tuntemansa väsymyksen vakavuus 10 cm:n viivalle, joka kirjoitti yhteen päähän sietämättömän väsymyksen ja toiseen päähän ei väsymystä.
|
3 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
Osallistujien väsymystila dysmenorrean aikana arvioitiin käyttämällä 10 cm:n VAS:ia.
Osallistujia pyydettiin merkitsemään tuntemansa väsymyksen vakavuus 10 cm:n viivalle, joka kirjoitti yhteen päähän sietämättömän väsymyksen ja toiseen päähän ei väsymystä.
|
6 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
|
Osallistujien väsymystila dysmenorrean aikana arvioitiin käyttämällä 10 cm:n VAS:ia.
Osallistujia pyydettiin merkitsemään tuntemansa väsymyksen vakavuus 10 cm:n viivalle, joka kirjoitti yhteen päähän sietämättömän väsymyksen ja toiseen päähän ei väsymystä.
|
12 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
Beck Depression Inventory, joka on itsehallinnollinen kyselylomake, käytettiin masennusoireiden määrittämiseen osallistujien kuukautisten aikana.
Luettelossa on 21 kysymystä ja se pisteytetään lisäämällä kunkin kysymyksen pisteet, jotka pisteytetään välillä 0-3. Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän masennusoireita, kun taas korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita
|
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
|
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
Beck Depression Inventory, joka on itsehallinnollinen kyselylomake, käytettiin masennusoireiden määrittämiseen osallistujien kuukautisten aikana.
Luettelossa on 21 kysymystä ja se pisteytetään lisäämällä kunkin kysymyksen pisteet, jotka pisteytetään välillä 0-3. Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän masennusoireita, kun taas korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita
|
3 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
Beck Depression Inventory, joka on itsehallinnollinen kyselylomake, käytettiin masennusoireiden määrittämiseen osallistujien kuukautisten aikana.
Luettelossa on 21 kysymystä ja se pisteytetään lisäämällä kunkin kysymyksen pisteet, jotka pisteytetään välillä 0-3. Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän masennusoireita, kun taas korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita
|
6 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
|
Beck Depression Inventory, joka on itsehallinnollinen kyselylomake, käytettiin masennusoireiden määrittämiseen osallistujien kuukautisten aikana.
Luettelossa on 21 kysymystä ja se pisteytetään lisäämällä kunkin kysymyksen pisteet, jotka pisteytetään välillä 0-3. Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän masennusoireita, kun taas korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita
|
12 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
Osallistujien kuukautisten aikana kokemaa ahdistusta mitattiin käyttämällä Beck Anxiety Inventory (BAI) -tutkimusta.
Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen asteikolla, joka heijastaa sitä, missä määrin kukin oire häiritsee osallistujia; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (vakavasti, tuskin kestäisin sitä).
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta.
|
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
|
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
Osallistujien kuukautisten aikana kokemaa ahdistusta mitattiin käyttämällä Beck Anxiety Inventory (BAI) -tutkimusta.
Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen asteikolla, joka heijastaa sitä, missä määrin kukin oire häiritsee osallistujia; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (vakavasti, tuskin kestäisin sitä).
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta.
|
3 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
Osallistujien kuukautisten aikana kokemaa ahdistusta mitattiin käyttämällä Beck Anxiety Inventory (BAI) -tutkimusta.
Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen asteikolla, joka heijastaa sitä, missä määrin kukin oire häiritsee osallistujia; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (vakavasti, tuskin kestäisin sitä).
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta.
|
6 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
|
Osallistujien kuukautisten aikana kokemaa ahdistusta mitattiin käyttämällä Beck Anxiety Inventory (BAI) -tutkimusta.
Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen asteikolla, joka heijastaa sitä, missä määrin kukin oire häiritsee osallistujia; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (vakavasti, tuskin kestäisin sitä).
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta.
|
12 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Yleinen terveyskysely
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
Yleistä terveyskyselyä käytettiin osallistujien terveydentilan määrittämiseen kuukautisten aikana.
28 kohteen skaalausversio - arvioi somaattisia oireita, ahdistusta ja unettomuutta, sosiaalisia toimintahäiriöitä ja vakavaa masennusta.
Likertin numerointimenetelmää (kuten 0, 1, 2 ja 3) käytettiin.
Se tarkoittaa, että pisteet, jotka ovat korkeammat kuin 6 alaasteikoissa ja yli 22, osoittavat kroonisia oireita.
|
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
|
Yleinen terveyskysely
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
Yleistä terveyskyselyä käytettiin osallistujien terveydentilan määrittämiseen kuukautisten aikana.
