Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sidekudosmanipulaation vaikutus yleiseen terveyteen ja emotionaaliseen tilaan naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea

tiistai 11. elokuuta 2020 päivittänyt: Aybike Senel, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Sidekudosmanipulaation vaikutus yleiseen terveyteen ja emotionaaliseen tilaan naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea: Pitkäaikainen seuranta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli paljastaa sidekudosmanipulaation (CTM) vaikutukset kivun vaikeuteen, väsymykseen, unen laatuun, yleiseen terveydentilaan, systeemisiin oireisiin, ahdistuneisuuteen ja masennukseen naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea, sekä määrittää hoitoajan vaikutus toipuminen pitkällä aikavälillä. Ensisijainen tuloksemme oli kuukautiskipujen voimakkuus. Toissijaisia ​​seurauksia olivat unihäiriöiden voimakkuus, väsymys, masennus ja ahdistuneisuus, yleinen terveys ja kuukautisia edeltävät oireet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli paljastaa CTM:n vaikutukset kivun vaikeusasteeseen, väsymykseen, unen laatuun, yleiseen terveydentilaan, systeemisiin oireisiin, ahdistukseen ja masennukseen naisilla, joilla on primaarinen dysmenorrea, sekä määrittää hoitoajan vaikutus toipumiseen pitkällä aikavälillä. . Ensisijainen tuloksemme oli kuukautiskipujen voimakkuus. Toissijaisia ​​seurauksia olivat unihäiriöiden voimakkuus, väsymys, masennus ja ahdistuneisuus, yleinen terveys ja kuukautisia edeltävät oireet. Tähän tutkimukseen osallistuneet satunnaistettiin kahteen ryhmään yksinkertaisella satunnaistusmenetelmällä. CTM suoritettiin molempien ryhmien osallistujille, jotka sisälsivät perusalueen (ristiluun ja lannerangan), rintakehän alaosan (T12-T7:n välillä) ja lantion etuosan. Ryhmässä 1 kuukautiskierron lopusta alkaen CTM:ää käytettiin 5 päivänä viikossa ja 1 syklin ajan (noin 3 viikkoa) seuraavien kuukautisten alkuun. Ryhmän 2 CTM:n osallistujat aloitettiin kuukautiskierron päätyttyä, 5 päivää viikossa ja muihin kuukautiskiertoihin asti. Kuukautiskierron lopussa se käynnistettiin uudelleen ja yhteensä 2 jaksoa käytettiin, kunnes toinen kuukautiskierto alkoi (noin 6 viikkoa). Käsittelyn aikana käytettiin sekä lyhyitä että pitkiä vetoja. Jokainen veto toistettiin kolme kertaa ensin oikealla ja sitten vasemmalla puolella kaikilla manipuloiduilla alueilla. Kaikki istunnot päätettiin kahdenvälisillä pitkillä aivohalvauksilla suoliluun harjalle ja rintakehälle. Hoito aloitettiin perusalueelta ja jatkettiin muille alueille sidekudoksen verisuonireaktion mukaisesti. Jokainen istunto kesti 5-20 minuuttia hoidettavan alueen koosta riippuen. Käsittelyn aikana keskisormen pehmuste oli kosketuksissa potilaan ihoon. Sormi asetettiin iholle 45° kulmassa distaalisen interfalangeaalisen nivelen ollessa fleksiossa ja siirrettiin vetovoiman aikaansaamiseksi. Selkähoidon aikana osallistujaa pyydettiin istumaan pystyasennossa lonkat, polvet ja nilkat 90° taivutuksessa ja reidet ja jalkaterät ovat täysin tuetut. Lantion etuosan hoidon aikana potilas oli makuuasennossa tyynyt pään ja polvien alle. Hoidon suoritti koulutettu fysioterapeutti. Osallistujien kivun voimakkuutta, väsymystä ja unen laatua arvioitiin Visual Analogue Scale -asteikolla. Masennusoireet ja ahdistuneisuustila, yleinen terveys ja kuukautisia edeltävät oireet arvioitiin Beck Depression Inventory-, Beck Anxiety Inventory-, General Health Questionnaire- ja Premenstrual Syndrome Scale -asteikolla. Kaikki mittaukset toistettiin 5 kertaa; lähtötasolla interventiojakson jälkeisten ensimmäisten kuukautisten jälkeen, 3., 6. ja 12. kuukautta hoidon jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Denizli, Turkki, 20000
        • Pamukkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikähaarukka 18-30
  • Gynekologi diagnosoi primaarisen dysmenorrean
  • Säännöllinen kuukautiskierto (28±7 päivää)
  • Olematta synnyttämätön
  • Kuukautiskipujen voimakkuus on yli 5 cm visuaalisen analogisen asteikon mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on maha-suolikanavan, urogynekologinen tai psykiatrinen sairaus, muut krooniset kipuoireyhtymät
  • Positiivinen raskaustesti
  • Lantion leikkauksen historia
  • Suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tai masennuslääkkeiden käyttö vähintään 3 kuukauden ajan
  • Epäsäännölliset kuukautiskierrot (määritelty kestäväksi <21 tai >35 päivää)
  • Sinulla on historia tai ultraäänihavainto patologisista tiloista, jotka viittaavat sekundaariseen kuukautiskipuihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä 1
Sidekudosmanipulaatiota suoritettiin ryhmän 1 osallistujille kuukautiskierron lopusta alkaen, 5 päivää viikossa ja 1 sykli (noin 3 viikkoa) seuraavan kuukautisten alkuun.
Hoitoistuntojen aikana potilaiden asento istui lonkat ja polvet 90° taivutuksessa ja jalat tuettuna, kädet rentoina reisien päällä, selkä alasti ja suorana, mikä mahdollisti sidekudoksen optimaalisen jännityksen. CTM-menettely koostui 3 osan käsittelystä selässä. Nämä osat olivat perus (risti- ja lannealueet), rintakehän alaosa (L1–T7) ja lantion etuosa. Kaikki istunnot päätettiin kahdenvälisillä pitkillä aivohalvauksilla suoliluun harjalle ja rintakehälle. Fysioterapeutti vei oikean tai vasemman käden keskisormellaan molemminpuolisesti lyöntejä mainittujen osien selän määritellyille alueille. Hoito aloitettiin perusleikkeestä ja eteneminen muille alueille päätettiin sidekudoksen verisuonireaktion mukaan. Jokainen istunto kesti 5-20 minuuttia hoidettavan alueen laajuudesta riippuen.
Active Comparator: Ryhmä 2
Ryhmässä 2 sidekudosmanipulaatio aloitettiin kuukautiskierron päättymisellä osallistujille 5 päivänä viikossa ja muihin kuukautiskiertoihin asti. Kuukautiskierron lopussa se käynnistettiin uudelleen ja yhteensä 2 jaksoa käytettiin, kunnes toinen kuukautiskierto alkoi (noin 6 viikkoa).
Hoitoistuntojen aikana potilaiden asento istui lonkat ja polvet 90° taivutuksessa ja jalat tuettuna, kädet rentoina reisien päällä, selkä alasti ja suorana, mikä mahdollisti sidekudoksen optimaalisen jännityksen. CTM-menettely koostui 3 osan käsittelystä selässä. Nämä osat olivat perus (risti- ja lannealueet), rintakehän alaosa (L1–T7) ja lantion etuosa. Kaikki istunnot päätettiin kahdenvälisillä pitkillä aivohalvauksilla suoliluun harjalle ja rintakehälle. Fysioterapeutti vei oikean tai vasemman käden keskisormellaan molemminpuolisesti lyöntejä mainittujen osien selän määritellyille alueille. Hoito aloitettiin perusleikkeestä ja eteneminen muille alueille päätettiin sidekudoksen verisuonireaktion mukaan. Jokainen istunto kesti 5-20 minuuttia hoidettavan alueen laajuudesta riippuen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: lähtötilanteessa (ensimmäinen arviointi) ja 3., 6. ja 12. kuukautta hoidon jälkeen
Kuukautiskivun voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" piste osoitti "ei kipua" ja "10" osoitti "sietämätöntä kipua".
lähtötilanteessa (ensimmäinen arviointi) ja 3., 6. ja 12. kuukautta hoidon jälkeen
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Kuukautiskivun voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" piste osoitti "ei kipua" ja "10" osoitti "sietämätöntä kipua".
3 kuukautta hoidon jälkeen
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
Kuukautiskivun voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" piste osoitti "ei kipua" ja "10" osoitti "sietämätöntä kipua".
6 kuukautta hoidon jälkeen
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
Kuukautiskivun voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" piste osoitti "ei kipua" ja "10" osoitti "sietämätöntä kipua".
12 kuukautta hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Unihäiriön voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" osoitti "ei unihäiriötä" ja "10" osoitti "sietämätöntä häiriötä".
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Unihäiriön voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" osoitti "ei unihäiriötä" ja "10" osoitti "sietämätöntä häiriötä".
3 kuukautta hoidon jälkeen
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
Unihäiriön voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" osoitti "ei unihäiriötä" ja "10" osoitti "sietämätöntä häiriötä".