28 kohteen skaalausversio - arvioi somaattisia oireita, ahdistusta ja unettomuutta, sosiaalisia toimintahäiriöitä ja vakavaa masennusta.
Likertin numerointimenetelmää (kuten 0, 1, 2 ja 3) käytettiin.
Se tarkoittaa, että pisteet, jotka ovat korkeammat kuin 6 alaasteikoissa ja yli 22, osoittavat kroonisia oireita.
|
3 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Yleinen terveyskysely
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
Yleistä terveyskyselyä käytettiin osallistujien terveydentilan määrittämiseen kuukautisten aikana.
28 kohteen skaalausversio - arvioi somaattisia oireita, ahdistusta ja unettomuutta, sosiaalisia toimintahäiriöitä ja vakavaa masennusta.
Likertin numerointimenetelmää (kuten 0, 1, 2 ja 3) käytettiin.
Se tarkoittaa, että pisteet, jotka ovat korkeammat kuin 6 alaasteikoissa ja yli 22, osoittavat kroonisia oireita.
|
6 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Yleinen terveyskysely
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
|
Yleistä terveyskyselyä käytettiin osallistujien terveydentilan määrittämiseen kuukautisten aikana.
28 kohteen skaalausversio - arvioi somaattisia oireita, ahdistusta ja unettomuutta, sosiaalisia toimintahäiriöitä ja vakavaa masennusta.
Likertin numerointimenetelmää (kuten 0, 1, 2 ja 3) käytettiin.
Se tarkoittaa, että pisteet, jotka ovat korkeammat kuin 6 alaasteikoissa ja yli 22, osoittavat kroonisia oireita.
|
12 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Premenstruaalinen oireyhtymä asteikko
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
Premenstruaalisen oireyhtymän asteikkoa käytettiin mittaamaan osallistujien premenstruaalisten oireiden vakavuutta.
Pienin mahdollinen kokonaispistemäärä on 44 pistettä ja korkein 220 pistettä.
Korkea PMSS-pistemäärä viittaa vakavampiin premenstruaalisiin oireisiin.
|
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
|
|
Premenstruaalinen oireyhtymä asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
|
Premenstruaalisen oireyhtymän asteikkoa käytettiin mittaamaan osallistujien premenstruaalisten oireiden vakavuutta.
Pienin mahdollinen kokonaispistemäärä on 44 pistettä ja korkein 220 pistettä.
Korkea PMSS-pistemäärä viittaa vakavampiin premenstruaalisiin oireisiin.
|
3 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Premenstruaalinen oireyhtymä asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
|
Premenstruaalisen oireyhtymän asteikkoa käytettiin mittaamaan osallistujien premenstruaalisten oireiden vakavuutta.
Pienin mahdollinen kokonaispistemäärä on 44 pistettä ja korkein 220 pistettä.
Korkea PMSS-pistemäärä viittaa vakavampiin premenstruaalisiin oireisiin.
|
6 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
Premenstruaalinen oireyhtymä asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
|
Premenstruaalisen oireyhtymän asteikkoa käytettiin mittaamaan osallistujien premenstruaalisten oireiden vakavuutta.
Pienin mahdollinen kokonaispistemäärä on 44 pistettä ja korkein 220 pistettä.
Korkea PMSS-pistemäärä viittaa vakavampiin premenstruaalisiin oireisiin.
|
12 kuukautta hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Nesrin Yağcı, PT, Prof, Pamukkale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12 (Israel lung Association)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Primaarinen dysmenorrea
-
Tehran University of Medical SciencesTuntematonPrimary Acquired NasolacrimalIran, islamilainen tasavalta
-
University Hospital, MontpellierLopetettuPrimary Disease Facioscapulohumeral Dystrophy (FSHD)Ranska
-
Zealand University HospitalTuntematonHyperhidroosi Primary Focal AxillaTanska
-
Sohag UniversityRekrytointiHyperhidroosi Primary Focal kämmenetEgypti
-
Cairo UniversityLopetettuHyperhidroosi Primary Focal kämmenetEgypti
-
InMode MD Ltd.RekrytointiHyperhidroosi Primary Focal AxillaIsrael, Yhdysvallat
-
University of Sao PauloRekrytointiHyperhidroosi Primary Focal kämmenetBrasilia
-
Merete HaedersdalValmisHyperhidroosi Primary Focal AxillaTanska
-
Medy-ToxValmisHyperhidroosi Primary Focal AxillaKorean tasavalta
-
National Institute of Cardiovascular Diseases,...RekrytointiSydän- ja verisuonitauti | Kardiovaskulaarisen riskin arviointi | Primary Prevention CVDPakistan