6 kuukautta hoidon jälkeen
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
Unihäiriön voimakkuus arvioitiin 0-10 cm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), jossa "0" osoitti "ei unihäiriötä" ja "10" osoitti "sietämätöntä häiriötä".
12 kuukautta hoidon jälkeen
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Osallistujien väsymystila dysmenorrean aikana arvioitiin käyttämällä 10 cm:n VAS:ia. Osallistujia pyydettiin merkitsemään tuntemansa väsymyksen vakavuus 10 cm:n viivalle, joka kirjoitti yhteen päähän sietämättömän väsymyksen ja toiseen päähän ei väsymystä.
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Osallistujien väsymystila dysmenorrean aikana arvioitiin käyttämällä 10 cm:n VAS:ia. Osallistujia pyydettiin merkitsemään tuntemansa väsymyksen vakavuus 10 cm:n viivalle, joka kirjoitti yhteen päähän sietämättömän väsymyksen ja toiseen päähän ei väsymystä.
3 kuukautta hoidon jälkeen
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
Osallistujien väsymystila dysmenorrean aikana arvioitiin käyttämällä 10 cm:n VAS:ia. Osallistujia pyydettiin merkitsemään tuntemansa väsymyksen vakavuus 10 cm:n viivalle, joka kirjoitti yhteen päähän sietämättömän väsymyksen ja toiseen päähän ei väsymystä.
6 kuukautta hoidon jälkeen
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
Osallistujien väsymystila dysmenorrean aikana arvioitiin käyttämällä 10 cm:n VAS:ia. Osallistujia pyydettiin merkitsemään tuntemansa väsymyksen vakavuus 10 cm:n viivalle, joka kirjoitti yhteen päähän sietämättömän väsymyksen ja toiseen päähän ei väsymystä.
12 kuukautta hoidon jälkeen
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Beck Depression Inventory, joka on itsehallinnollinen kyselylomake, käytettiin masennusoireiden määrittämiseen osallistujien kuukautisten aikana. Luettelossa on 21 kysymystä ja se pisteytetään lisäämällä kunkin kysymyksen pisteet, jotka pisteytetään välillä 0-3. Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän masennusoireita, kun taas korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Beck Depression Inventory, joka on itsehallinnollinen kyselylomake, käytettiin masennusoireiden määrittämiseen osallistujien kuukautisten aikana. Luettelossa on 21 kysymystä ja se pisteytetään lisäämällä kunkin kysymyksen pisteet, jotka pisteytetään välillä 0-3. Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän masennusoireita, kun taas korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita
3 kuukautta hoidon jälkeen
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
Beck Depression Inventory, joka on itsehallinnollinen kyselylomake, käytettiin masennusoireiden määrittämiseen osallistujien kuukautisten aikana. Luettelossa on 21 kysymystä ja se pisteytetään lisäämällä kunkin kysymyksen pisteet, jotka pisteytetään välillä 0-3. Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän masennusoireita, kun taas korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita
6 kuukautta hoidon jälkeen
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
Beck Depression Inventory, joka on itsehallinnollinen kyselylomake, käytettiin masennusoireiden määrittämiseen osallistujien kuukautisten aikana. Luettelossa on 21 kysymystä ja se pisteytetään lisäämällä kunkin kysymyksen pisteet, jotka pisteytetään välillä 0-3. Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän masennusoireita, kun taas korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita
12 kuukautta hoidon jälkeen
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Osallistujien kuukautisten aikana kokemaa ahdistusta mitattiin käyttämällä Beck Anxiety Inventory (BAI) -tutkimusta. Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen asteikolla, joka heijastaa sitä, missä määrin kukin oire häiritsee osallistujia; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (vakavasti, tuskin kestäisin sitä). Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta.
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Osallistujien kuukautisten aikana kokemaa ahdistusta mitattiin käyttämällä Beck Anxiety Inventory (BAI) -tutkimusta. Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen asteikolla, joka heijastaa sitä, missä määrin kukin oire häiritsee osallistujia; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (vakavasti, tuskin kestäisin sitä). Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta.
3 kuukautta hoidon jälkeen
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
Osallistujien kuukautisten aikana kokemaa ahdistusta mitattiin käyttämällä Beck Anxiety Inventory (BAI) -tutkimusta. Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen asteikolla, joka heijastaa sitä, missä määrin kukin oire häiritsee osallistujia; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (vakavasti, tuskin kestäisin sitä). Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta.
6 kuukautta hoidon jälkeen
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
Osallistujien kuukautisten aikana kokemaa ahdistusta mitattiin käyttämällä Beck Anxiety Inventory (BAI) -tutkimusta. Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen asteikolla, joka heijastaa sitä, missä määrin kukin oire häiritsee osallistujia; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0:sta (ei ollenkaan) 3:een (vakavasti, tuskin kestäisin sitä). Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ahdistusta.
12 kuukautta hoidon jälkeen
Yleinen terveyskysely
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Yleistä terveyskyselyä käytettiin osallistujien terveydentilan määrittämiseen kuukautisten aikana. 28 kohteen skaalausversio - arvioi somaattisia oireita, ahdistusta ja unettomuutta, sosiaalisia toimintahäiriöitä ja vakavaa masennusta. Likertin numerointimenetelmää (kuten 0, 1, 2 ja 3) käytettiin. Se tarkoittaa, että pisteet, jotka ovat korkeammat kuin 6 alaasteikoissa ja yli 22, osoittavat kroonisia oireita.
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Yleinen terveyskysely
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Yleistä terveyskyselyä käytettiin osallistujien terveydentilan määrittämiseen kuukautisten aikana. 28 kohteen skaalausversio - arvioi somaattisia oireita, ahdistusta ja unettomuutta, sosiaalisia toimintahäiriöitä ja vakavaa masennusta. Likertin numerointimenetelmää (kuten 0, 1, 2 ja 3) käytettiin. Se tarkoittaa, että pisteet, jotka ovat korkeammat kuin 6 alaasteikoissa ja yli 22, osoittavat kroonisia oireita.
3 kuukautta hoidon jälkeen
Yleinen terveyskysely
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
Yleistä terveyskyselyä käytettiin osallistujien terveydentilan määrittämiseen kuukautisten aikana. 28 kohteen skaalausversio - arvioi somaattisia oireita, ahdistusta ja unettomuutta, sosiaalisia toimintahäiriöitä ja vakavaa masennusta. Likertin numerointimenetelmää (kuten 0, 1, 2 ja 3) käytettiin. Se tarkoittaa, että pisteet, jotka ovat korkeammat kuin 6 alaasteikoissa ja yli 22, osoittavat kroonisia oireita.
6 kuukautta hoidon jälkeen
Yleinen terveyskysely
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
Yleistä terveyskyselyä käytettiin osallistujien terveydentilan määrittämiseen kuukautisten aikana. 28 kohteen skaalausversio - arvioi somaattisia oireita, ahdistusta ja unettomuutta, sosiaalisia toimintahäiriöitä ja vakavaa masennusta. Likertin numerointimenetelmää (kuten 0, 1, 2 ja 3) käytettiin. Se tarkoittaa, että pisteet, jotka ovat korkeammat kuin 6 alaasteikoissa ja yli 22, osoittavat kroonisia oireita.
12 kuukautta hoidon jälkeen
Premenstruaalinen oireyhtymä asteikko
Aikaikkuna: lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Premenstruaalisen oireyhtymän asteikkoa käytettiin mittaamaan osallistujien premenstruaalisten oireiden vakavuutta. Pienin mahdollinen kokonaispistemäärä on 44 pistettä ja korkein 220 pistettä. Korkea PMSS-pistemäärä viittaa vakavampiin premenstruaalisiin oireisiin.
lähtötaso (ensimmäinen arviointi)
Premenstruaalinen oireyhtymä asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Premenstruaalisen oireyhtymän asteikkoa käytettiin mittaamaan osallistujien premenstruaalisten oireiden vakavuutta. Pienin mahdollinen kokonaispistemäärä on 44 pistettä ja korkein 220 pistettä. Korkea PMSS-pistemäärä viittaa vakavampiin premenstruaalisiin oireisiin.
3 kuukautta hoidon jälkeen
Premenstruaalinen oireyhtymä asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
Premenstruaalisen oireyhtymän asteikkoa käytettiin mittaamaan osallistujien premenstruaalisten oireiden vakavuutta. Pienin mahdollinen kokonaispistemäärä on 44 pistettä ja korkein 220 pistettä. Korkea PMSS-pistemäärä viittaa vakavampiin premenstruaalisiin oireisiin.
6 kuukautta hoidon jälkeen
Premenstruaalinen oireyhtymä asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta hoidon jälkeen
Premenstruaalisen oireyhtymän asteikkoa käytettiin mittaamaan osallistujien premenstruaalisten oireiden vakavuutta. Pienin mahdollinen kokonaispistemäärä on 44 pistettä ja korkein 220 pistettä. Korkea PMSS-pistemäärä viittaa vakavampiin premenstruaalisiin oireisiin.
12 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nesrin Yağcı, PT, Prof, Pamukkale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Primaarinen dysmenorrea

Tilaa